SU556131A1 - Способ выделени пирокатехинов - Google Patents

Способ выделени пирокатехинов

Info

Publication number
SU556131A1
SU556131A1 SU2119815A SU2119815A SU556131A1 SU 556131 A1 SU556131 A1 SU 556131A1 SU 2119815 A SU2119815 A SU 2119815A SU 2119815 A SU2119815 A SU 2119815A SU 556131 A1 SU556131 A1 SU 556131A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pyrocatechins
separating
organic
reducing agent
aqueous solutions
Prior art date
Application number
SU2119815A
Other languages
English (en)
Inventor
Евгений Иванович Казаков
Олег Георгиевич Рыжков
Тимофей Михайлович Волков
Константин Дмитриевич Коренев
Петр Степанович Белов
Original Assignee
Институт Горючих Ископаемых Министерства Угольной Промышленности Ссср
Московский Ордена Трудового Красного Знамени Институт Нефтехимической И Газовой Промышленности Имени И.М.Губкина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Горючих Ископаемых Министерства Угольной Промышленности Ссср, Московский Ордена Трудового Красного Знамени Институт Нефтехимической И Газовой Промышленности Имени И.М.Губкина filed Critical Институт Горючих Ископаемых Министерства Угольной Промышленности Ссср
Priority to SU2119815A priority Critical patent/SU556131A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU556131A1 publication Critical patent/SU556131A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Description

углей следующего состава, вес. %: фенол 32,9; о-крезол 15,4 п-крезол 2,1; пирокатехин 20,7; 4-метилнирокатехнн 6,3; 4-зтилнирокатехин 1,7; резорцин 3,5; гидрохинон 1,4 метилрезорцины 16,0; остальное - бутилацетат, нагревают до 60°С и перемешивают с 200 мл суснензии восьмиводного гидрата окиси кальци  (92 г) в течение 4 час с добавлением 0,6 г фосфита кальци  в начале процесса. Затем осадок отфильтровывают и обрабатывают, как описано в примере 1. Получают в итоге 28,2 г (выход 96,7 вес. %) технического концентрата пирокатехинов состава, вес. % (по данным ГЖХ-анализа): пирокатехин 71,8; 4-метилпирокатехин 22,2; 4-этилпирокатехин 3,9; фенол и о-крезол 2,1.
Пример 3. 200 мл водного раствора, содержащего 4,7 г фенола и по 5,5 г пирокатехина и резорцина, обрабатывают нри температуре 90°С и перемешивании 50 г восьмиводного гидрата окиси бари  и 0,3 г фосфита натри . Выпавший осадок отфильтровывают и промывают водой, затем разлагают кислотой, как описано в примере 1. После экстракции . продуктов кислотного разложени  этилацетатом получают 5,4 г кристаллического пирокатехина с содержанием основного вещества 99,5 вес. %.
Пример 4. 1000 мл водного раствора, содержащего 15,6 г/л смеси фенолов состава, указанного в примере 2,1,0 г/л аммиака и 0,2 л/г сероводорода, нагревают до температуры 60-70°С и фильтруют через слой гранулированного гидрата окиси кальци  с объемной скоростью около 0,3 . Первоначально в фильтрате отсутствует пирокатехин (по данным ГЖХ-анализа). После по влени 
в фильтрате следов пирокатехина слой образовавшегос  пирокатехината кальци  промывают органическим растворителем и раствор ют разбавленной (8-10%-ной) сол ной кислотой . В результате экстракции продуктов разложени  органическим растворителем и выпаривани  экстракта получают технический концеитрат пирокатехинов примерно того же состава, что в примере 2, с выходом 95,5 вес. % на сумму пирокатехинов в сырье.

Claims (2)

1.Способ выделени  пирокатехинов из органических или водных растворов, содержащих одно- и двухатомные фенолы, обработкий или окисью или гидроокисью щелочноземельного металла в нейтральной или щелочной среде с последующим отделением полученных при это нерастворимых солей пирокатехинов и разложением их кислотой, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода целевого продукта, обработку органических или водных растворов, содержащих одно- или двухатомные фенолы, ведут в присутствии восстановител  при 60-150°С.
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что в качестве восстановител  используют бисульфиты, гидриды, или фосфиты щелочных рли щелочноземельных металлов, или сероводород .
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе:
1.Патент ФРГ Л 854523, кл. 12q, 14/03, 04.11.52.
2.Патент ЧССР Л 128367, кл. 12q, 14,03, 15.07.68 (прототип).
SU2119815A 1975-04-04 1975-04-04 Способ выделени пирокатехинов SU556131A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2119815A SU556131A1 (ru) 1975-04-04 1975-04-04 Способ выделени пирокатехинов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2119815A SU556131A1 (ru) 1975-04-04 1975-04-04 Способ выделени пирокатехинов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU556131A1 true SU556131A1 (ru) 1977-04-30

Family

ID=20614739

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2119815A SU556131A1 (ru) 1975-04-04 1975-04-04 Способ выделени пирокатехинов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU556131A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2524693C1 (ru) * 2013-02-20 2014-08-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет инженерных технологий" (ФГБОУ ВПО "ВГУИТ") Способ концентрирования пирокатехина из водных растворов

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2524693C1 (ru) * 2013-02-20 2014-08-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет инженерных технологий" (ФГБОУ ВПО "ВГУИТ") Способ концентрирования пирокатехина из водных растворов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2472168A (en) Process for the preparation of d-glucosaccharic acid
ES425528A1 (es) Metodo para recuperar un catalizador de oxidacion a base demetales pesados.
SU556131A1 (ru) Способ выделени пирокатехинов
US3872166A (en) Improvement in the recovery of glyoxylic acid
US2563815A (en) Production and separation of a pentachlorophenol
US3974084A (en) Process for the manufacture of anhydrous alkali metal arylate solutions and separation of the arylates from alkali metal sulfite
NO312889B1 (no) Fremgangsmåte for fremstilling av en höytetthets cesium- og rubidiumsaltopplösning
US3655719A (en) Amino carbonate adducts and method of making same
US2072919A (en) Process for producing citric acid
US2816136A (en) Process for the production of alkali and alkaline-earth-metal salts of cyanodithioimidocarbonic acid
US2190377A (en) Process for the production of keto gulonic acid from sorbose
US4789686A (en) Process for the preparation of an aqueous solution of the sodium salt of methionine
JPS6054908A (ja) アルカリ金属の炭酸塩及び水酸化物の溶液を使用して、天然に産出する鉄及びアルミニウムのリン酸塩から、可溶性リン酸塩を抽出する方法
US3826808A (en) Process for recovering tungsten from alkaline brine
DE2335854A1 (de) Verfahren zur gewinnung von hochreinem 2,2,4-trimethyl-4-(4-hydroxyphenyl)-chroman
USRE28192E (en) Process for producing crystalline alkah metal citrates by precipita- tion
US2602091A (en) Process for purifying the polychlorophenoxy-aliphatic-monocarboxylic acids
US2338114A (en) Process for the preparation of polyhydroxydibasic acids and their salts
US2451996A (en) Manufacture of phenols or salts thereof
US3007916A (en) Preparation of cobalamins
US2233787A (en) Iodine recovery
KR910008733B1 (ko) L-아스코르빈산-2-인산에스테르 마그네슘염의 제조방법
US2190607A (en) Salicylaldehyde purification
US2431419A (en) Recovery of vanillic acid
US2207738A (en) Production of d-altronic acid and its salts from sedoheptulose