SU495282A1 - Method for producing barium chromate - Google Patents

Method for producing barium chromate

Info

Publication number
SU495282A1
SU495282A1 SU1944338A SU1944338A SU495282A1 SU 495282 A1 SU495282 A1 SU 495282A1 SU 1944338 A SU1944338 A SU 1944338A SU 1944338 A SU1944338 A SU 1944338A SU 495282 A1 SU495282 A1 SU 495282A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
barium
chromate
content
precipitate
barium chromate
Prior art date
Application number
SU1944338A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Андрей Николаевич Шмидт
Николай Яковлевич Козионов
Борис Андреевич Пахомов
Валентин Григорьевич Вахтин
Борис Петрович Середа
Александра Алексеевна Солошенко
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4427
Предприятие П/Я А-7125
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4427, Предприятие П/Я А-7125 filed Critical Предприятие П/Я Г-4427
Priority to SU1944338A priority Critical patent/SU495282A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU495282A1 publication Critical patent/SU495282A1/en

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

1one

Изобретепие относитс  к области синтеза минеральных пигментов, в частности к технологии получени  хромата бари .The invention relates to the field of synthesis of mineral pigments, in particular to the technology for producing barium chromate.

Известен способ получени  хромата бари , примен емого дл  синтеза желтых бариевых красок, путем взаимодействи  хромата патри  с раствором хлорида бари  при 80-85°С и небольшом избытке моиохромата натри  против стехиометрического в уравнении:A known method for producing barium chromate used to synthesize yellow barium inks is by reacting patromate with barium chloride solution at 80-85 ° C and a slight excess of my sodium chromate versus stoichiometric in the equation:

BaCl2+Na2CrO4 BaCrO4+2NaCl. (1) BaCl2 + Na2CrO4 BaCrO4 + 2NaCl. (one)

Образующийс  осадок хромата бари  отдел ют от маточного раствора, отмывают от растворимых солей и сушат при 100°С.The resulting precipitate of barium chromate is separated from the mother liquor, washed from soluble salts and dried at 100 ° C.

Недостатками известного способа  вл ютс  получение в процессе осаждени  осадка хромата бари  в плохо фильтруюш,ейс  (средн   скорость фильтрации 1,5-2,0 мл/см -мин) и трудноотмываемой от вредных примесей форме и, следовательно, повышенное содержание примесей в продукте (до 1 % водорастворимых солей при содержании ВаСгО4 95%).The disadvantages of this method are that during the precipitation of precipitate chromate barium is poorly filtered, it has an average filtration rate of 1.5-2.0 ml / cm-min and is difficult to wash off harmful impurities and, consequently, an increased content of impurities in the product up to 1% of water-soluble salts with a BaCgO4 content of 95%).

Дл  повышени  скорости фильтрации и снижени  содержани  водорастворимых примесей в продукте предлагаетс  исходные реагенты (хромат натри  и водорастворимое соединение бари ) брать в количестве, обеспечивающем содержание твердой фазы в реакционной смеси , равное 60-100 кг/м а образующуюс  суспензию хромата бари  перед фильтрацией об.рабатывать острым паром в течение 1-2 ч.To increase the filtration rate and reduce the content of water-soluble impurities in the product, initial reagents (sodium chromate and water-soluble barium compound) are suggested to be taken in an amount that provides a solids content in the reaction mixture equal to 60-100 kg / m and the resulting suspension of barium chromate before filtration is about. work with live steam for 1-2 hours

В качестве соединени  бари , кроме водорастворимых солей бари , целесообразно использовать гидрат окиси бари .As a barium compound, in addition to water-soluble barium salts, it is advisable to use barium hydroxide.

Маточный раствор после отделени  образующегос  по уравнению:The mother liquor after separation of the resulting equation:

Ba(OH)2+Na2CrO4 BaCr04-f2NaOH (2)Ba (OH) 2 + Na2CrO4 BaCr04-f2NaOH (2)

осадка хромата бари , как не содержащий побочных примесей, направл ют в производство хромовых соединений.The precipitate of barium chromate, which does not contain side impurities, is sent to the production of chromium compounds.

Пример 1. В реактор заливают 5 м раствора монохромата натри  с содержанием 93 кг/м Na2CrO4, нагревают его до 85°С и затем медленно, при перемешивании приливают 4,2 м гор чего раствора гидрата окиси бари  с содержанием 114 кг/м Ва(ОН)2, что составл ет 98% от необходимого количества на образование хромата бари  по уравнению (2).Example 1. A 5 m sodium monochromate solution containing 93 kg / m Na2CrO4 is poured into the reactor, heated to 85 ° C, and then 4.2 m of a hot barium hydroxide solution (114 OH) 2, which is 98% of the required amount for the formation of barium chromate according to equation (2).

Получают 9,2 м пульпы с содержанием 77 кг/м ВаСгО4, которую затем в течение 1 ч при перемешивании обрабатывают острым паром при температуре 100°С. После этого пульпу фильтруют со средней скоростью фильтрации по фильтрату 3,0 мл/см -мин, а осадок отмывают от примесей (NaOH, Na2CrO4) гор чей водой. Отмытый осадок хромата бари  сушат при температуре - 100°С, получа 9.2 m of pulp is obtained with a content of 77 kg / m of BaSgO4, which is then treated with live steam for 1 hour with stirring at a temperature of 100 ° C. After that, the pulp is filtered with an average filtration rate of 3.0 ml / cm-min on the filtrate, and the precipitate is washed of impurities (NaOH, Na2CrO4) with hot water. The washed precipitate of barium chromate is dried at –100 ° С to obtain

3 3

продукт, содержащий, вес. %: 96,0 ВаСгО4; 0,8 Н2О; 0,4 водорастворимых солей.product containing weight %: 96.0 BaSgO4; 0.8 H2O; 0.4 water soluble salts.

Пример 2. В реактор заливают 5 м раствора монохромата натри  с рН - 7,0 и содержанием 125 кг/м Na2CrO4, нагревают его до 85°С и затем медленно, при перемешивании приливают 4,7 м гор чего раствора хлорида бари  с содержанием 167 кг/м ВаСЬ, что составл ет - 98% от необходимого количества на образование хромата бари  по уравнениюExample 2. A 5 m sodium monochromate solution with a pH of 7.0 and a content of 125 kg / m of Na2CrO4 is poured into the reactor, heated to 85 ° C and then 4.7 m of a hot barium chloride solution with a content of 167 kg / m YOU, which is 98% of the required amount for the formation of barium chromate by the equation

(1). Получают 9,5 м пульпы с содержанием(one). 9.5 m of pulp is obtained with the content

100 кг/м ВаСгО4, которую затем в течение 2 ч при перемешивании обрабатывают острым паром при температуре 100°С. После этого пульпу с|)ильтруют со средней скоростью фильтрации по фильтрату 2,8 мл/см -мин, а осадок отмывают от примесей (NaCl и Na2CrO4) гор чей водой. Отмытый осадок хромата бари  сушат при температуре - 100°С, получа  100 kg / m VaSgO4, which is then treated with live steam for 2 hours with stirring at a temperature of 100 ° C. After that, the pulp with |) is filtered at an average filtration rate of 2.8 ml / cm-min by the filtrate, and the precipitate is washed of impurities (NaCl and Na2CrO4) with hot water. The washed precipitate of barium chromate is dried at –100 ° С to obtain

продукт, содержаш,ий, вес. %: 96,0 ВаСгО4; 0,8 НаО; 0,3 водорастворимых солей.product, content, weight %: 96.0 BaSgO4; 0.8 NAO; 0.3 water soluble salts.

Claims (2)

1.Способ получени  хромата бари  путем взаимодействи  хромата ш,елочного металла с соединением бари  с последуюш,ей фильтрацией и сушкой осадка, отличаюш,ийс 1. A method of producing barium chromate by reacting chromate w, a Christmas tree with a barium compound followed by filtration and drying of the precipitate, is different тем, что, с целью повышени  скорости фильтрации и снижени  содержани  водорастворимых примесей в продукте, исходные реагенты берут в количестве, обеспечиваюш;ем содержание твердой фазы в реакционной смеси, равкое 60-100 кг/м, а образуюш,уюс  суспензию перед фильтрацией обрабатывают острым паром в течение 1-2 ч.By the fact that, in order to increase the filtration rate and reduce the content of water-soluble impurities in the product, the initial reagents are taken in an amount that ensures the solid content in the reaction mixture is equal to 60-100 kg / m and the uus suspension is filtered with an acute filter before filtration. steam for 1-2 hours 2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что в качестве соединени  бари  используют2. The method according to claim 1, characterized in that barium is used as a barium compound. гидрат окиси бари .barium hydroxide.
SU1944338A 1973-06-27 1973-06-27 Method for producing barium chromate SU495282A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1944338A SU495282A1 (en) 1973-06-27 1973-06-27 Method for producing barium chromate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1944338A SU495282A1 (en) 1973-06-27 1973-06-27 Method for producing barium chromate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU495282A1 true SU495282A1 (en) 1975-12-15

Family

ID=20560087

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1944338A SU495282A1 (en) 1973-06-27 1973-06-27 Method for producing barium chromate

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU495282A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2320635A (en) Manufacture of high test bleach
US1937230A (en) Manufacture of calcium hypochlorite
SU1704626A3 (en) Method of dehydrated magnesium carbonate preparation
US4045340A (en) Method for recovering and exploiting waste of the chromic anhydride production
SU495282A1 (en) Method for producing barium chromate
US5202438A (en) Process for the synthesis of melamine cyanurate
US4401633A (en) Two step process for the preparation of zeolite A by hydrothermal treatment of heulandite
SE439482B (en) Method of producing p- hydroxyphenylglycine
US2500260A (en) Method for the preparation of fumaric acid
SU756683A1 (en) Method of obtaining jellifier from red algae
SU1413111A1 (en) Method of producing zinc oxide
SU622759A1 (en) Method of obtaining magnesium aluminate
SU823284A1 (en) Method of producing sodium silicate solution
SU490755A1 (en) Method of producing calcium carbonate from causticizing sludge of sodium hydroxide production by lime method
SU546565A1 (en) The method of producing chromium oxide
US1982604A (en) Process for the manufacture of white pigment
SU561723A1 (en) The method of obtaining calcium salt of cellulose glycolic acid
SU385924A1 (en) METHOD OF OBTAINING CHROMIUM OXIDE
SU1740317A1 (en) Method of magnesium hydroxide preparation
SU524771A1 (en) Method for preparing aluminum sulphate solution
SU1212954A1 (en) Method of producing trinitrotriamminrhodium
SU443843A1 (en) The method of obtaining magnesium-iron garnet
SU453395A1 (en) METHOD OF OBTAINING N, N-DIOKCIETHYLETHYLENE- AMHH-N'.N'-AMVKCyCHOH ACIDS
RU2229442C2 (en) Method of preparing chemically precipitated calcium carbonate
SU418450A1 (en)