SU493243A1 - Method of preparing a catalyst for the purification of waste gases from sulfur dioxide - Google Patents
Method of preparing a catalyst for the purification of waste gases from sulfur dioxideInfo
- Publication number
- SU493243A1 SU493243A1 SU1972059A SU1972059A SU493243A1 SU 493243 A1 SU493243 A1 SU 493243A1 SU 1972059 A SU1972059 A SU 1972059A SU 1972059 A SU1972059 A SU 1972059A SU 493243 A1 SU493243 A1 SU 493243A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- sulfur dioxide
- preparing
- purification
- waste gases
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОЧИСТКИ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ ОТ ДВУОКИСИ СЕРЫ(54) METHOD FOR PREPARATION OF CATALYST FOR CLEANING OF EXHAUST GAS FROM SULFUR DIOXIDE
оказывает стабилизирующее действие на контактные свойства катализатора, преп тству образованию сульфатов железа и хрома. В табл. 1 приведена активность известногоIt has a stabilizing effect on the contact properties of the catalyst, preventing the formation of iron and chromium sulfates. In tab. 1 shows the activity of the known
4four
и предлагаемого железохромокисного катализаторов на носителе при окислении двуокиси серы с концетрацией 0,3% и объемной скорости газа 4000 час.and the proposed iron-chromate catalysts on a carrier in the oxidation of sulfur dioxide with a concentration of 0.3% and a gas flow rate of 4000 hours.
Таблица 1Table 1
Количество активного компонента {Ре2Оз и Сг2Оз) значительно уменьшаетс , так как высокоразвита поверхность носител позвол ет наносить его тонким слоем, что вполне обеспечивает сравнительно высокую активность катализатора, при всех значени х температуры . Активный компонент по отношению к весу катализатора составл ет 35,6% при 12 пропитках , процесс приготовлени катализатора значительно упрощ,аетс . Было исследовано вли ние длительной работы на активность железохромокисного катализатора на 7 - AljOa при различных концентраци х SO2 (до 1 об. %) и объемных скорост х газа. Установлено, что длительна работа катализатора в течение 100 час практически не сказываетсй на его активности. Кроме того, были проведены испытани железохромокислого катализатора на носителе Y - А12Оз дл контактного окислени SO2 в 5Оз. С целью определени активности желеСтепень превращен г SO., в SOj (в %) при температуре, °СThe amount of the active component (Fe2Oz and Cg2Oz) is significantly reduced, since the highly developed surface of the carrier allows it to be applied in a thin layer, which completely ensures a relatively high activity of the catalyst at all temperatures. The active component in relation to the weight of the catalyst is 35.6% with 12 impregnations, the process of preparing the catalyst is much simpler. The effect of long-term operation on the activity of the iron-chromium oxide catalyst on 7-AljOa at various concentrations of SO2 (up to 1 vol.%) And gas flow rates was investigated. It has been established that the long-term operation of the catalyst for 100 hours has practically no effect on its activity. In addition, Y – A12Oz support of the iron-chromic acid catalyst was carried out for contact oxidation of SO2 to 5Oz. In order to determine the activity of the jelly, the degree of transformed into g SO., Into SOj (in%) at a temperature, ° С
Оптимальное число пропиток при данных услови х испытани 12. Максимальна степень превращени SOa в SOa 95,0% при 500°С.The optimum number of impregnations under the given test conditions is 12. The maximum degree of conversion of SOa to SOa is 95.0% at 500 ° C.
Степень превращени SO2 в ВОз при 550°С, объемной скорости газа 4000 час- следую1TTQ аThe degree of conversion of SO2 into VOZ at 550 ° C, a gas flow rate of 4000 hours, followed by1TTQ a
ща .schA.
Степень преКонцентраци вращени , 7о ЗОз в газе,The degree of preconcentration of rotation, 7 ° F3 in gas,
об. %about. %
90,8 90,8
0,3 90,20.3 90.2
0,60.6
85,7 80,1 68,185.7 80.1 68.1
В услови х, близких к промышленным, при объемной скорости газа 4000 час- вли ние колебаний концентраций SOa в газовой смеси сказываетс незначительно.Under conditions close to industrial, with a gas velocity of 4000 hours, the effect of fluctuations in the concentration of SOa in the gas mixture is insignificant.
Таким образом, катализатор, полученный по предлагаемому способу, облада повышенной активностью по сравнению с известным и устойчивостью работы во времени, может зохромокислого катализатора на Y - АЬОз исследовались зависимости степени окислени SOa в 5Оз от числа пропитывани носител , концентрации SO2 в газовой смеси и температуры . Химический состав испытуемого катализатора следующий, вес. %: АЬОз64,5-68,3 РезОз28,5-31,9 Сг2Оз3,2-3,5 Определение оптимального числа пропитывани . Услови опыта: Концентраци SOa, об. %0,3 Концентраци Оа, об. %20 Объемна скорость газа, час- 4000 Объем катализатора, Размер гранул, мм1 Степень превращени SOj в 5Оз в зависимости от числа пропиток и температуры приведена в табл. 2. Таблица 2 5 быть эффективно использован дл очистки отход щих газов от двуокиси серы. Предмет изобретени Способ приготовлени катализатора дл очистки отход щих газов от двуокиси серы, е содержащего в качестве активных компонентов окислы железа и хрома, отличающийс тем, что, с целью упрощени технологии и получени высокоактивного катализатора, его 5готов т путем пропитки у-АЬОз растворами нитратов железа и хрома с последующей сушкой и прокаливанием.Thus, the catalyst obtained by the proposed method, having increased activity compared with the known and stable operation over time, can use a zinc chromic acid catalyst for Y - АБОз. The dependencies of the degree of oxidation of SOa to 5Oz on the number of carrier impregnation, the concentration of SO2 in the gas mixture and the temperature were studied. The chemical composition of the test catalyst is the following, wt. %: Abz64.5-68.3 Resoz28.5-31.9 Cr2Oz3.2-3.5 Determination of the optimal impregnation number. Test conditions: SOa concentration, vol. % 0.3 Oa Concentration, vol. % 20 Volumetric gas velocity, hourly 4000 Volume of catalyst, Granule size, mm1 The degree of conversion of SOj to 5Oz, depending on the number of impregnations and temperature, is given in Table. 2. Table 2 5 to be effectively used to clean the waste gases from sulfur dioxide. The subject of the invention is a method for preparing a catalyst for purifying waste gases from sulfur dioxide, containing iron and chromium oxides as active components, characterized in that, in order to simplify the technology and to obtain a highly active catalyst, it is prepared by impregnating g-AO2 with solutions of ferrous nitrates and chromium, followed by drying and calcination.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1972059A SU493243A1 (en) | 1973-11-29 | 1973-11-29 | Method of preparing a catalyst for the purification of waste gases from sulfur dioxide |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1972059A SU493243A1 (en) | 1973-11-29 | 1973-11-29 | Method of preparing a catalyst for the purification of waste gases from sulfur dioxide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU493243A1 true SU493243A1 (en) | 1975-11-28 |
Family
ID=20568165
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1972059A SU493243A1 (en) | 1973-11-29 | 1973-11-29 | Method of preparing a catalyst for the purification of waste gases from sulfur dioxide |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU493243A1 (en) |
-
1973
- 1973-11-29 SU SU1972059A patent/SU493243A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH0638915B2 (en) | New catalysts for selective reduction of nitrogen oxides | |
US5466427A (en) | Catalysis and treatment of gases with the catalysts | |
DK141836B (en) | Process for Catalytic Reduction of Nitrous Oxides in Exhaust Gas, Especially from Explosion Engines and Nitric Acids. | |
SU932984A3 (en) | Process for producing anthraquinonesulfamides | |
SU493243A1 (en) | Method of preparing a catalyst for the purification of waste gases from sulfur dioxide | |
JPS5812057B2 (en) | Shiyokubaisosabutsu | |
JPS553872A (en) | Preparing denitrification catalyst | |
JPH1033947A (en) | Removal of nitrogen oxide in exhaust gas | |
US4695438A (en) | Selective catalytic reduction catalysts | |
FI58727C (en) | FOERFARANDE FOER KATALYTISK UTVINNING AV SVAVEL UR EN GASSTROEM | |
SU1370079A1 (en) | Method of obtaining monoclinic zirconium dioxide | |
SU1641416A1 (en) | Catalyst for complete oxidation of hydrocarbons and method of its manufacture | |
SU882590A1 (en) | Catalyst for cleaning gas-air mixturs from carbon oxide | |
JPS5823136B2 (en) | How to remove nitrogen oxides from exhaust gas | |
JP4171852B2 (en) | Catalyst for purifying hydrocarbons in exhaust gas and method for purifying hydrocarbons in exhaust gas | |
US4798817A (en) | Selective catalytic reduction catalyst consisting of iron sulfate, ceria and alumina | |
SU1590119A1 (en) | Method of cleaning waste gases from nitrogen oxides | |
JPH05154349A (en) | Method and catalyst for removing nitrogen oxide in combustion exhaust gas | |
JPS5833014B2 (en) | catalyst composition | |
RU1824230C (en) | Low-temperature catalyst for scrubbing industrially discharged gases of carbon monoxide and method for producing same | |
SU663425A1 (en) | Method of preparing chromium oxide catalyst for purifying flue gases from sulphur dioxide | |
RU2050186C1 (en) | Method to prepare catalyst to clear outgoing gasses from nitrogen oxides | |
JPS5813217B2 (en) | catalyst composition | |
SU1577816A1 (en) | Catalyst for cleaning exhaust gases from nitrogen oxide and method of preparation thereof | |
SU493242A1 (en) | The method of preparation of chrome-manganese catalyst for the oxidation of hydrocarbons |