SU559567A1 - Способ получени полиамидов со свободными амино-группами - Google Patents

Способ получени полиамидов со свободными амино-группами Download PDF

Info

Publication number
SU559567A1
SU559567A1 SU752114341A SU2114341A SU559567A1 SU 559567 A1 SU559567 A1 SU 559567A1 SU 752114341 A SU752114341 A SU 752114341A SU 2114341 A SU2114341 A SU 2114341A SU 559567 A1 SU559567 A1 SU 559567A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
preparing polyamides
dimethylacetamide
free aminogroups
free
aminogroups
Prior art date
Application number
SU752114341A
Other languages
English (en)
Inventor
И.В. Белякова
В.К. Беляков
В.С. Наумов
В.М. Савинов
О.С. Пиунова
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт синтетических смол
Владимирский политехнический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт синтетических смол, Владимирский политехнический институт filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт синтетических смол
Priority to SU752114341A priority Critical patent/SU559567A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU559567A1 publication Critical patent/SU559567A1/ru

Links

Landscapes

  • Polyamides (AREA)

Description

но превращать в полибензимидазолы путем циклогидратации, например термической.
Пример 1. К раствору 2,30275г 4,4; 3,3-тетрааминодифенилового эфира и 4 мл лед ной уксусной кислоты в смеси 30,2 мл диметилацетамида и 2,6596 г диметилацетамида , насыщенного хлористым водородом (2,5 г НС1 в 100 мл диметилацетамида), добавл ют при перемещивании ири комнатной температуре в течение 30 мин 1,7012 г дифторангидрида изофталевой кислоты.
Раствор иеремсшивают в течение 22 ч. Образовавшийс  полимер выдел ют осаждением Б воду, отмывают и сушат.
Приведенна  в зкость полимера в диметилацетамиде T DMAAnpuB 2,6.
Пример 2. К раствору 2,30275 г 4,4; 3,3-тетрааминодифенилового эфира и 4 мл лед ной уксусной кислоты в смеси 27,1 мл ди-метилацетамида и 5,5639 г диметилацетамида , насыщенного хлористым водородом (2,39 г НС1 в 100 мл диметилацетамида), добавл ют ири перемешивании при комнатной температуре в течение 30 мин 1,7012 г дифторангидрида изофталевой кислоты.
Раствор иеремешивают в течение 22 ч.
Образовавшийс  полимер выдел ют осаждением в воду, отмывают и сушат, 1тОМААпр.ш 5,7.
Пример 3. К раствору 2,30275 г 4,4; 3,3-тетрааминодифенилового эфира и 4 мл лед ной уксусной кислоты в смеси 33 мл диметилацетамида и 0,7 мл трифторуксусной кислоты добавл ют ири перемешивании при комнатной температуре в течение 30 мии 1,7012 г дифторангидрида изофталевой кислоты .
Раствор перемешивают в течение 22 ч. Образовавшийс  полимер выдел ют осаждением в воду, отмывают и сушат, TiDMAAnpHB 0,6, т. пл. ДФАИК 39,1°С.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  полиамидов со свободными аминогруппами реакцией три- и тетрааминов и фторангидридов ароматических дикарбоновых кислот в среде пол рного растворител  в присутствии катализатора, отличаюшийс  тем, что, с целью упрощени  технологического процесса, реакцию осуществл ют в присутствии кислот, выбранных из группы, включающей хлористоводородную и трифторуксусную кислоты.
SU752114341A 1975-03-12 1975-03-12 Способ получени полиамидов со свободными амино-группами SU559567A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752114341A SU559567A1 (ru) 1975-03-12 1975-03-12 Способ получени полиамидов со свободными амино-группами

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752114341A SU559567A1 (ru) 1975-03-12 1975-03-12 Способ получени полиамидов со свободными амино-группами

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU559567A1 true SU559567A1 (ru) 1980-01-30

Family

ID=20613001

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752114341A SU559567A1 (ru) 1975-03-12 1975-03-12 Способ получени полиамидов со свободными амино-группами

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU559567A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4129594A (en) Process for the manufacture of aromatic dicarboxylic acid chlorides
US3783137A (en) Process for the preparation of heterocyclic polymers fromaromatic tetra-mines and derivatives of polycarboxylic acids
GB1104411A (en) Polyamides containing heterocyclic linkages
SU559567A1 (ru) Способ получени полиамидов со свободными амино-группами
US3740410A (en) Acid addition salts of 2,3,5,6-tetraaminopyridine and a process for their preparation
US3242213A (en) Diamides
JPS6247892B2 (ru)
Frankel et al. Synthesis of Polyaminomalonic Acid
US3567698A (en) Thermally stable silarylene-1,3,4-oxadiazole polymers soluble in organic solvents
SU1002310A1 (ru) Способ получени полибензоксазолов
US3996197A (en) Method of preparing polybenoxazindione polymers from aminophenoxy salicyclic acid compounds
SU418064A1 (ru) Способ получени полиамидов со свободными аминогруппами
Kawasaki et al. Poly (O-acyl-hydroxy-L-proline) I. Synthesis and Polymerization of O-Acetyl-, Butyryl-, Hexanoyl-, Dodecanoyl-, and Benzoyl-hydroxy-L-proline
US4016173A (en) Oxindole diamines
US4487921A (en) Polyoxadiazole from 5-t-butylisophthalic acid
SU430123A1 (ru) Способ получения борсодержащих ароматическихполимеров
SU477177A1 (ru) Способ получени полибензоксазолов
SU430656A1 (ru) Способ получени полиамидов со свободными аминогруппами
RU2059609C1 (ru) 1-фенокси-3,5-диаминобензол в качестве мономера для синтеза полиимидов или полиамидов и полиимиды или полиамиды на его основе в качестве термостойких материалов с улучшенной перерабатываемостью
SU398579A1 (ru) Способ получения полиб1^и;?лзолов
US2638467A (en) Process for the manufacture of organic nitrogen-containing compounds
SU619493A1 (ru) Способ получени полибензимидазолов
SU140990A1 (ru) Способ синтеза однородных и смешанных полиарилатов
US3503928A (en) Process for preparing high molecular weight polyimides from ammonium dicarboxylic acid anhydride compounds
SU131354A1 (ru) Способ получени 2-амино-1-нафтол-4-сульфамида