SU49221A1 - Method of processing limp - Google Patents

Method of processing limp

Info

Publication number
SU49221A1
SU49221A1 SU178192A SU178192A SU49221A1 SU 49221 A1 SU49221 A1 SU 49221A1 SU 178192 A SU178192 A SU 178192A SU 178192 A SU178192 A SU 178192A SU 49221 A1 SU49221 A1 SU 49221A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
chromate
treated
aluminum
processing
Prior art date
Application number
SU178192A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Н.И. Касперчик
Original Assignee
Н.И. Касперчик
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Н.И. Касперчик filed Critical Н.И. Касперчик
Priority to SU178192A priority Critical patent/SU49221A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU49221A1 publication Critical patent/SU49221A1/en

Links

Landscapes

  • Chemical Treatment Of Metals (AREA)

Description

Насто щее изобретение касаетс  способа переработки хромал , который, как известно,  вл етс  отходом хром пикового производства и содержит до 12% монохромата и столько же гидрата окиси алюмини .The present invention relates to a process for the processing of chromate, which, as is known, is a chromium waste from peak production and contains up to 12% monochromate and the same amount of alumina hydrate.

Предлагаемый способ переработки хромал  состоит в следующем. Хромаль размешиваетс  с 5-б-кратным количеством воды и обрабатываетс  бисульфатом натри  или серной кислотой или тем и другим вместе, в результате чего гидроокись алюмини  переводитс  в сернокислый алюминий, а хромат переходит в бихромат. Полученный раствор обрабатывают при интенсивном перемещквании сернистым натром, в цел х перевода сульфата алюмини  и хромата в гидроокиси, которые отфильтровываютс , промываютс  гор чей водой и сушатс  при температуре до 120°.The proposed method of processing chromate is as follows. Chromal is mixed with a 5-b-fold amount of water and treated with sodium bisulfate or sulfuric acid, or both, with the result that the aluminum hydroxide is converted to aluminum sulphate and the chromate becomes bichromate. The resulting solution is treated with intensive sodium sulfate transfer, in order to convert aluminum sulphate and chromate to hydroxides, which are filtered, washed with hot water and dried at a temperature of up to 120 °.

Полученный продукт может быть применен в качестве шлифующего материала . Если требуетс  получить весьма тонкий шлифующий материал, то высушенные гидроокиси алюмини  и хрома размалываютс  и прокаливаютс  без доступа воздуха. Дл  получени  более грубого шлифующего материала гидроокиси после сущки подвергают прокалке без доступа воздуха и затем размолу.The resulting product can be used as a grinding material. If a very fine grinding material is required, the dried aluminum and chromium hydroxides are milled and calcined without air. In order to obtain a coarser grinding of the hydroxide material after the substrate, it is subjected to annealing without air and then grinding.

Описанный способ переработки хромал  может быть несколько ридоизменей таким образом, что к раствору сульфата алюмини  и бихромата, разбавленному 7-8-краткым количеством воды, перед обработкой его сульф дом добавл ют монохромат с целью усреднени  раствора.The described chromate processing method can be several rhodium changes in such a way that a monochromate is added to the solution of a sulfate of aluminum and dichromate diluted with a 7-8-short amount of water before processing its sulfide to average the solution.

Количества взаимодействующих компонентов при переработка хромал  по насто щему способу должкь; быть такими , чтобы отношение гидроокиси алюмини  к гидроокиси хрома было не ниже 78:103, так как в противном случае восстановленные процессы шестивалентного хрома в трехвалентный не дойдут до конца. Дл  достижени  указанного соотношени  состав раствора корректируетс  путем добавлени  к нему раствора, богатого алюминием или хромом.The amounts of interacting components during the processing of limp in this method should be; to be such that the ratio of aluminum hydroxide to chromium hydroxide is not lower than 78: 103, since otherwise the reduced processes of hexavalent chromium to trivalent do not reach the end. To achieve this ratio, the composition of the solution is adjusted by adding a solution rich in aluminum or chromium to it.

Предмет изобретени .The subject matter of the invention.

Claims (2)

1. Способ переработки хромал , отличающийс  тем, что хромаль обрабатывают сначала бисульфатом натри  или бисульфатом и серной кислотой или одной серной кислотой, в цел х перевода гидроокиси алюмини  в сульфат алюмини , а хромата-в бихромат, после чего раствор последних солей обрабатывают сульфидом в цел х перевода их в гидроокиси алюмини  и хрома, а эти1. A chromate processing method, characterized in that the chromal is treated first with sodium bisulfate or bisulfate and sulfuric acid or sulfuric acid alone, for the purpose of converting aluminum hydroxide to aluminum sulfate, and chromate to bichromate, after which the solution of the last salts is treated with sulfide in order x transfer them to aluminum hydroxide and chromium, and these последние после выделени  их из раствора высушивают или прокаливают.the latter, after separating them from the solution, are dried or calcined. 2. Прием выполнени  способа по п. 1, отличающийс  тем, что в раствор сульфата алюмини  и бихромата, перед обработкой его сульфидом, ввод т, в цел х его усреднени , хромат после разбавлени  раствора водою в несколько раз3 . Прием выполнени  способа по пп. 1 и 2, отличающийс  тем, что, в цел х получени  тонкого шлифующего материала, гидроокиси, полученные после высушивани , подвергают размолу, а затем прокалке без доступа воздуха, или же размалывают после прокаливани , когда шлифующий материал требуетс  более крупный.2. Acceptance of the method according to claim 1, characterized in that chromate after diluting the solution several times is introduced into the solution of aluminum sulphate and dichromate, before being treated with sulphide. Acceptance of the method according to paragraphs. 1 and 2, characterized in that, in order to obtain a fine grinding material, the hydroxides obtained after drying are subjected to grinding, and then calcined without air, or grind after calcination, when the grinding material is required to be coarser.
SU178192A 1935-10-13 1935-10-13 Method of processing limp SU49221A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU178192A SU49221A1 (en) 1935-10-13 1935-10-13 Method of processing limp

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU178192A SU49221A1 (en) 1935-10-13 1935-10-13 Method of processing limp

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU45069A Addition SU18179A1 (en) 1929-04-16 1929-04-16 Pressure measurement and control device

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU49221A1 true SU49221A1 (en) 1937-01-31

Family

ID=48362095

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU178192A SU49221A1 (en) 1935-10-13 1935-10-13 Method of processing limp

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU49221A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB686495A (en) Improvements in or relating to the production of substantially alkali metal-free aluminium hydroxide
Higashi Dioctahedral mica minerals with ammonium ions
SU49221A1 (en) Method of processing limp
US1931515A (en) Process for the manufacture of alumina
GB480921A (en) Production of alumina from clay or other aluminous ore
RU2281249C1 (en) Method of reworking sludge of chromate process
US1931682A (en) Process of producing titanium dioxide
RU2687425C1 (en) Method of producing chromium oxide
CN113816391B (en) High-whiteness kaolin and preparation method thereof
US2442584A (en) Removal of impurities from liquids by contact with dolomitic lime calcined for 10 to120 minutes at a temperature of 300 u deg. c. to 700 u deg. c., and product therefor
SU72294A1 (en) A method of processing alum on alumina, alkali metal sulfate and sulfuric acid
SU16795A1 (en) Method for producing artificial voltait
US2485164A (en) Process for treating gypsum obtained as a by-product of phosphoric acid manufacture
SU97055A1 (en) The method of obtaining sodium monochromat
GB414160A (en) Improvements in the manufacture and production of chrome pigments
GB661946A (en) Improvements in or relating to the separation and/or recovery of vanadium and aluminium compounds
SU62981A1 (en) The method of obtaining titanium pigments
US2237755A (en) Manufacture of zinc sulphide pigment
US2106131A (en) Method of producing strontium carbonate
SU51751A1 (en) The method of obtaining titanium-containing lithopone
SU43469A1 (en) The method of obtaining iron paints of various colors
GB440486A (en) Improved manufacture of pure alumina
KR20220087914A (en) Waste sulfuric acid multistage neutralization with stainless steel annealing acid and its sludge recycling method
SU565971A1 (en) Method of making paper dielectric
SU10532A1 (en) The method of preparation of manganese dioxide and other manganese oxides