SU529170A1 - 2-Метил-2- -(4-метилдиоксан-2ил)-этил-1,3-диоксацикланы в качестве пластификаторов к поливинилхлориду - Google Patents

2-Метил-2- -(4-метилдиоксан-2ил)-этил-1,3-диоксацикланы в качестве пластификаторов к поливинилхлориду

Info

Publication number
SU529170A1
SU529170A1 SU2165051A SU2165051A SU529170A1 SU 529170 A1 SU529170 A1 SU 529170A1 SU 2165051 A SU2165051 A SU 2165051A SU 2165051 A SU2165051 A SU 2165051A SU 529170 A1 SU529170 A1 SU 529170A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
methyl
ethyl
methyldioxan
plasticizers
dioxacyclanes
Prior art date
Application number
SU2165051A
Other languages
English (en)
Inventor
Вера Николаевна Узикова
Людмила Николаевна Хлесткина
Семен Соломонович Злотский
Лев Андреевич Захаров
Дилюс Лутфуллич Рахманкулов
Эмануил Маркович Гутман
Original Assignee
Уфимский Нефтяной Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уфимский Нефтяной Институт filed Critical Уфимский Нефтяной Институт
Priority to SU2165051A priority Critical patent/SU529170A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU529170A1 publication Critical patent/SU529170A1/ru

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Heterocyclic Compounds That Contain Two Or More Ring Oxygen Atoms (AREA)

Description

(54) 2-МЕТИЛ-2-|3- (4-МЕТИЛДИОКСАН-2-ИЛ) -ЭТИЛ-1 ,3-ДИОКСАЦИКЛАНЫ В КАЧЕСТВЕ ПЛАСТИФИКАТОРОВ К ПОЛИВИНИЛХЛОРИДУ
ке 1,3-диоксациклана во избежание образовани  сложноэфирных продуктов.
Получение 2-метил-2- - (4-метилдиоксан-2-ил )-зтил-1,3- Диоксацикланов.
Пример 1. 2-Метил-2- f - (4-метилдиоксан-2-ил )-этил- 1,3-диоксолан.
В стальной термостатируемый автоклав помещают 3 мол  (264 г) 2-метил-1,3-диоксолана, 0,3 мол  (38,4 г) 2-винил-4-метил-1,3-диоксана и 0,08 мол  (11,7 г) ди-трет -бутил-перекиси. Реакционную массу вьщерживают при 135°С в течение 8 час, затем охлаждают и перегонкой под вакуумом получают 57 г 2-метил-2- -(4-метилдиоксан-2-ил )-этил-1,3-диоксолан (выход 89%) с т.кип. 115°С/4ммрт.ст.,   1,4445. Элементарный анализ соответствует формуле СцНг о04. в ИК - спектре присутствуют интенсивные полосы поглощени  в области 1000-1200 (С-О-С-О-С). Строение полученного соединени  доказано также масс-спектрометрически.
П р и м е р 2. 2-Метил-2- р - (4-метилдиоксан-2-ил )-этил-1,3-диоксан.
Аналогично примеру 1 используют 2-метил-1 ,3-диоксан. Температура 120°С, продолжительность 14 час. Получают с выходом 72% 2-метил-2-
- - (4-метилдиоксан-2-ил)-этил-1,3-диоксан ст.кип. 142°С/Зммрт.ст.;   1,5174. Строение доказано аналогично примеру 1.
П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 используют 2-метил-1,3-диоксолан (температура 140°С, продолжительность 6 час). Получают с выходом 81% (понижение выхода за счет увеличени  полимеризации ) 2 - метил - 2 -(3 - ( 4 - метилдиоксан - 2 - -ил) - этил - 1,3 - диоксолан. Строение доказана аналогично примеру 1.
Полученные соединени  обладают совокупностью ценных свойств, присущих 1,3-диоксацикланам , высокой раствор ющей способностью, хорошей совместимостью с другими классами органических соединений, высокой пластифицирующей активностью.
Они могут использоватьс  в качестве пластификаторов полимерных материалов.
Проведены испытани  2-метил-2- Р -(4-метил - диоксан - 2 - ил)-этил- 1,3 - диоксолана и 2 - метил - 2 - р - (4-метилдиоксан-2-ил) -этил-1 ,3-диоксана в качестве добавок к поливинилхлориду . Указанные соединени  удовлетвор ют всем требовани м ГОСТ на пластификаторы.
Результаты испытаний представлены в таблице.
SU2165051A 1975-07-30 1975-07-30 2-Метил-2- -(4-метилдиоксан-2ил)-этил-1,3-диоксацикланы в качестве пластификаторов к поливинилхлориду SU529170A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2165051A SU529170A1 (ru) 1975-07-30 1975-07-30 2-Метил-2- -(4-метилдиоксан-2ил)-этил-1,3-диоксацикланы в качестве пластификаторов к поливинилхлориду

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2165051A SU529170A1 (ru) 1975-07-30 1975-07-30 2-Метил-2- -(4-метилдиоксан-2ил)-этил-1,3-диоксацикланы в качестве пластификаторов к поливинилхлориду

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU529170A1 true SU529170A1 (ru) 1976-09-25

Family

ID=20629400

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2165051A SU529170A1 (ru) 1975-07-30 1975-07-30 2-Метил-2- -(4-метилдиоксан-2ил)-этил-1,3-диоксацикланы в качестве пластификаторов к поливинилхлориду

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU529170A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4256643A (en) * 1978-09-30 1981-03-17 Basf Aktiengesellschaft 3-Chloro-3-methyl-butane-1,4-dial-bis-acetals and 3-methyl-but-2-ene-1,4-dial-bis-acetals, a process for the preparation of these compounds and their use

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4256643A (en) * 1978-09-30 1981-03-17 Basf Aktiengesellschaft 3-Chloro-3-methyl-butane-1,4-dial-bis-acetals and 3-methyl-but-2-ene-1,4-dial-bis-acetals, a process for the preparation of these compounds and their use

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rasmussen et al. Infrared spectra of some carboxylic acid derivatives
SE8005314L (sv) Forfarande for framstellning av en joptisk aktiv norpinenforening
SE7514375L (sv) Forfarande for framstellning av 1-r-3-pyrrolidinyl-alfa, alfa-difenylacetamider, acetonitriler och alfa-metaner speciellt avseende 1-r-pyrrolidinyl-alfa, alfa-difenylacetamider, acetonitriler och -pyrrolidinyl- ...
SU529170A1 (ru) 2-Метил-2- -(4-метилдиоксан-2ил)-этил-1,3-диоксацикланы в качестве пластификаторов к поливинилхлориду
SE7708883L (sv) Anvendning av dinitroglykoluril som explosivemne
Drechsel N-vinyl-2-oxazolidone
EP0031296B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Benzazolylverbindungen
HU177537B (en) Process for producing 3,7-dimethyl-2-octene-nitrole
US2615915A (en) Halogenoalkanenitriles
US3006971A (en) Preparation of bicyclic nitro compounds
ES446693A1 (es) Procedimiento para la preparacion de nuevos acidos 3-(4-bi- fenilil)-butiricos, sus esteres y amidas.
SU615075A1 (ru) 2-Замещенные 2,6,6-триметил-4оксо-1,3-диоксана в качестве пластификаторов к полиэтилену высокого давлени
JPS62198682A (ja) ヒドロキシフエニルカルボン酸アマイド化合物
SU679578A1 (ru) Способ получени 6-алкокси-2,2,4триметил-1,2-дигидрохинолинов
SU497292A1 (ru) Способ получени 5-метил-5-формилдиоксанов -1,3
US2384700A (en) Alkylated phenyl-isopropyl-amines and process for the manufacture of same
GB1016826A (en) Acylamino compounds and a process for preparing them
SU603644A1 (ru) 2-(3,3 Дихлорпроп-2-ен-1-ил)-1,3 диоксацикланы в качестве пластификаторов поливинилхлорида
Inukai et al. ortho-Disubstituted F-benzenes. V. Intramolecular heteroatom-facilitated ortho-substitution of F-benzene derivatives with oxazolinyl and oxazinyl groups.
GB1472699A (en) Unsaturated phosphorus-containing carboxylic acid derivatives
SU740778A1 (ru) 5-Хлор-5-( , -дихлорэтил)1,3-диоксаны в качестве пластификаторов поливинилхлорида
SU635087A1 (ru) 2-(1,5-Диметил/-4-циклооктенил)пара-крезол- стабилизатор поливинилхлорида и антиоксидант к маслам
US3299096A (en) Diphenethylbenzene tetracarboxylic acid diimides
SU486024A1 (ru) Способ получени 4,4-диокси-3,3"ди(диэтилфосфонбензил)-пропана
SU715583A1 (ru) Способ получени -кремнийорганических ацилалей