SU539902A1 - Блок-сополимер изопрена с 2-нитро1-( -фурил)-этеном, как многофункциональна присадка к маслам - Google Patents
Блок-сополимер изопрена с 2-нитро1-( -фурил)-этеном, как многофункциональна присадка к масламInfo
- Publication number
- SU539902A1 SU539902A1 SU2154623A SU2154623A SU539902A1 SU 539902 A1 SU539902 A1 SU 539902A1 SU 2154623 A SU2154623 A SU 2154623A SU 2154623 A SU2154623 A SU 2154623A SU 539902 A1 SU539902 A1 SU 539902A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- furyl
- block copolymer
- oils
- nitro1
- ethen
- Prior art date
Links
Landscapes
- Graft Or Block Polymers (AREA)
Description
Блок-сополимер изопрена с 2-нитро-1- (Л-фурил)этеном могут быть получены способом, основанным на анионной блок-сополимериаации и состо щим в следутошем: 2- 1итро-1-(|зС-фурил)этен подвергают сополимериааиии с изопреном на инипиаторах анионной полимеризации - щелочных металлах ( Ма, К, L-i ) в углеводородном раство рителе в интервале температур 5 - 8О С. В результате реакции получают каучукообраэные продукты темно-коричневого цвета. При содержании поли-(2-нитро-1-( вС-фурил)этена в блок-сополимере меньше 35 вес. % полученные продукты хорошо растворимы в бензоле, толуоле, изооктане. Строение- блок-сополимеров подтверждено данными турбидиметрического титровани , фракционированием, элементным анализом , растворимостью, ИК-и ЯМР-спектрами термомеханическими исследовани ми. Пример 1. Блок-сополимеризаци протекает в две стадии: перва - синтез по- лиизопрена на инициаторе - щелочном метал ле, адсорбированном на стенках реакционного сосуда; втора стади - полиме 1изади 2-нитро-1-(|зС-4)урШ1)этена на инициаторе ди(щелочном металле) полизопрене, полученном в первой стадии. Реакцию провод т в двойных ампулах, ра ;деленных мембраной. В предварительно прогретую (40О /4 час) и эвакуируемую ампулу в услови х вакуума загружают 0,05 г металлического лити , который, возгон . адсорбируют на стенки реакционного сосуда. Путем переконденсации в эту часть ампулы ввод т растворитель (10 мл бензола) и 2 м изопрена (О,), Ампулу отпаивают. Во вторую часть ампулы аналогично переконденсируют бензол (1О мл) и загружают 1,О г 2-нитро-1-(йС-фурил)этена. Ампулу отпаивают. Реакционный сосуд помещают в термо (стат и выдерживают при 60 С в течение 40 час. По истечении этого срока мембрану, соедин ющую обе части реакционного сосуда , удалгают и содержимое первой части ампулы перенос т во вторую. Реактор помещают в термостат с температурой и выдерживают в течение 120 мин. После этого реактор вскрывают и его содержимое, фильтру , перенос т в метанол дл дезактивации литийорганического соединени и высаждени полимера. Осадок отмывают от мономеров и сушат в вакууме при 40 С до посто нного веса. Выход сополимера составл ет 85,3 вес. суммарной загрузки мономеров. Состав сополимера определ лс грави метрическим методом (по разнице весов продукта сополимериаации и веса полиизопрена , полученного в тех же услови х), контролировалс данными ИК-спектров по интенсивности полос поглощени нитрогрупп. Содержание поли-( 2-нитро-1-(о(,-фурнл )этена ) в блок-сополимере 40,5% вес. Характеристическа в зкость дл полиизопрена, полученного в толуоле, при 30 С составл ет 0,75 дл/г, что примерно соответствует молекул рному весу пор дка 82700. Молекул рный вес цепи поли-( 2-нитро-1-(оС- фурил (этена) равен 2940. Полученный блоксополимер /АУВ/А/ имеет блоки с мол, в. /294О/ 82700 / 2940/, где А- полимерный 2-нитро-1-(| -фурил)этен, В - полиизопрен. Методика синтеза блок-сополимера изопрена с 2-нитро-1-(оС-фурил)этеном аналогична методике, описанной в примере 1. Получение сополимеров различного состава с различными молекул рными весами приведено в табл. 2.
Таблица 1
см
о
S
« ю «с Н
см
ю ®
Claims (1)
- со OD Формула изобретеии Блок-сополимер изопрена с 2-нитро-1- ()оС-Фурил)этеном общей формулы -(н,-с ;н-см,-1-1 с,н-сн-{ сн. 53 9О2 где а - 5 - 100; в ЗОО - 3000; с.мол.в, (2-26)10 как многофункциональна присадка к маслам. Источники информации Jприн тые во внимание при экспертизе: 1. Патент США № 3772196 по кл. 252-32.7 от 1973 г.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2154623A SU539902A1 (ru) | 1975-07-09 | 1975-07-09 | Блок-сополимер изопрена с 2-нитро1-( -фурил)-этеном, как многофункциональна присадка к маслам |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2154623A SU539902A1 (ru) | 1975-07-09 | 1975-07-09 | Блок-сополимер изопрена с 2-нитро1-( -фурил)-этеном, как многофункциональна присадка к маслам |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU539902A1 true SU539902A1 (ru) | 1976-12-25 |
Family
ID=20626065
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2154623A SU539902A1 (ru) | 1975-07-09 | 1975-07-09 | Блок-сополимер изопрена с 2-нитро1-( -фурил)-этеном, как многофункциональна присадка к маслам |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU539902A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2018109413A1 (fr) * | 2016-12-15 | 2018-06-21 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Procédé de synthèse d'un polymère porteur de groupements furane, produit issu de ce procédé et composition le contenant. |
-
1975
- 1975-07-09 SU SU2154623A patent/SU539902A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2018109413A1 (fr) * | 2016-12-15 | 2018-06-21 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Procédé de synthèse d'un polymère porteur de groupements furane, produit issu de ce procédé et composition le contenant. |
FR3060572A1 (fr) * | 2016-12-15 | 2018-06-22 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Procede de synthese d'un polymere porteur de groupements furane, produit issu de ce procede et composition le contenant. |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Errede et al. | The chemistry of xylylenes. VI. The polymerization of p-xylylene2 | |
EP0240892B1 (en) | Process for producing novel block copolymers | |
Woodward et al. | The preparation and characterization of block copolymers | |
US3029221A (en) | Process for the production of graft copolymers comprising reacting (polystyryl) alkali metal compounds with resins containing certain reactive pendant groups | |
KR0173461B1 (ko) | 음이온 중합을 위한 알킬 메타크릴레이트 단량체의 제조방법 | |
SU539902A1 (ru) | Блок-сополимер изопрена с 2-нитро1-( -фурил)-этеном, как многофункциональна присадка к маслам | |
Morton et al. | Polymerisation and block copolymerisation of cyclic sulphides | |
Schlueter | Poly ([1.1. 1] propellane). A novel rigid-rod polymer obtained by ring-opening polymerization breaking a carbon-carbon. sigma.-bond | |
WO2012033227A2 (en) | Catalyst for polymerizing norbornene monomers and a method for producing norbornene polymer | |
US3763188A (en) | Spiro(1,1-polyethylenedi(oxymethyl))-3-oxetanes | |
US3228923A (en) | Preparation of polymers | |
SU539927A1 (ru) | Блок-сополимер изопрена с 2-нитро-1фенилэтеном как многофункциональна присадка к моторным маслам | |
US3769368A (en) | Grafted copolymer with two sequences of recurring units and methods of producing same | |
JP2850432B2 (ja) | 共重合体及びその製造方法 | |
JPS6335659B2 (ru) | ||
Ihara et al. | Thermally induced polymerization and copolymerization with styrene of diazoketones in the presence of benzoquinone | |
JPS6339001B2 (ru) | ||
US3987065A (en) | Purification of alkylene oxides | |
Brüzga et al. | Cationic polymerization of 1, 2-epoxy-6-(9-carbazolyl)-4-oxahexane | |
Buika et al. | Polymerization of 9-(2, 3-epoxypropyl) carbazole with complexes of potassium compounds and 18-crown-6 | |
Pineda et al. | Polymerization of 2-methyl-4-phenylbut-1-en-3-yne | |
US3755283A (en) | Novel polymers and method of preparing same | |
US3080352A (en) | Amorphous poly(vinyl lower-alkyl ethers) and method of preparing | |
SU520373A1 (ru) | Способ получени блоксополимеров | |
Wesslén et al. | Anionic polymerization of vinyl chloride |