SU288835A1 - Acaricide and insecticide - Google Patents

Acaricide and insecticide

Info

Publication number
SU288835A1
SU288835A1 SU1357205A SU1357205A SU288835A1 SU 288835 A1 SU288835 A1 SU 288835A1 SU 1357205 A SU1357205 A SU 1357205A SU 1357205 A SU1357205 A SU 1357205A SU 288835 A1 SU288835 A1 SU 288835A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acaricide
insecticide
alkyl
drug
acaricides
Prior art date
Application number
SU1357205A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Я.А. Мандельбаум
З.М. Баканова
К.А. Гар
Е.М. Бокарев
И.А. Пильменштейн
В.Ф. Фетисова
В.И. Орлова
Э.Г. Андреева
Ю.М. Пославский
Ю.М. Радченко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1357205A priority Critical patent/SU288835A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU288835A1 publication Critical patent/SU288835A1/en

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Изобретение относитс  к применению фосфорорганических соединений в качестве акарицидов и инсектицидов. Известно применение в качестве инсектицида и акарицида 0,0-диметил-0-4- ни-фофенилтиофосфата (метафоса). Однако это соединение недостаточно эффективно в качестве акарицида. Предлагаетс  использовать в качестве акарицидов и инсектицидов О-алкил-О-арил-З-алкилтиофос фаты общей формулы где R - алкил Ci-C4 ; R-H- или изо-СзН, С4 Нд; Х-С1,СНзИлиМ02; п-число од или 3. Указанные соединени   вл ютс  более активными акарицидами и инсектицидами в р ду фосфорорганических соединений. Их можно получить взаимодействием 0-алкил-О-арилхлортиофосфатов с соответствующими меркаптанами в присутствии акцепторов хлористого водорода. Испытани  препаратов проводили по стандартной методике. В качестве эталона примен ли метафос . Дл  оценки контактной акарицидности взрослые паутинные клещи (Tetranye urticae Koch) помещали на диски, вырезанные из листьев фасоли, и обрабатывали в 2-3 повторност х эмульсией препарата, вз той в нескольких концентраци х, с помощью лабораторного опрыскивател . Чтобы клещи не разбегались, диски помещали в чашки Петри на слой воды. Через двое суток подсчитьтали количество живых и мертвых клещей , рассчитьтали процент гибели дл  каждой концентрации препарата и определ ли концентрацию препарата, вьвывающую 50%-ную гибель клещей (CKso)- Одновременно проводили опыты с эталоном и необработанным контролем. Системное действие препарата провер ли путем прикреплени  на стебли растений фасоли тампонов из поролона, пропитанных эмульсией препарата. На следующий день на обработанные растени  помещали взрослых паутинных клещей и через трое суток после обработки учитьтали их гибель.This invention relates to the use of organophosphorus compounds as acaricides and insecticides. It is known to use as an insecticide and acaricide 0,0-dimethyl-0-4-nifophenylthiophosphate (metaphos). However, this compound is not effective enough as an acaricide. It is proposed to use as acaricides and insecticides O-alkyl-O-aryl-3-alkylthiophosphates of the general formula: where R is Ci-C4 alkyl; R-H- or iso-CzH, C4 Nd; X-C1, CH3 or M02; The p-number is one or 3. These compounds are more active acaricides and insecticides in a number of organophosphorus compounds. They can be obtained by reacting 0-alkyl-O-aryl chlorothiophosphates with the corresponding mercaptans in the presence of hydrogen chloride acceptors. Tests of drugs were carried out according to the standard method. Metaphos was used as a reference. To assess contact acaricides, adult spider mites (Tetranye urticae Koch) were placed on discs cut from the leaves of the beans and processed in 2-3 replicates of the drug emulsion, taken in several concentrations, using a laboratory sprayer. To prevent ticks from running, the disks were placed in Petri dishes on a layer of water. After two days, the number of live and dead ticks was calculated, the death rate was calculated for each drug concentration, and the drug concentration determined by 50% death of ticks (CKso) was determined. Simultaneously, experiments were performed with the reference and untreated control. The systemic effect of the drug was checked by attaching foam rubber tampons impregnated with the drug emulsion onto the stalks of the bean plants. The next day, adult spider mites were placed on the treated plants and three days after the treatment, their death was observed.

При оценке инсектицидной активности нрепаратов на мухах Musca domestica готовили водныеWhen evaluating the insecticidal activity of nparaty on flies Musca domestica prepared water

эмульсии препаратов в нескольких концентраци х и наносили их с помощью лабораторного опрыскивател  на предварительно анестезированных мух. Учет гибели проводили через сутки. CKso определ ли по известному методу.emulsions of drugs in several concentrations and applied them using a laboratory sprayer on previously anesthetized flies. Accounting for death was carried out in a day. CKso was determined by a known method.

Результаты испытаний некоторых 0-алкил-0-арил-5-алкилтиофосфатов и их свойства приведены в табл. 1, 2 и 3.The test results of some 0-alkyl-0-aryl-5-alkylthiophosphates and their properties are given in table. 1, 2 and 3.

Как видно из приведенных в табл. 1 данных, наиболее эффективны препараты № 2, 3 и 4, по акарицидной активности они гфевьппают эталон-метафос- в 15-16, и даже более чем в 100 раз, а препарат 2 обладает еще и хорощей системной активностью.As can be seen from the table. 1 data, the most effective drugs number 2, 3 and 4, according to the acaricidal activity, they are standard-metaphos-15-16, and even more than 100 times, and drug 2 also has good systemic activity.

Предлагаемые препараты могут примен тьс  как таковые, в виде дустов, концентратов эмульсий , смачивающихс  порошков, аэрозолей или в смеси с другими пестацидами.The proposed formulations may be used as such, in the form of dusts, emulsion concentrates, wettable powders, aerosols, or in a mixture with other pesticides.

а ff S Кand ff S K

соwith

« а" but

о оoh oh

о, оoh oh

S XS x

..

о о оLtd

ж S о  Well S about

к mto m

g сзg sz

« «""

rt rt

сЯ S 1ЯSJ S 1I

VOVO

ЧО О ОCho o about

1G

О ABOUT

о оoh oh

-О, о-Oh oh

оabout

оabout

/ -СНзСбН/tO О / -СНзСбН / tO О

СгНзО S СзНуСгНзО S СзНу

CgHsO /CgHsO /

CaHsO- $СзН7 CgHsO 0CaHsO- $ СзН7 CgHsO 0

,. / , /

CzHsO 0CzHsO 0

Р СбНзО SCgHsР СБНЗО SCgHs

CeHsO- СзНу CzHgO, CeHsO- CzNu CzHgO,

/,/,

CeHgOCeHgO

S S

С1СбН40 С S1SbN40 S

.R

ПP

бгНдО BGNDO

/ у i- iK vr рi-iK vr p

ч0,056 h0,056

0,70.7

0,0030,003

10ten

107-110/0,41,1781107-110 / 0.41,1781

1,52351.5235

126-127/0,31,1554126-127 / 0.31,1554

1,52201.5220

122-125/0,3122-125 / 0.3

1,12701.1270

1,51331.5133

130/0,3130 / 0.3

1,30211.3021

1,53951.5395

288835 ;и. СНзСбН О 0 6Р135-138/0,6 SOsHy . лС1 7р- 140-142/0,3 SCjH2,88835; and. СНзСбН О 0 6Р135-138 / 0,6 SOsHy. lС1 7р- 140-142 / 0,3 SCjH

10 Продолжение табл. 3 1,13031,5142 1,19731.5215 10 Continued table. 3 1,13031,5142 1,19731.5215

Claims (1)

Формула изобретени  Применение соединени  общей формулыClaims The use of a compound of the general formula RO ОRO Oh где R - алкил с 1-4 атомами утлеродаwhere R is alkyl with 1-4 atoms of the carbon R - н- или изо- СзН,, С4Н9;R is n- or iso-C3H, C4H9; Х-С1,СНз или NOj;X-C1, CH3 or NOj; п - О, 1 или 3 в качестве акарицида и инсектицида .n - O, 1 or 3 as an acaricide and an insecticide.
SU1357205A 1969-08-18 1969-08-18 Acaricide and insecticide SU288835A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1357205A SU288835A1 (en) 1969-08-18 1969-08-18 Acaricide and insecticide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1357205A SU288835A1 (en) 1969-08-18 1969-08-18 Acaricide and insecticide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU288835A1 true SU288835A1 (en) 1976-12-05

Family

ID=20447121

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1357205A SU288835A1 (en) 1969-08-18 1969-08-18 Acaricide and insecticide

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU288835A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2113120C1 (en) Acaricide agent, using and method of control over ticks
SU650480A3 (en) Insecticide-acaricide
IE47446B1 (en) Insecticidal and acaricidal compositions
SU288835A1 (en) Acaricide and insecticide
US3396223A (en) Insecticidal composition consisting of technical grade malathion as a carrier having dissolved therein certain other malathion-soluble technical grade synthetic organic insecticides
US3794733A (en) N-substituted arylcarbamoyl sulfides used as insecticides
IL24008A (en) Insecticidal compositions comprising an insecticide and a synergistic methylenedioxyphenyl-compound
DE2015527C3 (en) Cyanoalkylaldoxime carbamates and their use as insecticides
DE1190246B (en) Insecticidal, acaricidal and fungicidal agent
SU469231A3 (en) Insecticide, acaricide and nematocide
SU520014A3 (en) The way to fight insects and mites
SU644355A3 (en) Insecticide-acaricide
US3094457A (en) Toxic omicron, omicron-dimethyl and omicron, omicron-diethyl s-pentachlorophenyl phosphorothioate
PL95242B1 (en)
US3105000A (en) Organo-tin and organo-sulphur parasiticides
US2970940A (en) Synergistic insecticidal compositions
Kenaga et al. Laboratory insecticidal tests with 4-dimethylamino-3, 5-xylyl methylcarbamate
US3535424A (en) Insecticidal 1 - (4 - hydroxy - 3,5 - di - tert butylphenyl) - 2-mono or disubstituted ethylenes
US3733406A (en) Use of n-alpha-dialkoxyphosphinothioacetyl-n-methylcarbamates of phenols as insecticides and acaricides
US3151022A (en) Omicron, omicron-dimethyl-omicron-(4-methylmercaptophenyl) phosphate and pesticidal use
US3929998A (en) Novel method of protecting cotton plants from insect attack
US3169903A (en) Organophosphorus insecticide
SU388383A1 (en) INSECTICID and ACARICID
US3005841A (en) Bromine-containing organo phosphate
US3728451A (en) Cyclic urea amide phosphates useful as insecticides