SU509580A1 - Способ получени -замещенных алкила-цетамидов - Google Patents

Способ получени -замещенных алкила-цетамидов

Info

Publication number
SU509580A1
SU509580A1 SU2028077A SU2028077A SU509580A1 SU 509580 A1 SU509580 A1 SU 509580A1 SU 2028077 A SU2028077 A SU 2028077A SU 2028077 A SU2028077 A SU 2028077A SU 509580 A1 SU509580 A1 SU 509580A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
obtaining
cetamides
substituted alkyl
theory
catalyst
Prior art date
Application number
SU2028077A
Other languages
English (en)
Inventor
Тогрул Нейматович Шахтахтинский
Ксения Яковлевна Алиева
Джамиля Зарбали Кызы Самедова
Лятифа Имран Кызы Гусейнова
Original Assignee
Ордена Трудового Красного Знамениинститут Нефтехимических Процессовим.Ю.Г.Мамедалиева Ан Азербайджанскойсср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Трудового Красного Знамениинститут Нефтехимических Процессовим.Ю.Г.Мамедалиева Ан Азербайджанскойсср filed Critical Ордена Трудового Красного Знамениинститут Нефтехимических Процессовим.Ю.Г.Мамедалиева Ан Азербайджанскойсср
Priority to SU2028077A priority Critical patent/SU509580A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU509580A1 publication Critical patent/SU509580A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -ЗАМЕЩЕН1ШХ АЛКИЛАЦЕТАМЯДОВ
1
.
, Изобретение относитс  к способу получе1и 
/у-:имещен ых алкилацетамидов, которые наход т широкое применение в производстве первичных и вторичгшх алкиламинозИзвестен способ получени  Л-замещенных алкилацетамвдов путем конденсации олефинов, например (адклогексена, с нитрилами, вдпример ацетонитрилом, в присутствии воды и катализатора , например фтористогч) водорода, при повышенных температуре к дазлеш и.
«
Выход целевого продукта 57% от теории.
Иедос-таткамй такого способа sai.4saoTCfl iiM3кий выход це.квого проедхта, а также проведение реаквди ГОД давлеш5ем.
С целью увеличени  выхода целевогчз продукта и упрощени  технологии предложено в качестве катализатора использовать ортофосфорную кнс.здту,. насыщенную трехфтористым бором, и процесс вести при атмосферном давлении .
Предложенный способ прост в исполнении и юзво.1 ет получать целевой продукт с выходом 65,8-93% от теории.
Пример 1. В стекл нный реактор, снабженный мешалкой, газоподвод щей трубкой и термометром, внос т 35 г ортофосфорной кислоты , насыщенной трехфтористым бором, и j 9 г ацетонитрила в растворе дибутилового эф1 1 ра (IQQ мл). Реакционную смесь нагревают до: ; 92 и затем по газопровод щей трубке в теI 5екие 2 час подают изобутилен со скоростью I 5,7 л/час. Далее реакционную массу разбавл в ют водой и оргашпескую часть экстрагируют эфиром, эфир отгон ют и остаток высушивают при 20. Образовавшиес  кристаллы перекристаллизовывают из гексана. Получают 22,48 г Л-трет-бутилацетамида ( от теории , счита  на вз тый аиетонитрил).
Пример 2 Л-трет-Бутилацетамид получают по примеру 1, но реакцию ведут в раст2S воре уксусной К1 слоты (100 мл) при 90°С.
jv-трвт вутилаиетамида 23,6 г (93,6% от теории счита  на вз тый ацетонитрид).
Пример 3. Процесс осуществл ют попри: меру I, но вместо изобутилеьа используют : 25,5 г дийзобутилена н реакцию ведут в течение 3 час в присутствии 50 г катализатора. Получают 33,1 г /V-диизобутилацетамида {/V-Tpeti тилацетамида) (88,1% от теории, счита  на вз тый ацетонитрил)..
Пример 4. Процесс ведут по примеру / только вместо из Лутилею используют 36 г триизобутилена и реакцию ведут при ПО С в течение 3 час в присутствии 50 г катализато ра. Получают 32,7 г ;у-триизобутилацегамида
(65,8% от теории, счита  на вз тый аиетюнитрил ).

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  /V-замешенных алки.ацет амидов конденсаадей олефинов с ацетонитрилом при повышенной температуре в присутс вии катализатора, отличающийс  что, с далью увеличени  выхода целевого продукта и упрощени  технологии, в качйстве ка тализатора используют opToc idJopHiKj кислоту, насыщенную трехфтористым бором, и iipo«e,c ведут при атмосферном давлегши.
SU2028077A 1974-05-21 1974-05-21 Способ получени -замещенных алкила-цетамидов SU509580A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2028077A SU509580A1 (ru) 1974-05-21 1974-05-21 Способ получени -замещенных алкила-цетамидов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2028077A SU509580A1 (ru) 1974-05-21 1974-05-21 Способ получени -замещенных алкила-цетамидов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU509580A1 true SU509580A1 (ru) 1976-04-05

Family

ID=48227834

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2028077A SU509580A1 (ru) 1974-05-21 1974-05-21 Способ получени -замещенных алкила-цетамидов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU509580A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rauhut et al. The cyanoethylation of phosphine and phenylphosphine
FR2432007A1 (fr) Procede de preparation de methacroleine
Fisher et al. Apparatus for the Preparation of Ketene by the Pyrolysis of Acetic Anhydride
SE7903907L (sv) Forfarande for framstellning av alfa,beta-pmettade, n-substituerade karboxylsyraamider
SU509580A1 (ru) Способ получени -замещенных алкила-цетамидов
US2417748A (en) Preparation of methyl acrylate
Durrell et al. Fluorocarbon Nitrogen Compounds. IX. The Reaction of Nitriles with Carboxylic Acids1
US2497308A (en) Preparation of ethyleneurea
Filler et al. Chemistry of Unsaturated Lactones I. Reaction of Oxazolones with Phenylmagnesium Bromide
Knunyants et al. Perfluorinated α-oxides
SU592361A3 (ru) Способ получени -хлорэтилтрихлорсилана
JPH0138779B2 (ru)
US2665311A (en) Preparation of acetylenic amines
US3089894A (en) Cyclohexyl borate and its preparation
SU143787A1 (ru) Способ получени алкилзамещенных нитроаллилов
US2515872A (en) Preparation of secondary and tertiary aromatic amines
SU472926A1 (ru) Способ получени 5-хлорпентадиена1,3
SU583120A1 (ru) Способ получени 2-трет-бутилантрахинона
CA1042894A (en) Process for the production of 1,2-dihydro-2-oxo-4-methyl-7-amino-quinoline and a related compound
SU830753A1 (ru) Способ получени N,N-диалкиламидов карбоновых кислот
SU400566A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЙОДПРОИЗВОДНОГО п-ТЕРФЕНИЛА ИЛИ п-КВАТЕРФЕНЙЛА
US3510499A (en) Process for preparing an ester in the presence of al2o3 as catalyst
GB728522A (en) Improvements in the production of pure adiponitrile
US2857398A (en) Succinimide compounds and method for obtaining the same
US2698851A (en) N-substituted phthalimide compound and method for obtaining the same