SU529170A1 - 2-Метил-2- -(4-метилдиоксан-2ил)-этил-1,3-диоксацикланы в качестве пластификаторов к поливинилхлориду - Google Patents
2-Метил-2- -(4-метилдиоксан-2ил)-этил-1,3-диоксацикланы в качестве пластификаторов к поливинилхлоридуInfo
- Publication number
- SU529170A1 SU529170A1 SU2165051A SU2165051A SU529170A1 SU 529170 A1 SU529170 A1 SU 529170A1 SU 2165051 A SU2165051 A SU 2165051A SU 2165051 A SU2165051 A SU 2165051A SU 529170 A1 SU529170 A1 SU 529170A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methyl
- ethyl
- methyldioxan
- plasticizers
- dioxacyclanes
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polyethers (AREA)
- Heterocyclic Compounds That Contain Two Or More Ring Oxygen Atoms (AREA)
Description
(54) 2-МЕТИЛ-2-|3- (4-МЕТИЛДИОКСАН-2-ИЛ) -ЭТИЛ-1 ,3-ДИОКСАЦИКЛАНЫ В КАЧЕСТВЕ ПЛАСТИФИКАТОРОВ К ПОЛИВИНИЛХЛОРИДУ
ке 1,3-диоксациклана во избежание образовани сложноэфирных продуктов.
Получение 2-метил-2- - (4-метилдиоксан-2-ил )-зтил-1,3- Диоксацикланов.
Пример 1. 2-Метил-2- f - (4-метилдиоксан-2-ил )-этил- 1,3-диоксолан.
В стальной термостатируемый автоклав помещают 3 мол (264 г) 2-метил-1,3-диоксолана, 0,3 мол (38,4 г) 2-винил-4-метил-1,3-диоксана и 0,08 мол (11,7 г) ди-трет -бутил-перекиси. Реакционную массу вьщерживают при 135°С в течение 8 час, затем охлаждают и перегонкой под вакуумом получают 57 г 2-метил-2- -(4-метилдиоксан-2-ил )-этил-1,3-диоксолан (выход 89%) с т.кип. 115°С/4ммрт.ст., 1,4445. Элементарный анализ соответствует формуле СцНг о04. в ИК - спектре присутствуют интенсивные полосы поглощени в области 1000-1200 (С-О-С-О-С). Строение полученного соединени доказано также масс-спектрометрически.
П р и м е р 2. 2-Метил-2- р - (4-метилдиоксан-2-ил )-этил-1,3-диоксан.
Аналогично примеру 1 используют 2-метил-1 ,3-диоксан. Температура 120°С, продолжительность 14 час. Получают с выходом 72% 2-метил-2-
- - (4-метилдиоксан-2-ил)-этил-1,3-диоксан ст.кип. 142°С/Зммрт.ст.; 1,5174. Строение доказано аналогично примеру 1.
П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 используют 2-метил-1,3-диоксолан (температура 140°С, продолжительность 6 час). Получают с выходом 81% (понижение выхода за счет увеличени полимеризации ) 2 - метил - 2 -(3 - ( 4 - метилдиоксан - 2 - -ил) - этил - 1,3 - диоксолан. Строение доказана аналогично примеру 1.
Полученные соединени обладают совокупностью ценных свойств, присущих 1,3-диоксацикланам , высокой раствор ющей способностью, хорошей совместимостью с другими классами органических соединений, высокой пластифицирующей активностью.
Они могут использоватьс в качестве пластификаторов полимерных материалов.
Проведены испытани 2-метил-2- Р -(4-метил - диоксан - 2 - ил)-этил- 1,3 - диоксолана и 2 - метил - 2 - р - (4-метилдиоксан-2-ил) -этил-1 ,3-диоксана в качестве добавок к поливинилхлориду . Указанные соединени удовлетвор ют всем требовани м ГОСТ на пластификаторы.
Результаты испытаний представлены в таблице.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2165051A SU529170A1 (ru) | 1975-07-30 | 1975-07-30 | 2-Метил-2- -(4-метилдиоксан-2ил)-этил-1,3-диоксацикланы в качестве пластификаторов к поливинилхлориду |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2165051A SU529170A1 (ru) | 1975-07-30 | 1975-07-30 | 2-Метил-2- -(4-метилдиоксан-2ил)-этил-1,3-диоксацикланы в качестве пластификаторов к поливинилхлориду |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU529170A1 true SU529170A1 (ru) | 1976-09-25 |
Family
ID=20629400
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2165051A SU529170A1 (ru) | 1975-07-30 | 1975-07-30 | 2-Метил-2- -(4-метилдиоксан-2ил)-этил-1,3-диоксацикланы в качестве пластификаторов к поливинилхлориду |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU529170A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4256643A (en) * | 1978-09-30 | 1981-03-17 | Basf Aktiengesellschaft | 3-Chloro-3-methyl-butane-1,4-dial-bis-acetals and 3-methyl-but-2-ene-1,4-dial-bis-acetals, a process for the preparation of these compounds and their use |
-
1975
- 1975-07-30 SU SU2165051A patent/SU529170A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4256643A (en) * | 1978-09-30 | 1981-03-17 | Basf Aktiengesellschaft | 3-Chloro-3-methyl-butane-1,4-dial-bis-acetals and 3-methyl-but-2-ene-1,4-dial-bis-acetals, a process for the preparation of these compounds and their use |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Rasmussen et al. | Infrared spectra of some carboxylic acid derivatives | |
SE8005314L (sv) | Forfarande for framstellning av en joptisk aktiv norpinenforening | |
SE7514375L (sv) | Forfarande for framstellning av 1-r-3-pyrrolidinyl-alfa, alfa-difenylacetamider, acetonitriler och alfa-metaner speciellt avseende 1-r-pyrrolidinyl-alfa, alfa-difenylacetamider, acetonitriler och -pyrrolidinyl- ... | |
SU529170A1 (ru) | 2-Метил-2- -(4-метилдиоксан-2ил)-этил-1,3-диоксацикланы в качестве пластификаторов к поливинилхлориду | |
SE7708883L (sv) | Anvendning av dinitroglykoluril som explosivemne | |
Drechsel | N-vinyl-2-oxazolidone | |
EP0031296B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Benzazolylverbindungen | |
HU177537B (en) | Process for producing 3,7-dimethyl-2-octene-nitrole | |
US2615915A (en) | Halogenoalkanenitriles | |
US3006971A (en) | Preparation of bicyclic nitro compounds | |
ES446693A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos acidos 3-(4-bi- fenilil)-butiricos, sus esteres y amidas. | |
SU615075A1 (ru) | 2-Замещенные 2,6,6-триметил-4оксо-1,3-диоксана в качестве пластификаторов к полиэтилену высокого давлени | |
JPS62198682A (ja) | ヒドロキシフエニルカルボン酸アマイド化合物 | |
SU679578A1 (ru) | Способ получени 6-алкокси-2,2,4триметил-1,2-дигидрохинолинов | |
SU497292A1 (ru) | Способ получени 5-метил-5-формилдиоксанов -1,3 | |
US2384700A (en) | Alkylated phenyl-isopropyl-amines and process for the manufacture of same | |
GB1016826A (en) | Acylamino compounds and a process for preparing them | |
SU603644A1 (ru) | 2-(3,3 Дихлорпроп-2-ен-1-ил)-1,3 диоксацикланы в качестве пластификаторов поливинилхлорида | |
Inukai et al. | ortho-Disubstituted F-benzenes. V. Intramolecular heteroatom-facilitated ortho-substitution of F-benzene derivatives with oxazolinyl and oxazinyl groups. | |
GB1472699A (en) | Unsaturated phosphorus-containing carboxylic acid derivatives | |
SU740778A1 (ru) | 5-Хлор-5-( , -дихлорэтил)1,3-диоксаны в качестве пластификаторов поливинилхлорида | |
SU635087A1 (ru) | 2-(1,5-Диметил/-4-циклооктенил)пара-крезол- стабилизатор поливинилхлорида и антиоксидант к маслам | |
US3299096A (en) | Diphenethylbenzene tetracarboxylic acid diimides | |
SU486024A1 (ru) | Способ получени 4,4-диокси-3,3"ди(диэтилфосфонбензил)-пропана | |
SU715583A1 (ru) | Способ получени -кремнийорганических ацилалей |