SU551329A1 - Способ получени 2-окси-4-аминозамещенных пиримидина - Google Patents
Способ получени 2-окси-4-аминозамещенных пиримидинаInfo
- Publication number
- SU551329A1 SU551329A1 SU2099418A SU2099418A SU551329A1 SU 551329 A1 SU551329 A1 SU 551329A1 SU 2099418 A SU2099418 A SU 2099418A SU 2099418 A SU2099418 A SU 2099418A SU 551329 A1 SU551329 A1 SU 551329A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydroxy
- yield
- piperidyl
- pyrimidine
- methylpyrimidine
- Prior art date
Links
Claims (1)
- (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ОКСИ-4-АМИНОЗАМЕ1ЦЕННЫХ ПИРИМИДИНА где R, R,R имеют выиюуказанные зтчени , обрабатьшают сол ной кислотой при 100-110 С. Выдел ют целевой продукт обычно путем обработки полученной соответствующей хлористоводородной соли алкогол том натри в спиртовом pactворе или водным раствором углекислого натри а зависимости от раство1Я1мости в этих растворител х выдел емых оснований. Пример, Хлористоводородна соль 2 - окон - 4 пиперищл - 6 А«ет1иши{ 1мидина. Смес1, cocTOHUQuo из 7,4г (0,0815 моль) 2 хлор 4 - пиперидил - 6 - метилпиримидина и 70 мл концентрнровашюй срл ной кислоты, нагревают на вод ной бане , по&тор эту операцию 3 раза, после чего твердый осадок перекр сталлизовывают из .изопропилового спирта. Выход 95%, т.ал. 255-258С. . Аналогично получают хлортстоводородные соли 2 - окси - 4 - пиперидил 5 - метилпиримидина (выход 85%, Т.Ш1. 190-192°С), 2 - окси - 4 пиперидилпиримидтш (выход 97%, сиропообразное вещество), 2 - окси - 4 - днэтиламиио - 6 метилпиримидина (выход 90%, т.пл. 243-245° С). Хлористоводородные соли 2 - окси - 4 - морфилил - 6 метилпиримидина (выход 80%, тл . 230-233° С) и 2 - окси - 4 .- пиперидил - 5 фторпирпмидина (выход 90%, т.пл. 138-139° С) получают при нагревании соответствующих хлорпиримидинов с сол иой кислотой в течение 20 ч прт 1Ю°С. споследующим упариванием растворов на вод ной бане. П р и м е р 2. 2 - окси - 4 - пиперидил - б металпиримидин . К смеси 17,3 г (0,0755 моль) хлористоводородной соли 2 - окси - 4 - пиперидил - 6 - метилпиримидина в 50 мл этилового спирта добавл ют этилат натри , получе1шый из 1,73 г (0,0755 моль) натри , и смесь кип т т 1 ч. В гор чем состо нии отфильхровьшают хлористьш натрий, растворитель отгон ют в вакууме и кристаллический продукт перекристаллизовывают из изопроп1шового спирта. Выход 82%,-т.ш1. 220-221°. Аналогично получают: 2 - окси - 4 - пиперидил 5 - метилпиримид1ш (выход 53%, т.пл. 260-262 С), - окси - 4 - пиперидилпиримиднн (выход 50%, .пл. 230-232 С), 2 - окси - 4 - дизтиламино - 6 етшширимидин (вых.од75%, тлл, 203-205°С). 2 - окси - 4 - морфолил - 6 - метилпиримидин (вькод 55%, . 260-262°С) и 2 - окси - 4 пиперидил 5 - фторпиримидин (выход 54%, 1.Ш1. 185-187 С) получают при обработке соответствующих хлористоводорощ ых солей в водном растворе эквивалентным количеством бикарбоната штри с последующим отфильтровьшанием вешавшего осадка. Формула изобретени Способ получени 2 - окси - 4 - аминозамещенных пиримидина общей ОН где R - остаток пиперидина, морфолина, даэтиламит , R - атом водорода, фтора, метил, R - атом водорода, метил, отличающийс тем, что, с целью упроще1ш процесса и расшире1ш ассортимента замещешаис пиримидина соединение общей 1} f- Nyl (1 где R, RS R имеют вышеуказанные значени , об|)ф батывают сол ной дсислотой при 100-110° С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2099418A SU551329A1 (ru) | 1975-01-20 | 1975-01-20 | Способ получени 2-окси-4-аминозамещенных пиримидина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2099418A SU551329A1 (ru) | 1975-01-20 | 1975-01-20 | Способ получени 2-окси-4-аминозамещенных пиримидина |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU551329A1 true SU551329A1 (ru) | 1977-03-25 |
Family
ID=20608259
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2099418A SU551329A1 (ru) | 1975-01-20 | 1975-01-20 | Способ получени 2-окси-4-аминозамещенных пиримидина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU551329A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0000198A1 (de) * | 1977-07-05 | 1979-01-10 | Bayer Ag | N,N-Dialkyl-0-pyrimidinyl-carbaminsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide |
EP0723961A1 (de) * | 1995-01-09 | 1996-07-31 | Basf Aktiengesellschaft | Fluorierte Pyrimidine als Herbizide |
-
1975
- 1975-01-20 SU SU2099418A patent/SU551329A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0000198A1 (de) * | 1977-07-05 | 1979-01-10 | Bayer Ag | N,N-Dialkyl-0-pyrimidinyl-carbaminsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide |
EP0723961A1 (de) * | 1995-01-09 | 1996-07-31 | Basf Aktiengesellschaft | Fluorierte Pyrimidine als Herbizide |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU784777A3 (ru) | Способ пролучени производных пурина или их солей | |
NO145236B (no) | Analogifremgangsmaate ved fremstilling av terapeutisk aktive omega-aminocarboxylsyrederivater | |
JPS62192377A (ja) | 2−(イミダゾリン−2−イル)−3−ピリジン−または−3−キノリンカルボン酸の製造方法 | |
JPS5867688A (ja) | N↑6−アルキル−アルプリノシドの新規製造方法 | |
SU551329A1 (ru) | Способ получени 2-окси-4-аминозамещенных пиримидина | |
SU1053743A3 (ru) | Способ получени производных фенилуксусной кислоты или их солей | |
US2688019A (en) | 6-aryl-2,4-diamino pyrimidines and process of preparing same | |
US2963481A (en) | 6-pteridinecarboxylic acid esters | |
SU576938A3 (ru) | Способ получени производных 8-аминометилизофлавонов, или их солей | |
NO144928B (no) | Analogifremgangsmaate for fremstilling av fysiologisk aktive zantinderivater | |
US2820050A (en) | Substituted propionitriles and preparation of the same | |
SU474142A3 (ru) | Способ получени производных 2-/5-нитро-2-фурил/-тиено/2,3-пиримидина | |
US3819629A (en) | Method for preparing 2,4-diamino-5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)pyrimidine | |
SU505358A3 (ru) | Способ получени производных пиперазина | |
US3692787A (en) | Substituted 2,4-diamino-5-benzyl pyrimidines | |
SK279618B6 (sk) | N-5-chránené 2,5-diamino-4,6-dichlórpyrimidíny a s | |
US2719849A (en) | beta-(1, 2, 4-triazolyl-3)-alanine and its salts and the preparation thereof | |
Habib et al. | Ylides of heterocycles. VII.. I‐, N‐, P‐and S‐ylides of pyrimidones | |
NO161102B (no) | Lokkemat for gnagere omfattende foede og en gift. | |
SU436490A3 (ru) | ||
SU493473A1 (ru) | Способ получени 5-виниламино-6-замещенных урацилов | |
SU432150A1 (ru) | Способ получения водорастворимых 9-замещенных 6-меркаптопуринов | |
US3697527A (en) | Doethyl phenyl sulfonylureas | |
US2524800A (en) | Hydroxybenzenesulfonamidoheterocycles and preparation of same | |
RU1436454C (ru) | Способ получени 2-(алкоксифенил)этиламинов |