SU545584A1 - Способ получени безводного фторида серебра - Google Patents
Способ получени безводного фторида серебраInfo
- Publication number
- SU545584A1 SU545584A1 SU2036792A SU2036792A SU545584A1 SU 545584 A1 SU545584 A1 SU 545584A1 SU 2036792 A SU2036792 A SU 2036792A SU 2036792 A SU2036792 A SU 2036792A SU 545584 A1 SU545584 A1 SU 545584A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- silver fluoride
- silver
- product
- hydrofluoric acid
- fluoride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени безводного фторида серебра, примен емого в качестве фторирующего агента.
Известен сиособ приготовлени безводного фторида серебра взаимодействием бората серебра с трехфтористым бромом в кварцевом приборе с последующим разложением тетрафторбората серебра 200°С. Способ сложен в осуществлении и требует дефицитных и дорогих исходных реагентов.
Известен также способ получени фторнда серебра и его кристаллогидратов, заключающийс в том, что окись пли карбонат серебра раствор ют с иомощью фтористоводородной кислоты, вз той с избытком 40%, с последующим выиариванием раствора п высущиванием продукта ирн 200С или над каким-либо дегидратирующим веществом. Полученный таким образом фторид серебра содержит примеси Ag2O и Ag, которые снижают активность фторнда серебра в реакци х обменного фторировани галоидсодержащих органических соединений , что приводит к затрате больщих количеств дорогосто щего реагента.
Дл получени продукта, обладающего высокой активностью в реакци х обменного фторировани , иовышени выхода продукта и упрощени процесса, по предлагаемому способу дл растворени используют 70-75%-ную фтористоводородную кнслоту с мол рным избытком 1,5-2, взаимодействие исходных компонентов провод т при повышени температуры от 20 до 100°С с последующим разбавлением получениого раствора 4-5-кратным
колнчеством абсолютного спирта (паиример, метанола, этанола) и осаждением фторида серебра абсолютным эфиром. Выход чистого, сухого фторида серебра составл ет в среднем 90% без учета регенерации маточиых растворов .
Таким образом, при выделеиии фторида серебра исключают стадию выпаривани раствора фторида серебра во фтористоводородной кислоте, котора вследствие частичного гидролиза продукта приводит к образованию дезактивирующей пленкн на поверхности кристаллов фторида серебра.
Способ быть использован дл очистки фторида серебра и одновременной его активацпи дл реакции обменного фторировани путем кристаллизации технического фторнда серебра (полученного известным методом) из спирто-эфирного раствора в присутствии фтористоводородной кислоты при определенном
соотнощенип растворителей.
Пример 1. В иолиэтплеиовый стакан ( л) с тефлоиоБой мешалкой внос т 250мл 70%-ной фтористоводородной кислоты и затем при перемешивании небольшими порци ми
прибавл ют 55,5 г (2 моль) чистого, сухого,
порошкообразного карбоната серебра. Прибавление карбоната серебра ведут сначала при 20-25°С, постепенно повыша температуру бани до 75°С в течение 1 - 1,5 час. После образовани прозрачного раствора его охлаждают до О-5°С и смешпвают с 1,2 л абсолютного эталона (или метанола), а затем приливают 1,5 л абсолютного серного эфира. Дл полноты крнсталлнзацпп продукта смесь перемешивают при 0°С в течение 0,5-1 час. Сппртоэфирный раствор декантируют с оса;1,ка, который суспендируют в свежей смесн 200 мл спирта и эфира (3 : 1), фильтруют, промывают эфиром и сушат в вакуум-сушильном шкафу над Р205 сначала прп 20-25С, а затем при 140°С до посто нного веса. Все операиии прп приготовлении фторида серебра провод т при красном свете. Получают в среднем 456 г (90%) фторида серебра в виде желтых кристаллов с т. ил. 435°С; веш.ество гигроскоиично , на свету темнеет. Продукт хран т в банках темного стекла с зашитой от влаги воздуха .
Найдено, %: F 14,83.
Вычислено, %: F 14,97.
После выпаривани маточного раствора в вакууме можно выделить фторид серебра в виде кристаллогидратов, которые при суи1ке дают фторид серебра черно-бурого ивета.
Пример 2. 50 г черно-бурого фторида серебра, полученного известным способом, раствор ют при перемешивании в минимальном количестве 70%-ной фтористоводородной кислоты при 20-25 С. Раствор фильтруют от нерастворимых примесей серебра через слой ваты в полиэтиленовой воронке ц смешивают с 1 л абсолютного этанола (или метанола), а затем с равным объемом абсолютного серного эфира. Выделение продукта провод т по примеру I. Выход чистого сухого фторида сереора составл ет 85-95%, в зависимости от качества технического фторида серебра.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени безводного фторида серебра растворением окиси или карбоната серебра в избытке водной фтористоводородной кислоты, о т л и ч а ю ш и и с тем, что, с целью получени иродукта, обладающего высокой активностью в реакци х обменного фторировани , иовышени выхода иродукта и упрошеии процесса, дл растворени используют 70-75%-ную фтористоводородную кислоту с мол рным избытком 1,5-2, взаимодействие исходных компонентов провод т при повышении температуры от 20 до 100°С с последуюи 1 ,им разбавлением полученного раствора 4-н5 кратным количеством абсолютного спирта (наиример , метаиола, этанола) и осаждением фторида серебра абсолютным эфиром.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2036792A SU545584A1 (ru) | 1974-06-24 | 1974-06-24 | Способ получени безводного фторида серебра |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2036792A SU545584A1 (ru) | 1974-06-24 | 1974-06-24 | Способ получени безводного фторида серебра |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU545584A1 true SU545584A1 (ru) | 1977-02-05 |
Family
ID=20588640
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2036792A SU545584A1 (ru) | 1974-06-24 | 1974-06-24 | Способ получени безводного фторида серебра |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU545584A1 (ru) |
-
1974
- 1974-06-24 SU SU2036792A patent/SU545584A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2836118T3 (es) | Procedimiento para la preparación de un análogo de prostaglandina donante de óxido nítrico | |
SU545584A1 (ru) | Способ получени безводного фторида серебра | |
BRPI0814887B1 (pt) | processo para produção de composto toluidina | |
SU637087A3 (ru) | Способ получени кристаллического метанольного сольвата натриевой соли 7-( -2-окси-2-фенилацетамидо) -3-(1-метил-1н-тетразол-5-илтиометил) -3-цефем-4-карбоновой кислоты | |
Benedict | STUDIES IN CREATINE AND CREATININE METABOLISM I. THE PREPARATION OF CREATINE AND CREATININE FROM URINE. | |
Kharasch et al. | Derivatives of Sulfenic Acids. XVII. The Hydrolysis of 2, 4-Dinitrobenzenesulfenyl Chloride | |
US1967649A (en) | Tasteless basic aluminum acetylsalicylate and method for producing same | |
US4346234A (en) | Process for the preparation of the sodium salt of mercaptopropionylglycine | |
AU608009B2 (en) | Process for the preparation of 4,4'-dinitrostilbene-2,2'-disulfonic acid | |
Vuletić et al. | Co-ordination complexes of niobium and tantalum XVII. diperoxotetrafluoro-niobates (V) and tantalates (V) | |
KR0181503B1 (ko) | 모노-p-니트로벤질 말로네이트의 마그네슘염의 개질된 결정체 및 그의 제조방법 | |
FRANKEL | The Dinitroethylation Reaction1 | |
US3694493A (en) | Process for the production of methallyl sulphonic acid and salts thereof | |
US4052402A (en) | Process for synthesizing codeinone from thebaine | |
US3933909A (en) | Method for producing sulfonyl semicarbazides | |
US2681352A (en) | Preparation of alkali metal salts of glucuronic acid from glucuronolactone | |
JPH0610158B2 (ja) | 3−フルオロ安息香酸類の製造方法 | |
US2333701A (en) | Acid | |
SU1153536A1 (ru) | Сульфированный дифталоцианин сканди ,обладающий противовирусной активностью | |
US5430180A (en) | Preparation of propanone-1,3-disulfonic acid | |
US5679859A (en) | Process for producing improved crystals of 3-amino-2-hydroxyacetophenone salt | |
US2698323A (en) | Preparation of alkali metal salts of penicillin | |
CN116375680A (zh) | 一种didntb的制备方法 | |
US2415397A (en) | Method of preparing glyoxal sulphate | |
SU407882A1 (ru) | Ени1 |