SU479761A1 - Способ получени -динитроалкилсульфонов - Google Patents

Способ получени -динитроалкилсульфонов

Info

Publication number
SU479761A1
SU479761A1 SU1949878A SU1949878A SU479761A1 SU 479761 A1 SU479761 A1 SU 479761A1 SU 1949878 A SU1949878 A SU 1949878A SU 1949878 A SU1949878 A SU 1949878A SU 479761 A1 SU479761 A1 SU 479761A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dinitroalkylsulfonov
obtaining
acid
dipitroalkylsulfones
diiitroalkylsulfide
Prior art date
Application number
SU1949878A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Вячеславович Султанов
Виктор Иванович Ерашко
Святослав Аркадьевич Шевелев
Альберт Александрович Файнзильберг
Original Assignee
Институт Органической Химии Им. Н.Д.Зелинского Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Органической Химии Им. Н.Д.Зелинского Ан Ссср filed Critical Институт Органической Химии Им. Н.Д.Зелинского Ан Ссср
Priority to SU1949878A priority Critical patent/SU479761A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU479761A1 publication Critical patent/SU479761A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

к получеиному раствору трифторнадуксусной кислоты прибавл ют по капл м в течение 0,5 час раствор 1 г диыитрометилметансульфмда в 15 мл хлористого метилена, перемешивают 1 час при 20-22° С, удал ют растворитель в ва,кууме, размешивают остаток с пеатаном, охлажда  сухим льдом, получеипые кристаллы переосаждают леитаном из эфира и иолучают 1 г (81%) дииитрометилметансульфона , т. пл. 27-28° С.
Найдеио, %: С 13,36; 13,09; Н 2,19; 2,37; N 15,20; 15,08; S 17,30; 17,20.
C2H4N206S.
Вычислено, %: С 13,09; Н 2,17; N 15,20; S 17,37.
ИК-опектр, 1315, 1590 €(N02) 1160, 1360 (SOs).
ПМР-.сиектр (триметилсилан): 7,06 м. д.
(ирОТО« ГруЛПЫ CH(N02)2)Предмет изобретени 

Claims (2)

1.Способ Получени  а-дипитроалкилсульфонов , отличающийс  тем, что а-дииитроалкилсульфид подВергают взаимодействию с трифторнадуксуспой кислотой в среде органического растворител .
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что процесс провод т при (-10) - 30° С.
SU1949878A 1973-07-18 1973-07-18 Способ получени -динитроалкилсульфонов SU479761A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1949878A SU479761A1 (ru) 1973-07-18 1973-07-18 Способ получени -динитроалкилсульфонов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1949878A SU479761A1 (ru) 1973-07-18 1973-07-18 Способ получени -динитроалкилсульфонов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU479761A1 true SU479761A1 (ru) 1975-08-05

Family

ID=20561719

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1949878A SU479761A1 (ru) 1973-07-18 1973-07-18 Способ получени -динитроалкилсульфонов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU479761A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5153227A (en) * 1987-08-06 1992-10-06 Imperial Chemical Industries Plc Phenylsulfonyl nitromethanes as aldose reductase inhibitors
US5270342A (en) * 1990-08-02 1993-12-14 Imperial Chemical Industries Plc Acetamide derivatives

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5153227A (en) * 1987-08-06 1992-10-06 Imperial Chemical Industries Plc Phenylsulfonyl nitromethanes as aldose reductase inhibitors
US5270342A (en) * 1990-08-02 1993-12-14 Imperial Chemical Industries Plc Acetamide derivatives
US5430060A (en) * 1990-08-02 1995-07-04 Zeneca Limited Acetamide derivatives

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU479761A1 (ru) Способ получени -динитроалкилсульфонов
IE42130L (en) 2-phenyliminoimidazolidines
KR890014473A (ko) 인디고류의 제조방법
GB1522907A (en) Carbamates of 2- haloergolines and of 2- haloergolenes and process for the preparation thereof
JPS5699450A (en) Preparation of n-acyl-n-substituted formamide derivative
JPS5655355A (en) Preparation of alkylenediamine derivative
JPS5726686A (en) Preparation of indole derivative
JPS5452052A (en) Preparation of guanidinobenzoic acid derivative
SU950728A1 (ru) Способ получени 6-арил-3-ароил-4-окси-5-бромпиран-2-онов
SU727651A1 (ru) Способ получени бис-11-фенилимидов3-арил(метил) 1,2,4,5-тетраазабицикло (2,2,0) гексантетракарбоновых кислот
JPS5325504A (en) Isolation of glycols
SU1047903A1 (ru) Способ получени 2,2,7,7-тетраметил-5-оксогексагидро-1,4-диазепин-1-оксила
JPS54148775A (en) Preparation of pyrroline derivative
JPS5653652A (en) Preparation of indole or indole derivative
SU664962A1 (ru) Способ получени 5-нитробензимидазола
JPS5515446A (en) Preparation of n-chlorophenyl-n'-methoxy-n'-methylurea
JPS56113745A (en) Preparation of bromonitroalcohol
JPS5695153A (en) Preparation of 3-isopropylamino-2-hydroxypropanol derivative
JPS54157546A (en) Preparation of 3-cyclohexenecarboxylic acid
JPS57114579A (en) Preparation of aminobenzimidazolones
JPS52122325A (en) Synthesis of hydrazides
JPS5718683A (en) 3,8-epoxy-7-keto-6-oxabicyclo 3,2,1 octane derivative and its preparation
JPS51133249A (en) A process for preparing alkyl-2,4- dichloro-nitrophenylcarbonates
SU790614A1 (ru) Этиловый эфир 6-/2-хлор-фенокси/-сорбиновой кислоты, проявляющий гербицидную активность и способ его получения
JPS56140962A (en) Preparation of p-ethoxycarbonylphenyl epsilon-guanidinocaproate