SU511561A1 - Фотографический материал - Google Patents

Фотографический материал

Info

Publication number
SU511561A1
SU511561A1 SU1897297A SU1897297A SU511561A1 SU 511561 A1 SU511561 A1 SU 511561A1 SU 1897297 A SU1897297 A SU 1897297A SU 1897297 A SU1897297 A SU 1897297A SU 511561 A1 SU511561 A1 SU 511561A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dye
layers
mordant
dyes
acid
Prior art date
Application number
SU1897297A
Other languages
English (en)
Inventor
Поппе Эрнст-Иоахим
Бах Гюнтер
Original Assignee
Феб Фильмфабрик Вольфен (Инопредприятие)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Феб Фильмфабрик Вольфен (Инопредприятие) filed Critical Феб Фильмфабрик Вольфен (Инопредприятие)
Application granted granted Critical
Publication of SU511561A1 publication Critical patent/SU511561A1/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03CPHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C1/00Photosensitive materials
    • G03C1/76Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers
    • G03C1/825Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers characterised by antireflection means or visible-light filtering means, e.g. antihalation
    • G03C1/835Macromolecular substances therefor, e.g. mordants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00Chemical modification by after-treatment

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к фотографическим материалам с протравленными соелинени ми, содержащими одну или несколько кислотных групп.
: Известны легкорастворимые кислотные соединени , например красители, которые мо« гут закрепл тьс  в определенных сло х фото графических многослойных пленок посредством протрав, которые содержат в молекуле не менее одной основной группы, что практически преп тствует их диффузии в соседние слои материала. При применении определенных протрав возможно расщепление аддуктов красителей с протравами на компоненты во врем  фотографического про влени , причем красители могут быть вымыты из лоев материала ..
Известны основные протравы, например сополимеры дл  гидротипного переноса красител , которые содержат звень  N -(3-диалкиламинопропил ) имида малеиновой кислоты .
Однако эти соединени  при большой концентрации мргут способствовать осажде « нию галоидного серебра, что приводит к су- щественным помехам и потер м при изготовлении фотографических материалов.
Целью изобретени   вл етс  качественное улучшение фотографических свойств материалов на основе галоидного серебра, например цветовоспроизведени .
Поставленна  цель достигаетс  введени« ем недиффудирующих соединений, имеющих кислотные заместители, например красите™ лей, в определенные слои при помощи протра и удалением протрав во врем  про влени .
Найдено, что особенно хорошего протравлвающего действи  достигают в случае, если , по крайней мере в один из слоев гало-, идосеребр ной эмульсии или во вспомогательный слой введено соединение, имеющее кислотные заместители, и в качестве про травы - основной полимер, содержащий не менее ЗО% структурных звеньев N -(3«- 1иалкиламиног-2-оксипропил )сукцинимида  нтарной кислоты общей формулы
т
НО - сн - сн -N(
- целые числа 20-100} - водород или алкил; алкил или арил; RI и - вместе с атомом азота могут обрабовывать азот содержащий гетероцикл; R - водород, арил или карбоксигруппа; Ц - водород или алкил. Как азотсодержащие гетероциклические кольца наиболее благопри тны пиперидин и морфолин, Предлагаемые протравы основного харах тера можно примен ть дл  протравливани  таких соединений, которые благодар  наличию нескольких кислотных групп, например карбокси- или. сульфогрупп,-способны к образованию соли с протравой. Если примег нЯют эквивалентные количества красител  протравы, то происходит из-чза образовани  соли падение экстинкции, которую, однако, можно повысить снова до первоначальной величины дл  непротравленного сло  красите л  путем введени  избытка про равы. При большом избытке протравы после фотографи и ского про влени  не происходит более значительного окрашивани  сло  желатины, чем при применении нелротравленного крас тел . Диффузи  красител  практически полностью подавл етс  благодар  протраве. Предлагаемые соединени , име  такие же свойства, как известные протравы, обладают более высокой совместимостью с ж латиной наличи  в молекуле дополнительных оксигрупп. Необходимые 3 диалкилакп111о- 2-оксипропиламины легко дocтyпн Jl, Эффективность предл/и-аемых по-разному про вл етс  по отношению к ра личным классам красителей. ES то врем  как оксонолы, производные пиразолона-5, 1 оторые могут содержать алкил, карбоксил или сульфоалкил в положении 1, алкил или дрил в положении 3 пиразолонового цикла, уже при использований эквивалентного коли чества предлагаемой протравы не диффуи ч после протравливани , то дл  опрэг деленных аэокрасителей, например (4-суль« фофенил) -3-карбокси«4-{ 4-сульфофенилазо)пиразолона- 5 , ( 4-сульфофенил) 3 етил«« -аиметиламинобензилиден)пиразолона 5 , 1-(4-сульфофенил)-.3- 1ётил-4-(3- ; отилбензоксазолинилиден«2.этилиден) пнразо она-5 и им подобных красителей, необ«ходим существенный избыток предлагаемой j Протравы дл  достаточного предотвращени  их диффузии. Предлагаемые протравы позвол ют оде- лать достаточно недиффундирующими и бис ааокрасители. Кислотные красители, например десенсиби лиэаторы класса антрахинона также стано в тс  недиффундирующими в результате дей- стви  протрав. Красители и протравы могут быть введены в слой галоидосеребр ной амульсии или в специальный вспомогательный желатино вый слой, не содержащий галогенида сереб- ра. При применении цветных компонент од новременно с протравами на некоторые клас сы цветных компонент протравы могут ока зывать отрицательное воздействие. При этом следует примен ть, например, так называемые фильтровые цветные компоненты. Пример 1. Получение сополимера (мол рное соотношение 1:1) стирола и N - ( 3--диэтаноламино-2оксипропил) имида ма- леиновой кислоты (протрава А). К раствору 19 г (0,13 моль) 3-диетил- амино 2-.:1К(Л1Пропилами1ю в 200 мл диме тилформа:л1 да при перемешивании и нагрегшнш ;... иза нон бане прибавл ют по капл  18,7 г сополимеризата стирола и ма- лошопог-о /1 1гмдри а ( 1 : J.) в 20О мл ди мотилфои.-и.-ллда. Затем отгон ют 1ОО vfr. . диметилфч.р-.замида, смесь охлаждают ас комнатной .гемпеиагусь) и при хорошем neремеаппмип ; ь/ишают ь 12%-иь Й водный pacTBOt) XlQSjHCTorc гшгрм  ВЬЛШЕШИЙ аро« дукт xopuujo промывают водой, 1олу7ают протраву k, котора  раствор етс  в изз« бавленной уксус}1ОЙ кислоте, А11алогнч)ю регтпией сбиолимера стирола и гЛалеинового апг идри.да (1:1) с 3г .пипер;-;дкно-2-оксипропиламином иль с 3- : Морфолино -оксипропиламином при соот ношении 1 : i получают основные гюлиме-ры - протравы Б и В соответственно, 8,2 г протравы раствор ют ь 1ОО мл ацетона и прибавл ют 4.5 г диметилсульфата . Раствор нагревают 9О мин до кипени . После охлаждени  четвертинную соль протравы отфильтровывают и промывают ацетоном. Выход 12 г. Продукты хорошо растворимы в воде. ; Пример 2. Каждые -100 мл 6%- ного раствора желатины окрашивают 1ОО м триметиЛоксонола производного 11-.(4псул фофенил)-3-метилпирозолона 5 - и прибав ,л ют (или не прибавл ют) раствор 2ОО мг протравы А в уксусной кислоте и 1 мл рас бора смачивател . Полученную окрашенную желатину поливают на пеллитовую подложку и сушат. Дл  испытаний диффузии навальцовывают бесцветные слои желатины, предварительно набухшие в воде, на высушенный испытуемы образец и контактируют их в течени-э 1О м
Краситель Количество Плотность
протравы, непротравлен- мгного отдающэ
Пример 4. Вместо основного поли мера из примера 3 примен ют (npw крашении желатины) на кажлые 1ОО мл триме тиноксонола - производного 1-(4-сульфо-. / gg
Таблица 1
макс,1
им
го сло 
фенил) З-метилпиразолона-б) - полимеры указанной формулы 1.
Вли кке красител  и протравы на спект ральные плотности показано-в табл, 2. После разделени  обоих слоев и высушивани  провод т измерени  на спе пгрофотомет ре только окрашенных воспринимающих слоев Окрашивание этих слоев  вл етс  мерой диффузии красител  из испытуемого образца в воспринимаюший слой. Оба необработанных сло  имеют спектральную плотность при максимуме поглощени  J) 0,60, в то врем  как воспринимающий слой без протравы после проникновени  в него красител  имеет спект ральную плотность Б О,57, а этот же слой с протравой имеет спектральную плотность D 0,68. Пример 3. Опыт провод т в той же последовательности, что и в примере 2, при мен   по 10О мл следующих красителей; бис-(1- П «сульфофенил-чЗ.-мётилпиразолон-5 )- рс -метилтриметиноксонолС краситель 1), бис-(«. ft -сульфофенил« 3 метилпиразолон« 5)пентаметиноксонол (краситель 2), гетра- ЗИН (краситель З), 1(4-сульфофенил)3-метил-4«- ( П «диметиламинббензил ден)пиразолом- (краситель 4). Слои имеют спектральные плотности при максимуме поглощени , приведенные в табл. 1
ном слое соединение с кислотными замести- 20 тел ми, протравленное основным полимером, i отличающийс  тем, что, с целью, качественного улучшени  цвета воспроизвел , дени  материала, в качестве основного по- лимера использован полимер, содержащий, . i25 по меньшей мере, ЗО% структурных звеньев ц «(З-диалкиламино-2-oкcипpoпил)cyкци-i нимидa общей формулы IR |HO-CH-CH--N 12 NO
Т г б л и li 3

Claims (3)

1 2
вместе с атомом азота
могут образовывать
азотсодержащий гетеро
цийл;
3водород , арил, карбоксигруппа;
4водород , алкил.
2.Материал по п, 1, о т л и ч а к щи и с   тем, что в одном из слоев в качестве соединений, содержащих кислотнь1е заместители, применен азо-, оксоноловый или диалкиламинобензилиденовый краситель « производный, пиразолона-5.
3.Материал по пп. 1 и 2, о т л ичающийс  тем, что в нем использован вспомогательный слой, содержащий крзаситель.
SU1897297A 1972-03-20 1973-03-19 Фотографический материал SU511561A1 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD16169972A DD103975A1 (ru) 1972-03-20 1972-03-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU511561A1 true SU511561A1 (ru) 1976-04-25

Family

ID=5485832

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1897297A SU511561A1 (ru) 1972-03-20 1973-03-19 Фотографический материал

Country Status (7)

Country Link
BE (1) BE790913A (ru)
CH (1) CH566023A5 (ru)
CS (1) CS154208B2 (ru)
DD (1) DD103975A1 (ru)
DE (1) DE2236089A1 (ru)
FR (1) FR2176675A1 (ru)
SU (1) SU511561A1 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
BE790913A (fr) 1973-03-01
DD103975A1 (ru) 1974-02-12
CH566023A5 (ru) 1975-08-29
CS154208B2 (ru) 1974-03-29
DE2236089A1 (de) 1973-09-27
FR2176675A1 (en) 1973-11-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4256817A (en) Method of stabilizing organic substrate materials including photographic dye images to light and a photographic material so stabilized
US4246330A (en) Stabilization of organic substrate materials including photographic dye images against the action of light
US4301223A (en) Method of stabilizing organic substrate materials to light
US4239843A (en) Method of stabilizing organic substrates against the action of light
US4248949A (en) Method for stabilizing organic substrate materials including photographic dye images against the action of light and a photographic material so stabilized
US4268605A (en) Stabilization of organic substrate materials including photographic dye images against the action of light
JPS6113740B2 (ru)
GB1579899A (en) Bis-pyridone dyes
JPS6239728B2 (ru)
JPS59160143A (ja) カラ−写真感光材料
SU511561A1 (ru) Фотографический материал
US4130430A (en) Silver halide light-sensitive material containing dye
US3876429A (en) Basic mordants containing n-(3-dialkylamino-2-hydroxypropyl) succinimide
US4242429A (en) Method of stabilizing organic substrate materials against light
US2421693A (en) Imidazolone color formers
GB1571273A (en) Bleaching photographic silver dye-bleach materials
US4769459A (en) Oxidative imaging
US3712814A (en) Photographic material
JPH0697332B2 (ja) 有機着色物質の光褪色防止方法
US2688538A (en) Photographic elements and process of color correction utilizing styryl dyes as couplers
US2394527A (en) Color photography
JPH0429237A (ja) 有機着色物質の光褪色防止方法及びカラー写真材料
US4241154A (en) Method of stabilizing organic substrates against the action of light
JPS5942541A (ja) ハロゲン化銀カラ−写真感光材料
US4310673A (en) Xanthene compounds