SU545584A1 - Способ получени безводного фторида серебра - Google Patents

Способ получени безводного фторида серебра

Info

Publication number
SU545584A1
SU545584A1 SU2036792A SU2036792A SU545584A1 SU 545584 A1 SU545584 A1 SU 545584A1 SU 2036792 A SU2036792 A SU 2036792A SU 2036792 A SU2036792 A SU 2036792A SU 545584 A1 SU545584 A1 SU 545584A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
silver fluoride
silver
product
hydrofluoric acid
fluoride
Prior art date
Application number
SU2036792A
Other languages
English (en)
Inventor
Евгений Павлович Студенцов
Борис Александрович Ивин
Евгений Георгиевич Сочилин
Original Assignee
Ленинградский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета filed Critical Ленинградский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority to SU2036792A priority Critical patent/SU545584A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU545584A1 publication Critical patent/SU545584A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способу получени  безводного фторида серебра, примен емого в качестве фторирующего агента.
Известен сиособ приготовлени  безводного фторида серебра взаимодействием бората серебра с трехфтористым бромом в кварцевом приборе с последующим разложением тетрафторбората серебра 200°С. Способ сложен в осуществлении и требует дефицитных и дорогих исходных реагентов.
Известен также способ получени  фторнда серебра и его кристаллогидратов, заключающийс  в том, что окись пли карбонат серебра раствор ют с иомощью фтористоводородной кислоты, вз той с избытком 40%, с последующим выиариванием раствора п высущиванием продукта ирн 200С или над каким-либо дегидратирующим веществом. Полученный таким образом фторид серебра содержит примеси Ag2O и Ag, которые снижают активность фторнда серебра в реакци х обменного фторировани  галоидсодержащих органических соединений , что приводит к затрате больщих количеств дорогосто щего реагента.
Дл  получени  продукта, обладающего высокой активностью в реакци х обменного фторировани , иовышени  выхода продукта и упрощени  процесса, по предлагаемому способу дл  растворени  используют 70-75%-ную фтористоводородную кнслоту с мол рным избытком 1,5-2, взаимодействие исходных компонентов провод т при повышени  температуры от 20 до 100°С с последующим разбавлением получениого раствора 4-5-кратным
колнчеством абсолютного спирта (паиример, метанола, этанола) и осаждением фторида серебра абсолютным эфиром. Выход чистого, сухого фторида серебра составл ет в среднем 90% без учета регенерации маточиых растворов .
Таким образом, при выделеиии фторида серебра исключают стадию выпаривани  раствора фторида серебра во фтористоводородной кислоте, котора  вследствие частичного гидролиза продукта приводит к образованию дезактивирующей пленкн на поверхности кристаллов фторида серебра.
Способ быть использован дл  очистки фторида серебра и одновременной его активацпи дл  реакции обменного фторировани  путем кристаллизации технического фторнда серебра (полученного известным методом) из спирто-эфирного раствора в присутствии фтористоводородной кислоты при определенном
соотнощенип растворителей.
Пример 1. В иолиэтплеиовый стакан ( л) с тефлоиоБой мешалкой внос т 250мл 70%-ной фтористоводородной кислоты и затем при перемешивании небольшими порци ми
прибавл ют 55,5 г (2 моль) чистого, сухого,
порошкообразного карбоната серебра. Прибавление карбоната серебра ведут сначала при 20-25°С, постепенно повыша  температуру бани до 75°С в течение 1 - 1,5 час. После образовани  прозрачного раствора его охлаждают до О-5°С и смешпвают с 1,2 л абсолютного эталона (или метанола), а затем приливают 1,5 л абсолютного серного эфира. Дл  полноты крнсталлнзацпп продукта смесь перемешивают при 0°С в течение 0,5-1 час. Сппртоэфирный раствор декантируют с оса;1,ка, который суспендируют в свежей смесн 200 мл спирта и эфира (3 : 1), фильтруют, промывают эфиром и сушат в вакуум-сушильном шкафу над Р205 сначала прп 20-25С, а затем при 140°С до посто нного веса. Все операиии прп приготовлении фторида серебра провод т при красном свете. Получают в среднем 456 г (90%) фторида серебра в виде желтых кристаллов с т. ил. 435°С; веш.ество гигроскоиично , на свету темнеет. Продукт хран т в банках темного стекла с зашитой от влаги воздуха .
Найдено, %: F 14,83.
Вычислено, %: F 14,97.
После выпаривани  маточного раствора в вакууме можно выделить фторид серебра в виде кристаллогидратов, которые при суи1ке дают фторид серебра черно-бурого ивета.
Пример 2. 50 г черно-бурого фторида серебра, полученного известным способом, раствор ют при перемешивании в минимальном количестве 70%-ной фтористоводородной кислоты при 20-25 С. Раствор фильтруют от нерастворимых примесей серебра через слой ваты в полиэтиленовой воронке ц смешивают с 1 л абсолютного этанола (или метанола), а затем с равным объемом абсолютного серного эфира. Выделение продукта провод т по примеру I. Выход чистого сухого фторида сереора составл ет 85-95%, в зависимости от качества технического фторида серебра.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  безводного фторида серебра растворением окиси или карбоната серебра в избытке водной фтористоводородной кислоты, о т л и ч а ю ш и и с   тем, что, с целью получени  иродукта, обладающего высокой активностью в реакци х обменного фторировани , иовышени  выхода иродукта и упрошеии  процесса, дл  растворени  используют 70-75%-ную фтористоводородную кислоту с мол рным избытком 1,5-2, взаимодействие исходных компонентов провод т при повышении температуры от 20 до 100°С с последуюи 1 ,им разбавлением полученного раствора 4-н5 кратным количеством абсолютного спирта (наиример , метаиола, этанола) и осаждением фторида серебра абсолютным эфиром.
SU2036792A 1974-06-24 1974-06-24 Способ получени безводного фторида серебра SU545584A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2036792A SU545584A1 (ru) 1974-06-24 1974-06-24 Способ получени безводного фторида серебра

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2036792A SU545584A1 (ru) 1974-06-24 1974-06-24 Способ получени безводного фторида серебра

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU545584A1 true SU545584A1 (ru) 1977-02-05

Family

ID=20588640

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2036792A SU545584A1 (ru) 1974-06-24 1974-06-24 Способ получени безводного фторида серебра

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU545584A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2836118T3 (es) Procedimiento para la preparación de un análogo de prostaglandina donante de óxido nítrico
SU545584A1 (ru) Способ получени безводного фторида серебра
BRPI0814887B1 (pt) processo para produção de composto toluidina
SU637087A3 (ru) Способ получени кристаллического метанольного сольвата натриевой соли 7-( -2-окси-2-фенилацетамидо) -3-(1-метил-1н-тетразол-5-илтиометил) -3-цефем-4-карбоновой кислоты
Benedict STUDIES IN CREATINE AND CREATININE METABOLISM I. THE PREPARATION OF CREATINE AND CREATININE FROM URINE.
Kharasch et al. Derivatives of Sulfenic Acids. XVII. The Hydrolysis of 2, 4-Dinitrobenzenesulfenyl Chloride
US1967649A (en) Tasteless basic aluminum acetylsalicylate and method for producing same
US4346234A (en) Process for the preparation of the sodium salt of mercaptopropionylglycine
AU608009B2 (en) Process for the preparation of 4,4'-dinitrostilbene-2,2'-disulfonic acid
Vuletić et al. Co-ordination complexes of niobium and tantalum XVII. diperoxotetrafluoro-niobates (V) and tantalates (V)
KR0181503B1 (ko) 모노-p-니트로벤질 말로네이트의 마그네슘염의 개질된 결정체 및 그의 제조방법
FRANKEL The Dinitroethylation Reaction1
US3694493A (en) Process for the production of methallyl sulphonic acid and salts thereof
US4052402A (en) Process for synthesizing codeinone from thebaine
US3933909A (en) Method for producing sulfonyl semicarbazides
US2681352A (en) Preparation of alkali metal salts of glucuronic acid from glucuronolactone
JPH0610158B2 (ja) 3−フルオロ安息香酸類の製造方法
US2333701A (en) Acid
SU1153536A1 (ru) Сульфированный дифталоцианин сканди ,обладающий противовирусной активностью
US5430180A (en) Preparation of propanone-1,3-disulfonic acid
US5679859A (en) Process for producing improved crystals of 3-amino-2-hydroxyacetophenone salt
US2698323A (en) Preparation of alkali metal salts of penicillin
CN116375680A (zh) 一种didntb的制备方法
US2415397A (en) Method of preparing glyoxal sulphate
SU407882A1 (ru) Ени1