SU516675A1 - The method of obtaining tetrachloroterephthalic acid dichlorohydride - Google Patents

The method of obtaining tetrachloroterephthalic acid dichlorohydride

Info

Publication number
SU516675A1
SU516675A1 SU1982226A SU1982226A SU516675A1 SU 516675 A1 SU516675 A1 SU 516675A1 SU 1982226 A SU1982226 A SU 1982226A SU 1982226 A SU1982226 A SU 1982226A SU 516675 A1 SU516675 A1 SU 516675A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
obtaining
tetrachloroterephthalic acid
acid dichlorohydride
tetrachloroterephthalic
dichlorohydride
Prior art date
Application number
SU1982226A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Вадим Дмитриевич Симонов
Людмила Васильевна Воронкова
Неля Федоровна Попова
Василий Иванович Иванов
Original Assignee
Уфимский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института химических средств защиты растений
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уфимский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института химических средств защиты растений filed Critical Уфимский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института химических средств защиты растений
Priority to SU1982226A priority Critical patent/SU516675A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU516675A1 publication Critical patent/SU516675A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

ко н барботвром, внос т 65,5 г (0,209 моль (X, , ОС -гексахлор-п-ксилола (ГХПК) 3,27 г Лб вес. %) йода и 150 мл хлорсульфоновой кислоты. Затем в образовавшуюс  суспензию пропускают 59,5 г (,О,838 моль) хлора при 25ОС в течение Ю час. По окончании хлорировани  выпавший осадок отфильтровывают,65.5 g (0.209 mol (X, OC-hexachloro-p-xylene (HCCP) 3.27 g Lb wt.% iodine and 150 ml of chlorosulfonic acid are added to the resulting suspension. 59, 5 g (o, 838 mol) of chlorine at 25 ° C for Yu hour. At the end of chlorination, the precipitated precipitate is filtered,

перекристаллизовывают из четьфеххлористого углероца и получают 61,9 гrecrystallized from carbon tetrachloride to obtain 61.9 g

ДХАТХТФК, т. пл. 141-1450С.DHATTHTPC, so pl. 141-1450С.

Из кислотного сло  растворенный дихлорангицркц дополнительно экстрагируют |Четыреххлористым углеродом и получают 7,3 I/т. пп, 141-145°С (пит. данные..k пл. 133-145°С). Общий выход ДХАГХТсЖ 96,7%.From the acid layer, the dissolved dichlorangitsrkts are additionally extracted with carbon tetrachloride and 7.3 I / t are obtained. PP, 141-145 ° C (Pit. data..k pl. 133-145 ° C). The overall yield DHAGHTsZH 96.7%.

Найдено, %: С 28,4; С1 61,8.Found,%: C 28.4; C1 61.8.

.. 6 2Вычислено , %: С 28,19;: С1 62,4. Кислотный слой после экстракции выливают на лед, выпавший отфильтровывают , промывают водой, сушат и получают 1,37 г тетрахлортерефталевой кислоты , т. пл. 335-339°С (лит. данные: т. пл. 335°С)... 6 2Calculated,%: C 28.19 ;: C1 62.4. After extraction, the acidic layer is poured on ice, the precipitated is filtered off, washed with water, dried, and 1.37 g of tetrachloroterephthalic acid are obtained, m.p. 335-339 ° С (lit. data: mp. 335 ° С).

4four

Пример2,В услови х примера 1 хлорируют 65,5 г ГХПК в 15О мл хлорсульфоновой кислоты в присутствии 1,96 г ,(3 вес. %) йода. Получают 63,3 г (88,7% ДХАТХТФК, т. пл. а37°С.Example 2 Under the conditions of Example 1, 65.5 g of HCPA is chlorinated in 15O ml of chlorosulfonic acid in the presence of 1.96 g, (3 wt.%) Iodine. Get 63.3 g (88.7% DHATTHTPC, T. pl. A37 ° C.

ПримерЗ.В услови х примера 1 хлорируют 65,5 г ГХПК в 150 мл хлорсульфоновой кислоты при 85°С в ivHcyTствии 1,96 г (3 вес. %) йода в течение 1О час. Получают 51,5 г (86%) ДХАТХТФК, т, пл. 1390с.Example 3. Under the conditions of Example 1, 65.5 g of HCCP are chlorinated in 150 ml of chlorosulfonic acid at 85 ° C in ivHcyT with 1.96 g (3% by weight) of iodine for 1 o hour. Obtain 51.5 g (86%) DHATHTPA, t, pl. 1390s

Claims (2)

Формула изобретени Invention Formula I 1. Способ получени  дихлорангидрида тетрахлортерефталевой кислоты, отличающийс  тем, что, с целью увелинени  . выхоаа целевого продукта и упрощени  процесса, СХ , Ot -гексахлор -п-ксилол хлорируют газообразным хлором в среде хлорсульфоновой :.. кислоты при 2CJ-90°C в присутствии каталитических количеств йода с последующим выделением целевого продукта известными приемами.I 1. A method of producing tetrachloroterephthalic acid dichloride, characterized in that, in order to increase it. Output of the desired product and simplification of the process, CX, Ot-hexachloro-p-xylene is chlorinated with chlorine gas in chlorosulfonic: acid at 2CJ-90 ° C in the presence of catalytic amounts of iodine, followed by isolation of the target product by known methods. 2. Способ по п. 1, отличающий с   тем, что процесс ведут при ,20-30°С.2. The method according to p. 1, characterized in that the process is carried out at 20-30 ° C.
SU1982226A 1974-01-03 1974-01-03 The method of obtaining tetrachloroterephthalic acid dichlorohydride SU516675A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1982226A SU516675A1 (en) 1974-01-03 1974-01-03 The method of obtaining tetrachloroterephthalic acid dichlorohydride

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1982226A SU516675A1 (en) 1974-01-03 1974-01-03 The method of obtaining tetrachloroterephthalic acid dichlorohydride

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU516675A1 true SU516675A1 (en) 1976-06-05

Family

ID=20571390

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1982226A SU516675A1 (en) 1974-01-03 1974-01-03 The method of obtaining tetrachloroterephthalic acid dichlorohydride

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU516675A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3238224A (en) Production of 6, 8-dithiooctanoyl amides
SU516675A1 (en) The method of obtaining tetrachloroterephthalic acid dichlorohydride
US2847423A (en) Preparation of 3-acetyl-4-hydroxycoumarin
SU612626A3 (en) Method of obtaining 3-(3,5-dichlorphenyl)-hydantoin
SU527426A1 (en) Method for producing 4,5-dibromimidazole
SU376387A1 (en) METHOD FOR OBTAINING PHOSPHORYLATED DIPHENYLAMINES
SU552031A3 (en) Method for preparing benzimidazole derivatives
US3758515A (en) Method for manufacturing tetronic acid
US3308132A (en) 6, 8-dithiooctanoyl amides and intermediates
SU483393A1 (en) Method for preparing adamantylacetic acids
SU562551A1 (en) The method of obtaining-acylarensulfonyl
SU446507A1 (en) The method of obtaining 1-allyl-3,5-dinitro-1,2,4-triazole
SU436057A1 (en) METHOD OF OBTAINING ISOPROPYLIDENE DERIVATIVES OF PYRIDOXYN IN PT5FONM mmim
SU465786A3 (en) Method for preparing 4-chloro-m-toluene or 3,4-dichlorobenzenesulfonic acid and -propoxyphene salt
SU462823A1 (en) Method for preparing 4,41-bis (aminobenzimidazolyl) biphenyl bridging analogues
SU303867A1 (en) METHOD OF OBTAINING BISULPHITE DERIVATIVE 2-FLUORENONYLGLYOXAL
SU455954A1 (en) Method for preparing 6-methoxy-7-hydroxycoumarins
SU149785A1 (en) The method of obtaining 2, 1, 3-thiodiazol-4, 5-dicarboxylic acid
SU535806A1 (en) Process for preparing pyrido (3,2-b) indoles or their salts
US3813415A (en) Process for the preparation of 3-(beta dialkylamino-ethyl)-4-alkyl-7-carboethoxymethoxycoumarins
SU670567A1 (en) Method of producing beta-mercaptoethyl-1,3-propylenediamine hydrodichloride
SU69946A1 (en) Method for producing quinine bichlorohydrate
SU518497A1 (en) The method of obtaining pyreno / 3,4-s / thiopyranone-3 (2n)
SU376357A1 (en) USSR Academy of Sciences
SU368231A1 (en) METHOD OF OBTAINING ACETATES OF SECONDARY A-OXYLKYL PEROXIDES