SU504750A1 - Бицикло /9,3,1/пентадеканон-15 и способ его получени - Google Patents

Бицикло /9,3,1/пентадеканон-15 и способ его получени

Info

Publication number
SU504750A1
SU504750A1 SU2030789A SU2030789A SU504750A1 SU 504750 A1 SU504750 A1 SU 504750A1 SU 2030789 A SU2030789 A SU 2030789A SU 2030789 A SU2030789 A SU 2030789A SU 504750 A1 SU504750 A1 SU 504750A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
bicyclo
pentadecanon
preparing
solution
pentadecadiene
Prior art date
Application number
SU2030789A
Other languages
English (en)
Inventor
Леонид Иванович Захаркин
Валентина Васильевна Гусева
Original Assignee
Ордена Ленина Институт Элементоорганических Соединений Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Ленина Институт Элементоорганических Соединений Ан Ссср filed Critical Ордена Ленина Институт Элементоорганических Соединений Ан Ссср
Priority to SU2030789A priority Critical patent/SU504750A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU504750A1 publication Critical patent/SU504750A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

CisHsiON.
Вычислено, %: С 78,89; Н 10,75; N 4,85.
ИК-спектр: 1660 .
Пример 2. К раствору 10 г 1-морфол.иноциклододецена в 100 мл метанола постепенно прибавл ют при комнатной температуре раствор 3,5 г свежеперегнанного акролеина в 20 мл метанола. Перемешивают 5 час, выпадает белый аморфный осадок, который отфильтровывают , расплавл ют (т. пл. 84-86°) и перегон ют. Получают 5 г бицикло 9,3,1 пентадекадиен-11 (15), 12(13) - морфолино-15; т. «ип. 170-176°/ мм.
Выход 55t% от теоретического.
Пример 3. 5 г бицикле 9,3,1 пентадекадиен-11 (15), 12(13) - морфолино-15 гидрируют в 30 мл этилового спирта при комнатной температуре в присутствии каталитических количеств Pd/BaSO4 до .поглощени  400 мл водорода (0,4л). Катализатор отфильтровывают , этиловый спирт отгон ют. Остаток раствор ют в 50 мл хлороформа и добавл ют к нему при перемешивании 30 мл 10%-ной сол ной кислоты, оставл ют на 8 час. Раствор хлороформа отдел ют, промывают водой, сушат CaCl2. Растворитель удал ют, твердый остаток перекристаллизовывают из метанола.
Получают 3,5 г бицикло 9,3,1 пентадеканона-15;т . пл. 71-72°.
Выход 95%.
ИК-спектр: 1700
Найдено. %; С 81,10, 81,46; Н 11,83, 11,76.
С,5Н2бО.
Вычислено, %: С 81,08; П 11,70.
Предмет изобретени 
1. Бицикло 9,3,1 не11тадеканон - 15 общей формулы
как душистое вещество с мускусным запахом. 2. Способ получени  соединени  по п. 1, отличающийс  тем, что 1-морфол иноциклододецен подвергают взаимодействию с акролеином в органическом растворителе, полученный при этом бицикло 9,3,1 пентадекадиен - 11(15), 12(13) - морфолино-15 восстанавливают в присутствии катализатора гидрировани  с последующим гидролизом образовавшегос  при этом продукта 10%-ным раствором сол ной КИСЛОТЫ и выделением целевого продукта известными приемами.
SU2030789A 1974-06-07 1974-06-07 Бицикло /9,3,1/пентадеканон-15 и способ его получени SU504750A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2030789A SU504750A1 (ru) 1974-06-07 1974-06-07 Бицикло /9,3,1/пентадеканон-15 и способ его получени

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2030789A SU504750A1 (ru) 1974-06-07 1974-06-07 Бицикло /9,3,1/пентадеканон-15 и способ его получени

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU504750A1 true SU504750A1 (ru) 1976-02-28

Family

ID=20586706

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2030789A SU504750A1 (ru) 1974-06-07 1974-06-07 Бицикло /9,3,1/пентадеканон-15 и способ его получени

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU504750A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0418925B1 (en) Method of producing (S)-4-hydroxymethyl-gamma-lactone
SU504750A1 (ru) Бицикло /9,3,1/пентадеканон-15 и способ его получени
Galat A New Synthesis of β-Alanine
SU465788A3 (ru) "Способ получени производных спиро (дибензо (а- ) -циклогептадиили три) ен-5:2" (4"-аминометилдиоксалана 1"3")
US3325515A (en) Coumarin derivatives and their preparation
US3341554A (en) Process for preparing carboxylic acids
US3910958A (en) Process for preparing arylacetic acids and esters thereof
US2478047A (en) Alpha-amino-beta, beta-diethoxypropionic acid and process for preparation
US2993891A (en) Butyrolactone derivatives
US3845076A (en) Method of preparing aldehydes
SU1470179A3 (ru) Способ получени тетрамовой кислоты
SU425909A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ДИБЕНЗО[й?,/]ИЗОТИОНАФТЕНА
JPS62126164A (ja) 4−アルコキシ−2−オキソ−ピロリジン−1−酢酸アルキルエステルおよびその製法
US2855419A (en) 4-oxy-3, 5-dipropylbenzoates and process
SU363705A1 (ru) Способ получения эфиров сульфоланола
US3808266A (en) Process for the preparation of 4-amino-methylcyclohexane-1-carboxylic acid
SU129139A1 (ru) Способ получени производных имидазола, обладающих трихомонацидной и амебоцидной активностью
SU452195A1 (ru) Способ получени дийодметилата ди-( -диэтиламинопропилового эфира) -труксилловой кислоты
SU396343A1 (ru) Ан ссср
SU454207A1 (ru) Способ получени 2-бром-3-аминопиридина или его производного по аминогруппе
SU578882A3 (ru) Способ получени проивзодных триазолоизохинолина
RU2237662C1 (ru) Способ получения 1-ацетил-2-имидазолидона
SU469681A1 (ru) Способ получени фторированных дифеноксиуксусных кислот
SU487059A1 (ru) Способ получени 2-метил или 2этилциклотетрадеканона
SU554674A1 (ru) Способ получени (-) - о метил-дАуРициНА