SU515433A3 - Chlorine dioxide production method - Google Patents

Chlorine dioxide production method

Info

Publication number
SU515433A3
SU515433A3 SU1101211A SU1101211A SU515433A3 SU 515433 A3 SU515433 A3 SU 515433A3 SU 1101211 A SU1101211 A SU 1101211A SU 1101211 A SU1101211 A SU 1101211A SU 515433 A3 SU515433 A3 SU 515433A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sodium
chlorine dioxide
stage
acidity
mol
Prior art date
Application number
SU1101211A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А. Фуллер Виллард
Original Assignee
Хукер Кемикал Корпорейшн (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хукер Кемикал Корпорейшн (Фирма) filed Critical Хукер Кемикал Корпорейшн (Фирма)
Priority to SU1101211A priority Critical patent/SU515433A3/en
Application granted granted Critical
Publication of SU515433A3 publication Critical patent/SU515433A3/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (1)

Известен способ получени  двуокиси хло путем взаимодействи  водного раствора хлората натри  с восстановителем, например хлоридом натри , в присутствии серной кислоты. Однако по известному способу при этом получаютс  в качестве побочного прод5тста кислые сульфаты или сульфогидраты натри  которые затем необходимо перерабатывать в безводный сульфат натри ,  вл ющийс  более ценным продуктом. С целью одновременного получени  с двуокисью хлора безводного нейтрального сульфата натри , предлагаетс  процесс осу ществл ть в две стадии: на I стадии при кислотности сре.цы 8-12 н. и температуре 2О-7О°С удал ют не менее 50% двуокиси хлора, а на II стадии при кислотности среды менее 4,3 н., предпочтительно 2,5-4,3н., температуре 3080°С и вакууме 5-3 5 О мм рт. ст. остат двуокиси хлора отгон ют вместе с вод ным паром и кристаллизацией вьщел ют из раствора сульфат натри . Пример. Раствор, содержащий 4,2 моль/л ионов водорода, 7,52 моль/л ионов натри , 2,76 моль/л ионов сульфата , 1,7 моль/л ионов хлора и 4.5 моль/-л ионов хлората натри , смешивают с 1О,8 ч. концентрированной серной кислотЫ} кислотность среды поддерживают около 1О н. Температура в аппарате 66°С, вакуум 150 мм рт. ст. При этом получают двуокись хлора и в качестве побочного продукта хлор в количестве соответственно 5 и 1,8 ч./мин. На Л ступени водный раствор хлората натри  и хлорида натри  смешивают с раствором, содержашим серную кислоту, и кислотность раствора снижают до 4, 2 н. Температура на второй ступени 60°С, вакуум 150 мм рт. ст. При этом удал ют 2,5 ч./мин двуокиси хлора, 2,5 ч./мин хлора и 33,6 ч./мин воды и одновременно выкристаллизовывают безводный сульфат натри  в количестве 18,9 ч./мин. Формула изобретени  Способ получени  двуокиси хлора путем взаимодействи  водного раствора хлоратаA known method for producing chloxide dioxide is by reacting an aqueous solution of sodium chlorate with a reducing agent, for example sodium chloride, in the presence of sulfuric acid. However, according to a known method, acid sulphates or sodium sulfohydrates are then obtained as a by-product, which then must be processed into anhydrous sodium sulphate, which is a more valuable product. In order to simultaneously obtain anhydrous neutral sodium sulfate with chlorine dioxide, the process is proposed to be carried out in two stages: in stage I with acidity of 8-12 n. at a temperature of 10 ° -7 ° C, at least 50% of chlorine dioxide is removed, and at stage II, when the acidity of the environment is less than 4.3 n., preferably 2.5-4.3 N, temperature is 3080 ° C and vacuum is 5-3 5 About mm Hg Art. the residue of chlorine dioxide is distilled off along with the water vapor and crystallization from the sodium sulfate solution. Example. A solution containing 4.2 mol / l of hydrogen ions, 7.52 mol / l of sodium ions, 2.76 mol / l of sulfate ions, 1.7 mol / l of chlorine ions and 4.5 mol / l of sodium chlorate ions is mixed with 1O, 8 parts of concentrated sulfuric acid} the acidity of the medium is maintained at about 1O n. The temperature in the apparatus is 66 ° C, the vacuum is 150 mm Hg. Art. Chlorine dioxide is obtained, and chlorine in the amount of 5 and 1.8 h / min, respectively, as a by-product. In the L stage, an aqueous solution of sodium chlorate and sodium chloride is mixed with a solution containing sulfuric acid, and the acidity of the solution is reduced to 4.2 n. The temperature in the second stage is 60 ° С, the vacuum is 150 mm Hg. Art. 2.5 h / min of chlorine dioxide, 2.5 h / min of chlorine and 33.6 h / min of water are removed, and anhydrous sodium sulfate is recrystallized in an amount of 18.9 h / min. Claim method for producing chlorine dioxide by reacting an aqueous solution of chlorate k -- 515433k - 515433 3434 натри  с восстановителем, например хло-двуокиси хлорана первой стадии иsodium with a reducing agent, for example, chlorine dioxide, chloran first stage and РИДОМ натри , в присутствии серной кисло-при кислотности среды менее 4,3 н., преты , отличающийс  тем, что,имущественно 2,5-4,3 н., температуреRIDOM sodium, in the presence of sulfuric acid at a medium acidity of less than 4.3 n., Is pret, characterized by the fact that, 2.5-4.3 n. с целью одновременного получени  нейтраль-30-80°С и вакууме 5-350 мм рт. ст. сin order to simultaneously obtain a neutral-30-80 ° C and a vacuum of 5-350 mm Hg. Art. with ного безводного сульфата натри  процесс 5отгонкой остатка двуокиси хлора вод нымsodium anhydrous sodium sulfate process by 5 distillation of chlorine dioxide residue with water осуществл ют в две ста,ции: при кислотно-паром на второй стадии с последующимcarried out in two stages, with acid-steam in the second stage, followed by сти среды 8-12 н. и температуревьщелением из раствора сульфата натри STI Wednesday 8-12 n. and temperature separation from sodium sulfate solution 20-70 С с выделением не менее 5О%кристаллизацией.20-70 ° C with the release of at least 5% crystallization.
SU1101211A 1966-09-07 1966-09-07 Chlorine dioxide production method SU515433A3 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1101211A SU515433A3 (en) 1966-09-07 1966-09-07 Chlorine dioxide production method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1101211A SU515433A3 (en) 1966-09-07 1966-09-07 Chlorine dioxide production method

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853927242A Addition SU1344296A2 (en) 1985-07-03 1985-07-03 Arrangement for fixing and delivering animals

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU515433A3 true SU515433A3 (en) 1976-05-25

Family

ID=20439671

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1101211A SU515433A3 (en) 1966-09-07 1966-09-07 Chlorine dioxide production method

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU515433A3 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU625597A3 (en) Method of producing manganese peroxide
NO118198B (en)
GB1249366A (en) Production of chlorine dioxide
US2353782A (en) Electrolytic preparation of sodium ferricyanide
GB1394133A (en) Production of hydrogen fluoride and calcium sulphate
US2802722A (en) Preparation of monopersulfates
ES307585A1 (en) Production of chlorine dioxide
US3506394A (en) Method for producing sodium silicofluoride from wet process phosphoric acid
SU515433A3 (en) Chlorine dioxide production method
SU1223838A3 (en) Method of producing phosphoric acid
US4610865A (en) Process for the production of potassium peroxymonosulphate triple salt
ES316250A1 (en) Production of chlorine dioxide
GB1123871A (en) Production of chlorine dioxide
GB1184585A (en) A Method for Manufacturing Pure Gypsum.
DE1103309B (en) Process for the production of peroxymonosulphates
US2002342A (en) Process for the production of caustic potash and oxalic acid
SU850583A1 (en) Method of producing ammonium sulfate
US1415308A (en) Decomposition of aluminum sulphate, etc.
US2321218A (en) Production of sodium sulphate
GB411820A (en) Improvements in or relating to the production of potassium sulphate or mixed crystals of potassium sulphate and ammonium sulphate
US3400063A (en) Two-stage electrolytic process for preparing high-concentration sodium chlorate soluttions
SU827396A1 (en) Method of cryolite production
US1446185A (en) Process for the production of potassium sulphate
GB650341A (en) Method for the production of amido sulphonic acid
SU1089174A1 (en) Process for preparing potassium peroxodiphosphate