SU504705A1 - Способ получени кристаллического азотнокислого серебра - Google Patents

Способ получени кристаллического азотнокислого серебра

Info

Publication number
SU504705A1
SU504705A1 SU1980821A SU1980821A SU504705A1 SU 504705 A1 SU504705 A1 SU 504705A1 SU 1980821 A SU1980821 A SU 1980821A SU 1980821 A SU1980821 A SU 1980821A SU 504705 A1 SU504705 A1 SU 504705A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
silver nitrate
nitric acid
crystalline silver
obtaining crystalline
crystals
Prior art date
Application number
SU1980821A
Other languages
English (en)
Inventor
Галина Михайловна Серебренникова
Мирриам Максимович Шварц
Борис Дмитриевич Степин
Анатолий Иванович Рязанов
Лидия Николаевна Серебрякова
Александр Владимирович Бромберг
Лидия Александровна Сазикова
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7815
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7815 filed Critical Предприятие П/Я А-7815
Priority to SU1980821A priority Critical patent/SU504705A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU504705A1 publication Critical patent/SU504705A1/ru

Links

Description

1
Изобретение относитс  к получению соли серебра повышенной чистоты.
Известен способ получени  азотнокислого серебра особой чистоты путем последовательной очистки раствора азотнокислого серебра обработкой окисью серебра до рН 6,1, облучением ультрафиолетовым светом, фильтрацией через стекл нную вату, пористый стекл нный фильтр и слой адсорбента окиси алюмини  с последующим упариванием до по влени  пленки, быстром охлаждении и кристаллизации готового продукта.
Содержание примесей в продукте составл ет 5-10-4%, свинца 1,5-10- %.
Однако способ сложен, многостадиен и полученный продукт недостаточно чист.
С целью упрощени  процесса и повыщени  чистоты азотнокислого серебра, предложено кристаллизацию проводить при добавлении к водному раствору азотнокислого серебра с концентрацией основного вещества 60-66% концентрированной азотной кислоты со скоростью 100-120 мл/час при соотношении азотнокислое серебро : азотна  кислота, равном 1 : 0,5 - 0,7.
Пример. В водный раствор азотнокислого серебра, содержащий 130 г основного вещества в 70 мл дистиллированной воды при комнатной температуре, при .перемешивании ввод т 80 мл азотной кислоты (уд. вес 1,42). Выделившиес  кристаллы азотнокислого серебра отдел ют от маточного раствора. Выход отжатых кристаллов составл ет 88%. Дл  более
полного удалени  маточного раствора кристаллы на фильтре промывают 50 мл азотной кислоты «осч (уд. вес 1,42 г/мл). Полученные кристаллы высушивают при температуре 90-ШО С в течение 3 час.
Исходное азотнокислое серебро содержит
следующие количества примесей, %: железо
6-10-, медь 3-10-2, свинец 5-10-, никель
5-10-.
После очистки предлагаемым способом содержание примесей в кристаллах не превышает , %: железо 1-10-, медь 1-10- свинец и никель 1-10-. По содержанию основного вещества, нерастворимых в воде примесей и другим показател м продукт отвечает
требовани м ГОСТ дл  квалификации «хч.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  кристаллического азотнокислого серебра особой чистоты обработкой раствора азотнокислого серебра азотной кислотой , отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса и повышени  степени чистоты продукта, обработку осуществл ют концентрированной азотной кислотой, вводимой со скоростью 100-120 мл/час, в соотношении азотнокислое серебро : азотна  кислота, равном 1 : 0,5-0,7 преимущественно 1 : 0,57.
SU1980821A 1973-12-27 1973-12-27 Способ получени кристаллического азотнокислого серебра SU504705A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1980821A SU504705A1 (ru) 1973-12-27 1973-12-27 Способ получени кристаллического азотнокислого серебра

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1980821A SU504705A1 (ru) 1973-12-27 1973-12-27 Способ получени кристаллического азотнокислого серебра

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU504705A1 true SU504705A1 (ru) 1976-02-28

Family

ID=20570933

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1980821A SU504705A1 (ru) 1973-12-27 1973-12-27 Способ получени кристаллического азотнокислого серебра

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU504705A1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5000928A (en) * 1986-03-17 1991-03-19 Eastman Kodak Company Preparation of ultra-pure silver nitrate
US5360602A (en) * 1992-03-09 1994-11-01 Eastman Kodak Company Silver nitrate produced by a continuous evaporative crystallization process
US5364418A (en) * 1992-03-09 1994-11-15 Eastman Kodak Company Process for compacting silver nitrate
RU2585788C1 (ru) * 2015-04-17 2016-06-10 Акционерное общество "Приокский завод цветных металлов" Способ получения нитрата серебра высокой степени чистоты

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5000928A (en) * 1986-03-17 1991-03-19 Eastman Kodak Company Preparation of ultra-pure silver nitrate
US5360602A (en) * 1992-03-09 1994-11-01 Eastman Kodak Company Silver nitrate produced by a continuous evaporative crystallization process
US5364418A (en) * 1992-03-09 1994-11-15 Eastman Kodak Company Process for compacting silver nitrate
RU2585788C1 (ru) * 2015-04-17 2016-06-10 Акционерное общество "Приокский завод цветных металлов" Способ получения нитрата серебра высокой степени чистоты

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU504705A1 (ru) Способ получени кристаллического азотнокислого серебра
JPS59102821A (ja) クロム(3)化合物の製法
US2113248A (en) Purifying boric acid
JPS6155901B2 (ru)
US2853495A (en) Preparation of 2, 4-monofurfurylidene sorbitol
US3096368A (en) Process for preparing hydrolysis products of gamma-dimethyl amin-beta-hydroxybutyroni
US2820824A (en) Purification of neutral tetracycline
SU391062A1 (ru) Способ получения двойного метаванадата калия
US2303607A (en) Tartaric acid production from calcium tartrate
SU438617A1 (ru) Способ получени декаванадата натри
JP3848714B2 (ja) エチレンジアミン−n,n’−ジコハク酸およびその第二鉄錯塩の製法
SU406821A1 (ru) Способ получения тетрацена
SU983057A1 (ru) Способ получени кристаллического сульфата кадми
JPS5829294B2 (ja) ロイシンおよびイソロイシンの混合物からイソロイシンを精製する方法
SU104992A1 (ru) Способ очистки от органических примесей птероилглутаминовой кислоты
SU62069A1 (ru) Способ выделени двойных серебр ных солей тиосерной кислоты из водных растворов
SU644733A1 (ru) Способ выделени кристаллогидрата нитрата кальци
SU732209A2 (ru) Способ очистки гидроокисей ниоби и тантала от фтора
JP2588591B2 (ja) ヘキサアンミンイリジウム塩の製造方法
SU407878A1 (ru) Способ очистки бифталата калия
SU709540A1 (ru) Способ получени гексагональной формы йодистого серебра
US4263454A (en) Lithium ribonate, lithium arabonate and the preparation and purification of these salts
RU2585788C1 (ru) Способ получения нитрата серебра высокой степени чистоты
US4132733A (en) Process for the manufacture of an addition compound of sorbic acid and potassium sorbate (potassium disorbate)
US2994696A (en) Process for the preparation of vitamin-b1 halides