SU486006A1 - Способ получени ацетиленовых оксиальдегидов - Google Patents
Способ получени ацетиленовых оксиальдегидовInfo
- Publication number
- SU486006A1 SU486006A1 SU1999067A SU1999067A SU486006A1 SU 486006 A1 SU486006 A1 SU 486006A1 SU 1999067 A SU1999067 A SU 1999067A SU 1999067 A SU1999067 A SU 1999067A SU 486006 A1 SU486006 A1 SU 486006A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydroxyaldehydes
- manganese dioxide
- obtaining acetylene
- acetylene
- obtaining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени ацетиленовых у-оксиальдегидов, которые могут найти применение в фармакологии и препар-ати вной органической химии.
Известен способ получени ацетиленовых у-оксиальдегидов лутем окислени у-гликолей активной двуокисью марганца, имеющей щелочную среду. Недостатком этого способа вл етс малый выход целевого продукта (менее 10%).
Предлол ен способ, согласно которому примен ют нейтральную двуокись марганца, и процесс ведут в среде органического растворител .
В качестве растворител предпочтительно использовать абсолютный бензол. Реакцию желательно вести при комнатной температуре в присутствии п тикратного избытка двуокиси марганца но отношению к гликолю.
Пример 1. Получение 2-метил|Пентин-3-ол2-ал -5 . 4,16 г 2-метилпентин-3-диола-2,5 20 г МпОз И 100 мл абсолютного бензола перемешивают ,в течение 3 час при комнатной температуре . Двуокись марганца отдел ют, промывают абсолютным эфиром. После удалени .растворител получают 2,88 г (fO,6%) альдегида; т. кип. 57,5-59,5°С (2 мм рт. ст.).
Пример 2. 3-Метилгекоин-4-ол-3-аль-6. Смесь 2,5 г 3-метилгексин-4-диола-3,6, 10 г МпО2 и 100 мл абсолютного бензола перемешивают в течение 5 час. Дальнейшую обработку ведут также как в примере 1. Получают 1,11 г (50,2%) альдегида; т. кип. 61 - 63°С (2 мм рт. ст.).
Пример 3. 1-(1-оксициклогексил)-1-пропиналь-3 . 4,06 г 1-(1-окснциклогексил)-1-пропин-3-ола , 20 г МпО2 и 150 г абсолютного бензола перемешивают в течение 6 час. После аналогичной обработки получают 2,71 г (67,8%) альдегида; т. кип. 102-105°С (2,5 мм рт. ст.).
Предмет изобретени
1.Способ получени ацетиленовых у-оксиальдегидов путем окислени ацетиленовых у-гликолей двуокисью марганца при температуре 20-25°С, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода конечного продукта , примен ют нейтральную двуокись марганца , и процесс ведут в среде органического растворител .
2.Способ ;по и. 1, отличающийс тем, что в качестве органического растворител ИСПОЛЬЗУЮТ абсолютный бензол.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1999067A SU486006A1 (ru) | 1974-02-22 | 1974-02-22 | Способ получени ацетиленовых оксиальдегидов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1999067A SU486006A1 (ru) | 1974-02-22 | 1974-02-22 | Способ получени ацетиленовых оксиальдегидов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU486006A1 true SU486006A1 (ru) | 1975-09-30 |
Family
ID=20576710
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1999067A SU486006A1 (ru) | 1974-02-22 | 1974-02-22 | Способ получени ацетиленовых оксиальдегидов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU486006A1 (ru) |
-
1974
- 1974-02-22 SU SU1999067A patent/SU486006A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2996550A (en) | Process for preparing polypropylene ether glycols | |
| SU486006A1 (ru) | Способ получени ацетиленовых оксиальдегидов | |
| Kipnis et al. | A synthesis of thiophene-2-glyoxal | |
| GB1517865A (en) | Production of organic phosphorus compounds containing carboxylic groups | |
| Buggle et al. | Ring-expansion of 3-arylinden-1-ones with lithium methylsulphinylmethanide | |
| US2608561A (en) | Method of making duroquinone | |
| SU407884A1 (ru) | Способ получения хлорметилнитраминов | |
| SU586167A1 (ru) | Способ получени алкилсульфоксидов | |
| US2837570A (en) | Method of preparing carvone | |
| ES276341A1 (es) | Procedimiento de obtención de ácido adíptico | |
| US2429501A (en) | Preparation of alicyclic aldehydes | |
| US2748147A (en) | 2, 5-dialkoxy-3, 4-dihydroxytetrahydrofurans and their hydrolysates, and methods of producing them | |
| SU825489A1 (ru) | Способ получени бутандиона-2,3 | |
| SU387975A1 (ru) | Способ получения илдкислот | |
| US2598040A (en) | 4-(1,2-dihydroxyethyl)-1,3-dioxane | |
| SU456806A1 (ru) | Способ получени окиси -пинена | |
| GB1458695A (en) | Production of hydroxy aromatic ketones | |
| SU490791A1 (ru) | Способ получени 1-бромадамантана | |
| JPH03112940A (ja) | （±）―４―ホルミル―α―アルキルベンジルアルコール類の製造方法 | |
| KR850002457A (ko) | 6-데메틸-6-데옥시-6-메틸렌-5-옥시테트라싸이클린 및 이의 11a-클로로 유도체를 제조하는 방법 | |
| SU480699A1 (ru) | Способ получени замещенных карбонильных соединений | |
| US3468945A (en) | Production of carboxylic acids and nitriles | |
| SU427011A1 (ru) | Способ получения1,4-дибензимидазол и л замещенныхэтинилвиниловых эфиров | |
| SU932801A1 (ru) | Способ получени 4,5-диоксобензо-2,1,3-тиадиазола | |
| ES447636A1 (es) | Metodo de producir 3,5-deterbutil-4-hidroxibenzaldeludo. |