SU553251A1 - Способ выделени аденозина - Google Patents

Description

(54) СПОСОБ ВЫДЕПЕНИЯ АДЕНОЗИНА

1

Изобретение относитс  к способу выделени  нуклеозидов. Аденозин  вл етс  предшественником биологически важных соединений и как составное рибонуклеиновых кислот входит в состав живых организмов. Аденозин примен етс  дл  синтеза физиологически активных веществ.

Известны способы вьщелени  аденозина из гидропизатов РНК хроматографическим способом { i Известны также способы получени  аденозина селективным осаждением его из смесей с другими нуклеозидами в виде серебр ных солей, пикратов 2.

Известен способ вьщелени  аденозина ионообменной хроматографией и после осаждени  из водного раствора гидролизата РНК остальных нуклеозидов в виде труднорастворимых солей кальци  при рН 12,5 добавлением гидроокиси натри . Выход аденозина 78%, чистота 96,5% З.

Недостатками известных способов вьщелени  аденозина  вл ютс  сравнительно низки выходы, низка  чистота целевого продукта и сложность проведени  процесса вьщелени .

Цель изобретени  - упрощение процесса.

Дл  этого по предлагаемому способу выделени  аденозина, в раствор смесей пуриновых и пиримидиновых нуклеозидов ввод т гидроокиси щелочных металлов или аммони  до установлени  рН среды 9,3 - 11,3 и выдерживают при О-(+5) С Е течение 48-72 ч. В этих услови х образуютс  растворимые соли гуанозина и уридина, а аденозин выпадает в осадок.

Claims (3)

1. Предлагаемый способ измен ет последовательность осаждени : при переводе гуанозина в ионную форму, т.е. в форму легко растворимых солей натри , кали , аммони , разница растворимости аденозина-гуанозина увеличиваетс  настолько, что становитс  возможным осаждение хроматографически чистого аденозина, а в растворе остаютс  соли гуанозина, уридина и цитидина. Щелочные агенты - гидроокиси кали , натри  и аммони выступают в качестве образующих растворимые соли гуанозина и уридина. Питидин растворим в нейтральной форме из-за хорошей растворимости в воде. рН среды 9,311 ,3 обеспечивает осаждение чистого аденозина , при рН выше 11,3 начинаетс  образование его солей. Образование системы избирательного осаждени  аденозина обеспечивает увеличивание выхода и чистоты целевого продукта, упрощает процесс вьщелени . Предлагаемый способ позвол ет вьщелить аденозин с 88- 90%-ным выходом и с 99,6-99,8%-ной чистотой . Пример 1. К 5О МП водного раствора , содержащего 4,5 г аденозина и 0,5 г гуанозина добавл ют 2О%-ный водный раствор гидроокиси натри  до установлени  рН в интервале 9,3-9,5 и вьщерживают 48 час при 0-(+5) С. Осадок фильтруют, промывают деминерализованной водой, этиловым спиртом к диэтиловым эфиром. Получают 4,05 г (90%) хроматографически чистого аденозина содержание основного вещества 99,6-99,8% R 0,75,SjfiufoB UV 254 (изопропиловый спирт: концентрированна  гидроокись ам мони : вода 7:1:2 (система А). Пример 2. К 100 мл водного раст вора гидролизата РНК после отделени  основного количества гуанозина, содержащего 11,4 г аденозина и примесей гуанозина, цитидина и уридина добавл ют концентрированную гидроокись аммони  и устанавливают рН в интервале 10,0-10,3 и вьщерживают в закрытом сосуде 72 час при 0-(+5)°С. Осадок фильтруют, промывают деминерализированной водой, этиловым спиртом и диэтиловым эфиром. Получено 10,2 (87,0%) хроматографически чистого аденозина, содержание основного вещества 99,6%, R 0,74, SigufoO UV 254 (система А). Формула изобретени  Способ вьщелени  аденозина из водного раствора смесей пуриновых и пиримидиновых нуклеозидов в присутствии щелочных агентов , отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, увеличени  выхода и чистоты продукта, в раствор ввод т гидроокиси щелочных металлов или аммони  до установлени  рН среды в интервале 9,311 ,3 и выдерживают при (О)-(+5) в течение 48-72 час. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.C.Waetehnack, H.ReJubothe. ЪеинuMg voH NucBeinsaurebausteiiien und ihren Sti uktuhcfHoBogen аи Sephadex G-IO. J.&i omoitogf., 1970,48(3), 551.
2. 2.H.5.Lohiiig,J.L.,H.W.Bortnefi,H.L. SeagKan. Aspecifiophotometn-ic method forthe 01иа6уй 3 of the риише and pyt lnJidine coMipoMChtS of f ifconucfie c acid .Chein., 19г(а,809,195а.
3. 3. Патент Японии № 6063-71,кл. 16Е461. 15.11.68.