SU498278A1 - Способ выделени бутадиена из углеводородных фракций - Google Patents

Description

(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БУТАДИЕНА

1

2

компоненты удал ютс  из колонны по трубопротводу 5.

Насыщенный растворитель поступает по трубо проводу 6 в середину десорбционной коло1 ны 7, ш нижней части которой поддерживают с помощью нагревател  8 температуру 153° С. Вследствие темлературного градиента вдоль КОЛОННЫ и получают перепад концентрации .в соот1ветствии с различной раствор ющей способностью раст1ворител  ло отнощению к растворенным ком-понентам, так что в верхпей части десорбционной колонны собираетс  высокоочищенный бутадиен, который после прохождени  холодильника 9 отвод т по трубопроводу 10.

Газо1вую смесь, содержащую более высокакил щие по сравнению с бутадиеном компоненты и очень небольшую часть бутадиена, ввод т в подход щем месте при 115-145° С из нижней части десорбционной колонны .по трубопроводу //в холодильник 12 и далее по труболраводу 13, в то врем  ка,к регенерированный растворитель лосле промежуточного охлаждени  возвращают по трубопроводу 3 в цикл.

Пример 1. iB высокоэффективную колонну с насадкой дл.иной 10 ж и диаметром в свету 40 мм ввод т на высоте 6 м 200 л/час газообразной фракции С пиролиза бензина состаиза А (см. табл. 1). В щлем колонны лодают в качестве растворител  6 л/час дигметилформамида , включающего 0,1 «ее. % воды , лри 30° С и атмосферном давлении. Через шлем 1КОЛОННЫ снимают 155 л/час газа, содержащего преимущественно -бутены, состава Б (см. табл. 1).

Собирающийс  IB нижней части нагретой до 12:5° С колонны насыщенный газом диметилформамид ввод т в среднюю часть десорб ционной колонны с насадкой длиной 4 м и диаметром IB овету 40 мм, нижн   часть которой нагрета до 153° С. Через щлем колонны снимают после холодильника 44 л/час бутадиена состава В (см. табл. 1), а из нижней части с ломощью|бокавого потока при 135° С- 0,6 л/час газовой смеси состава Г (см. та-бл. 1).

Таблица 1

Содержание компонента в ррт

Пример 2. В колонну с насадкой по примеру I ввод т 200 л/час газообразной фракции €4 пиролиза -бензина состава А (см. табл. 2). Через щлем колонны ввод т в качестве растворител  6 л/час диметилформамида , содержащего 0,2 вес. % воды, лри 30° С и атмосферном давлении. В нижнюю часть колонны лодают 600 л/час бутадиена состава В (см. табл. 2). Через щлем колонны снимают

116 л/час газа, содержащего преимущественно бутены состава Б (см. табл. 2).

(Получающийс  в нижней части колонны насыщенный газом диметил-формамид подают в среднюю часть десорбционной колонны по

примеру 1. Через щлем колонны снимают после холодильной установки 684 л/час бутадиена состава В (см. табл. 2), а из нижней части с ломощью бокового потока - 1 л/час газовой смеси состава Г (ом. табл. 2).

Таблица 2

Содержание ко.чггонента в ррт

Выдел емый ло предлагаемому способу бутадиен характеризуетс  высокой степенью чистоты и его можно примен ть не только дл  пол-имер.изации, но и дл  олигомеризации и циклоолигомеризации.

Claims (3)

1.Способ выделени  бутадиена из содержащих его углеводородных фракций С4 путем противоточной лромывки исходной фракцдаи в газообразном состо нии диметилформаМИ1ДОМ с (Последующей отгонкой бутадиена из насыщенного растворител , отличающийс  тем, что, с целью упрощени  лроцесса, насыщенный растворитель нагревают IB «ижней части промывной колонны до 60-140° С и бутадиен отгон ют путем фракционированной десорбции с выводом более высококип щих,

чем бутадиен лримесей в (виде бокового погона .

2.Способ л о п. 1, отличающийс  тем, что используют диметилформамид, содержащий не более 1 шее. %. лредлочтительно 0,1-

0,3 вес, % воды.

3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийс  тем, что нагревание растворител  в -нижней части промьгеной колонны осуществл ют путем пр мого теплообмена с частью десорбированного бутадиена лрадпочтительно до 115-130° С.