SU465544A1 - The method of producing transition metal borides - Google Patents

The method of producing transition metal borides

Info

Publication number
SU465544A1
SU465544A1 SU1947510A SU1947510A SU465544A1 SU 465544 A1 SU465544 A1 SU 465544A1 SU 1947510 A SU1947510 A SU 1947510A SU 1947510 A SU1947510 A SU 1947510A SU 465544 A1 SU465544 A1 SU 465544A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
transition metal
metal borides
producing transition
boron
mixture
Prior art date
Application number
SU1947510A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Григорьевич Мержанов
Инна Петровна Боровинская
Николай Павлович Новиков
Original Assignee
Отделение ордена Ленина института химической физики АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Отделение ордена Ленина института химической физики АН СССР filed Critical Отделение ордена Ленина института химической физики АН СССР
Priority to SU1947510A priority Critical patent/SU465544A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU465544A1 publication Critical patent/SU465544A1/en

Links

Landscapes

  • Ceramic Products (AREA)

Description

1one

Изобретение может найти применение в авиационной, станкоинструментальной и o6ipaбатывающей промышленности, а также в цветной металлургии.The invention can find application in the aviation, machine tool and o6ipa processing industry, as well as in non-ferrous metallurgy.

Известен способ .получени  боридов переходных металлов путем прессовани  исходных .компонентов, содержащих смесь переходного металла с бором и активирующую добавку, с последующим воспламенением смеси поджигающим составом в среде инертного газа. В качестве активирующей добавки используют окислы тугоплавких металлов.There is a known method for obtaining transition metal borides by pressing the initial components containing a mixture of a transition metal with boron and an activating additive, followed by ignition of the mixture with the igniting composition in inert gas. Oxides of refractory metals are used as an additive.

Цель изобретени  - увеличение степени чистоты готового продукта.The purpose of the invention is to increase the purity of the finished product.

Дл  этого в .качестве активирующей добавки используют NaF, СаСЬ, NH4C1O4, КМпО4, вз тые в количестве 0,0005-0,003 моль на грамм-атом бора.For this, NaF, CaCI, NH4C1O4, KMnO4, taken in an amount of 0.0005-0.003 mol per gram-atom of boron, is used as an activating additive.

Предложенный способ позвол ет получить такие соединени , как МоВз, MosB, ГеВ.The proposed method allows to obtain compounds such as MoBz, MosB, GeV.

П.ример 1. Берут 96 г порош.кообразного молибдена, 22 г бора; в эту смесь добавл ют 0,25 г фтористого натри . После тщательного перемешивани  из приготовленной шихты прессуют цилиндрическую таблетку и помещают ее в герметический сосуд. Синтез ведут в атмосфере аргона при давлении 2-5 атм. Таблетку поджигают при помощи электрической спирали. Врем  реакции 10 сек. После остывани  аргон сбрасывают и таблетку удал ют из сосуда. Готовый продукт содержит, i%: бора 18,2 и молибдена 81,37.P. Example 1. Take 96 g of powdered molybdenum, 22 g of boron; 0.25 g of sodium fluoride is added to this mixture. After thorough mixing, a cylindrical tablet is pressed from the prepared mixture and placed in a hermetic vessel. Synthesis is carried out in an argon atmosphere at a pressure of 2-5 atm. The tablet is ignited with an electric helix. Reaction time 10 sec. After cooling, the argon is discarded and the tablet is removed from the vessel. The finished product contains i%: boron 18.2 and molybdenum 81.37.

По данным рентгенофазового анализа, образованный МоВ2 имеет гексагональную структуру с параметрами решетки а 3,06А; С 3,12 А.According to X-ray phase analysis, the formed MoB2 has a hexagonal structure with lattice parameters a 3.06A; From 3.12 A.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  боридов переходных металлов путем прессовани  исходных .компонентов , содержащих смесь переходного металла с бором и активирующую добавку, с последующ .им воспламенением смеси поджигающим составом в среде инертного газа, о тл и-чающийс  тем, что, с целью увеличени  степени чистоты готового .продукта, в качестве активирующей добавки используют NaF, СаСЬ, NH4C1O4, КМпО4, вз тые в количестве 0,0005-0,003 моль на грамм-атом бора.The method of producing transition metal borides by pressing the initial components containing a mixture of a transition metal with boron and an activating additive, followed by igniting the mixture with the igniting composition in an inert gas medium, in order to increase the purity of the finished product. product, as an additive, was used NaF, CaCI, NH4C1O4, KMnO4, taken in an amount of 0.0005-0.003 mol per gram-atom of boron.

SU1947510A 1973-07-04 1973-07-04 The method of producing transition metal borides SU465544A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1947510A SU465544A1 (en) 1973-07-04 1973-07-04 The method of producing transition metal borides

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1947510A SU465544A1 (en) 1973-07-04 1973-07-04 The method of producing transition metal borides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU465544A1 true SU465544A1 (en) 1975-03-30

Family

ID=20561014

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1947510A SU465544A1 (en) 1973-07-04 1973-07-04 The method of producing transition metal borides

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU465544A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Roscoe et al. Icosahedral carboranes. XIV. Preparation of boron-substituted carboranes by boron-insertion reaction
SE8206374L (en) BORNITRIDE ASSOCIATION AND PROCEDURE FOR ITS PREPARATION
JPS6362446B2 (en)
US2526805A (en) Method of forming uranium carbon alloys
SU465544A1 (en) The method of producing transition metal borides
JPS53128512A (en) Process for producing high silicon-aluminum alloy sintered material
US2486530A (en) Manganate type contact mass and production thereof
Aronson et al. Solid-state reaction of lithium hydride and aluminum
RU2043967C1 (en) Compound for synthesis of refractory metal carbides
Shimada et al. A study on the thermal decomposition of KClO4 and NaClO4 by acoustic emission thermal analysis
US2926082A (en) Production of thorium
SU380731A1 (en) Method of producing manganese12
US2427706A (en) Chemical production of oxygen
SU297695A1 (en) ALL-UNION! D; d ^ -pch / n, yyyy: ^ NDAYBIBLOTIE! 1A
SU996324A1 (en) Method of carbonaceous material
RU1770276C (en) Method of boron production
RU2130336C1 (en) Method of producing graphite boron nitride
SU518533A1 (en) Raplav for diffusion saturation
Hirsch The preparation and properties of metallic cerium
US2427757A (en) Chemical contact mass, production thereof, and process of producing oxygen therewith
SU1759561A1 (en) Method of producing powdered boron-containing material
Gal et al. Reactions of binary and ternary alkali metal carbonate mixtures with aluminium oxide
SU1502473A1 (en) Method of producing anhydrous ferric difluoride
RU2046842C1 (en) Method of diamond synthesis
US4338125A (en) Method for the preparation of uranium compounds via electrolytic amalgamation of uranium ion directly from an aqueous solution