SU471300A1 - Способ получени кислых фосфатов на основе хрома - Google Patents

Description

так, как описано выше, получа  продукт с мольпы.м .м : MgO 1:3.

К 0,35 л полученного раствора прп 100° С добавл ют водную пульпу окиси цннка, содержащую 0,0723 кг ZnO н далее поступают как описано выше, получа  продукт с мольным отношением Сг2Оз : ZnO 1:3.

К 0,35 л полученного раствора нрн 100°С добавл ют водную пульну среднего фосфата никел , содержащую 0,162 кг .1з(РО4)2 и далее ностунают как описано выше, нолуча  продукт с мольным отношением Cr2O3:NiO 1 ,5.

Пример 2. 0,10 кг гидроокиси хрома (III), по;1учаемой при взаимодействии хроматных растворов с полисульфидами натри  и содержап1,ен 33,8% Сг20з, смещивают с 0,37 л термической ортофосфорной кислоты, что составл ет 300% от количества, необходимого дл  образовани  монозамещенного фосфата хрома. Процесс растворени  ведут в течение 5 шс при температуре 115-120° С, получа  раствор с мольным отношением СгоОз: : Р205 0,112. Дл  получени  смешанного монозамещенного алюмохромфосфата избыточное количество фосфорной кис.юты нейтрализуют гидроокисью алюмини , ввод  последпюю в вид,е водной пульпы с содержанием 0,045 кг . В результате получают продукт с мольным отношением СгзОз : А120з 1:2.

Пример 3. 0,10 кг частично обезвоженной гид)роокиси хрома (III), получаемой в качестве отхода производства дифенилгуапидина и содержащей 49,9% Сг2Оз смешивают с 0,680 л термической ортофосфорной кислоты , что составл ет 400% от количества, необходимого на образование монозамещенного фосфата хрома. Процесс ведут в течение 3 час при 150° С, достига  практически нолцого растворени  исходного хромсодержащего отхода. Избыточное количество фосфорной кислоты иейтрализуют гидроокисью алюмипи , получа  а результате смещаииьтй мопозамещенный , алю.мохромофосфат с мольным отношением Сг2Оз : А12Оз 1:3.

Приме.р 4. 0,20 кг частично дегидратированного среднего фосфата хрома, получаемого в производстве антикоррозионных пигментов и содержащего 60% СгРО4, смешивают с 0,56 л термической ортофосфорной кислоты, что составл ет 400% от количества,

необходимого дл  образовани  монозамещенного фосфата хрома. Процесс ведут в течеиие 3 час при 115 С. Р1збыточное количество фосфорной кислоты нейтрализуют гидроокисью алюмини , получа  в результате смешанный монозамещенный алюмохромфосфат с мольным отношением Сг2Оз: 1:2.

Пример 5. 0,50 кг гидратированных хромихроматов, иолучаемых в результате утилизации кислых сульфатов хрома (отхода

5 бисульфатной травки растворов монохромата натри ) и содержащих общего хрома в пересчете на Сг20з 28,1%, смещивают с 2,15 л унаренной экстракционной фосфорной кислоты , содержащей 0,755 кг1л ПзР04, что составл ет 300% от количества, необходимого дл  образовани  монозамещенного фосфата хрома . Процесс растворени  ведут при 115 С в течение 3 час. Дл  получени  смешанного монозамещенного фосфата хрома и алюмини 

избыточное количество фосфорной кислоты нейтрализуют гидроокисью алюмини , получа  продукт с мольным отношением Сг90;;: :А120з : 2.

Предмет изобретени 

Claims (3)

1.Способ получени  кислых фосфатов на основе хрома нутем взаимодействи  хромсодержащего сырь  с ортофосфорной кислотой

при нагревании и сушке полученного продукта , отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса и расширени  ассортимента хромсодержащих кислых фосфатов, хромсодержащее сьирье ввод т в фосфорную кислоту до полного его растворени  с последующим введением соединени  металла.

2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что в качестве хромсодержащего сырь  используют гидратированные хромихроматы, гидроокись хрома, средний фосфат хрома.

3.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что В .качестве соединени  металла используют окись, гидроокись и средние фосфаты алюмини , магни , цинка и никел .