SU1413111A1 - Method of producing zinc oxide - Google Patents
Method of producing zinc oxide Download PDFInfo
- Publication number
- SU1413111A1 SU1413111A1 SU864045555A SU4045555A SU1413111A1 SU 1413111 A1 SU1413111 A1 SU 1413111A1 SU 864045555 A SU864045555 A SU 864045555A SU 4045555 A SU4045555 A SU 4045555A SU 1413111 A1 SU1413111 A1 SU 1413111A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- zinc
- content
- zinc oxide
- salt
- chloride
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к области производства пигментов, а именно к технологии получени оксида цинка, который используетс в качестве пигмента . Целью изобретени вл етс увеличение содержани основного вещества в оксиде цинка и снижение в нем водорастворенных солей и хлора. Способ получени оксида цинка состоит в следующем. Соль цинка, например хлорид или сульфат цинка, обрабатывают бикарбонатом аммони в количестве 2,0- 10,0% от содержани соли с последующим взаимодействием полученной пульпы с гидроксидом натри при 50-90 с, образовавшуюс при этом суспензию фильтруют, промьшают, сушат и прокаливают . Полученный продукт содержит 98,0-98,4 мас.% соединений цинка в пересчете на ZnO, водорастворимых веществ 0,26-0,32 мас.% (из сульфата цинка) и соответственно 99,0-99,3 tft и 0,06-0,15 мас.% дл продукта, полу- ченного из хлорида цинка при Содержании хлорида О,033-0,040%.2 з.п.ф-лы, 1 табл. (Л сThe invention relates to the production of pigments, in particular, to the technology for producing zinc oxide, which is used as a pigment. The aim of the invention is to increase the content of the main substance in zinc oxide and decrease in it water-soluble salts and chlorine. The method for producing zinc oxide is as follows. Zinc salt, for example, zinc chloride or zinc sulfate, is treated with ammonium bicarbonate in an amount of 2.0-10.0% of the salt content, followed by reacting the resulting pulp with sodium hydroxide at 50-90 seconds, the suspension thus formed is filtered, washed, dried and calcined . The resulting product contains 98.0-98.4 wt.% Zinc compounds in terms of ZnO, water-soluble substances of 0.26-0.32 wt.% (From zinc sulfate) and respectively 99.0-99.3 tft and 0, 06-0.15 wt.% For the product obtained from zinc chloride with the content of chloride O, 033-0.040% .2 cpfl, 1 tab. (L with
Description
i4i4
СА9SA9
Изобретение относитс к области Производства пигментов, а именно к 1|ехнологии получени оксида цинка, 1 оторый используетс в лакокрасочной Ц в резинотехнической промышленности качестве пигмента и наполнител .The invention relates to the field of Pigment Production, namely to 1 | technology for the production of zinc oxide, 1 which is used in the paint and varnish C in the rubber industry as a pigment and filler.
i Целью изобретени вл етс увели- ч|ение содержани основного вещества и1 снижение водорастворимых солей и хЬора в оксиде цинка.i The aim of the invention is to increase the content of the main substance and the reduction of water soluble salts and zinc oxide.
; П р И м е р. В реактор периодичес- действи с механическим переменп-т- вЬющим устройством помещают раствор хлорида цинка и добавл ют раствор бикарбоната аммони в количестве 2,0- lb,0 мас.% от содержани хлорида цин- к. Полученную пульпу нагревают до -sn и добавл ют при перемешивании с гехиометрическое количество раствора гЦдроксида натри , имеющего температу- . Смесь перемешивают в течение i; PRI mery. A zinc chloride solution is placed into a batch reactor with a mechanical var-tvb device and 2.0-lb ammonium bicarbonate solution is added, 0 wt.% Of the zinc chloride content. The resulting slurry is heated to -sn and added under stirring with a hichiometric amount of sodium hydroxide solution having a temperature -. The mixture is stirred for i
20 мин. Осадок отфильтровывают и ре™ 25 п|ульпируют водой при соотношении 20 minutes. The precipitate is filtered and pe ™ 25 p | ulpiruyut water with a ratio
1{5. После трехкратной промьшки оса- р/ок прокаливают при 500°С.1 {5. After three times rinsing, the OS / r / ca is calcined at 500 ° C.
oo
sn isn i
5 five
Показатели пигмента, а также свойства оксида цинка, полученного аналогично примеру из сульфата цинка, по изобретению и прототипу, приведены в таблице.Indicators of pigment, as well as the properties of zinc oxide, obtained analogously to the example of zinc sulfate, according to the invention and the prototype, are shown in the table.
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864045555A SU1413111A1 (en) | 1986-04-02 | 1986-04-02 | Method of producing zinc oxide |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864045555A SU1413111A1 (en) | 1986-04-02 | 1986-04-02 | Method of producing zinc oxide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1413111A1 true SU1413111A1 (en) | 1988-07-30 |
Family
ID=21229579
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864045555A SU1413111A1 (en) | 1986-04-02 | 1986-04-02 | Method of producing zinc oxide |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1413111A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1075790C (en) * | 1998-07-24 | 2001-12-05 | 山西省稷山县福利化工厂 | Alkaline process for producing active zinc oxide |
-
1986
- 1986-04-02 SU SU864045555A patent/SU1413111A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 914502, кл. С 01 G 9/02, 1980. За вка JP № 56-69225, кп. С 01 G 9/02, 1981. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1075790C (en) * | 1998-07-24 | 2001-12-05 | 山西省稷山县福利化工厂 | Alkaline process for producing active zinc oxide |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102677177A (en) | Preparation method of calcium sulfate hemihydrate crystal whiskers high in length diameter ratio | |
SE452148B (en) | WAY TO MAKE A FLOCKING AGENT | |
SU1413111A1 (en) | Method of producing zinc oxide | |
WO2007017314A1 (en) | Method for the production of 2, 4, 6-trimercapto-1, 3, 5-triazine | |
DE2159127A1 (en) | Process for the production of high purity trimanganese tetroxide | |
RU2229442C2 (en) | Method of preparing chemically precipitated calcium carbonate | |
SU1353734A1 (en) | Method of obtaining zinc oxide | |
US2361986A (en) | Composite pigments and process of producing same | |
US2112102A (en) | Manufacture of basic copper arsenate | |
US6814947B1 (en) | Method for producing calcium compounds containing water of crystallization | |
RU2229443C2 (en) | Method of preparing chemically precipitated calcium carbonate | |
CN110437057B (en) | Synthesis method of calcium n-octoate | |
DE1156060B (en) | Process for the production of finely divided calcium silicate fillers | |
US3524913A (en) | Gel forming aluminum hydroxide of low order of reactivity | |
US2419027A (en) | Production of cadmium selenocyanide | |
SU495282A1 (en) | Method for producing barium chromate | |
US1863663A (en) | Pigment for coated paper | |
US1460012A (en) | Method of preparing colloidal metals and metalloids and compounds of same | |
SU435193A1 (en) | METHOD OF PREPARING CALCIUM TITANATE | |
SU1120008A1 (en) | Method of obtaining reagent for processing clay drilling mud | |
SU1308609A1 (en) | Method of producing zinc oxide from industrial sulphate solutions | |
SU87088A1 (en) | The method of producing tetracadiation arsenate pentahydrate (4CaO As2O5 5H2O) | |
US2313588A (en) | Parasiticide composition and method of producing the same | |
SU709650A1 (en) | Method of producing ferro calcium pigment | |
SU510494A1 (en) | Method for producing clay-based pigments |