SU547168A3 - Нематоцид - Google Patents
НематоцидInfo
- Publication number
- SU547168A3 SU547168A3 SU2076492A SU2076492A SU547168A3 SU 547168 A3 SU547168 A3 SU 547168A3 SU 2076492 A SU2076492 A SU 2076492A SU 2076492 A SU2076492 A SU 2076492A SU 547168 A3 SU547168 A3 SU 547168A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- unbranched
- nematodes
- carbon atoms
- branched alkyl
- alkyl radical
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
ды (Ditylenchus), как (D. Dipsaci), корневые галловые нематоды (Meloidogyne), как М. arenaria и М. incognita, образующие цисты нематоды (Heterodera), как картофельные нематоды (Н. ristocheensis), свекловичные нематоды (Н. schachtii), а также свободно живущие корневые нематоды, например, рода Pratylenchus, Paratylenchus, Rotylenchus, Xiphinema , Radopholus.
Действующие начала можно переводить в обычные препараты, например растворы, эмульсии, суспензии, порошки, пасты и гранул ты . Их получают обычным образом, в частности смешением активных веществ с наполнител ми , т. е. жидкими растворител ми, наход щимис под давлением, сжиженными газами и/или твердыми носител ми, в случае необходимости с применением поверхностио-активиых веществ, т. е. эмульгаторов и/или диспергаторов , и/или пенообразователей. В случае применени воды в качестве наполнител , в качестве вспомогательных растворителей можно использовать также органические растворители . В качестве жидких растворителей примен ют, в основном, такие ароматические углеводороды, как ксилол, толуол, бензол или алкилнафталин, хлорированные ароматические углеводороды или хлорированные алифатические углеводороды, например хлорбензолы , хлорэтилены или хлористый метилен, алифатические углеводороды, в частности циклогексан или парафины, например нефт ные фракции, спирты, такие как бутанол или гликоль , а также их простые и сложные эфиры, кетоны, в частности ацетон, метилэтилкетои, метилизобутилкетон или циклогексанон, такие сильно пол рные растворители, как диметилформамид и диметилсульфоксид, а также воду . Под сжиженными газообразными наполнител ми или носител ми следует понимать такие жидкости, которые при нормальных температурах и давлени х вл ютс газообразными , например галогенированные углеводороды, в виде аэрозол , в частности фреон. В качестве твердых носителей пригодны измельченные естественные минералы, как каолины, различные виды глины, тальк, мел, кварц, аттапульгит , монтмориллонит или диатомова земл и измельченные синтетические минералы, как высокодисперсна кремнева кислота, окись алюмини и силикаты. В качестве эмульгаторов и/или пенообразователей можно использовать неионогенные и анионные эмульгаторы, например эфиры полиоксиэтиленовой лсирной кислоты, простой эфир полиоксиэтиленового спирта жирного р да, в частности алкиларилполигликолевый эфир, алкилсульфонаты, алкилсульфаты и арилсульфонаты, а также белковые гидролизаты. В качестве диспергаторов примен ют, например, лигнин, отработанные сульфитные щелоки и метилцеллюлозу. Действующие начала согласно изобретению в препаратах могут быть смешаны с другими известными действующими началами. Препараты могут в общем содержать 0,1-95 вес. % действующего начала, предпочтительно 0,5-90%.
Действующие начала можно примен ть как таковые, в виде их препаратов или приготовленных из них растворов, эмульсий, пен, суспензий , порошков, иаст, растворимых порошков , пылевидных препаратов и гранул тов. Примен ют пх обмчиым образом, например, иутем разбызгивани , распылени , опылени , дустировани , рассеивани , окуривани , фумигации , поливани , протравлени или инкрустировани .
Концентрации действующего начала в готовых к применги1 ю препаратах можно варьировать в широких пределах (0,0001 -10%, предпочтительно 0,01 - 1%).
При использовании против нематодов препараты в количестве 1-100 кг действующего начала на гектар, равномерно распредел ют и затем врабатывают в почву.
Пример. Опыт с предельной концентрацией .
Подопытные нематоды: Meloidogyne incognita .
Растворитель; 3 вес. ч. ацетона.
Эмульгатор, I вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира.
Дл приготовлени препарата 1 вес. ч. действующего начала смеш};вают с указанным количеством растворител , добавл ют указанное количество эмульгатора и разбавл ют концентрат водой до желаемой концентрации. Препарат действующего начала тщательно смешивают с почвой, котора сильно заражена подопытными нематодами. При этом концентраци действующего начала в препарате практически не играет никакой роли, решающим вл етс только количество действующего начала на объемную единицу земли, которое указано в част х на миллион. Сеют салат в горшки с землей и оставл ют их в теплице при 27°С. По истечении четырех недель провер ют корни салата в отношении поражени нематодами и определ ют степень эффективности действующего начала в %. Степень действи обозначаетс 100%, если нет поражени , и 0% -если пора кение также высоко как у контрольных растений в необработанной, но таким же образом зараженной земле.
Результаты по эффективности действи на нематоды различных действуюших начал при различных концентраци х представлены в табл. I-3.
Получение 2-бромэтилового эфира метансульфокислоты СНз-SO2-О-СН2-СП2-В г.
К раствору из 125 г (1моль) 2-бромэтанола и 114,5 г (1моль) метансульфохлорида в 1 л абсолютного простого эфира, размешива , при 0°С добавл ют по капл м 106 г (1,05 мол ) триэтиламина и дл завершени реакции размешают еще в течение 2 ч при комнатной температуре . Образующуюс суспензию выливают в 500 мл воды, органическую фазу отдел ют и экстрагируют еще раз встр хиванием с 300 мл воды. После повторного отделени эфирной фазы последнюю сушат над сульфатом натри .
Действующее начало (структура)
Таблица 1
Степень умерщвлени нематодов/ Meloldogyne Incognita, %, np;i концентрации действующего начала, чДмил
Действующее начало (структура)
Действующее начало (структура)
СНз-ЗОг-О-CHs-CHj- CI (известное)
C2Hj-SOj-О-СНг-СНо-Вг
фильтруют и сгущают. Получают 163 г (80% теории) 2-бромэтилового эфира метансульфокислоты в виде масла с. т. кип. 95°С (0,4 мм рт. ст.).
у налогично примеру 1 могут быть получены следующие соединени :
CoHs-SO2-О-СНг-СНг-Вг, т. кип. 92°С (0,2 мм рт. ст.)
СзНт-ЗОг-О-СНг-СНа-Вг, т. кин. 83- 86°С (0,1 мм рт. ст.)
НС(СНз)2-ЗОг-О-СНг-СН2-Вг, т. кип. 88--92°С (0,1 мм рт. ст.)
Н-С4Н9-SOa-О-СНг-СНг-Вг, Т. кип. 90-95°С (0,1 мм рт. ст.)
«-CsHii-ЗОг-О-СНз-СНг-Вг, т. кип. 105-107°С (0,1 мм рт. ст.)
Степень умерщвлени нематодов/
Heterodera rostochlensis, 9с, при
концентрации действующего
начала, ч/мил
Степень умерщвлени нематодов/
Heterodera schachtH, %, при
концентрации действующего
начала, ч/мил
20
10
О 91
О 50
Claims (2)
- Формула изобретениПрименение 2-бромэтиловых эфиров алкансульфокислоты общей формулы IR-SOs-О-СН,-СНа-Вг,где R - неразветвленный или разветвленный алкильный радикал, содержащий 1-5 атомов углерода, в качестве нематоцида. Конвенционный приоритет по признакам:21.11.73- при R - неразветвленный или разветвленный алкильный радикал, содержащий 1-4 атома углерода;17.04.74- при R - неразветвленный или разветвленный алкильный радикал, содерл ащий 5 атомов углерода.Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 7 1. Выложенна за вка ФРГ № 2141586, Кл. 56/ 9/02, опубл. 1972. 8
- 2. Патент Франции № 1534046, Кл. С 07с, опубл. 1968.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2358017A DE2358017A1 (de) | 1973-11-21 | 1973-11-21 | Nematizide mittel |
DE2418417A DE2418417A1 (de) | 1974-04-17 | 1974-04-17 | Nematizide mittel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU547168A3 true SU547168A3 (ru) | 1977-02-15 |
Family
ID=25766132
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2076492A SU547168A3 (ru) | 1973-11-21 | 1974-11-18 | Нематоцид |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3934026A (ru) |
JP (1) | JPS5077531A (ru) |
AT (1) | AT338046B (ru) |
BR (1) | BR7409742A (ru) |
CH (1) | CH604499A5 (ru) |
CS (1) | CS177885B2 (ru) |
DD (1) | DD116127A5 (ru) |
DK (1) | DK133846C (ru) |
ES (1) | ES432112A1 (ru) |
FR (1) | FR2251266B1 (ru) |
GB (1) | GB1443905A (ru) |
IE (1) | IE40216B1 (ru) |
IL (1) | IL46075A (ru) |
IT (1) | IT1025837B (ru) |
LU (1) | LU71310A1 (ru) |
NL (1) | NL7415062A (ru) |
PH (1) | PH10838A (ru) |
PL (1) | PL91853B1 (ru) |
SU (1) | SU547168A3 (ru) |
TR (1) | TR17989A (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2773720C2 (ru) * | 2016-09-07 | 2022-06-08 | Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт | Композиции, содержащие флуопирам, для контроля нематод |
-
1974
- 1974-11-05 US US05/521,117 patent/US3934026A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-11-14 CS CS776274A patent/CS177885B2/cs unknown
- 1974-11-18 SU SU2076492A patent/SU547168A3/ru active
- 1974-11-18 IL IL46075A patent/IL46075A/en unknown
- 1974-11-19 PH PH16532A patent/PH10838A/en unknown
- 1974-11-19 CH CH1540174A patent/CH604499A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-11-19 AT AT925874A patent/AT338046B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-11-19 IT IT2961074A patent/IT1025837B/it active
- 1974-11-19 DD DD18245374A patent/DD116127A5/xx unknown
- 1974-11-19 TR TR1798974A patent/TR17989A/xx unknown
- 1974-11-19 NL NL7415062A patent/NL7415062A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-11-19 LU LU71310A patent/LU71310A1/xx unknown
- 1974-11-20 IE IE239574A patent/IE40216B1/xx unknown
- 1974-11-20 PL PL17580474A patent/PL91853B1/pl unknown
- 1974-11-20 ES ES432112A patent/ES432112A1/es not_active Expired
- 1974-11-20 GB GB5025174A patent/GB1443905A/en not_active Expired
- 1974-11-20 DK DK603074A patent/DK133846C/da active
- 1974-11-20 BR BR974274A patent/BR7409742A/pt unknown
- 1974-11-21 FR FR7438276A patent/FR2251266B1/fr not_active Expired
- 1974-11-21 JP JP13323274A patent/JPS5077531A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2773720C2 (ru) * | 2016-09-07 | 2022-06-08 | Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт | Композиции, содержащие флуопирам, для контроля нематод |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2251266A1 (ru) | 1975-06-13 |
DK603074A (ru) | 1975-07-14 |
BR7409742A (pt) | 1976-05-25 |
AT338046B (de) | 1977-07-25 |
IE40216B1 (en) | 1979-04-11 |
TR17989A (tr) | 1976-08-20 |
PL91853B1 (ru) | 1977-03-31 |
LU71310A1 (ru) | 1975-08-20 |
FR2251266B1 (ru) | 1978-04-14 |
ES432112A1 (es) | 1977-03-01 |
DK133846C (da) | 1976-12-27 |
JPS5077531A (ru) | 1975-06-24 |
IL46075A0 (en) | 1975-02-10 |
IT1025837B (it) | 1978-08-30 |
CS177885B2 (ru) | 1977-08-31 |
US3934026A (en) | 1976-01-20 |
ATA925874A (de) | 1976-11-15 |
GB1443905A (en) | 1976-07-28 |
NL7415062A (nl) | 1975-05-23 |
DD116127A5 (ru) | 1975-11-12 |
IE40216L (en) | 1975-05-21 |
IL46075A (en) | 1977-07-31 |
CH604499A5 (ru) | 1978-09-15 |
AU7546474A (en) | 1976-05-20 |
DK133846B (da) | 1976-08-02 |
PH10838A (en) | 1977-09-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0189960A2 (en) | Novel insecticidal 1,3-thiazole derivatives | |
EP0012428B1 (de) | Substituierte Cyanamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide | |
US3819755A (en) | O,o-dialkyl-o-(4-trifluoromethylphenyl)-thionophosphoric acid esters | |
US3499951A (en) | O-alkyl,s,s-diaryl dithiophosphates | |
SU547168A3 (ru) | Нематоцид | |
US3691234A (en) | N-acylated cycloalkylhydroxylamines | |
US3395231A (en) | Soil-borne nematode control by seeds treated with 2-chloro-4-halophenyl esters of alkoxyethanesulfonic acids | |
US3652770A (en) | Combatting phytopathogenic fungi on plants with sub-phytotoxic fungicidally effective amounts of herbicidal oximes of 3 5-dihalosalicylaldehyde | |
US3419596A (en) | Araliphatic isonitriles | |
US3470236A (en) | Phenyl-n-methyl carbamic acid esters | |
US3360432A (en) | Chlorophenylcyclopropanecar-boxamide mite ovicides | |
JP3870515B2 (ja) | 5,6−ジヒドロ−(4h)−1,3−チアジン誘導体、その製法及び農園芸用の有害生物防除剤 | |
US3772344A (en) | Methanesulfonic acid esters of 4-trifluoromethylphenols | |
US3372183A (en) | Meta-acylphenyl carbamates | |
US3721741A (en) | Combatting phytopathogenic fungi on plants with sub-phytoloxic fungicidally effective amounts of herbicidal n-phenyl derivatives of 3,5-dihalo-salicylaldehyde | |
US3689604A (en) | Amido-thiolphosphoric acid -o,s-dimethyl ester | |
US3078212A (en) | O-(cyanoaryl) phosphonothioates | |
US3591682A (en) | Aminoalkyl phosphite fungicides and use thereof in agriculture | |
US2898341A (en) | Organic phosphoric and thiophosphoric acid esters | |
US3803134A (en) | N-heterocyclic derivatives of phenyl-formamidines and -acetamidines | |
US3287211A (en) | Controlling mites with certain alkyl-(2, 4-dinitrophenyl) carbonates | |
DE3620841A1 (de) | 4-aminopyrimidinderivate | |
US3856949A (en) | N-isopropyl-o-ethyl-o-arylphosphoric acid ester amides as arthropodicides and nematocides | |
CA1098726A (en) | Selective herbicidal agents | |
US3627816A (en) | N-carbonic acid derivatives of cyano containing 1,2-dicarbonylphenylhdrazones |