SU488608A1 - Method for demetallization of cracking catalysts - Google Patents

Method for demetallization of cracking catalysts

Info

Publication number
SU488608A1
SU488608A1 SU2046212A SU2046212A SU488608A1 SU 488608 A1 SU488608 A1 SU 488608A1 SU 2046212 A SU2046212 A SU 2046212A SU 2046212 A SU2046212 A SU 2046212A SU 488608 A1 SU488608 A1 SU 488608A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
demetallization
cracking catalysts
carbon monoxide
catalyst
carbon tetrachloride
Prior art date
Application number
SU2046212A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Риф Гандалифович Худайдатов
Жамиль Файзуллович Галимов
Тамара Габдулловна Биктимирова
Алеакбер Алеакберович Байбазаров
Ягафар Суфиянович Амиров
Асхат Факкаевич Худайдатов
Original Assignee
Уфимский Нефтяной Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уфимский Нефтяной Институт filed Critical Уфимский Нефтяной Институт
Priority to SU2046212A priority Critical patent/SU488608A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU488608A1 publication Critical patent/SU488608A1/en

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к нефтехимическому синтезу, а именно к способам де- металлизации катализаторов крекинга.The invention relates to petrochemical synthesis, in particular to methods for de-metallization of cracking catalysts.

Известен способ деметалпизацки катализаторов крекинга путем обработки отработанного катализатора окисью углерода при повышенной температуре. Однако известный способ сложен в технологическом оформлении, так как требует специальной аппаратуры дл  работы под давлением и не позвол ет удал ть достаточно полно металлы, отложившиес  на поверхности отработанного катализатора.The known method demetallization catalysts for cracking by processing the spent catalyst with carbon monoxide at elevated temperature. However, the known method is complicated in terms of technological design, since it requires special equipment for working under pressure and does not allow the metals that have been deposited on the surface of the spent catalyst to be removed completely.

Целью изобретени   вл етс  более полное удаление металлов, например железа и никел .The aim of the invention is more complete removal of metals, for example iron and nickel.

Указанна  цель достигаетс  тем, что отработанный катализатор контактируют с смесью паров четыреххлористого углеродаThis goal is achieved by contacting the spent catalyst with a mixture of carbon tetrachloride vapor.

и окиси углерода при 250-325 С и объемном отношении паров окиси углерода и четьфеххлористого углерода 5О : 1-5 : 1, предпочтительно 1О : 1.and carbon monoxide at 250-325 C and a volume ratio of carbon monoxide and carbon tetrachloride vapors of 5O: 1-5: 1, preferably 1O: 1.

Пример. В кварцевый реактор, в котором находитс  5 мл алюмосиликатного катализатора с исходным содержанием железа 0,7 вес. % и никел  0,83 вес. %, подают смесь газов с объемной скоростью 500 час-1 при соотношении окиси углерода и четыреххлористого углерода, равном 1О:1, при 15О-350°С и атмосферном давлении. После 20-минутной обработки катализатора образць выгружают из реактора и определ ют остаточное содержание металлов с помощью спектрального анализа. По данным анализа суд т об э фективности деметаллизащ и. Полученные результаты приведены в таблице.Example. In a quartz reactor, which contains 5 ml of aluminosilicate catalyst with an initial iron content of 0.7 wt. % and Nickel 0,83 weight. %, serves a mixture of gases with a space velocity of 500 h -1 at a ratio of carbon monoxide and carbon tetrachloride, equal to 1O: 1, at 15O-350 ° C and atmospheric pressure. After a 20-minute treatment of the catalyst, the sample is discharged from the reactor and the residual metal content is determined using spectral analysis. According to the analysis, the efficiency of demetallisation is judged. The results are shown in the table.

Температура обработки катализатора смесью паров, °СThe processing temperature of the catalyst with a mixture of vapors, ° C

350350

325325

ЗООZOO

250250

225225

Остаточное содержание металлов после деметаллизацииThe residual metal content after demetallization

Из таблицы видно, что наибольшей деметаллизации достигают при температурах обработки катализатора парами четырех- хлористого углерода и окиси углерода 250-325°С.From the table it can be seen that the highest demetallization is reached at the temperatures of catalyst treatment with pairs of carbon tetrachloride and carbon monoxide 250-325 ° C.

Предмет изобретени Subject invention

Способ деметаллизации катализаторов крекинга путем обработки отработанногоMethod for demetallization of cracking catalysts by treating spent

катализатора окисью углерода при повышенной температуре, отличаюшийс   тем, что, с целью более полного удалени  металлов, например железа и никел , отработанный катализатор обрабатывают смесью паров четыреххлористого углерода и окиси углерода при 250-325 С и объемном отношении паров окиси углерода к четыреххлористому углероду 5О : 15:1 , предпочтительно 10:1.catalyst with carbon monoxide at elevated temperature, characterized in that, in order to more completely remove metals, such as iron and nickel, the spent catalyst is treated with a mixture of carbon tetrachloride vapor and carbon monoxide at 250-325 ° C and a volume ratio of carbon monoxide to carbon tetrachloride 5O: 15: 1, preferably 10: 1.

SU2046212A 1974-07-18 1974-07-18 Method for demetallization of cracking catalysts SU488608A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2046212A SU488608A1 (en) 1974-07-18 1974-07-18 Method for demetallization of cracking catalysts

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2046212A SU488608A1 (en) 1974-07-18 1974-07-18 Method for demetallization of cracking catalysts

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU488608A1 true SU488608A1 (en) 1975-10-25

Family

ID=20591736

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2046212A SU488608A1 (en) 1974-07-18 1974-07-18 Method for demetallization of cracking catalysts

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU488608A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5630887A (en) Treatment of furnace tubes
KR100283602B1 (en) How to remove mercury and any arsenic from hydrocarbons
JP3005697B2 (en) Method for removing mercury from steam cracking equipment
US2683683A (en) Purification of oils
SU488608A1 (en) Method for demetallization of cracking catalysts
US1806020A (en) Process for revivifying used decolorizing materials
US2615831A (en) Desulfurization of hydrocarbon mixtures with nickel carbonyl
Field et al. Promoted molybdena-alumina catalysts in ethylene polymerization
JPS62292887A (en) Improvement in coal extraction method
JP5384775B2 (en) Method for collecting mercury and arsenic in distilled hydrocarbon fractions
US4098677A (en) Catalytic cracking process with CO2 -stripped regenerated catalyst
US3303126A (en) Non-catalytic crude oil hydrorefining process
US2745793A (en) Deleading gasoline
JPH05255771A (en) Reduction method for noble metal
Kokkonen et al. Thermal decomposition of 8-hydroxyquinoline complexes with aluminium, cobalt, manganese and nickel
RU2042426C1 (en) Method of preliminary regeneration of aluminosilicate catalyst for hydrocarbon cracking
SU828471A1 (en) Method for preparing catalyst of alkylation of phenol
JPH0417699B2 (en)
NO152939B (en) PROCEDURES FOR EXTRACTION OF VANADIUM FROM A DEACTIVATED CATALYST
NO964737L (en) Electro-flocculator for solids removal in hydrocarbon processes
US2234505A (en) Method for treating vapors
SU819074A1 (en) Method of puriflying liquid saturated aliphatic
JPS5670840A (en) Method of removing carbonaceous substances deposited on catalyst
SU990273A1 (en) Method of purifying effluent gases from ticl4 gases
US2136382A (en) Catalytic conversion of hydrocarbons