SU513065A1 - Состав дл покрыти - Google Patents
Состав дл покрытиInfo
- Publication number
- SU513065A1 SU513065A1 SU2011989A SU2011989A SU513065A1 SU 513065 A1 SU513065 A1 SU 513065A1 SU 2011989 A SU2011989 A SU 2011989A SU 2011989 A SU2011989 A SU 2011989A SU 513065 A1 SU513065 A1 SU 513065A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- product
- weight
- solvents
- molecular weight
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
(54) СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЯ
Изобретение относитс к составам дл покрытий на основе полиуреталов. Известен состав дл покрытий, вкдючак)щйй гидроксилсодержатий слош1Ый олигоэфир , алифатический подиизоцианат, пигменгтьь целевые добавки, растворители и ката-лизатор отверждени . Такой состав отлича™ етс высокой атмосферостойкостью, однако его жизнеспособность, прочность и адгези ,недостаточны. Цель изобретени увеличение жизнеспособности , прочности и адгезии. Это до« стираетс тем, что состав содержит в качестве гидроксилсодержащего сложного олигоэфира смесь продукта поликонденсации триметилолпропана, адипиновой кислоты И фталевого ангидрида, модифицированного синтетическими жирными кислотами С -С, молекул ргого веса 2500-500О содержа щего гидроксильных групп (I ), и продукта поликонденсацни триметилолпропа- на и фталевого ангидрида молекул рного Бе са 1500-2000, содержащего &ч.10% гидро;ксильаь|х груди (U), а в йчестве1алифат(ческого полйизойианата - бнуретозое прои водное 1,6« г©ксамет 1ле8д«изодиййата моле кул рного эеса , фу кадоналвдости 3,, содержащего 8O|0- 21,5% WCO-групп, ри следующем соот ощеииц компонентов .(в вес.%); ПродукР| 1ол,эес.2500«500 : 1,1&-10,65 Продукт ол,вес.1500«аОо4 10,,5 Биуретовое производное 1, б-гексанетилендйизодиа нага2 4,,2 Пигменты7,,7 Катализатор отверждени 0,1-0,2 Силиконовое масло0,034-0,04 РастворителиОстальное В |сачестве катализатора отверждени использук т СОЛЦ оргайИЧескдас кислот и металлор переменной валевт оств, например октоат цинка, дибутилдилаурдаат ohosa др. Характеристика проду|сгое поладсондеисации и 1I приведена в табл. 1.
Показатель
Молекул рный «ее
Температура плавлени по капипл ру,°С Гидроксильное число на 100%, мг КОН/г Кислотное число (в мг КОН/г) не более Содержание воды (в % по Фишеру) не более Точное весовое количество полиизоцианаа-биурета рассчитываетс по формуле 2.47-1.05. Г-Д N где, 6 - весовое количество раствора полиизоцианата, необходимое дл отверждени 100 вес.ч, полуфабриката эмали , г; , Г - средний процент гидроксильных групп в отверждаемых полиэфирах; Д - весовое количество отвержда мых полиэфиров, г; N - /изоцианатное число 70%-ного раствора полиизоцианата, % NCO, В качестве целевых добавок используют ПАВ (силиконовое масло), катализатора от верждени - соли органш1еских кислот и м таллов , переменной валентности, например октоат:/ цинка, нафтенат цинка, дибутилдилауринат олова и др. В качестве пигментов примен ют двуокись титана, сажу, голубой фгалоцианиновый, лак красный 2 СМ, различные свинцово-молибдатные крона и др. В качестве растворителей используют смес средне- и высококип щих органических рас ворителей, не содержащих атомов активного водорода, например смесь этилгликольацетата , метилэтилкетона, бутилацетата и ксилола в соотношении 37:37:13:13 вес,% Эмали представл ют собой цвухкомпснентные системы. Смешение полуфабриката с отвердителем производ т за 30 мин до нанесени . Ниже приведены примеры приготовлени составов дл покрытий (эмалей). Пример 1. Изготовление белой : В бисерную мельницу из нержавеющей .стали, снабженную дисковой мешалкой с о |ружнОй скоростью 20 м/сек, загружают
513065
4.
Таблица 1
ПРОДУКТ поликонденсации
I
U
150,0-2500
55-70 280-300
4 0,3 28,95 г 60%-ного раствора олигоэфира Т/ (ОН-.3,5%); 28,95 г 60%-ного раствора олигозфира Jl (ОН-8,6%) в смеси растворителей; 3,47 г раствора цинка в циклогексаионе; 34,17 г двуокиси титана рутильной модификации; 3,42 г смеси растворителей. Диспергирование ведут 40 мин до степени дисперсности 10 мк по прибору Клин. По окончании диспергировани производ т фильтрацию эмали и разбавление смесью растворителей до в зкости 40-60 сек .по вискозиметру. Разбавление до рабочей в зкости 13-14 сек осуществл ют разбавителем.:. Пример 2. Приготовление синей змали. В бисерную мельницу из нержавеющей стали загружают 56 г 60%-ного раствора олигоэфира II в смеси растворителей; 24г 60%-кого- раствора олигоэфира 1 в смеси реьстворителей; 4,2 г 1%-ного раствора силиконового масла марки ПЛ; 1,26 г 10%ного раствора октоата цинка; 3,9 г двуокиси титана рутильной модификации; 4,38 г ригМента голубого фталоциан1шового марки 2-ЗУ; 16,26 г смеси растворителей. Полуфабрикат смешивают с 50,5 г полиизо- ; цианата (NCCJ-16%). IП р и м е р 3. Изготовление светлосерой эмали. : В бисерную мельницу загру кшот 34,7 г, 60%-ного раствора олигоэфира U ; 23 г олигоэфира I ; 3,46 г 1%-ного раствора силиконового масла; 1,02 г 107сг-ного р створа нафтената цинка; 32,78 г двуокиси титана р гильной модификации; 0,28 г сажи ламповой нефт ной ПМ-15; ,76 г смеси растворителей . Диспергирование и фильтрацию ведут по примеру 1. Готовый полуфабрикат . смешивают с 37,7 г полиизоцианата ( NCO-16 ,2%).
Пример 4. Получение белой эмали В бисерную мельницу из нержавеющей стали загружают 40,8 г 60%-но го раствора олигоэфира IT (ОН-9%); 17,7 г 60%ного раствора в смеси растворителей олигоэфира 1 (ОН-5%); 3,5 г IV-Horo раствора силиконового масла; 1,05 г 10%-ного раствора нафтената цинка; 35 г двуокиси титана рутильной модификации; 1,95 г смеси растворителей. Диспергирование еедут 4О мин. Полученную дисперсию фильтруют, за 30 мин до нанесени смешивают с 43 г полиизоиианат-биурета (Т СО-16,7%), разбавл ют до рабочей в зкости 13-14 сек по вискозиметру ВЗ-4.
Пример 5. Получение темно-зеленой эмали.
В бисерную мельницу из нержавеющей стали загружают 55,8 г 60%-ного раствора олигоэфира И {ОН-8,6%) в смеси растворителей; 2,5 г 60%-ного раствора олигоэфира X (ОН-3,5%) в смеси растворителей; 3,5 г 1%-ного раствора силиконового маела марки ПЛ в метилатилкетоне; 1,05 г iO%-Horo раствора октоата цинка в циклогексаноне; 3,21 г пигмента желтого све .топрочного 23; 0,33 г пигмента голубого :фталоцианинового; 27,83 г микроокиси хрома; 0,82 г сажи ламповой нефт5шой ПМ-15; 4,96 г смеси растворителей. Дисперн. гирование ведут 40 мин до степени дисперсности 10 мк по прибору Клин. Полученную дисперсию фильтруют, за 30 мин до нанесени смешивают с 47,5 г полиизоцианата {NCO-16%).
Полиуретановые эмали можнонаносить методом электростатического, пневмо- и безвоздушного распылени с рабочей в зкостью 13-14 сек при температуре помещени 15-2 и влажности воздуха 45-70% , Эмали нанос т двум сло ми по грунтовкам ФЛ-ОЗК, ЭП-0010 или акрилатным. CyiBKa каждого сло эмали 24 час. Врем пощюго формировани покрыти 7 .
Свойства покрытий из состава по изобретению (пример 1) и известного состава приведены в табл. 2.
Claims (1)
- Таблица 2 Составы рекомендуютс дл длительной защиты объектоэ в атмосферных услови х, они могут найти применение дл окраски конструкций из стали, алюмини и пластмас преимущественно дл зашиты наружной пове хности пассажлрских самолетов, Формула изобретени Состав дл покрь ти , вкл)очающий гидро ксилсодержащий слоишый олигоэ,фир, алифатический полиизоцианат, пигменты, катализатор отверждени , силиконовое масло и растворители, отличающийс тем, что, с-целью увеличени жизнеспособности , прочности и адгезии, он содержит в качестве гидроксилсодержащего сложного олигоэфнра смесь продукта поли онденсации триметилолпропана, аД|1ПТООВОй кислоты и фталевого ангидрида, модвфициро.ванного синтетическими ж|1рнв.ми кислотами ,Продолжение табл. 2, имеющего молекул рный вес 25ОО-50ОО, содержащего 3-5% гидроксильных групп, и продукта поликонденсации триметилолпроаана и фталевого ангидрзща, имеющего молекул рный вес 15ОО-2000, содержащего 8-10% гидроксильных групп, а в-качестве алифатического полнизоцианата - биуретовое производное 1,6-гексаметилендиизо1щаната , имеющего молекул рный вес 750-900 , функциональность 3,76-4,4, содержащего 20,0-21,3% NCO-rpynn, при следующем соотнощении компонентов (в вес,%): Продукт(мол,вес.250О-5000) 1,19-10,65 Продукт|мол,вес.1500-2000) 1О,,5 БнуретоБое производное 1,6-гексаметилендиизоциа- ната24,6-34,2 Пигменты7,9 4-2 7,7 Катализатор отверждени 0,1-О,2 Силиконовое масло .0,03-0,04 РастворителиОстальное
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2011989A SU513065A1 (ru) | 1974-04-05 | 1974-04-05 | Состав дл покрыти |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2011989A SU513065A1 (ru) | 1974-04-05 | 1974-04-05 | Состав дл покрыти |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU513065A1 true SU513065A1 (ru) | 1976-05-05 |
Family
ID=20580728
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2011989A SU513065A1 (ru) | 1974-04-05 | 1974-04-05 | Состав дл покрыти |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU513065A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2457150C2 (ru) * | 2005-10-07 | 2012-07-27 | Эйрбас Оперейшнз Гмбх | Полиуретановые лаки в качестве защищающих от истирания покрытий |
-
1974
- 1974-04-05 SU SU2011989A patent/SU513065A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2457150C2 (ru) * | 2005-10-07 | 2012-07-27 | Эйрбас Оперейшнз Гмбх | Полиуретановые лаки в качестве защищающих от истирания покрытий |
US9694901B2 (en) | 2005-10-07 | 2017-07-04 | Airbus Operations Gmbh | Aircraft landing flap |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1275341C (en) | Thixotropic coating composition, process for coating substrate with suchcoating composition and the coated substrate thus obtained | |
EP0720996B1 (de) | Polyesterpolyole und ihre Verwendung in Zweikomponenten-Polyurethanlacken | |
AU609252B2 (en) | A process for the production of a non-chip coating and/or a filler layer | |
US8309229B2 (en) | Polyester resin and thermosetting water-borne coating compositions | |
DE69824732T2 (de) | Spritzlackzusammensetzungen die ein oxazolidin, ein isocyanat und eine mercapto- functionalisierte verbindung enthalten | |
WO2008068068A1 (de) | Lagerstabile pulverlackzusammensetzungen basierend auf säuregruppenhaltigen polyestern, ihre herstellung und ihre verwendung für trübungsarme und flexible pulverlacke | |
US4885324A (en) | Combination primer/topcoat coating | |
EP0650992B1 (de) | Verwendung von Polyesterpolyolen als Bindemittelkomponente in Zweikomponenten-Polyurethanlacken | |
DE4244030A1 (de) | Aminogruppen aufweisende Polyesterharze | |
US4606947A (en) | Lacquer for coatings protecting against stone chipping, a process for its preparation and its use | |
EP0494442B1 (de) | Beschichtungsmittel und seine Verwendung zur Herstellung von Beschichtungen | |
SU513065A1 (ru) | Состав дл покрыти | |
KR940000534B1 (ko) | 표면 피복용 수지 조성물 | |
WO2005000979A1 (ja) | 低臭気性溶剤型塗料組成物 | |
EP0073022A1 (de) | Esterverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Härter | |
JPS6141272B2 (ru) | ||
DE2640295A1 (de) | Einbrennlacke auf der grundlage von freie hydroxylgruppen enthaltenden polyepoxidverbindungen und blockierten polyisocyanaten | |
EP0142700B1 (de) | Verwendung eines nicht wäBrigen Lacks zur Herstellung von Steinschlagschutzschichten im Kraftfahrzeugbau | |
US20030149224A1 (en) | Thermosetting composition | |
DE19537026A1 (de) | Neue Polyesterpolyole und ihre Verwendung als Polyolkomponente in Zweikomponenten-Polyurethanlacken | |
TWI849212B (zh) | 具易清潔性能之塗料組合物 | |
DE3509322A1 (de) | Verwendung von einem lack zum schutz von kunststoffteilen von kraftfahrzeugen und verfahren zum beschichten der kunststoffteile | |
DE3739478A1 (de) | Verfahren zur herstellung von einkomponenten-pur-einbrennlacken | |
DE2707018C2 (de) | Wärmehärtbare Beschichtungsmischung | |
DE4417355A1 (de) | Hitzehärtbare Beschichtungsmittel und ihre Verwendung |