SU4838A1

SU4838A1 - Способ получени продуктов конденсации фенолов с альдегидами

Info

Publication number: SU4838A1
Application number: SU4652A
Authority: SU
Inventors: Г.С. Петров
Original assignee: Г.С. Петров
Priority date: 1925-10-02
Filing date: 1925-10-02
Publication date: 1928-03-31

Description

Предлагаемый способ имеет целью получить неплавкие и нерастворимые продукты конденсации фенолов с альдегидами, обладающие более высокими свойствами негорючести, чем известные до сего времени продукты.

Веществами, способствующими увеличению огнестойкости продуктов конденсации, вл ютс , как известно, минеральные соли, как, например, гипс, сернокислый барий и другие аналогичные материалы. Они могут быть применены при прессовании, когда продукты конденсации смешаны с наполнител ми, минеральными или органическими и принимают определенную форму под давлением матрицы гор чего или холодного пресса. В тех же случа х, когда неплавкие и нерастворимые продукты конденсации получаютс отливкой в формах, указанные вещества неприменимы, вследствие расслаивани и пузырчатого строени массы. Более совершенные результаты получаютс если конденсацию производить в присутствии хлоропроизводных р да этана и этилена, кип щих выше 100° Ц.

По предлагаемому способу получени продуктов конденсации фенолов с альдегидами при употреблении кислотных или щелочных катализаторов, хлорированные углеводороды р да этана или этилена, кип щие выше 100°, ввод тс в фенольную смолу (продукт неполной конденсации) вместе с растворенным в них катализатором, после чего конденсаци заканчиваетс в формах обычным путем. Смолы должны быть приготовлены так, чтобы они уже содержали весьтребуемый альдегид в св занном состо нии и после введени хлорированного углеводорода с растворенным в нем катализатором могли бы спокойно затвердевать при обыкновенной температуре в растворимую смолу, а дальнейшим постепенным прогреванием превращались бы в неплавкий и нераство нм4 н4 пласти . продукт.

0.1 100 Ч. технической

КатУб слюной киепотБ,

100 ч. 40% формалина нагреваютс с обратным холодильником в продолжении 20-24 часов. Отделивша с от воды смола упариваетс , к ней добавл етс еще 20 ч. 40% формалина и смола нагреваетс снова с холодильником до присоединени формалина; вода и другие легко летучие соединени отгон ютс упаркой; полученна безводна смола охлаждаетс и в нее ввод тс 5 ч. тетра-хлор-этилена, в котором растворено 0,5 ч. бензолсульфоновой кислоты. После введени катализатора, жидка фенольна смола заливаетс в формы, где процесс отвердевани осуществл етс обычным пор дком.

Пример 2. 100 ч. карболовой кислоты,

110 ч. 40% формалина нагреваютс с обратным холодилником в присутствии 1% уксуснокислого свинца в течение 20-24 ч. После разделени массы на два сло : водный и смолистый, последний освобождают упариванием от воды. В упаренную фенольную смолу ввод т 10 ч. пента-хлорида в котором растворено 5 ч. технического фенол та бари . Залита в форму жидка смола превращаетс в твердую постепенным нагреванием.

Полученные предлагаемым способом неплавкие и нерастворимые продукты конденсации могут примен тьс в тех област х электротехники , где требуетс сравнительно огнестойкий органический диэлектрик .

Предмет патента.

Способ получени продуктов конденсации фенолов с альдегидами в присутствии хлоропроизводных р да этана или этилена, кип щих выше 100 Ц, отличающийс тем, что кислотный или щелочный катализатор прибавл ют к хлоропроизводному и полученную смесь добавл ют к продукту неполной конденсации фенолов с альдегидами, после чего конденсацию заканчивают обычным путем в формах.