SU469260A3 - Термопластична композици - Google Patents

Термопластична композици

Info

Publication number
SU469260A3
SU469260A3 SU1974773A SU1974773A SU469260A3 SU 469260 A3 SU469260 A3 SU 469260A3 SU 1974773 A SU1974773 A SU 1974773A SU 1974773 A SU1974773 A SU 1974773A SU 469260 A3 SU469260 A3 SU 469260A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
butadiene
styrene
weight
mol
mixture
Prior art date
Application number
SU1974773A
Other languages
English (en)
Inventor
Марготте Дитер
Отт Карл-Гейнц
Ширмер Германн
Кэмпф Гюнтер
Пейльштекер Гюнтер
Ферналекен Гуго
Original Assignee
Байер Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Аг (Фирма) filed Critical Байер Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU469260A3 publication Critical patent/SU469260A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C08L33/10Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
    • C08L33/12Homopolymers or copolymers of methyl methacrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L69/00Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)

Description

Изобретеиие касаетс  иолучени  термоплаетичиых формовочных комиозиций иа основе поликарбонатаИзвестна комнозици , состо ща  из ноликарбоиата и сополимера бутадиена со стиролом и акрилоиитрилом.
При литье иод давлением издели  из такой комнозиции недостаточно ирочны и часто лолинотс  уже ирн открытии формы.
Цель изобретенн  - нолучение комиозицнй, обладаюп1,их новышениыми нрочиостнымл свойствами.
Дл  этого в состав комиознцнн на основе аоликарбоната ввод т соиолимер, нолучениый из 95-50 вес. ч. стирола, а-.(етилстирола, метилметакрилата или их смесей и 5-50 вес. ч. акрилоннтрила, метакрилонитрила, .метилметакрилата и их смесей.
При этом комноне1тгы
КОМИ031ЩНИ , следующем соотношении,
вес. ч:
Поликарбонат
30-70
Соиолимер бутадиеиа
3-28
Соиолимер стирола
27-42
Формовочные комнозщии мотут содержать любые термонластичные поликарбонаты, иаприл1ер поликарбонаты, получе1п- ые взаимо .чействием диокси- или иолиоксисоединений с фосгеном или эфирами двухосновиой угольной
1чиолоп,(. Oco6ei iio 1ФИГОДНЫМИ диоксисоедииенн м  вл ютс  4,4-дпоксидиарилалканы, включа  такие, которые в ортоположении к гпдроксилыюй группе имеют алкильиые группы , или атомы хлора и.ти брома.
Предпочтительными днокснднарнлалканамп  .1 л ютс  следующие:
4.4-Д1(: кс11Дифенилпропа);-2,2 (бисфенол А);
тетраметнлбисфенол А;
гетра.хлорбнсфеио.т А;
ге1рабромбисфенол А и бис-4-окснфенил-иарадлизопропплбензол .
Можио также примен ть разветвленные поликарбонаты , которые получают, часть днокс.исоеди1 ени , нанример 0,2-2 мол-% по .июксисоедипени . Пригодными полиокснсоедипени ми  вл ютс , ианример:
1,4-бис-4,4,2-диокситрифенил-гептен-2;
4.6-диметил-2,4,6-три-(4-окс1-;фенил)-бензол;
1,1,1-три- (4-оксифенил) -этан и
2,2-бис- 4,4-(4,4-дноксидифенил) - циклогек М1л -пропан .
В предпочтительном выполнении примен ют слесь из двух поликарбонатов. Смесь содержит 50--85 .°f, поликарбоната, полученного из лесодержащего галоген нолнфенола, и 15--оО пес. и полнкарбоната. содержащего галоген формулы
Hal
0
у Хл A
Hal
Ш1
где n означает 15-200;
X - алкилен или алкилидеи с 1-5 атомами углерода, циклоалкилеи или циклоакилиден с 5-15 атомами углерода, одинарна  св зь - О - или
р|
inl -хлор или бром.
Конечна  смесь состоит предночтитсльио из 10-30 всс.% гелогенсодержащего ноликарбоната .
Как видно из формулы, эти галоге)содержа1дне поликарбонаты как основу нлеют фенолы, содержащие но меньшей мере два бензольных  дра н четыре атома галогена (хлора, брома). Молекул рный вес подобных нолнкарбонатов 16000-35000.
При нрименении ноликарбонатных смесей оказалось, что тенлостойкость и модуль унругостн в иродуктах очень высокне.
Бутадиеновые нолимеры, содержащиес  в формовочных комнозици х,  вл ютс  сонолимерами из 5-95 вес. % бутадиена н 70- 5 вес-% стирола, акрилоиитрила, акриловой кислоты, метакриловой кислоты, алкиловых эфиров акриловой или метакриловой кислоты с 1-6 атомами углерода (особенно предпочтительным  вл етс  метилметакрилат), дивицилбензола и смесей из этих соиолимеров. Особенно пригодными  вл ютс  сополимеры, содержащие, вес.%: 70-90 бутадиена и 30- 10. стирола; сополимеры из, вес.%: 60--95 бутадиена и 40-5 метилметакрилата: сонолимеры из, вес.%: 30-95 бутадиена и 70-5 бутнлакрилата и сополимеры из, вес.%: 60-80 бутадиена и 40-20 акрилонитрила. Последние сонолнмеры могут также содержать небольшие количества (примерио до 10%) метакриловой кислоты и дивинилбензола, введенные нолкмеризацией. Тройными и четвертичными полимерами  вл ютс  сополимеры, состо щие из, вес.%: 63 бутадиена, 34 акрплоиитрила и 3 метакриловой кислоты и сополимеры из, вес.%: 60 бутадиена, 36 акрилоинтрила, 3 лгетакриловой кислоты п 1 дивинилбензола.
Третий компонент формовочных -композиций состоит из сополимеров из 95-50 вес.% стирола ,  -метилст;фола, метилметакрилата или их смесей н 5-50 вес.% акрилонитрила, метакрнлопитрила, метилметакрилата пли их смесей. Особенно предпочтительиымп  вл ютс  продукты, Юлучепные примерно из, вес.%: 80-t.O стирола ч 20-40 акрплошггрнла, а
аналогичные сонолимеры, полученные 113 :-: -метилстирола.
Предлагаемые формовочные композиции можно получать смешением их компонентов. Сначала смешивают латексы бутадиенового иолимера н смолистого сополимера, затем из смешанных латекеов осаждают твердые частицы и сушат. Полученную смесь смешивают с поликарбонатом, наиример, в двухчерв чном экструдере.
Бутадиеновый полимер присутствует в виде сетки в смещанпой смол ной матрице. Формовочные композиции согласно изобретению ири1одны дл  изготовлени  любых формованных нзделнй, нанример литьем нод давлением. При этом способе формовани  особенно выгодно делать отливом с большой прочностью линнн снлавлени , примеи емые дл  сложных формованных изделий. Кроме того, иредлагаемые формо1ючные кол) обладают высокой устойчивостью к термической деформации и атмосферостойкостью, поэтому они особеппо -пригодны дл  изготовлени  формованных пзделпй , которые подвергаютс  атмосферные вл;  ии м.
Примеры 1-8. Дл  получепп  формо вочных композиций примен ют следующие 1:импопепть.
1. Полпкарбопат из бпсфенола А и фоегепа с отпоснтелыюй в зкостью v, 1.30 (оиределеппой в растворе 0,5 г поликарбоиата в 100 .мл хлористого метилеиа при 25С) с молвес прпмерпо 30000.
П. Поликарбонат на основе 94 мол.% бисфенола А и 6 мол.% тетрабромбиефенола А, Г олученпый изЕ естпык сиособом на новерхпостн раздела фаз с от1шснтельной в зкостью v, 1,28 и мол. вес примерно 28000.
П1. Смесь, полученную совместным осаждением соответствующих латекеов из, 71 вес. ч. соиолимера, содержапдего, вес.%: 80 стирола и 20 акрилонитрнла, и 29 вес.% соиолпмера, состо щего из, вес.%: 63 бутадиеиа, 34 акрнлокитрила и 3 метакриловой кислотыIV .Смесь, нолучеипую совместным осаждением латекеов пз 75 вес. ч. сополимера, состо щую из, вес.%: 72 стирола и 28 акрнлопитрила , и 25 вее. ч. соиолимера, состо щего из, вес.%: 60 бутадпеиа, 36 акрилоиитрила, 3 метакриловой кислоты и 1 дивинилбензола.
V.Смесь, полученную совместным осаждением латекеов из 80 вес. ч. сополимера, еодержан его , вес.%: 70 стирола п 30 акрилоиитрп .i;, н 20 вес. ч- сополимера, состо щего из, 15ес.%. 60 бутадиена, 36 акр лонитрила, 2 метакриловой кислоты и 2 дивмиилбеизола.
VI.Смесь, полученную совместным осаждением латекеов из 70 вес. ч. сополимера, состо щего из, вес.%: 72 стирола, и 28 акрилопитри ,та, 30 вес. ч. соно:1имера, содержащего , вес.%: 60 бутадиена, 38 акрилоп1;трила i; 2 дивинилбензола.
Продукт) I 1 II |)ас лавл5: от и прессуют П1;:сте, |родукты ill-V расплавл ют i прессуют вместе в обоих случа х с применением Л вухчерв чаого экструдера при 200-260°С. Чем больше содержаине поликарбоната в смеси , тем выше рабоча  температура. Соотношение компонентов в смеси и физические свойства формовочных комнозиций приведены в табл. 1.
Приведенна  в табл. 1 величииа УЬ.5 прочность липни сплавлени  определ етс  следующим образом.
Небольшой стандартный испытательный стержень, отливают литьем под давлением с двух сторон, в результате чего в середине стержн  образуетс  лиии  сплавлени . Ударна  в зкость этого испытательного стержн  определ етс  в соответствии с германским стандартом ДИН 53 453.
Примеры 9-14. Дл  получени  формовочпы .х композиций примен ют следующие компоненты.
I. Поликарбонат па основе бисфенола А, полученный способом на поверхности раздела фаз, имеющий отпоснтельную в зкость, v, 1,28 п средний молекул рный вес нримерно 28000.
П. Поликарбонат на основе 85 мол.% бнс (Ьенола А и 15 MO,I.% тетрахлорбисфеиола А, ;юлучепиый способом на повер.хноети раздела |1)аз, имеющий отпосптельную в зкость v, 1,31 и молекул рный вес примерно 31000.
HI. Поликарбонат на основе 90 мол.% бнсфенола А и 10 мол. % тетрабромбисфенола А, полученный способом па поверхностп раздела фаз, пмеюшпй отпоснтельную в зкость 1,30 И молекул рный вес нримерно 31000.
IV.Смесь, полученную совместным осаждепнем латексов из 70 вес. ч. сополимера, состо щего из 70 вес.% стирола н 30 вес.% акрплонитрила , с собственной в зкостью 0,79 (определепной в диметплформамиде прн 20°С) 30 вес. ч- сополимера из 70 вес.% бутадиепа
и 30 вес.% стирола.
V.Смесь, полученную совместным осаждением латексов из 65 вес. ч. сополимера, состо щую из 80 вес.% стирола и 20 Бес.% акрнлоннтрила , с собственной в зкостью 0,65 н
35 вес. ч. сополнмера из 30 вес.% бутаднена и 70 вес.% бутилакрнлатаVI .Смесь, полученную совмест}1ым осаждением латексов из 60 вес. ч. сополнмера, содержащего из 70 вес. % стирола и 30 вес. % акрилоннтрила , с собственной в зкостью 1,0 н
40 вес. ч. сонолнмера из 80 вес. % бутадиена ii 20 сес.% метилметакрилата.
Продукты I-1П смешивают до гомогенного состо ни  н затем прессуют вместе с продуктами IV-VI в двухчерв чных зкструдерах npii 240-300°С.
Соотношени  KorsniOHeHTOB в см,сл .. Л.;:.;;ческне свойства формовочных композиций прпведегпл в табл. 2.
Пример 15. Пспользуют: А. Поликарбонаты. В зкости определены в хлористом метилене нри 25°С и концентрации
5 г/л, ннже нрнведены значени  относительной в зкости и средний молекул рный вес.
л..
I.Бисфеиол А полнкарбо1 ата1 ,30 31000
II.Соноликарбонатиз 80 мол.% бнсфенола А и 20
мол-% тетрабромбисфенола А 1,25 - 30500
III.Пизкомолекул рный тетрабромбисфенол А - полнкарбонат1 ,03 - 4500
1. Высокомолекул рный тетрабро шисфенол А - поликарбонатi ,OS 16000
. Высокомолекул рный тетрабромбисфенол А - поликарбонатLOS - 35000
VI. Соноликарбонат из 84 мол.% бпефенола А п 16 мол,% тетрахлорбпсфе1 ола А1,27 31000
Ч1. Высокомолекул рный тетрахлорбисфенол А - иоликарбо:1ат1 ,:. 231)00
Б. Смесь сополимеров.
VIII.Смесь, иолучеина  совместным осажденнем латексов 71 вес. ч. сополимера из 80 вес.% стирола п 20 вес.% акрилопитрила и 29 вес. ч. сополимера из 63 вес.% бутадиена, 34 вес.% акрилс пптрила и 3 вее.% метакрнло;к )й К1.слот1 1IX .Смесь, Hv)лyчeliиa  coв :ecтны i осажденне .м .lareKCOB 80 нее. ч. сонолндмера, состо Н1а  FiS 70 вее.%: стнрола н 30 вес.% акрнлонитрила н 20 вес. ч. ео юлимера, состо ща  13, вес.%1: 60 бугадпена, 36 акрн.юнптрнла, 2 метакри.тоьой кнслоты п 2 днвннилбеизола.
X.Смесь, полученна  совместным осаждением латексок нз 70 liec. ч. сополимера, содержаща  72 вее.% стирола и 28 вес.% акрилонитрнла , а 30 вес. ч. сонолн:.ера. состо ща  из, вес.%: 60 бутад1 ена, 38 акрнлонитрила и 2 дившшлбеизола.
В табл. 3 г;рнБедеиы иредлагаемые cNsecH, по.чучениые смешением компонентов в закрытом смесителе и их фнзнческие свойства.
Предмет изобретени 
Термонластнчна  композици , содержаща  ароматический иолнкарбонат п сополимер бутадиена со стнролом и (ил;) акрилонитрило, отличающа с  тем, что. с целью улучшени  прочностных свойств КОМП031ЩНН, в ее состав дополнительно введен coнoли ep, полученный нз 95-50 вес. ч. отпрола, -метнлстнрола, метгкт .метакрнлата нлн их смесей н 5-50 вес. ч. акрилонитрила, метакрнлонитрнла, метилметакрнлата нлн их смесей прн следующем соотношении компонентов, вес. ч.:
Пс...;.:ар5,:,1ат30-70
Сонолнмер етнрола, : -метилстирола27-42
Сополимер бутаднена3-28
2. Компознцн  но п. 1, отличающа с  тем, что в качестве нолнкарбоната вз та смесь нз 50-85 вес.% нолнкарбоната на основе не содержащего галоген фенола и 15-50 вес.% поликарбоната на основе галогенсодержап;его фенола.
8
Приоритет по пунктам: 09.06.73 - по п. 1; 25.10.73 - по п. 2.
Таблица 1
Таблица 2
Примечание. Ог1ределение по ДИН 53160. Олределение по ДИН 53455.
Таблица 3
SU1974773A 1973-06-09 1973-12-04 Термопластична композици SU469260A3 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2329546A DE2329546A1 (de) 1973-06-09 1973-06-09 Polycarbonat-formmassen zusatz in: 2353383
DE2353383A DE2353383C2 (de) 1973-06-09 1973-10-25 Polycarbonat-Formmassen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU469260A3 true SU469260A3 (ru) 1975-04-30

Family

ID=25765287

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1974773A SU469260A3 (ru) 1973-06-09 1973-12-04 Термопластична композици

Country Status (18)

Country Link
US (1) US3873641A (ru)
JP (1) JPS5743095B2 (ru)
AT (1) AT336283B (ru)
AU (1) AU6316773A (ru)
BE (1) BE808224A (ru)
CA (1) CA1015086A (ru)
CH (1) CH587885A5 (ru)
DD (1) DD108314A5 (ru)
DE (2) DE2329546A1 (ru)
DK (1) DK659573A (ru)
ES (1) ES421177A1 (ru)
FR (1) FR2234347B1 (ru)
GB (1) GB1409509A (ru)
IT (1) IT1000432B (ru)
NL (1) NL174839C (ru)
NO (1) NO464173L (ru)
SE (1) SE7316432L (ru)
SU (1) SU469260A3 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3988389A (en) * 1972-12-06 1976-10-26 Bayer Aktiengesellschaft Moulding compositions contain polycarbonate and graft copolymer of a resin forming monomer on a rubber
DE2712231C2 (de) * 1977-03-19 1985-06-05 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Segmentpolymere
US4163762A (en) * 1977-06-16 1979-08-07 The Dow Chemical Company Blends of phenolphthalein polycarbonates with rubber-modified monovinylidene aromatic copolymers
JPS56500140A (ru) * 1978-06-09 1981-02-12
US4367310A (en) * 1979-05-03 1983-01-04 The Dow Chemical Company Blends of polycarbonate with rubber and monovinylidene aromatic copolymers
US4243764A (en) * 1979-06-15 1981-01-06 The Dow Chemical Company Blends of phenolphthalein polycarbonates with polyene rubber-modified monovinylidene aromatic copolymers
US4263415A (en) * 1979-08-27 1981-04-21 General Electric Company Polycarbonate compositions
US4430476A (en) 1982-01-29 1984-02-07 General Electric Company Resinous composition comprising a polycarbonate resin, a linear low density polyolefin and an alkenyl aromatic copolymer
DE3913507A1 (de) * 1989-04-25 1990-10-31 Bayer Ag Thermoplastische formmassen auf basis von aromatischen polycarbonaten und vinylpolymerisaten mit verbesserter thermostabilitaet
MX9102498A (es) * 1990-12-14 1993-01-01 Cyro Ind Mezclas de multipolimeros de acrilico modificados con caucho, u policarbonatos; y metodo para la fabricacion de las mismas.
DE4229642A1 (de) * 1992-09-04 1994-03-10 Bayer Ag Pulvermischungen für matte Polycarbonat-Formmassen
US6306962B1 (en) * 1999-09-30 2001-10-23 The Dow Chemical Company Flow carbonate polymer blends

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3239582A (en) * 1958-05-21 1966-03-08 Dow Chemical Co Blend of polycarbonate resin and alkenylaromatic resin
US3130177A (en) * 1961-03-24 1964-04-21 Borg Warner Blends of polycarbonates with polybutadiene, styrene, acrylonitrile graft copolymers
US3162695A (en) * 1961-06-26 1964-12-22 Borg Warner Blends of polycarbonates with butadiene-styrene, methyl methacrylate, styrene graft copolymer
GB1182807A (en) * 1967-08-03 1970-03-04 Ici Ltd Thermoplastic Polymeric Compositions
ZA6807675B (ru) * 1968-11-22
DE1900756C3 (de) * 1969-01-08 1981-06-04 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Thermoplastische Formmassen und Formkörper aus Polycarbonat und einem ABS-Pfropfpolymerisat
US3642946A (en) * 1969-10-23 1972-02-15 Borg Warner Graft copolymer-polycarbonate-polysulfone blends
US3649716A (en) * 1970-04-17 1972-03-14 Phillips Petroleum Co Blends of styrene/acrylonitrile copolymers with block copolymers containing lactones
US3742088A (en) * 1971-01-07 1973-06-26 Texaco Inc Polycarbonate resins blended with elastomers for improved impact strength
JPS4843449A (ru) * 1971-10-05 1973-06-23
JPS52503B2 (ru) * 1971-12-29 1977-01-08
JPS51143B2 (ru) * 1973-05-31 1976-01-06

Also Published As

Publication number Publication date
NO464173L (ru) 1975-01-06
DE2329546A1 (de) 1975-01-02
ATA1023373A (de) 1976-08-15
JPS5017461A (ru) 1975-02-24
FR2234347A1 (ru) 1975-01-17
CA1015086A (en) 1977-08-02
US3873641A (en) 1975-03-25
DE2353383C2 (de) 1982-10-21
AT336283B (de) 1977-04-25
ES421177A1 (es) 1976-06-16
JPS5743095B2 (ru) 1982-09-13
NL174839C (nl) 1984-08-16
AU6316773A (en) 1975-06-05
FR2234347B1 (ru) 1978-02-10
SE7316432L (ru) 1974-12-10
GB1409509A (en) 1975-10-08
IT1000432B (it) 1976-03-30
DE2353383A1 (de) 1975-05-15
BE808224A (fr) 1974-06-05
CH587885A5 (ru) 1977-05-13
NL174839B (nl) 1984-03-16
DK659573A (ru) 1975-02-03
NL7316733A (ru) 1974-12-11
DD108314A5 (ru) 1974-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1145882A (en) Impact modified polycarbonates
US4888388A (en) Polycarbonate resin composition
SU469260A3 (ru) Термопластична композици
KR101266294B1 (ko) 폴리에스테르/폴리카보네이트 얼로이 수지 조성물
EP0158931B1 (de) Thermoplastische Formmassen auf Basis von Polycarbonat-Pfropfpolymerisat-Gemischen
US3954905A (en) Moulding composition of a polycarbonate, a graft copolymer and a copolymer and moulded articles therefrom
US4263416A (en) Polycarbonate compositions
JPH0160062B2 (ru)
US4263415A (en) Polycarbonate compositions
EP0122601B2 (en) Polycarbonate resin composition
CA1182236A (en) Thermoplastic moulding compositions of aromatic polycarbonate and graft polymer of o,o,o',o' tetra- methyl bisphenol polycarbonate and a graft polymer with an acrylate rubber base
EP0131188A1 (en) Polycarbonate composition
SU474154A3 (ru) Термопластична формовочна композици
US4861829A (en) Thermoplastic polycarbonate moulding materials
JPH0117500B2 (ru)
KR20050110062A (ko) 폴리에스테르계 열가소성 수지 조성물
EP0096301A2 (de) Einphasige Polymermischungen
US5274034A (en) Polycarbonate polystyrene composition
JPS6212936B2 (ru)
JP3356885B2 (ja) ポリカーボネート樹脂組成物
JP2001316582A (ja) ポリカーボネートとビニル(コ)ポリマーを含有する熱可塑性成型用組成物、およびその製造方法
JPS60130645A (ja) 熱可塑性樹脂組成物
US4632956A (en) Stabilizer systems for ABS plastics and ABS alloys
EP0558264B1 (en) Low gloss polycarbonate/ABS blends
EP0143948A2 (en) Gel impact modified polycarbonate resin compositions