Обычный процесс концентрации азотной кислоты заключаетс в том, что в Тарельчатую барбйтажную колонну ввод тс раздельно холодные (илн подогретые до температуры 50-60°) слаба азотна кислота (50% или 60% концентрации ) и крепка серна кислота или так называемое купоросное пасло (93%. HgSOi) в качестве водоотнимающего средства. Необходи чое тепло Дл дестилл ции паров 96% азотной кислоты доставл етс острым паром (1,5 ата), вводимой в Нижнюю часть концентрационной колонны. Пары крепкой (96% HNOs) азотной кислбты ввод тс из Колонны сверху и поступают в конденсатор И затем в холодильник крепкой азотной киСлЬты. Серна кислота, разбавленна Ьодой, отнимаемой от азотной Кислоты, и водою Острого пара до концентрации в 68%, вытекает из Нижней части колонны при температуре кипени или близкой к ней (140-160°) и идет гор ча либо охлажденна в холодильнике, в другой цех, где в специальной установке концентрируетс до 93% (упариваетс ) и поступает обратно в цикл на концентрацию азотной кислоты. При данном способе имеютс следую щие расходные коэфициенты: 93 серна кислота . 4,0-4,3 тонны .. иа 1 тонну HNOi Пар 1,5 атв . --SilfSS-Mна Ттонну . 100% HNOs Усили многих инженеров и конструктороё €ылн направлены к тому, чтобь уменьшить расход серной кислоты на концентрацию и тем самым уменьшить и удешевить громоздкую и дорогую операцию по обратной концентрации серной кислоты. Опубликовано несколько патентов Кестнера (LIndustrle Chimitjue № 232, 1933 г. стр 339-340) Дюпона-Цейсберга, согласно которым слаба азотна кислота испар етс в отдельном аппарате и пары ее подаютс на оНцеитрацию в концентрационную колонну . При этом тепла паров азотной кислоты вполне достаточно дл дестилл ции крепкой азотной кислоты и исче зает необходимость в подача острого Пара, что значительно снижает расход купоросного масла, а именно вместо 4,0-4,5 тонны производитс расход купоросного масла в 3,0-2,5 тонны Hai 1 тонну 100% HNOaВ проведенной ГИД работе (см. Журнал Химической Промышленности, № 4 за 1934 г. ст. Тихонова) указываетс на- возможность снижени расхода купоросного масла путем ввода серной кислоты « колонну в две ступени и вы вода отраб п9Нной .ной кислоты также в две ступени. Однако (помимо непройеренности метода На практике) Представл етс громоздким и затруднительным осуществление концентрации в две Ступени в двух колоннах при двойном выводе отработанной кислоты, причем не- указываетс способ денитрации отработанной кислоты, котора получаетс нитрозной . Предлагаемый способ устран ет недостатки всех указанных схем и спосо бов и сводитс к очень простой схеме, котора с минимальными затратами может быть осуществлена на действую щих установках и в то же врем вл етс наиболее эффективной.- Предлагаемый способ заключаетс в следующем (см. прилагаемую схему). Из напорного бака Л слаба азотнаи кислота поступает через контрольный - фонарь д, замер ющий количество проход щей кислоты в исПаритель-труб-. чатку С. Испаритель представл ет собою трубчатку, в которой внещний ко жух И трубки вместе с трубными досками выполнены из кислотоупорной стали V2f. Слаба азотна кислота поступает ,в междутрубное пространствокожух . Греющий пар давлением 8 атм. подаетс сверху по трубкам. Конденсат -1 и отработанный пар вывод тс снизу. Кип ща слаба азотна выводитс в верхней части двум щтуцерами. Через верхний а отводитс смесь паров воды и азотной кислоты и через Штуцер b . кип ща азотна кислота, у крепленна выпариванием до концентрации в 60%. Пары и кислота поступают в концентрационную колонну на тарелки с и rf. Купоросное масло (93%) из напорного бака D через фонарь Е поступает в колонну на тарелку б. Серна кислота с концентрацией в 80% из напорного бака F через фо , нарь О поступает в колонну на тарелку /. Пбд действием тепла парообразной , и гор чей жидкой азотной кислоты, а также тепла смешени слабой азотной кислоты с купоросным маслЬм, пр&исходит дестилл ци паров крепкой азотной кислоты (96), которые вьш д тс из колонны и пocтyпaюt в конденсатор Н и затем кислотный холодильник /. Отработанна серна кислота, содержаща до 4% ННОз с тарелки с через внешнюю переточную трубу поступает на нижележащую тарелку g, котора вместе с остальными Нижними тарелками представл ет собой денитратор. Дл денитрации в нижнюю часть колонны подаетс острый Пар. Вследствие того, что Отработанна серна кислота входит в денитратор при температуре кипени и во вс ком случае при температуре выше 10СГ, конденсаци острого пара не имеет места и вод ной Пар вместе с отгон емыми парами ННОэ выводитс через штуцер тарелки g из коVioHHbi . Дл того, чтобы пары не поступали выше в колонну, вышележаща тарелка с имеет заглушку на Газовом отверстии. Окончательно денитрированна кислота выводитс из денитратора снизу. Пары с концентрацией HMOj в ЗЬН поступают в ректификационную ферросилициевую крлоину К с насадкой или с тарелками, проход т по змеевичку в нижней части этой колонны и выбрасываютс в среднюю часть колонны . Дефлегматор L отводит часть конденсатора обратно в колонну. Чистые же пары воды (с небольшим содержанием HNO) вывод тс из дефлегматора в атмосферу. В колонке К 35% (30%) азотна кислота укрепл етс до и присоедин етс к кислоте, поступающей в ticпаритель С. Предмет изобретени . Способ koнцeнтpaции азртной кислоты при помощи серной с примене- . нием частичного испарени слабо0 азотной кислоты в трубчатке и с применением дл денитрации азотной кислоты острого пара, отличающийс тем, что пар из деиитратора направл ют, в специальную ректификационную колонну, из которой стекающую азотную кислоту присоедин ют к слабой кислоте, направл емой иа испарение. у л:-члдч; - ч . , . . - .л - , , : . -.