SU487054A1 - Способ получени трихлорбутенов - Google Patents

Способ получени трихлорбутенов

Info

Publication number
SU487054A1
SU487054A1 SU1986178A SU1986178A SU487054A1 SU 487054 A1 SU487054 A1 SU 487054A1 SU 1986178 A SU1986178 A SU 1986178A SU 1986178 A SU1986178 A SU 1986178A SU 487054 A1 SU487054 A1 SU 487054A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
paragraphs
amine
carboxylic acid
carbon tetrachloride
trichlorobutenes
Prior art date
Application number
SU1986178A
Other languages
English (en)
Inventor
Нораир Гарегинович Карапетян
Смбат Миракович Миракян
Юрий Асканазович Котикян
Самвел Карапетович Акопян
Евгения Аслановна Сарумян
Гурген Торгомович Мартиросян
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Полимерных Продуктов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Полимерных Продуктов filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Полимерных Продуктов
Priority to SU1986178A priority Critical patent/SU487054A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU487054A1 publication Critical patent/SU487054A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

3
смеси изомерных трихлорбутенов, содержащей 59% 1,2,4-трихлорбутена-2. Соотношение между 2,3,4- и 3,3,4-изомерами 1 : 1.
Результаты хлорировани  хлоропрена в присутствии других катализаторов приведены в таблице.
Практически во всех случа х соотношение между 3,3,4- и 2,3,4-изомерами 1:1.
Предмет изобретени 

Claims (5)

1.Способ получени  трихлорбутеиов жидкофазным хлорированием хлоропрена хлором в среде органического растворител  с последующим выделением целевых продуктов лзвестными приемами, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода целевого продукта , в качестве органического растворител  используют лЧиметилформамид или четыреххлористый углерод, содержащий добавку п-донорного вещества - амида карбоновой кислоты или амина.
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем.
что используют и-донорное вещество в количестве 1-2%, предпочтительно 1,7-1,9% от веса четыреххлористого углерода.
3.Способ по пп. 1 и 2, отличающийс  тем, что в качестве амида карбоновой кислоты используют димети тформамид, N-диметилацетамид , N-метилпирролидон.
4.Способ по пп. 1 и 2, отличающийс  тем, что в качестве амина используют пиридин .
5. Способ по пп. 1-4, отличающийс  тем, что хлорирование ведут при температуре от -5 до 0°С.
SU1986178A 1974-01-16 1974-01-16 Способ получени трихлорбутенов SU487054A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1986178A SU487054A1 (ru) 1974-01-16 1974-01-16 Способ получени трихлорбутенов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1986178A SU487054A1 (ru) 1974-01-16 1974-01-16 Способ получени трихлорбутенов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU487054A1 true SU487054A1 (ru) 1975-10-05

Family

ID=20572679

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1986178A SU487054A1 (ru) 1974-01-16 1974-01-16 Способ получени трихлорбутенов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU487054A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Dolbier Jr et al. The thermodynamic effect of fluorine as a substituent: Vinylic CF2 and CFH and allylic CF2C
GB363009A (en) Production of acetylene and vinyl chloride from ethylene dichloride
SU487054A1 (ru) Способ получени трихлорбутенов
GB1010352A (en) Process for preparing halogenated hydrocarbons
GB902589A (en) Production of hexafluoropropene and heptafluoropropane
Goldstein et al. Reversible charge control. Barbaralyl-bicyclo [3.2. 2] nonatrienyl example
GB1004375A (en) Process for making fluorochlorobenzenes and hexafluorobenzene
GB798889A (en) Allylic rearrangement of chlorine substituted butenes
GB1361018A (en) Process for the production of aliphatic carboxylic acid chlorides
GB903062A (en) Dimeric p-isopropenylphenol, a process for its production and its use in the preparation of 1:3:3:trimethyl-1-p-hydroxyphenyl-indan-6-ol
US2139219A (en) Process for producing tetrachlorethylene
SE7605928L (sv) Sett att framstella 1,5- och 1,8-diaminonaftalen
GB1437899A (en) Preparation of chlorine-substituted aromatic carboxylic acid chlorides
GB886991A (en) A process for the isomerisation of para dibromobenzene to meta dibromobenzene
GB880029A (en) Production of trans-1,4-dichlorobutene-2
US1725620A (en) Esters of silicic acid
GB387325A (en) New organic compounds and methods of making the same
Noyce et al. The Effect of Substituents upon the Formation of the Lactol Carbonium Ion of Benzoylbenzoic Acid1-4
GB1505584A (en) Production of 1,1-dichloro-4-methylpenta-1,3-diene by an oxidative coupling process
SU510887A1 (ru) Способ получени дихлорбутенов
SU462845A1 (ru) Способ получени полиамидных пенопластов
ES391911A1 (es) Procedimiento para preparar esteres aromaticos fluorados.
GB742041A (en) Improvements in or relating to the production of toluic acids
SU391122A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ д-ДИХЛОРБЕНЗОЛА
US2494817A (en) Bromination of trifluoromethyl derivatives of benzene