SU499799A3 - Способ получени терефталевой кислоты - Google Patents

Способ получени терефталевой кислоты

Info

Publication number
SU499799A3
SU499799A3 SU1714256A SU1714256A SU499799A3 SU 499799 A3 SU499799 A3 SU 499799A3 SU 1714256 A SU1714256 A SU 1714256A SU 1714256 A SU1714256 A SU 1714256A SU 499799 A3 SU499799 A3 SU 499799A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
weight
cobalt
terephthalic acid
bromine
manganese
Prior art date
Application number
SU1714256A
Other languages
English (en)
Inventor
Шигияси Моту
Куихара Кензо
Куки Мичио
Original Assignee
Марузен Ойл Ко Лтд (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Марузен Ойл Ко Лтд (Фирма) filed Critical Марузен Ойл Ко Лтд (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU499799A3 publication Critical patent/SU499799A3/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРЕФТАЛЕВОй КИСЛОТЫ
1
Изобретение относитс  к способу получени  терефталевой кислоты, широко примен емой в производстве полимерных материалов.
Известен способ получени  терефталевой кислоты путем жидкофазного окислени  пксилола в присутствии кобальт-марганцевого катализатора, промотированного бромом, содержащего 0,1 -10 вес. % металла в расчете на окисл емое сырье и бром в соотношении 0,1 -10 г-а брома на 1 г-а металла.
Полученна  по этому способу герефталева  кислота имеет желтоватый цвет, содержит основного вешества 97% и непригодна без очистки дл  полимеризации.
С цельк) получени  продукта более высокого качества, пригодного дл  полимеризации, предложено вести процесс в присутствии катализатора , содержащего 0,05-0,5 вес. % лучше 0,08-0,3 вес. % металлического кобальта в расчете на вес растворител , 1- 20 вес. %, предпочтительно 1,5-13 вес. % марганца от веса кобальта и 1,5-6, лучше 2,5-4 вес. ч. брома на одну весовую часть кобальта .
Это позвол ет получать терефталевую кислоту со степенью чистоты 99,96%. Полученный продукт белого цвета и может быть непосредственно без предварительной очистки использован дл  полимеризации.
Пример 1. В реакционный сосуд из титана нагружают 12 кг уксусной кислоты:
40.7г тетрагидрата ацетата кобальта, 0,08% от веса растворител ) 2,2 г тетрагидрата ацетата марганца (5 вес. % от веса кобальта) и
28.8г свободного брома и в течение 2 ч подают 1 кг/ч п-ксилола и воздух из расчета 4,2 г/л сырь  при 190°С и давлении 20 кгс/см-. Выход терефталевой кислоты 96%, степень чистоты 99,96%, содержание п-карбоксибензальдегида 310 ррт.
Пример 2. Процесс ведут аналогично примеру 1, использу  катализатор, содержащий 0,2 вес. % кобальта с сохранением тех же соотношений других компонентов, что и в примере 1. Выход 97%, содержание основного вещества 99,97%, содержание  -карбоксибензальдегида 200 ррт.

Claims (2)

1. Способ получени  терефталевой кислоты путем жидкофазного окислени  «-ксиллола в присутствии кобальт-марганцевого катализатора , промотированного бромом, с последу3 . ющим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийс  тем, что, с целью улучшени  качества продукта и получени  терефталевой кислоты, непосредственно пригодной дл  полимеризадии, исполь-5 зуют катализатор, содержащий 0,05- 0,5 вес. % металлического кобальта в расчете на вес растворител , 1-20 вес. % марган4 ца от веса кобальта и 1,5-6 вес. ч. брома на одну весовую часть кобальта.
2. Способ по п. I, отличающийс  тем, что используют катализатор, содержащий 0,08-0,3 вес. % металлического кобальта в расчете на вес растворител ; 1,5-13 вес. % марганца от веса кобальта и 2,5-4 вес. брома на одну весовую часть кобальта.
SU1714256A 1970-11-01 1971-11-01 Способ получени терефталевой кислоты SU499799A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP9633470 1970-11-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU499799A3 true SU499799A3 (ru) 1976-01-15

Family

ID=14162102

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1714256A SU499799A3 (ru) 1970-11-01 1971-11-01 Способ получени терефталевой кислоты

Country Status (2)

Country Link
IT (1) IT942245B (ru)
SU (1) SU499799A3 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
IT942245B (it) 1973-03-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3361806A (en) Process for oxidizing cyclohexane to adipic acid
US3700731A (en) Process for oxidizing xylenes to phthalic acids
US4051178A (en) Process for producing terephthalic acid
US3234271A (en) Adipic acid production by the two step oxidation of cyclohexane with oxygen
CN107827730B (zh) 一种以对二甲苯(px)为原料合成对羟甲基苯甲酸的方法
US4346232A (en) Process for producing aromatic polycarboxylic acid
US5292944A (en) Process for the preparation of adipic acid or pentenoic acid
JP3303173B2 (ja) トリメリト酸の製造方法
SU499799A3 (ru) Способ получени терефталевой кислоты
US2809939A (en) Fluidized silica gel catalysts containing vanadium pentoxide and oxides of metals of group iii-b and iv-a
US4346230A (en) Process for the preparation of dimethyl terephthalate
US4256650A (en) Process for preparing propylene oxide and acetic acid
GB1577019A (en) Process for producing high quality terephthalic acid
GB1415886A (en) Preparation of terephthalic acid
JP2711517B2 (ja) 6−アルキル−2−ナフタレンカルボン酸及び6−イソプロピル−2−ナフタレンカルボン酸の製造方法
US4237314A (en) Phenyl acetic acid preparation
SU515437A3 (ru) Способ получени алкандикарбоновых кислот
SU407876A1 (ru) ВПТБ(•HftlJIi f;:^?-' ••••••••;)'':П:4'«il4 a-^i^Ui.i-iUi
SU789476A1 (ru) Способ получени толуиловых спирта, альдегида, кислоты
US1982196A (en) Manufacturing monocarboxylic acids
SU437759A1 (ru) Способ получени амидов фуранкарбоновых кислот
US3703547A (en) Method of preparing phthalic acids
US2795599A (en) Benzene dicarboxylic acid preparation
US3829451A (en) Process for producing trimellitic anhydride
SU1084275A1 (ru) Способ получени 4-бромнафталевого ангидрида