Claims (2)
ЦИТОХРОМА с ioT до рН 4,0 (с помощью 6 нНС1), экстра гируют этилацетатом, упаривают. Остаток промывают этанолом. Выход 78,8 мг (87,4%). Электронный спектр в виде гемо хромогена с. пиридином, восстановитель Ha SrOA; . 52О, 551 км. + f95,7(C 0,6, 4%.КН40Н). Соотношение аминокислот в гйдролиаате гемгептапептида: Alal,0,,0, T1ii;i,4, OL.i,2, ,32 (Asp 0,9 - продукт разложени в услови х кислотного гидроли заТ.Сп определен в виде Cvs $0,Н . П р м е р CYTOCHROME with ioT to pH 4.0 (using 6 nS1), extracted with ethyl acetate, evaporated. The residue is washed with ethanol. The output of 78.8 mg (87.4%). Electronic spectrum in the form of hemo chromogen c. pyridine, a reducing agent Ha SrOA; . 52O, 551 km. + f95.7 (C 0.6, 4%. KH40H). The ratio of amino acids in hemheptapeptide hydroliaate: Alal, 0,, 0, T1ii; i, 4, OL.i, 2,, 32 (Asp 0.9 is the decomposition product under acidic hydroli-zat conditions. The Cp is defined as Cvs $ 0, H . EXAMPLE
2. Гемдекапептид, соот ветствующий участку 13-22 белковой цепи цитохрома С. а)7О,4 мг метилового эфира гемгептапептида , полученного по примеру 1 cycnent дируют в 2,5 мл ДМФА и добавл ют 0,025 мл гидразингидрата. Перемешивают 48 ч при 20 С, разбавл ют воаой в 1О раз, подкисл ют 6и. НС1 до рн 6,0. С)садок отдел ют иентрИ1|)угированием, тщательно примывают этанолюм. Выход 65,5 мг (93%). Электронный спектр в тех же услови х), Л. „...,.522, 551 им. newtб )раствор ют 5 О мг гид рази да гемге птапептида в 5 мл ДМФА с несколькими капл ми 25%-ной НИдОН. Избыток аммиака упаривают, добавл ют 2О мг трипвптидахлоргидрата бенэилового эфирю If -в« лил-У-бензил-Ь-глутамил- N -трифтораUBTHri-t-лизина . При О С добавгш1от2 млрасгBopaEijN вДМФЛ (О. I мл ЮмпДМФА и 5 мл раствора йода в пиридине ( 7ЙГмг йода 10мл пиридина). Перемешивают 1 ч при О°С |3 ч при 2О С. Добавл ют тиосульфат натри , вштавший осадок отдел ют центрифугированием . Промывают этанолом. Раствор ют в смеси ДМ ФА: 25%-на : 1 и обрабатывают амбер итом |ХЕв96 в Н форме . Растворитель отгон ют. Выход 53 мг (76,5%), Электронный спектр, - MAKtSlS- 550 HM-Cct +107°( О,4 j 12% NHj| ОН). Соотношение аминокислот Л в гидролизате гемдекапептада: 3.уб2,О, rferl,4,Gt«2,3,VolO,8, А1й1;2,ШЧ О,2, spl,l (продукт разложени ННв услови х кислотного гидролиза),Су найден в виде Cy«-SO,H. Формула изо бр е т е н и ; Способ получени гемпептидных фрагмен-f «др цитохрома С, о тли ч а ю щ и й- / с тем, что гемгексапептид, отвечающий участку 13-18 белковой цепи гемопротеи Дб одве ают взаимодействию с метиловым , эфиром треонина в присутствии пивалоил- хлорида с последующей обработкой полученного гемпептида 13-19 гидразингидР 1 М ,. с соответствующими защищёнными пёптиаамй в прйсутствии |1Года в щелочной среде в органическом растворителе. Источники информации, прин тые во внимание при экспфтизе: 1. Васильева Г. А. и др. Синтез гем- пептидов-4 гментов цитохрома С. ЖОХ, 42,l4O2, 1972.2. Hemdecapeptide, corresponding to section 13-22 of the cytochrome C protein chain. A) 7O, 4 mg of the methyl ester of hemheptapeptide prepared according to example 1, cycnent, are dipped in 2.5 ml of DMF and 0.025 ml of hydrazine hydrate is added. The mixture is stirred at 20 ° C for 48 hours, diluted with wool 1O times, acidified with 6i. HC1 to pH 6.0. C) the cage is separated by centrifugal |) by doping, thoroughly rinsed with ethanolum. Yield 65.5 mg (93%). Electronic spectrum in the same conditions), L. „...,. 522, 551 to them. newtb) dissolve 5 o mg of the hemge ptapeptide hydrate in 5 ml of DMF with a few drops of 25% HIDON. The excess ammonia is evaporated, 2O mg of the benelyl ester trippetamine hydrochloride is added to If-ли lil-Y-benzyl-b-glutamyl-N-trifluoroUBTHri-t-lysine. At 0 C, the addition of 2 ml of BrosaEijN vDMFL (O. I ml of YumpDMFA and 5 ml of iodine solution in pyridine (7 Gmg iodine 10 ml of pyridine). Stir for 1 h at 0 ° C | 3 h at 2 ° C. Washed with ethanol. Dissolved in a mixture of DMFA: 25%: 1 and treated with amber ITOM | XEv96 in the H form. The solvent is distilled off. Yield 53 mg (76.5%), Electronic spectrum, - MAKtSlS- 550 HM- Cct + 107 ° (О, 4 j 12% NHj | ОН). The ratio of amino acids L in the hydrolyzate of hemdecapeptade: 3.ub2, O, rferl, 4, Gt 2,3 2.3, VolO, 8, A111; 2, HH O, 2, spl, l (decomposition product of HH in acidic hydro isa), Cy was found in the form of Cy "-SO, H. Formula of isoprotein and; A method for producing hempeptide fragments-f" of other cytochrome C, which is hempeptide, The hemoprotein Db protein chain 13-18 corresponds to interactions with methyl, threonine ester in the presence of pivaloyl chloride, followed by treatment of the obtained hempeptide 13–19 hydrazine hydrate 1 M, with the corresponding protected membranes in the presence of an alkaline environment in an organic solvent. Sources of information taken into account in the explication: 1. Vasilyeva, A. A., et al. Synthesis of hempeptides-4 of the cytochrome C. S. JOX, 42, l4O2, 1972.