SU522851A1 - Катализатор дл окислительного дегидрировани этилбензола в стирол - Google Patents
Катализатор дл окислительного дегидрировани этилбензола в стиролInfo
- Publication number
- SU522851A1 SU522851A1 SU2136383A SU2136383A SU522851A1 SU 522851 A1 SU522851 A1 SU 522851A1 SU 2136383 A SU2136383 A SU 2136383A SU 2136383 A SU2136383 A SU 2136383A SU 522851 A1 SU522851 A1 SU 522851A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- ethylbenzene
- styrene
- oxidative dehydrogenation
- conversion
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
тализатора (10 мл), смешанного дл поддержани изотермичности ,с 10 мл .кварца, лропуакают этилбензол из дозатора с а,втоматичеоким устройсттвам с объемной .скоростью 0,3- 0,6 час воздух подают со скоростью 3- 5 л/час, вод ной пар в весовом соотношении 1 : 1-2 к эпилбензолу ,из сатуратора. Температура В слое катализатора 420-520° С. Снуст 0,5-I час устал а вливаетс стационарный р.ежи:М, н активность :катал:изатора остаетс посто нной.
Содержавшие стирола в катализаторе при 480°С составл ет 80%. Стирол получают с выходом 74% 1на нропуш.енный этнлбензол нри селектйВНосли 92,5%.
Конверси углеводорода 80%.
Пример 2. Приготавливают катализатор ПО прИмеру 1 за иоключением ВБедбни модифицирующей доба|Бки окиси или солей кадми . На 100 г «осител берут 20 з вa aдaтa ам.мони , 2,6 г Cd(N03)2 4Н2О.
Состав катализатора, %:
. MgO94
VaOs5
CdO1
При н.ронус кании этилбензола при 480° С, пр.и мо.л -рн01М разбавлении -кислородом sosдуха 1 : 1,1, разбавлении парами воды конверси достигает 77-7-8% 1пр:и селектив,ности 90%.
Пример 3. При дегидрировании этилбензола над катализатором, содержащим е качестве модифицирующей добазки к активной массе смеси окисей Ti, Zr, Се, содержание стирола 1Прд-1 490 С составл ет 76% -при селективности 91,5% и коЕверсии 78%.
Состав катализатора, %: MgO94
УгОз5
Окиси Ti, Zr, Се 1
Пример 4. Пригота,влизают хатализатор аналогично, за .исключением -в-веден модифицирующей добавки окиси ци.н,ка. На 100 г носител берут 10 г ванадата аммони , 0,5 г окиси цинка.
Состав катализатора, %:
94,5
5
0.5
При пропускании этилбензола при 480 С, разбавлении парами воды конверси этилбензола составл ет 75% ири селективности 92%.
Пример 5. Над -катализатором, содеожащим В качестве модифицирующей добавки сер акИСлые соли (кадми или силикаты кадми , содержа ние стирола в ечиом масле составл ет 80%. На 100 г берут 10 г ва-надата амлгоии , 2,5 г сергюкислой сол.и кадми .
Состав катализатора, %:
MgO
94 5 1 VaOs CdS04
Пример 5. В пастосмесит зль загружают 100 г MgO, 10 г -ванадата. амиоии , 0,8 г Cd(N03)2 и 0,8 г Zn(NO3bКонверси стирола составл ет 75-78% при селективности 89-90%.
Состав катализатора, %:
MgO94
VaOs5,4
CdO0,3
ZnO0,3
В таблице приведены данные, полученные на предлагаемом «атал изаторе в сравнении с известным.
:Как видно из приведенных да-нных, введение -модифицирующих добавок -по предлагаемому способу позвол ет создать высокоэффективный катализатор, -провод щий окисл .нтельное дегидрирование этилбензола в стирол со значительно большей «онзерсией (75- 80%) углеводорада н высокой селечтнзностью (90-93%). Предлагаемый катализатор прост в изготовлении , может работать длительное врем без регенерации, процесс ;на 1нем 1нро,водитс -при сравнительно невысоких температурах при -небольшом разбавлении вод .чым па,ром. ЧТО очень удешевл ет .-процесс, с высокой конверсией этилбензола (75-80%) пр1И -высокой селективности- 90-93%. Ф -о р м у л а и 3 о б р е т е и и -Катализатор дл окн-слительного дегидраро ,ва:ни этилбензола в стирол, содержащ-ий п тиокись -ванади на носителе - ок-иси магни и -модифицирующую добавку, от л и ч а ющи-йс тем, что, с целью лоБышеаи а-ктивности катал-изатора, ои содержит IB .качестве -модиф-ицирующей добавки о шслы -или соли . ци ка, и/или кадми , и/или и рхО ш титана, :1ф,лк цери пр.и следу ощгу, НИИ ком ОНентоз катализатОра, вес. VaOs 3-7 Мо :к.ф цирующа добавка 0,5-1 : MgO До 100 , илилиИсточии-ки информадии, прин тые во вписодгржа-мание .при экспертизе. %: 522851 ,б 1. Франции № 214651, .Н. Кл. 5В Ш I; 1973 т. 2. Патент Ф.ранции J 1500632, М. Кл. В 01J; 19-57 г. 3. Авт. ов. № 449534, М. Кл. В Olj 11/32; 12.03.75 г.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2136383A SU522851A1 (ru) | 1975-05-21 | 1975-05-21 | Катализатор дл окислительного дегидрировани этилбензола в стирол |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2136383A SU522851A1 (ru) | 1975-05-21 | 1975-05-21 | Катализатор дл окислительного дегидрировани этилбензола в стирол |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU522851A1 true SU522851A1 (ru) | 1976-07-30 |
Family
ID=20620154
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2136383A SU522851A1 (ru) | 1975-05-21 | 1975-05-21 | Катализатор дл окислительного дегидрировани этилбензола в стирол |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU522851A1 (ru) |
-
1975
- 1975-05-21 SU SU2136383A patent/SU522851A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB1474263A (en) | Small pore synthetic crystalline aluminosilicate zeolite and its preparation | |
SU555832A3 (ru) | Катализатор дл дегидратации диолов | |
SU522851A1 (ru) | Катализатор дл окислительного дегидрировани этилбензола в стирол | |
ES444948A1 (es) | Un procedimiento para la separacion de impurezas contaminan-tes del acido clavulanico. | |
GB1457938A (en) | Process for reducing nitrogen oxides | |
JPS54103819A (en) | Production of unsaturated carboxylic acid | |
GB1332211A (en) | Process for the production of cyclohexanone by catalytic hydro genation of phenol | |
SU833525A1 (ru) | Способ получени двуокиси цери | |
FR2368449A1 (fr) | Procede de preparation d'oxydes metalliques a partir de b-feooh | |
GB1243593A (en) | Improvements in or relating to alkyl prolines and the manufacture thereof | |
US2380614A (en) | Method of making catalysts | |
US2815357A (en) | Synthesis of aromatic hydrocarbons | |
JPS52131522A (en) | Purification of amino acid | |
GB1494153A (en) | Preparation of hydroxylammonium salts | |
SU1213583A1 (ru) | Способ получения катализатора для синтеза бензина из окиси углерода и водорода | |
SU568456A1 (ru) | Способ приготовлени катализатора на носителе л гидрировани непредельных углеводородов | |
GB1178746A (en) | Process of producing Acrylonitrile | |
SU910178A1 (ru) | Катализатор дл дегидрировани циклогексанола | |
SU451458A1 (ru) | Катализатор дл очистки газа от окислов азота | |
SU112923A1 (ru) | Способ получени гидрохинона или его алкилпроизводных каталитическим окислением бензола, фенола или алкилированного фенола | |
SU395351A1 (ru) | Способ получения 2,6-ди-гя?г-бутил-4-метоксиметилфенола | |
SU151684A1 (ru) | Способ получени малеинового ангидрида | |
SU721387A1 (ru) | Способ получени циклогексена | |
GB792706A (en) | Improvements in or relating to hydrocarbon conversion catalysts | |
SU397499A1 (ru) | Способ получения ароматических углеводородов |