SU474154A3

SU474154A3 - Термопластична формовочна композици

Info

Publication number: SU474154A3
Application number: SU1974726A
Authority: SU
Inventors: Марготте Дитер; Отт Карл-Гейнц; Ширмер Германн; Кэмпф Гюнтер; Пейльштекер Гюнтер; Ферналекен Гуго
Original assignee: Байер Аг (Фирма)
Priority date: 1973-06-09
Filing date: 1973-12-04
Publication date: 1975-06-14
Also published as: AT335742B; GB1397219A; CA1015085A; AU6316473A; DD110284A5; DK659773A; ES421176A1; BE808225A; SE7316431L; DE2353382A1; JPS5721530B2; JPS50111150A; NL177604C; ATA1023473A; FR2234348A1; IT1000187B; FR2234348B1; NO464473L; NL7316732A; NL177604B

Description

(54) ТЕРМОПЛАСТИЧНАЯ ФОРМОВОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

1

Изобретение относитс к области переработки термопластов и касаетс получени композиций на основе привитых сополимеров стирола.

Известна термопластична композици , состо ш,а из 10-50 вес. ч. привитого сополимера , полученного привитой сополимеризацией смеси винилароматического мономера и акрилонитрила и/или эфира акриловой кислоты на гомо- или сополимер бутадиена, 10-80 вес. ч. сополимера из 10-50 вес. % акрилонитрила и/или а-метилстирола, 10- 80 вес. ч. поликарбоната.

Однако известна композици не пригодпа дл лить под давлением, т. к. изделие часто ломаетс уже при открытии формы, причем излом образуетс вдоль линий, где отдельные потоки расплавленной композиции встречаютс в форме (линии сплавлени ).

Целью изобретени вл етс получение композиций, пригодных дл лить под давлением с получением изделий с очень прочными лини ми сплавлени . Поставленна цель достигаетс тем, что в качестве привитого сополимера применен сополимер с размером

частиц 0,05-0,9 мкм, полученный привитой сополимеризацией 10-35 вес. % смеси из 50-90 вес. % стирола или метилметакрилата или их смеси и 10-50 вес. % акрилонитрила и/или эфира акриловой кислоты и 65- 90 вес. % гомо- или сополимера бутадиена, и в качестве поликарбоната применена смесь из 50-85 вес. % поликарбоната, не содержащего галоген, и 15-50 вес. % галогенсодержащего поликарбоната.

В предпочтительном варианте выполнени примен ют смесь из двух поликарбонатов. Смесь содержит 50-85 вес. % поликарбоната , полученного из несодержащего галоген

полифенола и 15-50 вес. % поликарбоната, содержащего галоген, формулы

X - Hal

о

Hal

5 где п 15-200; X - алкилен или алкилиден с 1-5 атомами углерода, циклоалкилеп или

циклоалкилндеи с 5-15 атомами углерода; одинарна св зь -О- или

(lib

СП-.

I О

fг|

п..

Hal - хлор или бром.

Конечна смесь предпочтительно содержит 10-30 вес. % галогенсодержащего поликарбоната .

Как видно из формулы, эти галогенсодержащие полН(Карбонаты как основу имеют фенолы , содержащие по меньшей мере два бензольных дра и имеющие 4 атома галогена (хлора, брома). Молекул рный вес подобных поликарбонатов предпочтительно составл ет 16000-85000.

При применении поликарбонатных смесей оказалось, что теплостойкость и модуль упругости в продуктах очень высокие.

В формовочные композиции можно добавл ть наполнители, стекловолокна, пигменты или другие добавки, например стабилизаторы , огнезащитные средства, средства, улучшающие текучесть, смазки, средства, облегчающие выемку изделий из форм, и средства, снижающие статические зар ды.

Особенно пригодные формовочные композиции содержат 5-25 вес. % бутадиенового гомополимера или сополимера, и прочность линии сплавлени пор дка 10 cM-J rc/cM получают в особенности при содержании 10 вес. % бутадиенового гомополимера или сонолимера.

Примеры 1-6. Компоненты полимера:

а) ароматический поликарбонат на основе бисфенола А, полученный на поверхности раздела фаз и имеющий относительную в зкость Г) 1,28 (определенную в хлористом метилене при 25°С и концентрации 5 г/л);

Содержание привитых монэмерэв и полибутадиена дано в вес. %.

б)ароматический карбонат на основе 90 мол. % бисфенола А и 10 мол. % тетрабромбиофенола А, полученный на поверхности раздела фаз и имеющий относительную в зкость Т 1,30;

в)ароматический поликарбонат на основе 82 мол. % бисфенола А и 18 мол. % тетрахлорбисфенола А, полученный на поверхности раздела фаз и имеющий относительную

в зкость 1- 1,29;

г)смесь, состо ща из 18,75 вес. ч. привитого полимера, полученного прививкой 16 вес. ч. стирола и 4 вес. ч. акрилонитрила к 80 вес. ч. полибутадиенового латекса, имеющего средний диаметр частиц 0,05-0,1 МКМ и 81,25 вес. ч. сополимера стирола (акрилонитрила с соотнощением стирола к акрилонитрилу 70:30 и собственной в зкостью ,4. Здесь и далее собственна в зкость определена в диметилформамиде при 20°С;

д)смесь, состо ща из 25 вес. ч. привитого полимера, полученного прививкой 16 вес. ч. стирола и 4 вес. ч. акрилонитрила

к 80 вес. ч. полибутадиенового латекса с средним диаметром частиц 0,05-0,1 мкм и 75 вес. ч. сополимера из 70 вес. % стирола и 30 вес. % акрилонитрила с собственной в зкостью ,0;

е) смесь, состо ща из 31,25 вес. ч. привитого полимера, полученного прививкой 15 вес. ч. стирола и 5 вес. ч. акрилонитрила к 80 ч. полибутадиенового латекса с средним диаметром частиц 0,05-0,1 мкм и 68,75 вес. ч.

сополимера стирола - а-крилонитрила с соотнощением стирола к акрилонитрилу 70:30 и ,78.

Поликарбонаты а-в смешивают до гомогенного состо ни со смес ми г-е в закрытых смесител х или двухчерв чных экструдерах при 200-260°С, затем их прессуют на черв чном прессе.

В табл. 1 приведены составы смесей.

Таблица

Содержание компонентов (вес, ч.) в при.мерах

WLS - прочность линий сплавлени определ ют следующим образом:

Небольшой стандартный испытательный стержень отливают литьем под давлением с двух сторон, в результате чего в середине стержн образуетс лини сплавлени . УдарПример 7.

I. Поликарбонат (компонент в).

В зкости были определены в хлористом метилене при 25°С и концентрации 5 г/л (i-|); М - молекул рный вес (средний).

A.Бисфенол-А-поликарбонат,,30; М --31 000.

Б. Сополикарбонат из 80 мол. % бисфенола А и 20 мол. % тетрабромбисфенола А, ,2б; М -30 500.

B.Низкомолекул рный тетрабромбисфенол-А-полиКарбонат , ,03; М счэ4 500.

Г. Высокомолекул рный тетрабромбисфенод-А-поликарбонат , ,08; 000.

Д. Высокомолекул рный тетрабромбисфенол-А-поликарбонат , ,08; М CV335 000.

Е. Сополикарбонат из 84 мол. % бисфенола-А и 16 мол. % тетрахлорбисфенола А, ,27; М счэ31 000.

Ж- Высокомолекул рный тетрахлорбисфенол-А-поликарбонат , ,12; М 2Э 000.

Содержание компонентов (вес.ч.) в примерах

ную в зкость этого стержн определ ют в соответствии с немецким стандартом ДИН 53 453.

В табл. 2 приведены основные физические свойства смесей.

Табл ица 2

IL Привитый полимер - смеси сополимеров (компоненты А и Б).

3. Смесь, состо ща из 18,75 вес. ч. привитого полимера, полученного прививкой 16 вес. ч. стирола и 4 вес. ч. акрилонитрила « 80 вес. ч. полпбутадиенового латекса с средним диаметром частиц 0,05-0,1 мкм и

81,25 вес. ч. сополимера стирола - акрилонитрила с соотношением стирола к акрилонитрилу 70:30 и собственной в зкостью ,4.

И. Смесь, состо ща из 25 вес. ч. привитого полимера, полученного прививкой 16 вес. ч. стирола и 4 вес. ч. акрилонитрила к 80 вес. ч. полибутадиенового латекса, имеющего средний диаметр частиц 0,05-0,1 мкм и 75 вес. ч. сополимера из 70 вес. % стирола и 30 вес. % акрилонитрила с собственной в зкостью ,,G.

Таблица 3

7

К. Смесь, состо ща из 31,25 вес. ч. привитого иолимера, полученного прививкой 15 вес. ч. стирола и 5 вес. ч. акрилоиитрила к 80 вес. ч. полибутадиенового латекса с средним диаметром частиц 0,05-0,1 мкм и

68,75 вес. ч. соиоли.мера стирола - акрилоиитрила с соотношением стирола к акрило Определено по ДИН 53 455. Определено по ДИН 53 463.

Предмет изобретени

Термопластична формовочна композици , состо ща из 10-50 вес. ч. привитого сополимера, полученного привитой сополимеризацией смеси мономеров и томо- или сополимера бутадиена, 10-80 вес. ч. сополимера , полученного соиолимеризацией (50- 90 вес. % винилароматическото мономера с 10-50 вес. % акрилонитрила и/или эфира акриловой кислоты, и 10-80 вес. ч. поликарбоната , отличающа с тем, что, с целью улучшени свойств композиции, в качестве привитого сополимера применен сополимер с размером частиц 0,05-0,9 мкм, полученный нривитой соиолимеризацией 10- 35 вес. % смеси из 50-90 вес. % стирола или метилметакрилата или их смеси и 10- 50 вес. % акрилоиитрила и/или эфира акриловой кислоты, и 65-90 вес. % гомо- или сополимера бутадиена, и в качестве поликарбоната применена смесь из 60-85 вес. % ноликарбоната, не содержащего галоген, и 15-50 вес. % галогенсодержащего поликарбоната формулы

8 и собственной в зкостью

иитрилу 70 : 30 л 0,78.

В табл. 3 ириведеиы

смеси, полученные смен1еиием компонентов в закрытом смесителе .

В табл. 4 приведены физические

свойства смесей.

Таблица 4

иа

Hal

где « 15-i200; X - алкилен или алкилиден с 1-5 атомами углерода, циклоалкилен или циклоалкилиден с 5-15 атомами углерода; одинарна св зь -Оили

СН I

fl

/

I

сн

Hal - хлор «ли бром.

Приоритет по признакам:

09.06.73 - использование в композиции привитого сополимера, полученного из 10- 35 вес. % смеси мономеров привитых на 65-90 вес. % бутадиенового гомо- или сополимера .

25.10.73 - использование в композиции смеси из 50-85 вес. % поликарбоната, не содержащего галоген, и 15-50 вес. % поликарбоната , содержащего галоген.