SU547168A3 - Нематоцид - Google Patents

Нематоцид

Info

Publication number
SU547168A3
SU547168A3 SU2076492A SU2076492A SU547168A3 SU 547168 A3 SU547168 A3 SU 547168A3 SU 2076492 A SU2076492 A SU 2076492A SU 2076492 A SU2076492 A SU 2076492A SU 547168 A3 SU547168 A3 SU 547168A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
unbranched
nematodes
carbon atoms
branched alkyl
alkyl radical
Prior art date
Application number
SU2076492A
Other languages
English (en)
Inventor
Гейнц Бюхель Карл
Хомейер Бернхард
Original Assignee
Байер Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE2358017A external-priority patent/DE2358017A1/de
Priority claimed from DE2418417A external-priority patent/DE2418417A1/de
Application filed by Байер Аг (Фирма) filed Critical Байер Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU547168A3 publication Critical patent/SU547168A3/ru

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

ды (Ditylenchus), как (D. Dipsaci), корневые галловые нематоды (Meloidogyne), как М. arenaria и М. incognita, образующие цисты нематоды (Heterodera), как картофельные нематоды (Н. ristocheensis), свекловичные нематоды (Н. schachtii), а также свободно живущие корневые нематоды, например, рода Pratylenchus, Paratylenchus, Rotylenchus, Xiphinema , Radopholus.
Действующие начала можно переводить в обычные препараты, например растворы, эмульсии, суспензии, порошки, пасты и гранул ты . Их получают обычным образом, в частности смешением активных веществ с наполнител ми , т. е. жидкими растворител ми, наход щимис  под давлением, сжиженными газами и/или твердыми носител ми, в случае необходимости с применением поверхностио-активиых веществ, т. е. эмульгаторов и/или диспергаторов , и/или пенообразователей. В случае применени  воды в качестве наполнител , в качестве вспомогательных растворителей можно использовать также органические растворители . В качестве жидких растворителей примен ют, в основном, такие ароматические углеводороды, как ксилол, толуол, бензол или алкилнафталин, хлорированные ароматические углеводороды или хлорированные алифатические углеводороды, например хлорбензолы , хлорэтилены или хлористый метилен, алифатические углеводороды, в частности циклогексан или парафины, например нефт ные фракции, спирты, такие как бутанол или гликоль , а также их простые и сложные эфиры, кетоны, в частности ацетон, метилэтилкетои, метилизобутилкетон или циклогексанон, такие сильно пол рные растворители, как диметилформамид и диметилсульфоксид, а также воду . Под сжиженными газообразными наполнител ми или носител ми следует понимать такие жидкости, которые при нормальных температурах и давлени х  вл ютс  газообразными , например галогенированные углеводороды, в виде аэрозол , в частности фреон. В качестве твердых носителей пригодны измельченные естественные минералы, как каолины, различные виды глины, тальк, мел, кварц, аттапульгит , монтмориллонит или диатомова  земл  и измельченные синтетические минералы, как высокодисперсна  кремнева  кислота, окись алюмини  и силикаты. В качестве эмульгаторов и/или пенообразователей можно использовать неионогенные и анионные эмульгаторы, например эфиры полиоксиэтиленовой лсирной кислоты, простой эфир полиоксиэтиленового спирта жирного р да, в частности алкиларилполигликолевый эфир, алкилсульфонаты, алкилсульфаты и арилсульфонаты, а также белковые гидролизаты. В качестве диспергаторов примен ют, например, лигнин, отработанные сульфитные щелоки и метилцеллюлозу. Действующие начала согласно изобретению в препаратах могут быть смешаны с другими известными действующими началами. Препараты могут в общем содержать 0,1-95 вес. % действующего начала, предпочтительно 0,5-90%.
Действующие начала можно примен ть как таковые, в виде их препаратов или приготовленных из них растворов, эмульсий, пен, суспензий , порошков, иаст, растворимых порошков , пылевидных препаратов и гранул тов. Примен ют пх обмчиым образом, например, иутем разбызгивани , распылени , опылени , дустировани , рассеивани , окуривани , фумигации , поливани , протравлени  или инкрустировани .
Концентрации действующего начала в готовых к применги1 ю препаратах можно варьировать в широких пределах (0,0001 -10%, предпочтительно 0,01 - 1%).
При использовании против нематодов препараты в количестве 1-100 кг действующего начала на гектар, равномерно распредел ют и затем врабатывают в почву.
Пример. Опыт с предельной концентрацией .
Подопытные нематоды: Meloidogyne incognita .
Растворитель; 3 вес. ч. ацетона.
Эмульгатор, I вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира.
Дл  приготовлени  препарата 1 вес. ч. действующего начала смеш};вают с указанным количеством растворител , добавл ют указанное количество эмульгатора и разбавл ют концентрат водой до желаемой концентрации. Препарат действующего начала тщательно смешивают с почвой, котора  сильно заражена подопытными нематодами. При этом концентраци  действующего начала в препарате практически не играет никакой роли, решающим  вл етс  только количество действующего начала на объемную единицу земли, которое указано в част х на миллион. Сеют салат в горшки с землей и оставл ют их в теплице при 27°С. По истечении четырех недель провер ют корни салата в отношении поражени  нематодами и определ ют степень эффективности действующего начала в %. Степень действи  обозначаетс  100%, если нет поражени , и 0% -если пора кение также высоко как у контрольных растений в необработанной, но таким же образом зараженной земле.
Результаты по эффективности действи  на нематоды различных действуюших начал при различных концентраци х представлены в табл. I-3.
Получение 2-бромэтилового эфира метансульфокислоты СНз-SO2-О-СН2-СП2-В г.
К раствору из 125 г (1моль) 2-бромэтанола и 114,5 г (1моль) метансульфохлорида в 1 л абсолютного простого эфира, размешива , при 0°С добавл ют по капл м 106 г (1,05 мол ) триэтиламина и дл  завершени  реакции размешают еще в течение 2 ч при комнатной температуре . Образующуюс  суспензию выливают в 500 мл воды, органическую фазу отдел ют и экстрагируют еще раз встр хиванием с 300 мл воды. После повторного отделени  эфирной фазы последнюю сушат над сульфатом натри .
Действующее начало (структура)
Таблица 1
Степень умерщвлени  нематодов/ Meloldogyne Incognita, %, np;i концентрации действующего начала, чДмил
Действующее начало (структура)
Действующее начало (структура)
СНз-ЗОг-О-CHs-CHj- CI (известное)
C2Hj-SOj-О-СНг-СНо-Вг
фильтруют и сгущают. Получают 163 г (80% теории) 2-бромэтилового эфира метансульфокислоты в виде масла с. т. кип. 95°С (0,4 мм рт. ст.).
у налогично примеру 1 могут быть получены следующие соединени :
CoHs-SO2-О-СНг-СНг-Вг, т. кип. 92°С (0,2 мм рт. ст.)
СзНт-ЗОг-О-СНг-СНа-Вг, т. кин. 83- 86°С (0,1 мм рт. ст.)
НС(СНз)2-ЗОг-О-СНг-СН2-Вг, т. кип. 88--92°С (0,1 мм рт. ст.)
Н-С4Н9-SOa-О-СНг-СНг-Вг, Т. кип. 90-95°С (0,1 мм рт. ст.)
«-CsHii-ЗОг-О-СНз-СНг-Вг, т. кип. 105-107°С (0,1 мм рт. ст.)
Степень умерщвлени  нематодов/
Heterodera rostochlensis, 9с, при
концентрации действующего
начала, ч/мил
Степень умерщвлени  нематодов/
Heterodera schachtH, %, при
концентрации действующего
начала, ч/мил
20
10
О 91
О 50

Claims (2)

  1. Формула изобретени 
    Применение 2-бромэтиловых эфиров алкансульфокислоты общей формулы I
    R-SOs-О-СН,-СНа-Вг,
    где R - неразветвленный или разветвленный алкильный радикал, содержащий 1-5 атомов углерода, в качестве нематоцида. Конвенционный приоритет по признакам:
    21.11.73- при R - неразветвленный или разветвленный алкильный радикал, содержащий 1-4 атома углерода;
    17.04.74- при R - неразветвленный или разветвленный алкильный радикал, содерл ащий 5 атомов углерода.
    Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 7 1. Выложенна  за вка ФРГ № 2141586, Кл. 56/ 9/02, опубл. 1972. 8
  2. 2. Патент Франции № 1534046, Кл. С 07с, опубл. 1968.
SU2076492A 1973-11-21 1974-11-18 Нематоцид SU547168A3 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2358017A DE2358017A1 (de) 1973-11-21 1973-11-21 Nematizide mittel
DE2418417A DE2418417A1 (de) 1974-04-17 1974-04-17 Nematizide mittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU547168A3 true SU547168A3 (ru) 1977-02-15

Family

ID=25766132

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2076492A SU547168A3 (ru) 1973-11-21 1974-11-18 Нематоцид

Country Status (20)

Country Link
US (1) US3934026A (ru)
JP (1) JPS5077531A (ru)
AT (1) AT338046B (ru)
BR (1) BR7409742A (ru)
CH (1) CH604499A5 (ru)
CS (1) CS177885B2 (ru)
DD (1) DD116127A5 (ru)
DK (1) DK133846C (ru)
ES (1) ES432112A1 (ru)
FR (1) FR2251266B1 (ru)
GB (1) GB1443905A (ru)
IE (1) IE40216B1 (ru)
IL (1) IL46075A (ru)
IT (1) IT1025837B (ru)
LU (1) LU71310A1 (ru)
NL (1) NL7415062A (ru)
PH (1) PH10838A (ru)
PL (1) PL91853B1 (ru)
SU (1) SU547168A3 (ru)
TR (1) TR17989A (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2773720C2 (ru) * 2016-09-07 2022-06-08 Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт Композиции, содержащие флуопирам, для контроля нематод

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2773720C2 (ru) * 2016-09-07 2022-06-08 Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт Композиции, содержащие флуопирам, для контроля нематод

Also Published As

Publication number Publication date
FR2251266A1 (ru) 1975-06-13
DK603074A (ru) 1975-07-14
BR7409742A (pt) 1976-05-25
AT338046B (de) 1977-07-25
IE40216B1 (en) 1979-04-11
TR17989A (tr) 1976-08-20
PL91853B1 (ru) 1977-03-31
LU71310A1 (ru) 1975-08-20
FR2251266B1 (ru) 1978-04-14
ES432112A1 (es) 1977-03-01
DK133846C (da) 1976-12-27
JPS5077531A (ru) 1975-06-24
IL46075A0 (en) 1975-02-10
IT1025837B (it) 1978-08-30
CS177885B2 (ru) 1977-08-31
US3934026A (en) 1976-01-20
ATA925874A (de) 1976-11-15
GB1443905A (en) 1976-07-28
NL7415062A (nl) 1975-05-23
DD116127A5 (ru) 1975-11-12
IE40216L (en) 1975-05-21
IL46075A (en) 1977-07-31
CH604499A5 (ru) 1978-09-15
AU7546474A (en) 1976-05-20
DK133846B (da) 1976-08-02
PH10838A (en) 1977-09-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0189960A2 (en) Novel insecticidal 1,3-thiazole derivatives
EP0012428B1 (de) Substituierte Cyanamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide
US3819755A (en) O,o-dialkyl-o-(4-trifluoromethylphenyl)-thionophosphoric acid esters
US3499951A (en) O-alkyl,s,s-diaryl dithiophosphates
SU547168A3 (ru) Нематоцид
US3691234A (en) N-acylated cycloalkylhydroxylamines
US3395231A (en) Soil-borne nematode control by seeds treated with 2-chloro-4-halophenyl esters of alkoxyethanesulfonic acids
US3652770A (en) Combatting phytopathogenic fungi on plants with sub-phytotoxic fungicidally effective amounts of herbicidal oximes of 3 5-dihalosalicylaldehyde
US3419596A (en) Araliphatic isonitriles
US3470236A (en) Phenyl-n-methyl carbamic acid esters
US3360432A (en) Chlorophenylcyclopropanecar-boxamide mite ovicides
JP3870515B2 (ja) 5,6−ジヒドロ−(4h)−1,3−チアジン誘導体、その製法及び農園芸用の有害生物防除剤
US3772344A (en) Methanesulfonic acid esters of 4-trifluoromethylphenols
US3372183A (en) Meta-acylphenyl carbamates
US3721741A (en) Combatting phytopathogenic fungi on plants with sub-phytoloxic fungicidally effective amounts of herbicidal n-phenyl derivatives of 3,5-dihalo-salicylaldehyde
US3689604A (en) Amido-thiolphosphoric acid -o,s-dimethyl ester
US3078212A (en) O-(cyanoaryl) phosphonothioates
US3591682A (en) Aminoalkyl phosphite fungicides and use thereof in agriculture
US2898341A (en) Organic phosphoric and thiophosphoric acid esters
US3803134A (en) N-heterocyclic derivatives of phenyl-formamidines and -acetamidines
US3287211A (en) Controlling mites with certain alkyl-(2, 4-dinitrophenyl) carbonates
DE3620841A1 (de) 4-aminopyrimidinderivate
US3856949A (en) N-isopropyl-o-ethyl-o-arylphosphoric acid ester amides as arthropodicides and nematocides
CA1098726A (en) Selective herbicidal agents
US3627816A (en) N-carbonic acid derivatives of cyano containing 1,2-dicarbonylphenylhdrazones