SU520373A1 - Способ получени блоксополимеров - Google Patents

Способ получени блоксополимеров

Info

Publication number
SU520373A1
SU520373A1 SU2077349A SU2077349A SU520373A1 SU 520373 A1 SU520373 A1 SU 520373A1 SU 2077349 A SU2077349 A SU 2077349A SU 2077349 A SU2077349 A SU 2077349A SU 520373 A1 SU520373 A1 SU 520373A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
block copolymers
pyridine
styrene
organoaluminum
acrylic
Prior art date
Application number
SU2077349A
Other languages
English (en)
Inventor
Евгения Борисовна Миловская
Людмила Владимировна Замойская
Ольга Сергеевна Михайлычева
Эмилия Савельевна Ганкина
Мария Дмитриевна Вальчихина
Семен Янкелевич Магарик
Всеволод Степанович Сказка
Галина Викторовна Тарасова
Original Assignee
Институт Высокомолекулярных Соединений Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Высокомолекулярных Соединений Ан Ссср filed Critical Институт Высокомолекулярных Соединений Ан Ссср
Priority to SU2077349A priority Critical patent/SU520373A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU520373A1 publication Critical patent/SU520373A1/ru

Links

Landscapes

  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУ ПРЕНИЯ БЛОКСОПОЛИМЕРОВ -реперами молекул рный вес выделенного по  истирилал мини  ( совпадает с раочетным . Синтез провод т, как указано выше, i; уменьша  концентрациюй«гредиёйтов| до ношени  (АР ): (стирол; . Сред- невадкосгнь1й молекул рный вес полученного noOTCTHpan-sajyoMHHHHi (psйЗOO 2,5« 10, По данным тонкослойной хроматографии MO-J лекул рный вес З-Ю. За величину молеку л рного веса принимают значение, полученное хроматограф ческим методом Непосред ственно в ампулах емкостью 60 мл, исполь зуемых далее дл  полимеризации второго мономера, при отношении (АЕ ): (стирол) J.,7 10 получают полистирилалюминий . () со среднев экостным молекул ргным весом 5,410 , По данным тонкослой Jнoй хроматографии молекул рнь1й вес 6viO Затем провод т полимеризацию-второго мономера (акрилового или метакрилового р  да). Пример 1, В ампулу ввод т растворы 7,28 г (i,3 ммоль) полистиралалюмини  и 0,08 г (i,3 ммоль) пиридйна в 12,7 мл толуола. Смесь термостатнруют ilS мин 1ФИ комнатной температуре, затем при температуре опыта (ОС) вводит охлаж денный до этой же температуры раствор |о,312 г (1,3 ммоль) перекиси бэнаоила в 8,4 г (80 ммоль) ММА« Содарэкимое пер мешивают, ацпулу запанваюг и.провод т процесс в течение 4 суток; Дл  прекраще52 ни  реакции ввод т подкисленный спирт, Конверсии по ММА 46%. Примеры , Аналогично примеру 1 синтезируют блоксополимеры в уо .лови х, приведеннь1х в табл. 1, при общем объеме 30 SO мл. Примеры 12-14, Провод т процесс , как в примере 1, но в отсутствие донора электронов. По ченные результаты также приведены в табл. 1 Из полученных осаждением петро ейным эфиром полимеров путем последовательной экстракции диэтиловым эфиром и циклогексаном (удаление гомополистирола) и ацетонитрилом (удаление гомополиметилметакрилата) вьщел ют блоксополимеры. Полноту удалени  гомополимеров контролируют тонкослойной хроматографией , В табл. 2 приведена характеристика полученных блоксополимеров. Практически весь заполимеризовавшийс  второй мономер входит в состав блоксополимера. Структура полученного блоксополимера подтверждена определением молекул рного веса Mg-0 (параллельные измерени  седиментации и диффузии) и его состава. Вели- 1 О, Об указывает на узкое чина .. молекул рно-весовое распределение нефрак- ыионированного блоксополкмера. Полученные блоксополимеры могут найти применение в качестве полимерных эмульгаторов в системах типа масло в масле дл  обеспечени  ударопрочных свойств полимерных композиций.
о а а tt ю
8
Н
з|
CQcQ

Claims (1)

  1. «. Формула изобретени  Способ Получени  блоксополимеров путем шшимеризации стирола с последующей сополимеризаиией образовавшегос  продукта с мономерами акрилового ним метакрилового рада, о т л и ч а ющ и и с   тем, что, с целью получени  блоксополимеров типа ABA, где jA - блок полистирола, а В ёлок полимера акрилового или метакриловог р да, полимеризацию стирола осуществл ют 52О373
    8 Т а ц а 2 {Установлено с помощью тонкослойной хроматографии. {Определена в хлороформе при 25°С, Установлено по данным ИК-спектро1скопии по интенсивности полосы 173О см ( группа С О в ММА) |Совпадает с результатом,полученным по показателю преломлени . в присутствии алюминийорганического соединени  до степени полимеризации ЗО - 6ОО, а сополимеризашю провод т в присутствии органической перекиси и пиридина или этил ацетата, причем мол рное соотношение пири дина или гилацетата и алюминийорганического соединени  равно 1:1 - 50:1, Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1. Авт. св. СССР hfe 359251. кл.СО8| 25/ОО, 1972.
SU2077349A 1974-11-22 1974-11-22 Способ получени блоксополимеров SU520373A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2077349A SU520373A1 (ru) 1974-11-22 1974-11-22 Способ получени блоксополимеров

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2077349A SU520373A1 (ru) 1974-11-22 1974-11-22 Способ получени блоксополимеров

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU520373A1 true SU520373A1 (ru) 1976-07-05

Family

ID=20601416

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2077349A SU520373A1 (ru) 1974-11-22 1974-11-22 Способ получени блоксополимеров

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU520373A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5194510A (en) * 1990-05-21 1993-03-16 Shell Oil Company Thermoplastic elastomers

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5194510A (en) * 1990-05-21 1993-03-16 Shell Oil Company Thermoplastic elastomers

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kitayama et al. Living and highly syndiotactic polymerization of methyl methacrylate and other methacrylates by tert‐butyllithiumtrialkylaluminium in toluene
Gregonis et al. Preparation and properties of stereoregular poly (hydroxyethyl methacrylate) polymers and hydrogels
US4524188A (en) Synthesis and copolymerization of asymmetric polymers
JPS5447783A (en) Preparation of ethylene polymer
JPS5590507A (en) High molecular substance having sugar in side chain and preparation thereof
EP0095086B1 (en) Polymerizable, optically active polymer and process for preparing polymerizable polymer
Bevington et al. Polymerisation of N-vinylcarbazole. Part 1.—End-group studies on polymers prepared using azobisisobutyronitrile and benzoyl peroxide
SU520373A1 (ru) Способ получени блоксополимеров
Hirabayashi et al. Group transfer and cationic polymerization of 1-butadienyloxytrimethylsilane
Narita et al. Anionic polymerization of fluorine‐containing vinyl monomers, 4.‘Ate’complex initiated polymerizations of fluoroalkyl acrylates and methacrylates
Inoue et al. Catalytic reactivity of organometallic compounds in olefin polymerization. VI. Vinyl polymerization by metal ketyl
Tomita et al. Block copolymerization of alkoxyallenes by the living coordination system with a π‐allylnickel catalyst
Miller et al. Proton magnetic resonance studies of the microstructure of polymethacrylic anhydride
Doherty et al. Synthesis of a stereoblock poly (methyl methacrylate)
Graham et al. Preparation and properties of polymers of secondary alkyl crotonates and related monomers
Narita et al. Anionic polymerization of fluorine‐containing vinyl monomers, 5. Polymerization of fluoroalkyl acrylates and methacrylates with delocalized carbanionic initiators
Kitayama et al. Stereoregular polymerization of polysiobutylene macromonomer having methacryloyl function
Narita et al. Anionic polymerization of fluorine‐containing vinyl monomers, 6. Polymerizations of fluoroalkyl acrylates and methacrylates initiated by organoaluminium compounds
Vuković et al. Copolymerization of 2‐phenylvinyl alkyl ethers and maleic anhydride
Pineda et al. Polymerization of 2-methyl-4-phenylbut-1-en-3-yne
Novakov et al. Effect of tetraalkylammonium salts on the tacticity of poly (methyl methacrylate), 1. Initiation by ethyl α‐lithioisobutyrate
US4439588A (en) Polymers of pivaloyloxyalkyl methacrylates, method for their preparation and modification
JP4926369B2 (ja) メタクリル酸(アルキル置換)アジリジニルアルキルエステルのリビングポリマー及びその製造方法
Unruh et al. The copolymerization characteristics of ethyl α‐acetoxyacrylate
Kamogawa et al. Electron exchange polymers. XXI. Polymerization behavior of 2, 5‐dimethoxystyrene