SU360738A1 - INSECTICIDE AND ACARICIDE - Google Patents
INSECTICIDE AND ACARICIDEInfo
- Publication number
- SU360738A1 SU360738A1 SU1648212A SU1648212A SU360738A1 SU 360738 A1 SU360738 A1 SU 360738A1 SU 1648212 A SU1648212 A SU 1648212A SU 1648212 A SU1648212 A SU 1648212A SU 360738 A1 SU360738 A1 SU 360738A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- compounds
- acaricide
- insecticide
- emulsifier
- test
- Prior art date
Links
- 230000000895 acaricidal Effects 0.000 title description 3
- 230000000749 insecticidal Effects 0.000 title description 3
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 title description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940088623 Biologically Active Substance Drugs 0.000 description 3
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 241000721623 Myzus Species 0.000 description 2
- 240000005158 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- -1 amide esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- 240000003291 Armoracia rusticana Species 0.000 description 1
- 235000011330 Armoracia rusticana Nutrition 0.000 description 1
- 241000256593 Brachycaudus schwartzi Species 0.000 description 1
- 235000011303 Brassica alboglabra Nutrition 0.000 description 1
- 235000011302 Brassica oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 241001124134 Chrysomelidae Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 241001608568 Phaedon Species 0.000 description 1
- 241001608567 Phaedon cochleariae Species 0.000 description 1
- 241001454295 Tetranychidae Species 0.000 description 1
- 241001454293 Tetranychus urticae Species 0.000 description 1
- 235000005042 Zier Kohl Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000005257 alkyl acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 description 1
- UZZHGKFIGVRMNT-UHFFFAOYSA-O hydroxy-oxo-sulfanylphosphanium Chemical compound O[P+](S)=O UZZHGKFIGVRMNT-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области применени фосфорорганических соединений, в частности амидоэфиров тионофосфоновой кислоты iB качестве инсектицидов и акарицидов.The invention relates to the field of use of organophosphorus compounds, in particular of the amide esters of thionophosphonic acid iB, as insecticides and acaricides.
Известно использование дл этой цели эфироаМИдов тиофосфоновой кислоты общей формулыIt is known to use for this purpose the esters of thiophosphonic acid of the general formula
, Rx .P-0-R 3, Rx .P-0-R 3
, . N Rгде R и R - атомы водорода, алкилы Ci-Се неразветвленные или разветвленные, атомы галогена, йитро-, низшие алкилмеркапто-, ацил- или карбалкоксигруппы; п - целое число 1-5., N R where R and R are hydrogen atoms, straight or branched Ci-Ce alkyl, halogen atoms, yitro, lower alkyl mercapto, acyl or carbalkoxy groups; n is an integer of 1-5.
Предлагаемые соединени могут быть получены взаимодействием соединени The proposed compounds can be obtained by the interaction of compounds
где в числе других значений заместителей R - этил, R - метил, Е.,-4-хлорфенил, 2,4-дихлорфенил , 2-хлор-4-трет-бути1лфенил и 3-метил-4-метилтиофенил .where among other meanings of substituents R is ethyl, R is methyl, E., is 4-chlorophenyl, 2,4-dichlorophenyl, 2-chloro-4-tert-buty1lphenyl and 3-methyl-4-methylthiophenyl.
Однако такие соединени обладают Еиакой инсектицидной и акарицидной активностью. Дл изыскани соединений данного типа, обладающих большей активностью, в отношении насекомых и клещей предлагаетс использовать амидоэфиры О-фенил-этилтионофосфоновой кислоты общей формулыHowever, such compounds have an Insecticidal and Acaricidal activity. To find compounds of this type with greater activity in relation to insects and ticks, it is proposed to use O-phenyl-ethylthionophosphonic acid amido esters of the general formula
5)п 5) p
г.гН,.gg,
р-0 ( ДЪ-пp-0 (dj-p
HalHal
где R и R имеют вышеуказанные значени с аммиаком.where R and R have the above meanings with ammonia.
Формы применени соеди.нений обычные дл пестицидных препаратов.Forms of using compounds that are common to pesticide drugs.
Таблица 1Table 1
Через 3 дн определ ют степень умерщвлени в %: 100 - все личинви умерщвлены, О - не умерщвлено ни одной личинки.After 3 days, the degree of mortification was determined in%: 100 — all the larvae were killed, O — not a single larva was killed.
Результаты испытаний доказаны в табл. 2.The test results are proved in Table. 2
Таблица 2table 2
Кроме того, дл сравнени приведены данные испытаний известных пестицидовIn addition, for comparison, test data from known pesticides is given.
«Ч-:о-/ Ус1 ,)"H-: o- / Us1,)
(СН(CH
СгН,| CGN, |
в. ICHjlz at. Ichlz
-1-0-с сн ,-1-0-cn,
SjiSji
№)2N№) 2N
//
SCH,Sch,
О -№ )гКO -№) GK
Пример 1. Испытание с личинками Phaedon .Example 1. Test with Phaedon larvae.
Растворитель 3 вес. ч. ацетона.Solvent 3 wt. including acetone.
Эмульгатор 1 вес. ч. простого алкиларилполигликолевого эфира.Emulsifier 1 wt. including simple alkylaryl polyglycol ether.
Дл получени препарата смешивают I -вес. ч. биологически активного вещества с приведенным количеством растворител , содержащего указанное количество эмульгатора , и разбавл ют концентрат водой до желаемой концентрации.To obtain the drug, an I weight is mixed. including the biologically active substance with a given amount of solvent containing the indicated amount of emulsifier, and dilute the concentrate with water to the desired concentration.
Полученным препаратом опрыскивают капустные листь до образовани капель, ,и на них помещают личилки хренового листоеда (Phaedon cochleariae).The resulting preparation is sprayed cabbage leaves before forming drops, and lichilas of horseradish leaf beetle (Phaedon cochleariae) are placed on them.
Пример 2. Испытание с Myzus (Контактное действие).Example 2. Test with Myzus (Contact Action).
Растворитель 3 (Вес. ч. ацетона. Эмульгатор 1 вес. ч. простого алкиларилполигликолевого эфира.Solvent 3 (Weight. H. Acetone. Emulsifier 1 wt. H. Simple alkylaryl polyglycolvol ether.
Дл получени целесообразной формы препарата смешивают 1 вес. ч. биологически активного вещества с приведенным количеством растворител , содержащего указанное количество эмульгатора, и разбавл ют водой до желаемой концентрации.To obtain an expedient form of the drug, 1 wt. including a biologically active substance with a given amount of solvent containing the indicated amount of emulsifier, and diluted with water to the desired concentration.
Полученным препаратом опрыскивают капустные растени (Brassica oleracea), сильно пораженные персиковой тлей (Myzus persiсае ), до образовани капель.The resulting preparation is sprayed with cabbage plants (Brassica oleracea), heavily affected by peach aphids (Myzus persisae), before dropping.
Через сутки определ ют степень умерщвлени , как в примере 1. Результаты испытани показаны в табл. 3.After one day, the degree of sacrifice was determined as in Example 1. The results of the test are shown in Table. 3
Таблица 3Table 3
Дл получени препарата смешивают 1 вес. ч. биологически активного вещества с приведенным количеством растворител , содержащего указанное количество эм льгатора , и разбавл ют концентрат водой до желаемой концентрации.To obtain the drug mix 1 weight. including the biologically active substance with the indicated amount of solvent containing the indicated amount of emulsifier, and diluted the concentrate with water to the desired concentration.
Полученным препаратом опрыскивают растени фасоли (Phaseolus vulgaris) высотой приблизительно 10-30 см до образовани капель . Эти растени .сильно поражены паутинными клещами (Tetranychus urticae) во всех стади х развити .The resulting preparation is sprayed with bean (Phaseolus vulgaris) plants with a height of approximately 10-30 cm before dropping. These plants are strongly affected by spider mites (Tetranychus urticae) at all stages of development.
Через 2 дн определ ют активность данной формы препарата, подсчитыва погибших жинотных , как в примерах 1 и 2.After 2 days, the activity of this form of the drug is determined by counting the dead ginotal, as in examples 1 and 2.
Результаты испытани показаны в табл. 4.The test results are shown in Table. four.
Таблица 4Table 4
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU360738A1 true SU360738A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU428588A3 (en) | INSECTICIDE | |
| SU360738A1 (en) | INSECTICIDE AND ACARICIDE | |
| WO2017148226A1 (en) | Fluorobenzoxazole compound and use thereof | |
| US3676555A (en) | Insecticidal and acaricidal amido-thiolphosphoric acid esters | |
| HU176427B (en) | Pesticide compositions of thioamide base and process for producing the active agent | |
| US3764695A (en) | Insecticidal compounds and methods of combatting insects using phenyl-n-(1-alkenyl)-methylcarbamates | |
| US4468389A (en) | Pesticidal N-sulfonyl phosphorodiamido(di)thioates | |
| US3728451A (en) | Cyclic urea amide phosphates useful as insecticides | |
| US4468387A (en) | Pesticidal N-sulfonyl N'-oxalate phosphorodiamido(di)thioates | |
| US3997526A (en) | Amido phosphorothiolate pesticide | |
| US3574748A (en) | Beta-alkoxy-acrylic acid amides | |
| US4686209A (en) | Certain N-(substituted-aminosulfinyl)phosphonamidothioate and dithioate pesticides | |
| US4197295A (en) | Pyrazole phosphates and phosphonates - insecticides | |
| US4015974A (en) | Amido phosphorothiolates | |
| US3886273A (en) | Certain thiophosphate synergists | |
| SU589891A3 (en) | Method of fighting insects and ticks | |
| SU343413A1 (en) | INSECTOACARICID | |
| US3763288A (en) | O lower alkyl o substituted phenyl s alkoxyethylphosphorothiolates | |
| US4287189A (en) | O,S-Dialkyl O-oxysulfonylphenyl phosphorothiolates and phosphorodithioates | |
| US4363804A (en) | Phosphonodithioylacetylamino phenyl pyrazoles | |
| US3689664A (en) | Arthropodicidal compositions and methods of combatting arthropods using n-carbonic acid derivatives of cyano containing 1,2-dicarbonylphenylhydrazones | |
| US4390549A (en) | N-Tetrachloroethylthio benzoyl anilides useful as acaricides and to control mosquitoes | |
| US3453316A (en) | 4-(n-methyl-n-allyl-amino)-phenyl-n'-methyl carbamates | |
| SU560517A3 (en) | Insecticide | |
| US3631091A (en) | N-acyl-1 2-dicarbonyl-phenyl-hydrazones |