SU502885A1 - Способ получени -замещенных моно- -или бициклических -пиперидонов или их солей - Google Patents
Способ получени -замещенных моно- -или бициклических -пиперидонов или их солейInfo
- Publication number
- SU502885A1 SU502885A1 SU1853178A SU1853178A SU502885A1 SU 502885 A1 SU502885 A1 SU 502885A1 SU 1853178 A SU1853178 A SU 1853178A SU 1853178 A SU1853178 A SU 1853178A SU 502885 A1 SU502885 A1 SU 502885A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- piperidones
- bicyclic
- salts
- obtaining
- substituted mono
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
лимонно-желтого. Реакционную смесь охлаждают , осадок отф.идьт4; овывают, фильтрат разбавл ют 150мл холодной воды и многократно экстрагируют эфиром; эфирный концентрат отдел ют и сушат -поташом. Растворители отгон ют сначала при, обычном давлении, затем в вакууме водоструйного насоса. Маслообразный остаток нерегон ют в вакууме и получают 31,32 г (81,8% от теоретического) 1-(3-фенилпропин-2- ил) - 2,3-диметил-4-нинеридона с т. кип. 163-165°С (1 мм рт. ст.), Rt-0,51 (элюент - эфир: петролейный эфир 1:1; АЬОз, II степени активности).
Найдено, %: С 79,37, 79,09; Н 7,79, 8,12; N 6,01, 6,08.
CieHisNO.
Вычислено, %: 79,66; Н 7,95; N 5,80.
Продукт полностью кристаллизуетс при
растирании с петролейным эфиром и после перекристаллизации из последнего имеет т. пл. 57-58°С. Строение полученного соединени подтверждено ИК-спектром. Гидрохло ид полученного аминокетона с количественным выходом получают нейтрализацией основани спиртовым раствором сухого хлористого водорода; мелкие бесцветные кристаллы с т. пл. 136-136,5°С (переосаждепием из безводного спирта эфиром).
Найдено, %: С 68,в2, 68,73; Н 7,46, 7,35; N 4,92, 5,21.
CisHsoClNO.
Вычислено, %: С 69,17; Н 7,25; N 5,04.
Аналогично получают другие соединени , константы и выходы которых приведены в таблище.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1853178A SU502885A1 (ru) | 1972-11-28 | 1972-11-28 | Способ получени -замещенных моно- -или бициклических -пиперидонов или их солей |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1853178A SU502885A1 (ru) | 1972-11-28 | 1972-11-28 | Способ получени -замещенных моно- -или бициклических -пиперидонов или их солей |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU502885A1 true SU502885A1 (ru) | 1976-02-15 |
Family
ID=20533948
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1853178A SU502885A1 (ru) | 1972-11-28 | 1972-11-28 | Способ получени -замещенных моно- -или бициклических -пиперидонов или их солей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU502885A1 (ru) |
-
1972
- 1972-11-28 SU SU1853178A patent/SU502885A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sharpless et al. | Olefin synthesis. Rate enhancement of the elimination of alkyl aryl selenoxides by electron-withdrawing substituents | |
| Okada et al. | A New Synthesis of Aziridines from β-Amino Alcohols with Triphenylphosphine Dibromide | |
| NO128569B (ru) | ||
| SU416945A3 (ru) | Способ получения рацемических или оптически активных производных пиперазина | |
| SU502885A1 (ru) | Способ получени -замещенных моно- -или бициклических -пиперидонов или их солей | |
| Gaertner | Alkyl-2, 3-epoxypropylamines: Cyclodimerization and related eight-membered ring closures | |
| Gilman et al. | Meta Rearrangement in the Reaction of p-Bromoanisole with Lithium Diethylamide | |
| Castro et al. | The constitution of the product of the reaction of benzylethylene oxide with ammonia | |
| Corson et al. | Dehydrocyclization of o-Ethyl-, o-Allyl-and o-Isopropylphenols | |
| Sasamoto | Synthesis in the morphinan group. III. A synthesis of 2, 3-and 3, 4-ethylenedioxy-N-methylmorphinan and their optical resolution | |
| SU440060A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 3-аминогомоадамантана | |
| Minami et al. | Cycloaddition Reactions of N-Sulfinylsulfonamides with Ketenimines | |
| SU1165230A3 (ru) | Способ получени диметил-( @ -цианимидо)-карбоната | |
| TANIGUCHI et al. | Stereochemical Studies. XXXI. Total Synthesis of Several D-Pentose Derivatives. Stereochemical Courses of the Synthesis of Four Methyl 2, 3-Anhydro-5-O-benzyl-D-pentofuranosides from L-Glutamic Acid and Their Reactions with Nucleophiles | |
| Leonard et al. | 1, 5-Dibromo-3-methylpentane | |
| US3759977A (en) | Method for preparing tetra-n,n,n{40 ,n{40 -(2-hydroxyethyl)-ethylenediamine tetranitrate and salts thereof | |
| Ueda et al. | Studies on syntheses and pharmacological effects of N-alkylephedrines and their ammonium salt derivatives | |
| Tokuyama | Sorboses. V. The Reactions of the Tosyloxy Groups of 2, 3-O-Isopropylidene-α-L-sorbofuranoses in Liquid Ammonia | |
| SU433148A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ BidHHflOBUX ЭФИРОВ В РЯДУ 2-ЗАМЕЩЕННЫХ БЕНЗИМИДАЗОЛА | |
| GB959407A (en) | Process for the production of 1,6-dibromo-1,6-didesoxy-d-mannitol | |
| SU408545A1 (ru) | Способ получени 3-нитропропанал | |
| US3456011A (en) | Phenethylamino-2-propanones | |
| NO137498B (no) | Mellomprodukt for fremstilling av lokalanestetisk virksomt 2-(n-n-propyl-tert.-amylamino)-2`, 6`-acetoxylidid | |
| SU366197A1 (ru) | Способ получения 2,3,4,5-тетрагидропиримидо [2,1-6] бензтиазол об | |
| SU501668A3 (ru) | Способ получени производных 2-аминобензиламина |