SU560517A3 - Insecticide - Google Patents
InsecticideInfo
- Publication number
- SU560517A3 SU560517A3 SU2319152A SU2319152A SU560517A3 SU 560517 A3 SU560517 A3 SU 560517A3 SU 2319152 A SU2319152 A SU 2319152A SU 2319152 A SU2319152 A SU 2319152A SU 560517 A3 SU560517 A3 SU 560517A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydrogen
- chlorine
- larvae
- died
- fluorine
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
(54) ИНСЕКТИЦИДНОЕ СРЕДСТВО(54) INSECTICIDE MEANS
4 Таблица I4 Table I
ПродолжениеContinuation
ПродолжениеContinuation
10ten
ПродолжениеContinuation
11eleven
1212
Таблица 4Table 4
//
со-)ш--) w-
СWITH
Cl Cl
1000 Cl1000 Cl
100 100
1000 100 1001000 100 100
.:Q-0-/Jb-liO,.: Q-0- / Jb-liO,
-o методами - общими при изготовлении препаративных форм пестицидов. Содержание действующего вещества в препаративных формах находитс в пределах от 0,0001 до 10%, предпочтительно от 0,01 до 1%. Пример 1. Препаратом действующего начала опрыскивают до каплеобразовани капустные растени (Brassica cleracea) и насаживают на них гусенИцы капустной моли (Plutella maculipennis). По истечении определенного времени определ ют степень гибели личинок (%), причем 100% означает, что погиб.ши все гусеницы, 0% означает, что не погибла ни одна Гусекипа . Действующие начала, их концентрации, сроки определени и результаты приведены в табл. 1. Пример 2. Препаратом действующего начала опрыскивают до каплеобразовани листь хлопчатника (Gossypium hirsutum) 1И на них насаживают гусеницы совки (Laphygma exigua). По истечении определенного времени определ ют степень гибели личинок (%), причем 100% означает, что погнбили все гусеницы, а 0% означает, что не погибла ни одна гусеница . Действующие начала, их концентрации, сроки определени -и результаты приведены в табл. 2. Пример 3. Препаратом действующего начала обрызгивают листь капусты (Brassica oleracea) до образовани капель и сажают на них личинки хренового листоеда (Phaedon cochlearial). -o methods - common in the manufacture of preparative forms of pesticides. The content of the active substance in the formulation is in the range from 0.0001 to 10%, preferably from 0.01 to 1%. Example 1. A drug of the beginning of the beginning is sprayed before the drop formation of cabbage plants (Brassica cleracea) and caterpillar moths (Plutella maculipennis) are planted on them. After a certain time, the degree of death of the larvae (%) is determined, and 100% means that all the caterpillars died, 0% means that none of the Hosekipa died. The active principles, their concentrations, the timing of determination and the results are shown in Table. 1. Example 2. The leaves of cotton (Gossypium hirsutum) 1 are sprayed with the preparation of the active principle and the caterpillars (Laphygma exigua) are planted on them. After a certain time, the degree of death of the larvae (%) is determined, and 100% means that all the caterpillars have been hunted, and 0% means that not a single caterpillar has died. The active principles, their concentrations, the timing of determination, and the results are shown in Table 2. Example 3. The leaves of cabbage (Brassica oleracea) are sprayed with the preparation of the active principle before dropping and the larvae of the horseradish leaf beetle (Phaedon cochlearial) are planted on them.
1000 1000
100 300 100 По истечении указанного времени опреде ют степень гибели личинок (%), причем 100% означает, что все личинки погибли, 0% значает, что не погибла ни одна личинка. Действующие начала, «х концентраци , роки определени и результаты приведены в абл. 3. Пример 4. Опыт с паразитирующими личинками мух. Примерно 20 личинок мух (Licilia cuprina) помещают в пробирку, содержащую примерно 2 см мускулатуры лощади. На это лощадиное м со нанос т 0,5 мл препарата действующего начала. По истечении суток определ ют степень гибели личинок (%) при этом 100% означает, что все личинки погибли, 0% означает, что не погибла ни одна личинка. Исследуемые действующие начала, примен емые концентрации действующего начала и полученные результаты представлены в табл. 4. Форм у л а изобретени Инсектицидное средство, включающее производные бензоилмочевины как активное вещество , а также добавку, выбранную из группы: растворитель, диспергатор, эмульгатор, отличающеес тем, что, с целью усилени инсектицидной активности, оно содержит в качестве производных бензоилмочевины соединение общей формулы Г.,;-Г I-I- / VcO-r5H-CO-№I R R К100 300 100 After a specified time, the degree of death of the larvae (%) is determined, with 100% indicating that all the larvae died, 0% means that not one larva died. The effective principles, "x concentration, definitions and results are given in abl. 3. Example 4. Experience with parasitic fly larvae. Approximately 20 fly larvae (Licilia cuprina) are placed in a test tube containing approximately 2 cm of horse muscles. 0.5 ml of the drug of the active principle is applied to this loschadinoe mso. At the end of the day, the degree of death of the larvae (%) is determined; at that, 100% means that all the larvae died, 0% means that not one larva died. The investigated active principles, the applied concentrations of the active principle and the results obtained are presented in Table. 4. Formula of the invention: Insecticidal agent, including benzoylurea derivatives as an active substance, as well as an additive selected from the group: solvent, dispersant, emulsifier, characterized in that, in order to enhance insecticidal activity, it contains a compound common as benzoylurea derivatives Formulas G.,; - Г II- / VcO-r5H-CO-No. IRR K
азaz
гДе R -означает фтор, хлор, бром или метил;where R is the meaning of fluorine, chlorine, bromine or methyl;
R - водород, фтор, или хлор; R - водород или хлор;R is hydrogen, fluorine, or chlorine; R is hydrogen or chlorine;
RR
водород, хлор или метил;hydrogen, chlorine or methyl;
R5 - водород или хлор; R - нитро или трифторметил; R - водород или хлор, причем, если R - водород, R озиачает хлор, фтор или метил, R - водород, R и R одинаковы, R означает нитро, и и в случае, если R - водород, хлор и R2 - водород, R3 и R означают только водород,R5 is hydrogen or chlorine; R is nitro or trifluoromethyl; R is hydrogen or chlorine, moreover, if R is hydrogen, R is chlorine, fluorine or methyl, R is hydrogen, R and R are the same, R is nitro, and if R is hydrogen, chlorine and R2 is hydrogen, R3 and R mean only hydrogen,
причем содержание активного вещества составл ет 0,1-95 вес. %, остальное - добавка .moreover, the content of active substance is 0.1-95 weight. %, the rest is additive.
1414
Приоритеты по признакам; 06.02.75 приPriorities by featured; 06.02.75 at
R - водород, хлор, фтор и метил;R is hydrogen, chlorine, fluorine and methyl;
R2 - водород, фтор, хлор;R2 is hydrogen, fluorine, chlorine;
R - водород, хлор;R is hydrogen, chlorine;
R - водород;R is hydrogen;
водород, хлор; hydrogen, chlorine;
R - нитро илн трифторметил;R is nitro or trifluoromethyl;
R - водород, хлор. 28.06.75 приR is hydrogen, chlorine. 06.28.75 at
R - .хлор, метил.R -. Chlorine, methyl.
Источники информации, прин тые во внимание ори экспертизеSources of information taken into account
1.Мельников Н. Н. «Хими и технологи пестицидов, М., «Хими , 1974, с. 378.1.Melnikov N.N. “Chemistry and pesticide technologists, M.,“ Chemistry, 1974, p. 378.
2.Вылолсенна за вка ФРГ № 2123236, кл. 120 17/03, опубл. 1971 (прототип).2. Vyholsenna for the Federal Republic of Germany № 2123236, cl. 120 17/03, publ. 1971 (prototype).
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19752504984 DE2504984C2 (en) | 1975-02-06 | 1975-02-06 | Benzoylureido diphenyl ethers, process for their preparation and their use as insecticides |
DE2504983A DE2504983C2 (en) | 1975-02-06 | 1975-02-06 | Benzoylureido-nitro-diphenyl ethers, process for their preparation and their use as insecticides |
DE2504982A DE2504982C2 (en) | 1975-02-06 | 1975-02-06 | 4-Trifluoromethyl-4'-benzoylureido-diphenyl ether, process for their preparation and their use for combating insects |
DE19752528917 DE2528917C2 (en) | 1975-06-28 | 1975-06-28 | 2-chloro-4-nitro-4'-benzoylureido-diphenyl ether, process for their preparation and their use as insecticides |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU560517A3 true SU560517A3 (en) | 1977-05-30 |
Family
ID=27431951
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2319152A SU560517A3 (en) | 1975-02-06 | 1976-01-29 | Insecticide |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU560517A3 (en) |
-
1976
- 1976-01-29 SU SU2319152A patent/SU560517A3/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BG61505B1 (en) | Fluorinealkenile compounds and their use as repellents for pests | |
Chang et al. | Formamidine acaricides. Toxicity and metabolism studies with twospotted spider mites, Tetranychus urticae Koch | |
SU560517A3 (en) | Insecticide | |
BG61199B2 (en) | Insecticidal (2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-7-yloxy-n-methylcarbamoyl)-(n' -alkoxycarbamoyl)-sulphides | |
SU665773A3 (en) | Insecticide composition | |
SU520014A3 (en) | The way to fight insects and mites | |
SU644355A3 (en) | Insecticide-acaricide | |
US3466316A (en) | Alpha-cyano carbamoyloxime compounds | |
SU698515A3 (en) | Insecticide | |
US3733406A (en) | Use of n-alpha-dialkoxyphosphinothioacetyl-n-methylcarbamates of phenols as insecticides and acaricides | |
SU604458A3 (en) | Herbicide | |
SU586819A3 (en) | Insecticide | |
SU680614A3 (en) | Insectoacarecide means | |
SU360738A1 (en) | INSECTICIDE AND ACARICIDE | |
Abo-Elghar et al. | Acute toxicity and latent effects of several insecticides on the Egyptian cotton leafworm | |
US3600471A (en) | N - alpha - dialkoxyphosphinothioacetyl-n-methylcarbamates of phenols and their use as pesticides | |
SU648043A3 (en) | Insecticide | |
SU518109A3 (en) | The way to fight insects and mites | |
SU931088A3 (en) | Fungicidal composition | |
SU288835A1 (en) | Acaricide and insecticide | |
US4109011A (en) | Insecticide carbamates of n-(polychloroallyl)-amino-phenols | |
US4011341A (en) | Ring-substituted n-(2,2-difluoroalkanoyl)-o-phenylenediamine insecticides | |
SU589891A3 (en) | Method of fighting insects and ticks | |
US4108631A (en) | Ring-substituted N-(2,2-difluoroalkanoyl)-o-phenylenediamine compounds | |
SU708983A3 (en) | Insecticidic agent |