SU485757A1

SU485757A1 - Method of preparing catalyst for the cleavage of dioxan-1,3

Info

Publication number: SU485757A1
Application number: SU2007680A
Authority: SU
Inventors: Ревекка Вульфовна Качалова; Марк Семенович Немцов; Олег Ефимович Баталин; Анатолий Иванович Лукашев; Владимир Леонтьевич Рудковский; Марк Израйлевич Брейман; Галина Федоровна Балханова; Сейра Абдуловна Юнисова; Софья Петровна Рабинович; Николай Яковлевич Жирнов
Original assignee: Предприятие П/Я Р-6913
Priority date: 1974-03-25
Filing date: 1974-03-25
Publication date: 1975-09-30

Description

же гидротермальной обработке при 625°С в течение 24 час, после чего испытание полученного катализатора на процессе расщеплени диметилдиоксана-1,3 провод т по описанному способу. Результаты пр-иведены в таблице.the same hydrothermal treatment at 625 ° C for 24 hours, after which the test of the obtained catalyst in the dimethyldioxane-1,3 cleavage process is carried out according to the described method. The results are shown in the table.

Пример 3. Осаждение среднего фосфата кальци провод т по примеру 1, но полученную по окончании слива исходных растворов суспензию дополнительно перел1ешивают в течение 1,5 час при скорости вращени мешалки 150 об/мин.Example 3. The deposition of average calcium phosphate is carried out as in Example 1, but the suspension obtained after the discharge of the initial solutions is additionally transferred to the mixer for 150 hours at a rotation speed of 150 rpm.

Полученный осадок обрабатывают по примеру 1.The precipitate is treated as in example 1.

Результаты испытани приведены в таблице.The test results are shown in the table.

Пример 4. Катализатор, полученный по примеру 3, подвергают дополнительной гидротермальной обработке при 625°С в течение 6 час.Example 4. The catalyst obtained in example 3, is subjected to additional hydrothermal treatment at 625 ° C for 6 hours.

Результаты испытани катализатора приведены в последней графе таблицы.The results of testing the catalyst are given in the last column of the table.

Из таблицы видно, что осуществление предварительной рекристаллизации осадка при помощи дополнительного выдерживани суспензии при ее перемешивании позвол ет в 4 раза сократить продолжительность гидротермальной обработки со значительным звеличением селективности катализатора.It can be seen from the table that the implementation of the preliminary recrystallization of the precipitate by additionally keeping the suspension with its stirring makes it possible to reduce the duration of hydrothermal treatment by 4 times with a significant reduction in the selectivity of the catalyst.

Предмет изобретени Subject invention

Способ приготовлени катализатора дл расщеплени диоксанов-1,3 путем осаждени средних фосфатов металлов П группы, например кальци , кадми , из водных растворов, содержащих избыточное количество аммиака, с последующей гидротермальной обработкой, отличающийс тем, что, с целью получени катализатора с высокой селективностью, исходные растворы берут с содержанием ионов щелочных металлов не более 0,1 вес.%, сливают в течение 1 -1,5 час и выдерживают при интенсивном перемешивании 0,5-1,5 час.A method for preparing a catalyst for the cleavage of dioxan-1.3 by precipitating medium phosphates of metals of the P group, for example calcium, cadmium, from aqueous solutions containing an excess amount of ammonia, followed by hydrothermal treatment, characterized in that the initial solutions are taken with the content of alkali metal ions not more than 0.1 wt.%, drained for 1 -1.5 hours and maintained with vigorous stirring 0.5-1.5 hours.