SU499799A3 - Способ получени терефталевой кислоты - Google Patents
Способ получени терефталевой кислотыInfo
- Publication number
- SU499799A3 SU499799A3 SU1714256A SU1714256A SU499799A3 SU 499799 A3 SU499799 A3 SU 499799A3 SU 1714256 A SU1714256 A SU 1714256A SU 1714256 A SU1714256 A SU 1714256A SU 499799 A3 SU499799 A3 SU 499799A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- weight
- cobalt
- terephthalic acid
- bromine
- manganese
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРЕФТАЛЕВОй КИСЛОТЫ
1
Изобретение относитс к способу получени терефталевой кислоты, широко примен емой в производстве полимерных материалов.
Известен способ получени терефталевой кислоты путем жидкофазного окислени пксилола в присутствии кобальт-марганцевого катализатора, промотированного бромом, содержащего 0,1 -10 вес. % металла в расчете на окисл емое сырье и бром в соотношении 0,1 -10 г-а брома на 1 г-а металла.
Полученна по этому способу герефталева кислота имеет желтоватый цвет, содержит основного вешества 97% и непригодна без очистки дл полимеризации.
С цельк) получени продукта более высокого качества, пригодного дл полимеризации, предложено вести процесс в присутствии катализатора , содержащего 0,05-0,5 вес. % лучше 0,08-0,3 вес. % металлического кобальта в расчете на вес растворител , 1- 20 вес. %, предпочтительно 1,5-13 вес. % марганца от веса кобальта и 1,5-6, лучше 2,5-4 вес. ч. брома на одну весовую часть кобальта .
Это позвол ет получать терефталевую кислоту со степенью чистоты 99,96%. Полученный продукт белого цвета и может быть непосредственно без предварительной очистки использован дл полимеризации.
Пример 1. В реакционный сосуд из титана нагружают 12 кг уксусной кислоты:
40.7г тетрагидрата ацетата кобальта, 0,08% от веса растворител ) 2,2 г тетрагидрата ацетата марганца (5 вес. % от веса кобальта) и
28.8г свободного брома и в течение 2 ч подают 1 кг/ч п-ксилола и воздух из расчета 4,2 г/л сырь при 190°С и давлении 20 кгс/см-. Выход терефталевой кислоты 96%, степень чистоты 99,96%, содержание п-карбоксибензальдегида 310 ррт.
Пример 2. Процесс ведут аналогично примеру 1, использу катализатор, содержащий 0,2 вес. % кобальта с сохранением тех же соотношений других компонентов, что и в примере 1. Выход 97%, содержание основного вещества 99,97%, содержание -карбоксибензальдегида 200 ррт.
Claims (2)
1. Способ получени терефталевой кислоты путем жидкофазного окислени «-ксиллола в присутствии кобальт-марганцевого катализатора , промотированного бромом, с последу3 . ющим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийс тем, что, с целью улучшени качества продукта и получени терефталевой кислоты, непосредственно пригодной дл полимеризадии, исполь-5 зуют катализатор, содержащий 0,05- 0,5 вес. % металлического кобальта в расчете на вес растворител , 1-20 вес. % марган4 ца от веса кобальта и 1,5-6 вес. ч. брома на одну весовую часть кобальта.
2. Способ по п. I, отличающийс тем, что используют катализатор, содержащий 0,08-0,3 вес. % металлического кобальта в расчете на вес растворител ; 1,5-13 вес. % марганца от веса кобальта и 2,5-4 вес. брома на одну весовую часть кобальта.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9633470 | 1970-11-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU499799A3 true SU499799A3 (ru) | 1976-01-15 |
Family
ID=14162102
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1714256A SU499799A3 (ru) | 1970-11-01 | 1971-11-01 | Способ получени терефталевой кислоты |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| IT (1) | IT942245B (ru) |
| SU (1) | SU499799A3 (ru) |
-
1971
- 1971-10-29 IT IT5378771A patent/IT942245B/it active
- 1971-11-01 SU SU1714256A patent/SU499799A3/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT942245B (it) | 1973-03-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3361806A (en) | Process for oxidizing cyclohexane to adipic acid | |
| US2723994A (en) | Oxidation of xylene and toluic acid mixtures to phthalic acids | |
| US4051178A (en) | Process for producing terephthalic acid | |
| US3234271A (en) | Adipic acid production by the two step oxidation of cyclohexane with oxygen | |
| CN107827730B (zh) | 一种以对二甲苯（px）为原料合成对羟甲基苯甲酸的方法 | |
| GB2056979A (en) | Process for producing aromatic polycarboxylic acid | |
| US5292944A (en) | Process for the preparation of adipic acid or pentenoic acid | |
| JP3303173B2 (ja) | トリメリト酸の製造方法 | |
| SU499799A3 (ru) | Способ получени терефталевой кислоты | |
| US4346230A (en) | Process for the preparation of dimethyl terephthalate | |
| US4256650A (en) | Process for preparing propylene oxide and acetic acid | |
| US3691232A (en) | Process for producing oxalic acid | |
| GB1577019A (en) | Process for producing high quality terephthalic acid | |
| GB1415886A (en) | Preparation of terephthalic acid | |
| JP2711517B2 (ja) | ６−アルキル−２−ナフタレンカルボン酸及び６−イソプロピル−２−ナフタレンカルボン酸の製造方法 | |
| US4237314A (en) | Phenyl acetic acid preparation | |
| US1982197A (en) | Producing monocarboxylic acids | |
| SU515437A3 (ru) | Способ получени алкандикарбоновых кислот | |
| SU407876A1 (ru) | ВПТБ(•HftlJIi f;:^?-' ••••••••;)'':П:4'«il4 a-^i^Ui.i-iUi | |
| SU789476A1 (ru) | Способ получени толуиловых спирта, альдегида, кислоты | |
| US1982196A (en) | Manufacturing monocarboxylic acids | |
| SU437759A1 (ru) | Способ получени амидов фуранкарбоновых кислот | |
| US3703547A (en) | Method of preparing phthalic acids | |
| US2795599A (en) | Benzene dicarboxylic acid preparation | |
| US3829451A (en) | Process for producing trimellitic anhydride |