SU465544A1 - The method of producing transition metal borides - Google Patents
The method of producing transition metal boridesInfo
- Publication number
- SU465544A1 SU465544A1 SU1947510A SU1947510A SU465544A1 SU 465544 A1 SU465544 A1 SU 465544A1 SU 1947510 A SU1947510 A SU 1947510A SU 1947510 A SU1947510 A SU 1947510A SU 465544 A1 SU465544 A1 SU 465544A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- transition metal
- metal borides
- producing transition
- boron
- mixture
- Prior art date
Links
Landscapes
- Ceramic Products (AREA)
Description
1one
Изобретение может найти применение в авиационной, станкоинструментальной и o6ipaбатывающей промышленности, а также в цветной металлургии.The invention can find application in the aviation, machine tool and o6ipa processing industry, as well as in non-ferrous metallurgy.
Известен способ .получени боридов переходных металлов путем прессовани исходных .компонентов, содержащих смесь переходного металла с бором и активирующую добавку, с последующим воспламенением смеси поджигающим составом в среде инертного газа. В качестве активирующей добавки используют окислы тугоплавких металлов.There is a known method for obtaining transition metal borides by pressing the initial components containing a mixture of a transition metal with boron and an activating additive, followed by ignition of the mixture with the igniting composition in inert gas. Oxides of refractory metals are used as an additive.
Цель изобретени - увеличение степени чистоты готового продукта.The purpose of the invention is to increase the purity of the finished product.
Дл этого в .качестве активирующей добавки используют NaF, СаСЬ, NH4C1O4, КМпО4, вз тые в количестве 0,0005-0,003 моль на грамм-атом бора.For this, NaF, CaCI, NH4C1O4, KMnO4, taken in an amount of 0.0005-0.003 mol per gram-atom of boron, is used as an activating additive.
Предложенный способ позвол ет получить такие соединени , как МоВз, MosB, ГеВ.The proposed method allows to obtain compounds such as MoBz, MosB, GeV.
П.ример 1. Берут 96 г порош.кообразного молибдена, 22 г бора; в эту смесь добавл ют 0,25 г фтористого натри . После тщательного перемешивани из приготовленной шихты прессуют цилиндрическую таблетку и помещают ее в герметический сосуд. Синтез ведут в атмосфере аргона при давлении 2-5 атм. Таблетку поджигают при помощи электрической спирали. Врем реакции 10 сек. После остывани аргон сбрасывают и таблетку удал ют из сосуда. Готовый продукт содержит, i%: бора 18,2 и молибдена 81,37.P. Example 1. Take 96 g of powdered molybdenum, 22 g of boron; 0.25 g of sodium fluoride is added to this mixture. After thorough mixing, a cylindrical tablet is pressed from the prepared mixture and placed in a hermetic vessel. Synthesis is carried out in an argon atmosphere at a pressure of 2-5 atm. The tablet is ignited with an electric helix. Reaction time 10 sec. After cooling, the argon is discarded and the tablet is removed from the vessel. The finished product contains i%: boron 18.2 and molybdenum 81.37.
По данным рентгенофазового анализа, образованный МоВ2 имеет гексагональную структуру с параметрами решетки а 3,06А; С 3,12 А.According to X-ray phase analysis, the formed MoB2 has a hexagonal structure with lattice parameters a 3.06A; From 3.12 A.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени боридов переходных металлов путем прессовани исходных .компонентов , содержащих смесь переходного металла с бором и активирующую добавку, с последующ .им воспламенением смеси поджигающим составом в среде инертного газа, о тл и-чающийс тем, что, с целью увеличени степени чистоты готового .продукта, в качестве активирующей добавки используют NaF, СаСЬ, NH4C1O4, КМпО4, вз тые в количестве 0,0005-0,003 моль на грамм-атом бора.The method of producing transition metal borides by pressing the initial components containing a mixture of a transition metal with boron and an activating additive, followed by igniting the mixture with the igniting composition in an inert gas medium, in order to increase the purity of the finished product. product, as an additive, was used NaF, CaCI, NH4C1O4, KMnO4, taken in an amount of 0.0005-0.003 mol per gram-atom of boron.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1947510A SU465544A1 (en) | 1973-07-04 | 1973-07-04 | The method of producing transition metal borides |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1947510A SU465544A1 (en) | 1973-07-04 | 1973-07-04 | The method of producing transition metal borides |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU465544A1 true SU465544A1 (en) | 1975-03-30 |
Family
ID=20561014
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1947510A SU465544A1 (en) | 1973-07-04 | 1973-07-04 | The method of producing transition metal borides |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU465544A1 (en) |
-
1973
- 1973-07-04 SU SU1947510A patent/SU465544A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Roscoe et al. | Icosahedral carboranes. XIV. Preparation of boron-substituted carboranes by boron-insertion reaction | |
SE8206374L (en) | BORNITRIDE ASSOCIATION AND PROCEDURE FOR ITS PREPARATION | |
JPS6362446B2 (en) | ||
US2526805A (en) | Method of forming uranium carbon alloys | |
SU465544A1 (en) | The method of producing transition metal borides | |
JPS53128512A (en) | Process for producing high silicon-aluminum alloy sintered material | |
US2486530A (en) | Manganate type contact mass and production thereof | |
Aronson et al. | Solid-state reaction of lithium hydride and aluminum | |
RU2043967C1 (en) | Compound for synthesis of refractory metal carbides | |
Shimada et al. | A study on the thermal decomposition of KClO4 and NaClO4 by acoustic emission thermal analysis | |
US2926082A (en) | Production of thorium | |
SU380731A1 (en) | Method of producing manganese12 | |
US2427706A (en) | Chemical production of oxygen | |
SU297695A1 (en) | ALL-UNION! D; d ^ -pch / n, yyyy: ^ NDAYBIBLOTIE! 1A | |
SU996324A1 (en) | Method of carbonaceous material | |
RU1770276C (en) | Method of boron production | |
RU2130336C1 (en) | Method of producing graphite boron nitride | |
SU518533A1 (en) | Raplav for diffusion saturation | |
Hirsch | The preparation and properties of metallic cerium | |
US2427757A (en) | Chemical contact mass, production thereof, and process of producing oxygen therewith | |
SU1759561A1 (en) | Method of producing powdered boron-containing material | |
Gal et al. | Reactions of binary and ternary alkali metal carbonate mixtures with aluminium oxide | |
SU1502473A1 (en) | Method of producing anhydrous ferric difluoride | |
RU2046842C1 (en) | Method of diamond synthesis | |
US4338125A (en) | Method for the preparation of uranium compounds via electrolytic amalgamation of uranium ion directly from an aqueous solution |