SU509580A1 - Способ получени -замещенных алкила-цетамидов - Google Patents
Способ получени -замещенных алкила-цетамидовInfo
- Publication number
- SU509580A1 SU509580A1 SU2028077A SU2028077A SU509580A1 SU 509580 A1 SU509580 A1 SU 509580A1 SU 2028077 A SU2028077 A SU 2028077A SU 2028077 A SU2028077 A SU 2028077A SU 509580 A1 SU509580 A1 SU 509580A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- obtaining
- cetamides
- substituted alkyl
- theory
- catalyst
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -ЗАМЕЩЕН1ШХ АЛКИЛАЦЕТАМЯДОВ
1
.
, Изобретение относитс к способу получе1и
/у-:имещен ых алкилацетамидов, которые наход т широкое применение в производстве первичных и вторичгшх алкиламинозИзвестен способ получени Л-замещенных алкилацетамвдов путем конденсации олефинов, например (адклогексена, с нитрилами, вдпример ацетонитрилом, в присутствии воды и катализатора , например фтористогч) водорода, при повышенных температуре к дазлеш и.
«
Выход целевого продукта 57% от теории.
Иедос-таткамй такого способа sai.4saoTCfl iiM3кий выход це.квого проедхта, а также проведение реаквди ГОД давлеш5ем.
С целью увеличени выхода целевогчз продукта и упрощени технологии предложено в качестве катализатора использовать ортофосфорную кнс.здту,. насыщенную трехфтористым бором, и процесс вести при атмосферном давлении .
Предложенный способ прост в исполнении и юзво.1 ет получать целевой продукт с выходом 65,8-93% от теории.
Пример 1. В стекл нный реактор, снабженный мешалкой, газоподвод щей трубкой и термометром, внос т 35 г ортофосфорной кислоты , насыщенной трехфтористым бором, и j 9 г ацетонитрила в растворе дибутилового эф1 1 ра (IQQ мл). Реакционную смесь нагревают до: ; 92 и затем по газопровод щей трубке в теI 5екие 2 час подают изобутилен со скоростью I 5,7 л/час. Далее реакционную массу разбавл в ют водой и оргашпескую часть экстрагируют эфиром, эфир отгон ют и остаток высушивают при 20. Образовавшиес кристаллы перекристаллизовывают из гексана. Получают 22,48 г Л-трет-бутилацетамида ( от теории , счита на вз тый аиетонитрил).
Пример 2 Л-трет-Бутилацетамид получают по примеру 1, но реакцию ведут в раст2S воре уксусной К1 слоты (100 мл) при 90°С.
jv-трвт вутилаиетамида 23,6 г (93,6% от теории счита на вз тый ацетонитрид).
Пример 3. Процесс осуществл ют попри: меру I, но вместо изобутилеьа используют : 25,5 г дийзобутилена н реакцию ведут в течение 3 час в присутствии 50 г катализатора. Получают 33,1 г /V-диизобутилацетамида {/V-Tpeti тилацетамида) (88,1% от теории, счита на вз тый ацетонитрил)..
Пример 4. Процесс ведут по примеру / только вместо из Лутилею используют 36 г триизобутилена и реакцию ведут при ПО С в течение 3 час в присутствии 50 г катализато ра. Получают 32,7 г ;у-триизобутилацегамида
(65,8% от теории, счита на вз тый аиетюнитрил ).
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени /V-замешенных алки.ацет амидов конденсаадей олефинов с ацетонитрилом при повышенной температуре в присутс вии катализатора, отличающийс что, с далью увеличени выхода целевого продукта и упрощени технологии, в качйстве ка тализатора используют opToc idJopHiKj кислоту, насыщенную трехфтористым бором, и iipo«e,c ведут при атмосферном давлегши.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2028077A SU509580A1 (ru) | 1974-05-21 | 1974-05-21 | Способ получени -замещенных алкила-цетамидов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2028077A SU509580A1 (ru) | 1974-05-21 | 1974-05-21 | Способ получени -замещенных алкила-цетамидов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU509580A1 true SU509580A1 (ru) | 1976-04-05 |
Family
ID=48227834
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2028077A SU509580A1 (ru) | 1974-05-21 | 1974-05-21 | Способ получени -замещенных алкила-цетамидов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU509580A1 (ru) |
-
1974
- 1974-05-21 SU SU2028077A patent/SU509580A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Rauhut et al. | The cyanoethylation of phosphine and phenylphosphine | |
FR2432007A1 (fr) | Procede de preparation de methacroleine | |
Fisher et al. | Apparatus for the Preparation of Ketene by the Pyrolysis of Acetic Anhydride | |
SE7903907L (sv) | Forfarande for framstellning av alfa,beta-pmettade, n-substituerade karboxylsyraamider | |
SU509580A1 (ru) | Способ получени -замещенных алкила-цетамидов | |
US2417748A (en) | Preparation of methyl acrylate | |
Durrell et al. | Fluorocarbon Nitrogen Compounds. IX. The Reaction of Nitriles with Carboxylic Acids1 | |
US2497308A (en) | Preparation of ethyleneurea | |
Filler et al. | Chemistry of Unsaturated Lactones I. Reaction of Oxazolones with Phenylmagnesium Bromide | |
Knunyants et al. | Perfluorinated α-oxides | |
SU592361A3 (ru) | Способ получени -хлорэтилтрихлорсилана | |
JPH0138779B2 (ru) | ||
US2665311A (en) | Preparation of acetylenic amines | |
US3089894A (en) | Cyclohexyl borate and its preparation | |
SU143787A1 (ru) | Способ получени алкилзамещенных нитроаллилов | |
US2515872A (en) | Preparation of secondary and tertiary aromatic amines | |
SU472926A1 (ru) | Способ получени 5-хлорпентадиена1,3 | |
SU583120A1 (ru) | Способ получени 2-трет-бутилантрахинона | |
CA1042894A (en) | Process for the production of 1,2-dihydro-2-oxo-4-methyl-7-amino-quinoline and a related compound | |
SU830753A1 (ru) | Способ получени N,N-диалкиламидов карбоновых кислот | |
SU400566A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЙОДПРОИЗВОДНОГО п-ТЕРФЕНИЛА ИЛИ п-КВАТЕРФЕНЙЛА | |
US3510499A (en) | Process for preparing an ester in the presence of al2o3 as catalyst | |
GB728522A (en) | Improvements in the production of pure adiponitrile | |
US2857398A (en) | Succinimide compounds and method for obtaining the same | |
US2698851A (en) | N-substituted phthalimide compound and method for obtaining the same |