SU510838A1 - Способ получени алкидных смол - Google Patents

Способ получени алкидных смол

Info

Publication number
SU510838A1
SU510838A1 SU7301866819A SU1866819A SU510838A1 SU 510838 A1 SU510838 A1 SU 510838A1 SU 7301866819 A SU7301866819 A SU 7301866819A SU 1866819 A SU1866819 A SU 1866819A SU 510838 A1 SU510838 A1 SU 510838A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
reaction
alkyd resins
resin
hydroxy
drying
Prior art date
Application number
SU7301866819A
Other languages
English (en)
Inventor
А.В. Васильев
Т.С. Симоненко
Б.И. Голованенко
Г.Х. Ричмонд
А.Ф. Рукасов
В.С. Шамаев
А.Г. Лиакумович
В.С. Гумерова
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6875
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6875 filed Critical Предприятие П/Я Р-6875
Priority to SU7301866819A priority Critical patent/SU510838A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU510838A1 publication Critical patent/SU510838A1/ru

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)

Description

Изобретение относитс  к области синтеза алкидных смол, которые могут найти применение при получении лакокрасочных покрытий .
Известен способ получени  алкидных
смол путем взаимодействи  гидр оке илсодержащего компонента, например пентаэритрита , дикарбоновых кислот или их ангидридов и жирных кислот растительных масел.
Однако получаемые смолы имеют низкие физико-механические показатели, желтеют при эксплуатации в атмосферных услови х, их защитные свойства при воздействии химических веществ недостаточно высоки.
С целью повышени  светостойкости и химическрй стойкости и улучшени  физикомеханических свойств получаемых алкидньдх смол предложено в качестве гидроксилсодержащего компонента применить оксициклодимер пиперилеиа или смесь его с пёнтаэритритом .
В качестве оксициклодимера пиперилена используют З-метил-4-циклогександйол-, 2, 2-метил-3-пропанол-2 -циклогексанол-1, 1-метил-2-пропенил-5,6-эпоксициклогексан,
1-метил-2(1, 2 - эпокси}-пропенил-5,6 .-эпоксициклогексан или смесь их изомеров.
Алкидные смолы согласно изобретению могут, быть получены следующим образом: оксициклодимер подвергают взаимодействию с фталевым ангидридом, а затем в реакционную смесь ввод т жирные кислоты дегидратированного касторового масла; и, если нужно , пентаэритрит и бензойную кислоту.
Нижеприведенные примеры по сн ют предложенный способ.
П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, ловушкой Дина-старка, подводом дл  инертного газа и термометром, загружают 10,95 г (0,0645 Гмоль) З-метил-4-пропенилциклогександиола-1 ,2 и .26,8 г (0,181 г-моль) фталевого ангидрида. Перед началом реакции ловушку Дина-Старка заполн ют ксилолом дл  облегчени  отгонки воды и в реакционную колбу подают инертный газ.
Колбу нагревают на силиконовой бане до 200 С и выдерживают при этой температу- .ре в течение 5-6 ч. Затем в реакционную холбу ввод т 17,4 г (0,223 г-моль) пентаq51O83 эритрита, 10,0 г (0,082 г-моль) бензойной киспоты и 43,45 г {40 вес. % от общей загрузки) жирных кислот дегидратированного касторового масла и продолжажуг выдерживать при той же температуре,- По протекани  реакции температуру процесса повышают до 240Х:. Реакцию ведут до получени  смолы с кислотным числом не более 12 мг КОН/1 г. Полученна  смола комеидуетс  дл  из5 10 84 готойлеци  паков холодной и среднетемпературной сушки в композици х с сиккативами. Лаковые покрыти  на основе композиций предлагаемой смолы, например с нафтенатом кобальта (6,1% Со ) и ксилолом в качестве растворител , отверж денные средцетемперат5фной сушкой (75 С, 60 мин) и холодной сушкой, имеют показатели, приведенные в табл. 1 Таблица 1
ор ча  ТолщЕ а ига гадриа, мк2О
Тварйюзть но щэшбс г М«30 74
Прочность ш шггвб по ШГ-1,мм1
Прочнос гь ва i-nap по У-Д., кг/ом50
С&©Т«:Т«|ЕОС ГЬ (1,4. ИОВБез иаУФ лампой )мененй 
олодна  То штша no prati ME20 Врем  вадзыханщй ч
«г тшлв1,5
полное12
Твердость по М-3
через la чО,6О
24 ч
Прочность на изгиб по М- мм1
Прочность на удар по У-1, KT/CI/50
Дл  сравнени  в табл. 1-5 привод$ггс  технические показатели известных алкидны смол ПФ-060, ПФ-О53 и ЭПФ-4О следую щего состава, вес. %:
1.Смола ПФ-06О
Масло полувысыхающее (или
жирные кислоты этого
масла)60
Пентаэритрит14,62
Фталевый ангидрид25,38
2.Смола ПФ-053 Маславысыхагощее или
полувысыхающее (или
жирные кислоты этих
масел)53
Канифоль11,1
Пентаэритрит13 7
Фталевый ангидрид22,2
25
0,25 1
Желтеет
20
0,40
1
50
3 Смола ЭПФ-40
Жирные кислоты дегидратированного касторового масла40
Эритрол5,8
Пентаэритрит17,4
Бензойна  кислота1О
Фталевый ангидрид26,8
Из данных табл. 1 следует, что лаковые покрыти  на оснойе предлагаемой алкидной смолы отличаютс  высокой стойкостью к удару (50 кг/см) и эластичностью (1 мм Их твердость в несколько раз превосходит твердость пленок лака на основе известных алкидных смол.
Пример 2, В четырехгорлую колбу, rнapiжpчнyю механической мешалкой, ловушкой Дина-Старка, подводом дл  инертного газа и термометром; загружают 11,0 г (0,0645 г-моль) 2 -метил-3-Т1ропанол-2 -циклогексанола- и 26,8 г (0,181 фталевого ангидрида. Перед началом оеакции ловушку Дина-Старка заполн ют ксилолом дл  облегчени  отгонки воды и в реакцисданую колбу подают инертный газ. Колбу нагревают на силиконовой бане до 200°С и выдерживают пра этой температуре в течение 5-6 Ч. Затем вреакционную массу ввод т 17,4 г (0,223 г-моль) пент эритрита, lOjO г (0,082 г-моль) бензойной кислоты и 43,5 г (40 вес. % от общей загрузки) жирных кислот дегидратированного касторового маслами продолжают выаерПрочность на изгиб по .ШГ-1, мм
Прочности) на -удар по У-1, кг/см
Светостойкость (1ч под
УФ-лампой)
олодна  Толщина покрыти , мк20
Врем  высыхани , ч
от пыли2
полное12
Твердость по М-3
через 12ч0,61
через 24 чПрочность на изгиб поМГ-1, мм 1
Прочность на удар по
У-1, кг/см 250
ПримерЗ. В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, ловушкой Дина-Старка, подводом дл  инертного газа загружают 9,8 г (0,0645 г-моль) 1-метил-2-пропеиил-5,6- эпоксициклогексан и 26,8 г (0,181 г-моль) фталевого ангидрида . Перед началом реакции ловушку ДинаСтарка заполн ют ксИлолом дл  облегчени  отгонки воды и в реакционную колбу подают инертный газ.
50
Же1 Желтеет теет
20 1
0,40 1
50
Колбу нагревают на силиконовой бане до 20О°С и выдерживают при Э1х)й температуре в течение 5-6 ч. Затем в реакционную массу ввод т 17,4 (0,223 гмошз) пснтаэритрита , 10,0 г (0,О82 г. моль) бензойной кислоты и 42,8 г (40 вес. % от oouieii загрузки ) жирных кислот дегидратированпого касторового масла и продолжают выдерн ивать при той же температуре. По протекани  реакции температуру процесса поживать при этой температуре. По мере протекани  реакции температуру процесса повышают до 240-С. Реакцию ведут до получени  смолы с кислотным числом не более 17 мг КОН/1 г. Полученна  смола рекомендуетс  дл  изготовлени  лаков холодной и гор чей сушки В композиции с сиккативами. Лаковые покрыти  на основе композтщии предлагаемой смолы, например с нафтенатом кобальта (0,1% Со) и ксилолом в качестве растворител , отвержденные среднетемпературной сушкой (75°С, 6О мин) и холодной сушкой, имеют показатели, приведенные в табл. 2. Таблица 2 вышают до 240 С. Реакаию вецут до получеви  смолы с К спотвыы часлом не более 20 мг КОН/1 г. Полученна  смола рекомендуете   ««дл  йэготовлен   лаков холодной и гор чей сушка в композиции с сиккативами.
Толщина покрыти } мк Твердость по М-3
Прочность на изгиб по МГ-1,мм
Прочнсють на удар по y-i, кг/см
Свъ-г-остойкость
(1 ч под УФ-лампой)
олодна  Толщина покрыти , мм Времс  высыхани , мин от пыли полное
Твердость по М-3 через 6 ч
через 24 ч
Прочность на изгиб по МГ-1, мм
Прочность на удар по У-1, кг/см
Пример 4,.В четырелгорлую колбу снабженную механической мешалкой, ловушкой Дина-Стаока, подводом длй инертного
газа и термометром, загружакл 42,9 г (О,255 ГМоль) 1-метил-2 (l,2 -эпокси)-пропеном-5 ,6-эпоксидиклогексана и 26,8 г (0,181 ГМоль) фталевого ангидрида,
Перед началомреакции ловушку ДинаСтарка заполн ют ксилолом дл  облегчени  отгонки воды и в реакционную колбу подают инертный газ.
Колбу нагревают на силиконовой бане до 20О С и выдерживают при этой температуре в течение 4 ч. Затем в реакционную колбу 60
Таблица 3
18 О,2О
25 0,25
50
50
ЖелЖелтеет теет
20 60
О,2О
0,40
1
50
ввод т 46.4 г (40 вес. % от обшей загрузки ) жирных кислот дегидратированного касторового масла и продолжают выдерживать при той же температуре. По мере протекани  реакции температуру процесса повышают до 24О°С. Реакцию ведут до получени  смолы с кислотнъ м числом не более 40 мг КОИ/1 г.
Полученна  смола рекомендуетс  дл  из- готовлени  лаков холодной и гор чей сушки в композиции с сиккативами.
Лаковые покрыти  на основе композиций предлагаемой смолы, например с нафтелатом кобальта (ОД% ) и ксилолом в качеЛаковые покрыти  на основе композиций предлагаемой смолы, например с нафтенатом кобальта (0,1% ) и ксилолом в качестве растворител , отвержденные при по-. мсшн гор чей сушки (75°С, 60 мин) к при помощи холодной сушки, имею показатели, приведенные в табл. 3 стве растворител , ртвержденньте при помо-. щи гор чей сушки, имеют показатепн, правевенные в табл. 4.
Прочность на нагиб по ШГ-1, мм
Прочность на удар по y-l, кг/см2 Светостойкость Водостойкость 1 о суток без изменеС олест ойк ость, 10 суток без изменени  З-ный раствор
Бензостойкость 5 суток без изменени 
11
1
5050
50
Таблица
о
Через сутки
Через сутки белеет белеет Данные по химической стойкости смол, полученных на основе цпклодимера пиперилена , приведены в табл. 5. Таблица 4 Через 2 суток Через Через о суток болеет 2 суток белеет белеет Через 2 суток Через 2 суток Через 3 суток мелк е пузыри мелкиемелкие пузырипузыри
j j51O83812

Claims (1)

  1. Формула изобретени отпичаюшийс  тем, что, с цепью
    Способ получени  алкидаых смол путемшени  физико-механических свойств получаевзайЬюдействи  гидроксилсоиержаш.его ком-мых смол, в качестае гидроксилсодержащего
    понента, дикарбоновых кислей- или изцангидри- комионента йспользукл- oкc щиклoдшv ep пидов и жирных кислот раститепадых масел,пврилева йлй его смесь с пентаэритритом.
    повышени  свето и хймос гойкости и улуч
SU7301866819A 1973-01-03 1973-01-03 Способ получени алкидных смол SU510838A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7301866819A SU510838A1 (ru) 1973-01-03 1973-01-03 Способ получени алкидных смол

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7301866819A SU510838A1 (ru) 1973-01-03 1973-01-03 Способ получени алкидных смол

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU510838A1 true SU510838A1 (ru) 1977-08-25

Family

ID=20537828

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7301866819A SU510838A1 (ru) 1973-01-03 1973-01-03 Способ получени алкидных смол

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU510838A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8883897B2 (en) Functional norbornanyl ester derivatives, polymers and process for preparing same
EP0619290B1 (de) Erdalkalimetallsalze, Uebergangsmetallsalze und Uebergangsmetallkomplexe von Ketocarbonsäuren als Korrosionsinhibitoren
US3485779A (en) Diisocyanate modified vegetable oil hydroxyl-terminated polyesteramide coatings
JP2016526589A (ja) 架橋性コーティング組成物及びそれを生成する方法
JPH06507932A (ja) 熱硬化性塗料組成物
SU510838A1 (ru) Способ получени алкидных смол
WO2011097512A1 (en) Novel acetoacetoxy and enamine compounds and coatings therefrom
US9896537B2 (en) Norbornanyl rosin resin and process for preparing same
DE69810812T2 (de) Thixotropiermittel auf alkydharzbasis
US2870102A (en) Resin derived from polyhydric alcohol, fatty oil, benzene tribasic acid and certain glycols
Malshe et al. Chalk resistant epoxy resins
JP2001521975A5 (ru)
US2860113A (en) Resin derived from polyhydric alcohol, fatty oil, benzene tribasic acid and diaminoduene
US2331169A (en) Esters of methylol phenols
US2993873A (en) Modification of alkyd resins with metaor para-hydroxy benzoic acids
NO139464B (no) Fallsikring for sikringstau.
JPS59120619A (ja) 樹脂質化合物の製造方法、それによつて製造された化合物および熱硬化性コ−テイング組成物におけるその使用
US3210376A (en) Bisphenolic lactones
RU2375382C2 (ru) Способ получения алкидных смол
SU454814A1 (ru) Способ получени полиэфирных смол дл лаковых покрытий
Ahamad et al. Synthesis and characterization of styrenated poly (ester-amide) resin from Melia azedarach seed oil-an eco-friendly resource
US2952663A (en) Esters and methods and steps of making and using the same
US5053483A (en) Anhydride containing solvent-borne alkyd resin compositions
US2979472A (en) Alkyd resins modified with 2, 4-dichlorobenzoic acids
US1920160A (en) Coating composition containing a siccative