SU521280A1 - The method of obtaining hempeptide fragments of cytochrome c - Google Patents

The method of obtaining hempeptide fragments of cytochrome c

Info

Publication number
SU521280A1
SU521280A1 SU2117176A SU2117176A SU521280A1 SU 521280 A1 SU521280 A1 SU 521280A1 SU 2117176 A SU2117176 A SU 2117176A SU 2117176 A SU2117176 A SU 2117176A SU 521280 A1 SU521280 A1 SU 521280A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cytochrome
hempeptide
pyridine
ester
electronic spectrum
Prior art date
Application number
SU2117176A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Римма Порфирьевна Евстигнеева
Андрей Федорович Миронов
Галина Алексеевна Васильева
Тамара Алексеевна Сидорова
Original Assignee
Московский Институт Тонкой Химической Технологии Имени М.В.Ломоносова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Институт Тонкой Химической Технологии Имени М.В.Ломоносова filed Critical Московский Институт Тонкой Химической Технологии Имени М.В.Ломоносова
Priority to SU2117176A priority Critical patent/SU521280A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU521280A1 publication Critical patent/SU521280A1/en

Links

Landscapes

  • Peptides Or Proteins (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕМПЕПТИДНЫХ ФРАГМЕНТОВ(54) METHOD FOR OBTAINING HEMEPETTIC FRAGMENTS

Claims (2)

ЦИТОХРОМА с ioT до рН 4,0 (с помощью 6 нНС1), экстра гируют этилацетатом, упаривают. Остаток промывают этанолом. Выход 78,8 мг (87,4%). Электронный спектр в виде гемо хромогена с. пиридином, восстановитель Ha SrOA; . 52О, 551 км. + f95,7(C 0,6, 4%.КН40Н). Соотношение аминокислот в гйдролиаате гемгептапептида: Alal,0,,0, T1ii;i,4, OL.i,2, ,32 (Asp 0,9 - продукт разложени  в услови х кислотного гидроли заТ.Сп определен в виде Cvs $0,Н . П р   м е р CYTOCHROME with ioT to pH 4.0 (using 6 nS1), extracted with ethyl acetate, evaporated. The residue is washed with ethanol. The output of 78.8 mg (87.4%). Electronic spectrum in the form of hemo chromogen c. pyridine, a reducing agent Ha SrOA; . 52O, 551 km. + f95.7 (C 0.6, 4%. KH40H). The ratio of amino acids in hemheptapeptide hydroliaate: Alal, 0,, 0, T1ii; i, 4, OL.i, 2,, 32 (Asp 0.9 is the decomposition product under acidic hydroli-zat conditions. The Cp is defined as Cvs $ 0, H . EXAMPLE 2. Гемдекапептид, соот ветствующий участку 13-22 белковой цепи цитохрома С. а)7О,4 мг метилового эфира гемгептапептида , полученного по примеру 1 cycnent дируют в 2,5 мл ДМФА и добавл ют 0,025 мл гидразингидрата. Перемешивают 48 ч при 20 С, разбавл ют воаой в 1О раз, подкисл ют 6и. НС1 до рн 6,0. С)садок отдел ют иентрИ1|)угированием, тщательно примывают этанолюм. Выход 65,5 мг (93%). Электронный спектр в тех же услови х), Л. „...,.522, 551 им. newtб )раствор ют 5 О мг гид рази да гемге птапептида в 5 мл ДМФА с несколькими капл ми 25%-ной НИдОН. Избыток аммиака упаривают, добавл ют 2О мг трипвптидахлоргидрата бенэилового эфирю If -в« лил-У-бензил-Ь-глутамил- N -трифтораUBTHri-t-лизина . При О С добавгш1от2 млрасгBopaEijN вДМФЛ (О. I мл ЮмпДМФА и 5 мл раствора йода в пиридине ( 7ЙГмг йода 10мл пиридина). Перемешивают 1 ч при О°С |3 ч при 2О С. Добавл ют тиосульфат натри , вштавший осадок отдел ют центрифугированием . Промывают этанолом. Раствор ют в смеси ДМ ФА: 25%-на  : 1 и обрабатывают амбер итом |ХЕв96 в Н форме . Растворитель отгон ют. Выход 53 мг (76,5%), Электронный спектр, - MAKtSlS- 550 HM-Cct +107°( О,4 j 12% NHj| ОН). Соотношение аминокислот Л в гидролизате гемдекапептада: 3.уб2,О, rferl,4,Gt«2,3,VolO,8, А1й1;2,ШЧ О,2, spl,l (продукт разложени ННв услови х кислотного гидролиза),Су найден в виде Cy«-SO,H. Формула изо бр е т е н и   ; Способ получени  гемпептидных фрагмен-f «др цитохрома С, о тли ч а ю щ и й- / с   тем, что гемгексапептид, отвечающий участку 13-18 белковой цепи гемопротеи Дб одве ают взаимодействию с метиловым , эфиром треонина в присутствии пивалоил- хлорида с последующей обработкой полученного гемпептида 13-19 гидразингидР 1 М ,. с соответствующими защищёнными пёптиаамй в прйсутствии |1Года в щелочной среде в органическом растворителе. Источники информации, прин тые во внимание при экспфтизе: 1. Васильева Г. А. и др. Синтез гем- пептидов-4 гментов цитохрома С. ЖОХ, 42,l4O2, 1972.2. Hemdecapeptide, corresponding to section 13-22 of the cytochrome C protein chain. A) 7O, 4 mg of the methyl ester of hemheptapeptide prepared according to example 1, cycnent, are dipped in 2.5 ml of DMF and 0.025 ml of hydrazine hydrate is added. The mixture is stirred at 20 ° C for 48 hours, diluted with wool 1O times, acidified with 6i. HC1 to pH 6.0. C) the cage is separated by centrifugal |) by doping, thoroughly rinsed with ethanolum. Yield 65.5 mg (93%). Electronic spectrum in the same conditions), L. „...,. 522, 551 to them. newtb) dissolve 5 o mg of the hemge ptapeptide hydrate in 5 ml of DMF with a few drops of 25% HIDON. The excess ammonia is evaporated, 2O mg of the benelyl ester trippetamine hydrochloride is added to If-ли lil-Y-benzyl-b-glutamyl-N-trifluoroUBTHri-t-lysine. At 0 C, the addition of 2 ml of BrosaEijN vDMFL (O. I ml of YumpDMFA and 5 ml of iodine solution in pyridine (7 Gmg iodine 10 ml of pyridine). Stir for 1 h at 0 ° C | 3 h at 2 ° C. Washed with ethanol. Dissolved in a mixture of DMFA: 25%: 1 and treated with amber ITOM | XEv96 in the H form. The solvent is distilled off. Yield 53 mg (76.5%), Electronic spectrum, - MAKtSlS- 550 HM- Cct + 107 ° (О, 4 j 12% NHj | ОН). The ratio of amino acids L in the hydrolyzate of hemdecapeptade: 3.ub2, O, rferl, 4, Gt 2,3 2.3, VolO, 8, A111; 2, HH O, 2, spl, l (decomposition product of HH in acidic hydro isa), Cy was found in the form of Cy "-SO, H. Formula of isoprotein and; A method for producing hempeptide fragments-f" of other cytochrome C, which is hempeptide, The hemoprotein Db protein chain 13-18 corresponds to interactions with methyl, threonine ester in the presence of pivaloyl chloride, followed by treatment of the obtained hempeptide 13–19 hydrazine hydrate 1 M, with the corresponding protected membranes in the presence of an alkaline environment in an organic solvent. Sources of information taken into account in the explication: 1. Vasilyeva, A. A., et al. Synthesis of hempeptides-4 of the cytochrome C. S. JOX, 42, l4O2, 1972.
SU2117176A 1975-03-26 1975-03-26 The method of obtaining hempeptide fragments of cytochrome c SU521280A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2117176A SU521280A1 (en) 1975-03-26 1975-03-26 The method of obtaining hempeptide fragments of cytochrome c

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2117176A SU521280A1 (en) 1975-03-26 1975-03-26 The method of obtaining hempeptide fragments of cytochrome c

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU521280A1 true SU521280A1 (en) 1976-07-15

Family

ID=20613885

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2117176A SU521280A1 (en) 1975-03-26 1975-03-26 The method of obtaining hempeptide fragments of cytochrome c

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU521280A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR840005448A (en) Method for preparing thieno [3,2-c] pyridine derivatives
CZ350596A3 (en) PROCESS FOR PREPARING N-£3-(CYANOPYRAZOLO£1,5-a|PYRIMIDIN-7-YL)PHENYL|-N-ETHYLACETAMIDE
SU521280A1 (en) The method of obtaining hempeptide fragments of cytochrome c
SU741797A3 (en) Method of preparing benzopyrane derivatives or their salts
CH648293A5 (en) Process for the preparation of N2-arylsulphonyl-L-argininamides
KITAGAWA et al. STUDIES ON A DIAMINO ACID, CANAVANIN VI. The formation of desamino canavanin from canavanin
RU2250210C1 (en) 2,4,6-trimethyl-3-oxypyridine nitrosuccinate and method for production thereof
US2398706A (en) Riboflavin derivatives and process of preparing the same
DE2416355A1 (en) DIRECT SYNTHESIS OF DOPAMINE AMINO ACID AMIDES
JP2771257B2 (en) Preparation of imidazole derivatives
RU2181719C2 (en) N-nitrooxazolidines-1,3 and method of their synthesis
JP3112343B2 (en) Method for producing UCN-01
JPH0285235A (en) Production of optically active amino-alcohols
SU1571044A1 (en) Method of obtaining acetyl cellulose
JPS5916844A (en) Novel optically active compound
JPS6160816B2 (en)
DE1795004A1 (en) Penicillic acids
JP2692923B2 (en) Process for producing imidazolidone derivative
JPH02256677A (en) Preparation of optically active tetrahydrofuran
SU976853A3 (en) Method of producing derivatives of cephalosporine or their salts in form of mixture of cys- or trans-isomers or one of these isomers
CN1022628C (en) Method for preparation of 7/D(-1)-alpha-amino-alpha-(p-hydroxy-phenyl) acet amido/-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid monohydrate
SU144852A1 (en) Method for isolating base salasodine
SU743580A3 (en) Method of producing bis-(2-aminocyclopentene-1-yl-1 thyocarbonyl) disulfides
CN86104954A (en) 5-chloro-s-triazolo-[4,3-a] pyridine-7-carboxylic acid
SU160185A1 (en)