SU520373A1 - Способ получени блоксополимеров - Google Patents
Способ получени блоксополимеровInfo
- Publication number
- SU520373A1 SU520373A1 SU2077349A SU2077349A SU520373A1 SU 520373 A1 SU520373 A1 SU 520373A1 SU 2077349 A SU2077349 A SU 2077349A SU 2077349 A SU2077349 A SU 2077349A SU 520373 A1 SU520373 A1 SU 520373A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- block copolymers
- pyridine
- styrene
- organoaluminum
- acrylic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Graft Or Block Polymers (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУ ПРЕНИЯ БЛОКСОПОЛИМЕРОВ -реперами молекул рный вес выделенного по истирилал мини ( совпадает с раочетным . Синтез провод т, как указано выше, i; уменьша концентрациюй«гредиёйтов| до ношени (АР ): (стирол; . Сред- невадкосгнь1й молекул рный вес полученного noOTCTHpan-sajyoMHHHHi (psйЗOO 2,5« 10, По данным тонкослойной хроматографии MO-J лекул рный вес З-Ю. За величину молеку л рного веса принимают значение, полученное хроматограф ческим методом Непосред ственно в ампулах емкостью 60 мл, исполь зуемых далее дл полимеризации второго мономера, при отношении (АЕ ): (стирол) J.,7 10 получают полистирилалюминий . () со среднев экостным молекул ргным весом 5,410 , По данным тонкослой Jнoй хроматографии молекул рнь1й вес 6viO Затем провод т полимеризацию-второго мономера (акрилового или метакрилового р да). Пример 1, В ампулу ввод т растворы 7,28 г (i,3 ммоль) полистиралалюмини и 0,08 г (i,3 ммоль) пиридйна в 12,7 мл толуола. Смесь термостатнруют ilS мин 1ФИ комнатной температуре, затем при температуре опыта (ОС) вводит охлаж денный до этой же температуры раствор |о,312 г (1,3 ммоль) перекиси бэнаоила в 8,4 г (80 ммоль) ММА« Содарэкимое пер мешивают, ацпулу запанваюг и.провод т процесс в течение 4 суток; Дл прекраще52 ни реакции ввод т подкисленный спирт, Конверсии по ММА 46%. Примеры , Аналогично примеру 1 синтезируют блоксополимеры в уо .лови х, приведеннь1х в табл. 1, при общем объеме 30 SO мл. Примеры 12-14, Провод т процесс , как в примере 1, но в отсутствие донора электронов. По ченные результаты также приведены в табл. 1 Из полученных осаждением петро ейным эфиром полимеров путем последовательной экстракции диэтиловым эфиром и циклогексаном (удаление гомополистирола) и ацетонитрилом (удаление гомополиметилметакрилата) вьщел ют блоксополимеры. Полноту удалени гомополимеров контролируют тонкослойной хроматографией , В табл. 2 приведена характеристика полученных блоксополимеров. Практически весь заполимеризовавшийс второй мономер входит в состав блоксополимера. Структура полученного блоксополимера подтверждена определением молекул рного веса Mg-0 (параллельные измерени седиментации и диффузии) и его состава. Вели- 1 О, Об указывает на узкое чина .. молекул рно-весовое распределение нефрак- ыионированного блоксополкмера. Полученные блоксополимеры могут найти применение в качестве полимерных эмульгаторов в системах типа масло в масле дл обеспечени ударопрочных свойств полимерных композиций.
о а а tt ю
8
Н
з|
CQcQ
Claims (1)
- «. Формула изобретени Способ Получени блоксополимеров путем шшимеризации стирола с последующей сополимеризаиией образовавшегос продукта с мономерами акрилового ним метакрилового рада, о т л и ч а ющ и и с тем, что, с целью получени блоксополимеров типа ABA, где jA - блок полистирола, а В ёлок полимера акрилового или метакриловог р да, полимеризацию стирола осуществл ют 52О3738 Т а ц а 2 {Установлено с помощью тонкослойной хроматографии. {Определена в хлороформе при 25°С, Установлено по данным ИК-спектро1скопии по интенсивности полосы 173О см ( группа С О в ММА) |Совпадает с результатом,полученным по показателю преломлени . в присутствии алюминийорганического соединени до степени полимеризации ЗО - 6ОО, а сополимеризашю провод т в присутствии органической перекиси и пиридина или этил ацетата, причем мол рное соотношение пири дина или гилацетата и алюминийорганического соединени равно 1:1 - 50:1, Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1. Авт. св. СССР hfe 359251. кл.СО8| 25/ОО, 1972.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2077349A SU520373A1 (ru) | 1974-11-22 | 1974-11-22 | Способ получени блоксополимеров |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2077349A SU520373A1 (ru) | 1974-11-22 | 1974-11-22 | Способ получени блоксополимеров |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU520373A1 true SU520373A1 (ru) | 1976-07-05 |
Family
ID=20601416
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2077349A SU520373A1 (ru) | 1974-11-22 | 1974-11-22 | Способ получени блоксополимеров |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU520373A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5194510A (en) * | 1990-05-21 | 1993-03-16 | Shell Oil Company | Thermoplastic elastomers |
-
1974
- 1974-11-22 SU SU2077349A patent/SU520373A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5194510A (en) * | 1990-05-21 | 1993-03-16 | Shell Oil Company | Thermoplastic elastomers |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Kitayama et al. | Living and highly syndiotactic polymerization of methyl methacrylate and other methacrylates by tert‐butyllithiumtrialkylaluminium in toluene | |
Gregonis et al. | Preparation and properties of stereoregular poly (hydroxyethyl methacrylate) polymers and hydrogels | |
US4524188A (en) | Synthesis and copolymerization of asymmetric polymers | |
JPS5447783A (en) | Preparation of ethylene polymer | |
JPS5590507A (en) | High molecular substance having sugar in side chain and preparation thereof | |
EP0095086B1 (en) | Polymerizable, optically active polymer and process for preparing polymerizable polymer | |
Bevington et al. | Polymerisation of N-vinylcarbazole. Part 1.—End-group studies on polymers prepared using azobisisobutyronitrile and benzoyl peroxide | |
SU520373A1 (ru) | Способ получени блоксополимеров | |
Hirabayashi et al. | Group transfer and cationic polymerization of 1-butadienyloxytrimethylsilane | |
Narita et al. | Anionic polymerization of fluorine‐containing vinyl monomers, 4.‘Ate’complex initiated polymerizations of fluoroalkyl acrylates and methacrylates | |
Inoue et al. | Catalytic reactivity of organometallic compounds in olefin polymerization. VI. Vinyl polymerization by metal ketyl | |
Tomita et al. | Block copolymerization of alkoxyallenes by the living coordination system with a π‐allylnickel catalyst | |
Miller et al. | Proton magnetic resonance studies of the microstructure of polymethacrylic anhydride | |
Doherty et al. | Synthesis of a stereoblock poly (methyl methacrylate) | |
Graham et al. | Preparation and properties of polymers of secondary alkyl crotonates and related monomers | |
Narita et al. | Anionic polymerization of fluorine‐containing vinyl monomers, 5. Polymerization of fluoroalkyl acrylates and methacrylates with delocalized carbanionic initiators | |
Kitayama et al. | Stereoregular polymerization of polysiobutylene macromonomer having methacryloyl function | |
Narita et al. | Anionic polymerization of fluorine‐containing vinyl monomers, 6. Polymerizations of fluoroalkyl acrylates and methacrylates initiated by organoaluminium compounds | |
Vuković et al. | Copolymerization of 2‐phenylvinyl alkyl ethers and maleic anhydride | |
Pineda et al. | Polymerization of 2-methyl-4-phenylbut-1-en-3-yne | |
Novakov et al. | Effect of tetraalkylammonium salts on the tacticity of poly (methyl methacrylate), 1. Initiation by ethyl α‐lithioisobutyrate | |
US4439588A (en) | Polymers of pivaloyloxyalkyl methacrylates, method for their preparation and modification | |
JP4926369B2 (ja) | メタクリル酸(アルキル置換)アジリジニルアルキルエステルのリビングポリマー及びその製造方法 | |
Unruh et al. | The copolymerization characteristics of ethyl α‐acetoxyacrylate | |
Kamogawa et al. | Electron exchange polymers. XXI. Polymerization behavior of 2, 5‐dimethoxystyrene |