SU523910A1 - Полимер 3,3-бис-(тригидротетрафторпропоксиметилен)-оксациклобутана дл получени модифицированных полиуретанов - Google Patents

Полимер 3,3-бис-(тригидротетрафторпропоксиметилен)-оксациклобутана дл получени модифицированных полиуретанов

Info

Publication number
SU523910A1
SU523910A1 SU2116994A SU2116994A SU523910A1 SU 523910 A1 SU523910 A1 SU 523910A1 SU 2116994 A SU2116994 A SU 2116994A SU 2116994 A SU2116994 A SU 2116994A SU 523910 A1 SU523910 A1 SU 523910A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
polymer
temperature
bis
mol
mixture
Prior art date
Application number
SU2116994A
Other languages
English (en)
Inventor
Валентин Сергеевич Сухинин
Галина Семеновна Кашкина
Альберт Васильевич Кашкин
Альберт Иосифович Крылов
Тамара Львовна Широких
Original Assignee
Пермский политехнический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пермский политехнический институт filed Critical Пермский политехнический институт
Priority to SU2116994A priority Critical patent/SU523910A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU523910A1 publication Critical patent/SU523910A1/ru

Links

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Description

523910 34
пропоксиметипен)-оксациклобутана в 17 млПолимер осаждают из этилового спирта,
сухого хлористого метилена. При энергии-промывают и вакуумируют. Степень полименом перемешивании при температуре 18 Сризации 20. Выход 80%.

Claims (2)

  1. ввод т шприцем 3% (0,49 моль/л) эфиратаПример 3. Опыт провод т в аналотрехфтористого бора. Смесь вьщерживают 5 гичных услови х, но при температуре 15 С. 20 час при этой температуре. Образовавшу- Степень полимеризации 20. Выход 91%. юс  в зкую смесь медленнно по капл м выливают в этиловый спирт. Выпавший полимер многократно промьшают этиловым спир-Формула изобретени  том и вакуумуриуют до посто нного веса. ю
    Степень полимеризации полученного поли-Полимер 3,3-бис-(тригидротетрафторпроэфирдиола , определенна  методом ацетили-поксиметилен)-оксациклобутана обшей форровани , равна 20. Выход 96%.мулы
    Пример
  2. 2. В трехгорлую колбуем-г-i
    костью 250 мл, снабженную мешалкой, тер-15H-j-OCH2-CR2 H.2J f,
    мометром и хлоркальцевой трубкой, помещают раствор 40 г (6,8 моль/л) сухогосве-где R-CHz.. j жеприготовленного 3,3-бис-(тригидротетра-71 2-20, дл  получени  модифицирофторпропоксиметилен )-оксациклобутана в ванных полиуретанов.
    17 мл сухого хлористого метилена. При 20 Источники информации, прин тые во вниэнергичном перемешивании при температуре мание при экспертизе:
    10 С ввод т шприцем 3% (0,49 моль/л)1. Дж. Фурукава, Т. Саегуса Полимериэфирата треххлористого бора. Смесь выдер- заци  альдегидов и окисей, М., изд. Мир, живают при этой температуре 20 час.1965, стр. 315-316.
SU2116994A 1975-01-08 1975-01-08 Полимер 3,3-бис-(тригидротетрафторпропоксиметилен)-оксациклобутана дл получени модифицированных полиуретанов SU523910A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2116994A SU523910A1 (ru) 1975-01-08 1975-01-08 Полимер 3,3-бис-(тригидротетрафторпропоксиметилен)-оксациклобутана дл получени модифицированных полиуретанов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2116994A SU523910A1 (ru) 1975-01-08 1975-01-08 Полимер 3,3-бис-(тригидротетрафторпропоксиметилен)-оксациклобутана дл получени модифицированных полиуретанов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU523910A1 true SU523910A1 (ru) 1976-08-05

Family

ID=20613824

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2116994A SU523910A1 (ru) 1975-01-08 1975-01-08 Полимер 3,3-бис-(тригидротетрафторпропоксиметилен)-оксациклобутана дл получени модифицированных полиуретанов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU523910A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4845268A (en) * 1983-12-26 1989-07-04 Daikin Industries, Ltd. Halogen-containing polyether
GB2269816A (en) * 1992-07-10 1994-02-23 Aerojet General Co Preparation and polymerisation of perfluoroalkoxy alkylene oxides to prepare hydrophobic polyethers

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4845268A (en) * 1983-12-26 1989-07-04 Daikin Industries, Ltd. Halogen-containing polyether
GB2269816A (en) * 1992-07-10 1994-02-23 Aerojet General Co Preparation and polymerisation of perfluoroalkoxy alkylene oxides to prepare hydrophobic polyethers
GB2269816B (en) * 1992-07-10 1996-10-30 Aerojet General Co Preparation and polymerization of perfluoroalkoxy alkylene oxides to prepare hydrophobic polyethers

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kulkarni et al. Polylactic acid for surgical implants
SU629854A3 (ru) Способ получени плазмозаменител раствора гемоглобина
SU523910A1 (ru) Полимер 3,3-бис-(тригидротетрафторпропоксиметилен)-оксациклобутана дл получени модифицированных полиуретанов
Ness et al. The Acetolysis of Trimethylene-d-sorbitol. 2, 4-Methylene-d-sorbitol and 1, 3: 2, 4-Dimethylene-d-sorbitol
SE7511028L (sv) Forfarande for framstellning av nya 2,6-disubstituerade 2-fenyliminoimidazolidiner, deras syraadditionssalter och lekemedel innehallande dessa
Enkelmann et al. Two crystal structures of a cyclic diacetylene, C21H14O4
Konturek et al. Effect of Diversion of Bile and Pancreatic Juice on Pentagas-trin-produced Duodenal Ulcers in Cats
SU1578143A1 (ru) Сополимер 5-изопропенилтетразола и N-винилпирролидона, обладающий свойствами иммуноадъюванта поверхностного антигена вирусного гепатита В
US3382256A (en) N. n'-alkylenebis
SU403694A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СОПОЛИМЕРОВ |'^ ''/,П т Б;4---TT?lS
Field et al. Lymphocyte sensitization to carcinoembryonic antigen (Gold) with special reference to multiple sclerosis
SU374336A1 (ru) Способ получения сополимеров на ос л^-винил пиррол идона
SU862567A1 (ru) Производные 1,6-ангидро- @ -D-глюкопиранозы дл трехмерной полимеризации
Haddow Advances in the Study of Chemical Carcinogenesis: President's Address
SU1000446A1 (ru) Способ получени фторнитроалкилформалей
US3717704A (en) Inulin type radioactive diagnostic materials
US3415783A (en) Process for preparing high molecular weight polyoxymethylenes
US3492288A (en) Adenosine acetals
JPS5531960A (en) Latex sensing for cohesion reaction
SU457696A1 (ru) Способ получени виниловых эфиров монотозилатов гликолей
SU1266541A1 (ru) Комплекс адреналина с монокарбоксицеллюлозой,обладающий пролонгированным действием
JPS55105653A (en) Tyrosyl c-peptides
US3207665A (en) Heparin derivatives and methods of making same
Yun et al. An Epidemiological Survey on the Clonochiasis in the Han River Sides(In Korea)
SU412199A1 (ru)