SU537083A1 - Способ получени дисульфидов тетраалкилалкилендифосфинов - Google Patents

Способ получени дисульфидов тетраалкилалкилендифосфинов

Info

Publication number
SU537083A1
SU537083A1 SU2130024A SU2130024A SU537083A1 SU 537083 A1 SU537083 A1 SU 537083A1 SU 2130024 A SU2130024 A SU 2130024A SU 2130024 A SU2130024 A SU 2130024A SU 537083 A1 SU537083 A1 SU 537083A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tetraalkylalkylenediphosphines
disulfides
producing
yield
preparation
Prior art date
Application number
SU2130024A
Other languages
English (en)
Inventor
Евгений Николаевич Цветков
Тамара Александровна Чепайкина
Мартин Израилевич Кабачник
Original Assignee
Ордена Ленина Институт Элементоорганических Соединений Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Ленина Институт Элементоорганических Соединений Ан Ссср filed Critical Ордена Ленина Институт Элементоорганических Соединений Ан Ссср
Priority to SU2130024A priority Critical patent/SU537083A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU537083A1 publication Critical patent/SU537083A1/ru

Links

Description

1
Изобретение относитс  к способу получени  дисульфидов тетраалкилалкилендифосфинов общей формулы
К,Р(СН,)„РК,
где R - алкил, , которые могут быть использованы как селективные органические экстрагенты, гербициды или полупродукты дл  синтеза фосфорорганических соединений.
Известен способ получени  дисульфида тетраметилзтилендифосфина из тетраметилдифосфиндисульфида и этилена при длительном нагревании в автоклаве при275°С I. Дисульфиды тетраалкилалкилендифосфинов получают из дигалоидных алкилов и диалкилфосфинов 2 или диалкилхлорфосфинов 3 с последующей обработкой промежуточных продуктов серой или сероводородом.
Однако диалкилфосфины и диалкилхлорфосфины токсичны и легко окисл ютс  на воздухе , вплоть до самовоспламенени , что создает значительные неудобства в работе.
Наиболее близким к описываемому способу получени  дисульфидов тетраалкилалкилендифосфинов  вл етс  способ, который состоит во взаимодействии хлорангидридов диалкилтиофосфоновых кислот с реактивами Гринь ра, полученными из дибромалканов 4.
Недостатками известного способа  вл ютс  многостадийность, необходимость использовани  металлоорганических соединений и огнеопасных растворителей, низкие выходы целевого продукта (не более 43%).
С пелью упрощени  процесса и повыщени  выхода целевого продукта по предлагаемому способу тетраалкилдифосфиндисульфид подвергают взаимодействию с дигалоидным алкилом при 150-220°С.
Отличительным признаком предлагаемого способа  вл етс  использование в указанной реакции дигалоидного алкила, что позвол ет упростить процесс, повысить выход целевого продукта.
Процесс протекает по схеме
2Н,Р(5)-Р(8)К, + Х(СН,)Д - R,P (S) (СН,)„Р (S) R, + 2R,P (S) X
где X - галоид; R - алкил; .
Целевые продукты получают с выходами 77--93%.
Способ дает возможность получать дисульфиды теграалкилалкилендифосфинов -с любым числом метиленовых групп.
Пример. Получение дисульфида тетраметилметилендифосфина .
Смесь 3,2 г тетраметилдифосфиндисульфида и 1,5 г дибромметана нагревают в запа ной ампуле 6 ч при 150-160°С.
Перегонкой отдел ют бромангидрид диметилтиофосфиновой кислоты (выход 2,9 г, 98%), а перекристаллизацией остатка получают дисульфид тетраметилметилендифосфина.
Выход 1,4 г (80%:).
Аналогично получают другие ди-сульфидЫ тетраалкилалкилендифосфинов, представленные в таблице.

Claims (4)

1. Пурдела Д., Вылчапу Р. «Хими  органических соединений фосфора М., 1972, с. 314.
2. К. Laleib, К. Krech, К. Grube. Chem. Бег. 96, 2186, 1963.
3.Цивунин В. С. и др., ЖОХ, 36, 1430, 1966.
4.L. Maier, Helv. Chem. acta 48, 133, 1965 (прототип).
SU2130024A 1975-05-04 1975-05-04 Способ получени дисульфидов тетраалкилалкилендифосфинов SU537083A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2130024A SU537083A1 (ru) 1975-05-04 1975-05-04 Способ получени дисульфидов тетраалкилалкилендифосфинов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2130024A SU537083A1 (ru) 1975-05-04 1975-05-04 Способ получени дисульфидов тетраалкилалкилендифосфинов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU537083A1 true SU537083A1 (ru) 1976-11-30

Family

ID=20618083

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2130024A SU537083A1 (ru) 1975-05-04 1975-05-04 Способ получени дисульфидов тетраалкилалкилендифосфинов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU537083A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2227939A1 (de) Alkyl- oder Arylphosphon- oder -phosphonothiodihalogenide und -phosphin- oder -phosphinothiomonohalogenide und Verfahren zu ihrer Herstellung
Schmutzler Phosphorus-Fluorine Chemistry. VI. A New Synthesis of Heterocyclic Phosphorus Compounds: Preparation of Di-and Trifluorophosphoranes via Phosphine Sulfide Intermediates
KR100350814B1 (ko) 3가인의사이클릭화합물,이의제조방법및이를포함하는균질가용성촉매시스템
US2663736A (en) Preparation of substituted phosphacyclopentene dihalides
EP0345653B1 (de) Übergangsmetallkomplexe
SU537083A1 (ru) Способ получени дисульфидов тетраалкилалкилендифосфинов
US3099691A (en) Preparation of organic phosphines from phosphorus, an alkyl halide and an organic lithium or sodium compound
Kumamoto et al. New Syntheses of Vinyl Sulfides and Unsaturated Nitriles via Quaternary Phosphonium Salts
Hirao et al. Versatile synthesis of dialkyl cyclopropylphosphonates via reductive phosphonation.
SU943243A1 (ru) Способ получени диарилгалогенфосфинов
EP0122587B1 (de) Verfahren zur Herstellung organischer Chlorphosphane
SU979357A1 (ru) Способ получени 1,3-бутадиенилдиэтилфосфонатов
Aguiar et al. Convenient, synthetic pathway to dialkyl-1-alkynylphosphines
SU434087A1 (ru) Способ получения хлорангидридов диалкилтиофосфиновых кислот
US3962323A (en) Process for preparing alkyl- or aryl-phosphonothioic dihalides
US4052463A (en) Process for preparing tertiary phosphine sulfides and oxides
SU859371A1 (ru) Способ получени триарилфосфонийсульфобетаинов
US2495799A (en) Chloroalkyl phosphorous oxy and sulfodichlorides
US4091012A (en) Production of tertiary phosphine oxides
Mukaiyama et al. The Condensation Reactions of Bivalent Sulfur Compounds-Copper (II) Complexes with Nucleophiles
EP0229293B1 (de) Verfahren zur Herstellung von tertiären Phosphinoxiden
Truce et al. Base-induced. alpha.-sulfonylation of aryl alkanesulfonates
SU534467A1 (ru) Способ получени третичных фосфинсульфидов
Aguiar et al. Convenient synthesis of 1-alkynylphosphonates
US3320251A (en) Process for preparing aminophosphines