SU148795A1 - Способ получени 60-80%-ной азотной кислоты под атмосферным давлением - Google Patents

Способ получени 60-80%-ной азотной кислоты под атмосферным давлением

Info

Publication number
SU148795A1
SU148795A1 SU743352A SU743352A SU148795A1 SU 148795 A1 SU148795 A1 SU 148795A1 SU 743352 A SU743352 A SU 743352A SU 743352 A SU743352 A SU 743352A SU 148795 A1 SU148795 A1 SU 148795A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
nitric acid
reaction
atmospheric pressure
obtaining
oxygen
Prior art date
Application number
SU743352A
Other languages
English (en)
Inventor
В.Н. Алексеев
Д.А. Алексеенко
Е.Н. Белоконь
К.И. Битюцкий
В.А. Жанталай
И.М. Каганский
М.М. Караваев
А.П. Мастеров
Л.В. Сараджев
Г.А. Скворцов
Б.П. Сукачев
С.М. Штефан
Original Assignee
В.Н. Алексеев
Д.А. Алексеенко
Е.Н. Белоконь
К.И. Битюцкий
В.А. Жанталай
И.М. Каганский
М.М. Караваев
А.П. Мастеров
Л.В. Сараджев
Г.А. Скворцов
Б.П. Сукачев
С.М. Штефан
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В.Н. Алексеев, Д.А. Алексеенко, Е.Н. Белоконь, К.И. Битюцкий, В.А. Жанталай, И.М. Каганский, М.М. Караваев, А.П. Мастеров, Л.В. Сараджев, Г.А. Скворцов, Б.П. Сукачев, С.М. Штефан filed Critical В.Н. Алексеев
Priority to SU743352A priority Critical patent/SU148795A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU148795A1 publication Critical patent/SU148795A1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

Известен способ получени  азотной кислоты из жидких очислов азота, воды и кислорода, осуществл емый путем гетерогенного пронесс .
Предлагаемый способ получени  60-80%-ной азотной кислоты под атмосферным давлением из жидких окислов азота, воды и кислорода, отличаетс  частичным проведением реакции образовани  азотной кислоты в газовой фазе при температуре не выше 250°, что обеспечивает получение продукта особой чистоты.
Технологический процесс предлагаемого способа сводитс  к следующему .
Окислы азота, вод ные пары и кислород смешивают в реакционном объеме, где -протекает реакци  образовани  азотной кислоты в газовой фазе и окисление вторичной окиси азота, выдел ющейс  при этом.
Газова  смесь при поступлении в реакционный объем, согласно экспериментальным данным, должна содержать.
При получении 60%-ной НЫОз (отдутой): NO2 22%- Н20 54%О2 24%; 0,41; степень переработки 92-93%.
При получении 66%-ной HNOa: NO2 26%; Н2О 48%; 02 26%; NO2MH2O 0,54; степень переработки 84--86%
При получении 70-71%-ной HNOa: NO2 32%; Н2О 49%; О2 19%; ,65; степень переработки 75%.
При получении 75%-ной НЫОз: NO2 44%; Н2О 34%; О2 22%; ,3; степень переработки 45-50%.
При получении 80%-ной НЫОз: NO2 50%; Н2О 26%- О2 24%; .1,9; степень -переработки 35-38%.
Во всех случа х степень лереработки, может быть увеличена повышением парциального давлени  окислов азота (при сохранении посто н№ 148795, . ., 2ным соотйошением NOgj/iHzO за счет снижени  парциального давлени  кислорода. Такое снижецде-концентрации кислорода допустимо до концентрации его, необходимой дл  полной переработки окислов азота в азотнуЮ кислоту заданной концентрации.
Основной процесс образовани  азотной кислоты протекает в холодильнике-конденсаторе .. Снижение температуры в холодильнике благопри тно отражаетс  на скорости окислени  вторичной окиси азота, а также и на реакции взаимодействи  четырехокиси с вод ным ,паром. Далее, при снижении температуры повышаетс  парциальное давление четырехокиси азота, вследствие смещени  равновеси  реакции: N204 2NO2B сторону образовани  N504. Это, в свою очередь, ускор ет процесс кислотообразовани , так как скорость образовани  пр мо пропорциональна парциальному давлению четырехокиси азота. Повышению скорости реакции также способствует высокоразвита  поверхность, образующа с  в объеме холодильника-конденсатора при конденсации па.ров воды и азотной кислоты.
Перечисленные обсто тельства дают возможность получать азотную кислоту цод атмосферным давлением с концентрацией до 90%. Отличительной особенностью предлагаемого способа  вл етс  проведение реакции образовани  азотной кислоты в газовой фазе.
Необходимой чистоты кислоты достигают за счет использовани  практически чистых окислов азота, причем испар ют их при температурах ниже 20°, что способствует уменьшению уноса примесей. Испарение дистилл та или ионитной воды также обеспечивает получение паров нужных кондиций, причем последнее проверено в полузаводских услови х .
Ведение процесса при пониженных температурах повышает коррозионную устойчивость аппаратуры и это предполагает возможность получени  азотной кислоты (по крайней мере класса В-3) в аппаратуре из некоторых марок нержавеющих сталей.
На чертеже показана принципиальна  схема получени  азотной кислоты.
В реакционный аппарат / (удельный реакционный объем должен составл ть 0,3-0,6 миг в сутки) подают окислы азота с кислородом из испарител  2 и вод ные пары (с кислородом или без него) из испарител  3.
Испарители 2 и 5 изготовл ют однотипными из кварцевого стекла, причем в обоих случа х предусматривают дренажные линии дл  дренажа части воды и окислов азота (последние должны дренажироватьс  в очень незначительном количестве). Также предусматривают подачу в испаритель 3 пара (через змеевики или другим способом) и в испаритель 2 теплоносител  дл  поддержани  в этих аппаратах необходимой температуры, котора  определ етс  заданной концентрацией продукционной кислоты. Температура в обоих испарител х при необходимости может быть снижена за счет подачи кислорода. Лини  подачи .паров должна обогреватьс  до температуры на 5-10° выще точки росы поступающего по ней вод ного пара.
В реакционном объеме аппарата / протекает реакци  образовани  азотной кислоты в газовой фазе и окисление вторичной окиси азота. Из аппарата / смесь газов поступает в холодильник- конденсатор 4, выполненный из кварцевого стекла, типа труба в трубе, где происходит основной процесс кислотообразовани .
Охлаждение производ т рассолом до температур 5-7°. В цел х повышени  растворимости окислов азота температура может быть понижена .
При получении 80%-ной HNOs происходит расслаивание жидкой смеси, и в этом случае снижение температуры будет целесообразно.
Необходимый реакционный объем холодильника-конденсатора должен составл ть пор дка 0,2-0,25 . мнг. в сутки при соотношении объема к поверхности 0,33-0,38 холодильника азотна  кислота и окислы азота поступают в кварцевый сепаратор 5 любого типа и затем в отбелочную кОиПонну 6, выполненную из кварцевого стекла. Предусматривают обогрев колонны и подачу .кислорода, необходимого дл  синтеза HNOs (кислород предварительно должен проходить через фильтры 8. дл  очистки от примесей ). Смесь окислов азота и кислорода подают в испаритель 2 или ввод т непосредственно в реакционный объем.
Продукционна  кислота поступает в сборник 7, откуда подаетс  на разлив в бутыли или другие емкости.
Переработка окислов азота, выход щих из сепаратора 5, целиком зависит от концентрации получаемой кислоты и от технологических условий данного производства.
Например, при получении 70%-ной HNOs окислы азота (количество окислов азота в выход щих газах будет составл ть 4-6% от поступающих в систему при концентрации 14-19% и степени переработки 75%) могут быть направлены в нитроолеумную колонну цеха крепкой азотной кислоты (эта колонна служит в отделении отбелки дл  улавливани  окислов азота из газа после конденсации). Если имеетс  цех слабой азотной кислоты под атмосферным давлением, то остаточные газы установки могут быть в нем утилизированы. Любой из этих вариантов вполне осуществим в промышленности.
Предметизобретени 
Способ получени  60-80%-ной азотной кислоты под атмосферным давлением из жидких окислов азота, воды и кислорода путем гетерогенного процесса, отличающийс  тем, что, с целью получени  продукта особой чистоты, реакцию образовани  азотной кислоты частично ведут в газовой фазе при температурах не выше 250°.
148795
Пар. 102) O oepeS
и пи б цех слабой
НИОз, продукци  на раз/iuD
SU743352A 1961-09-02 1961-09-02 Способ получени 60-80%-ной азотной кислоты под атмосферным давлением SU148795A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU743352A SU148795A1 (ru) 1961-09-02 1961-09-02 Способ получени 60-80%-ной азотной кислоты под атмосферным давлением

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU743352A SU148795A1 (ru) 1961-09-02 1961-09-02 Способ получени 60-80%-ной азотной кислоты под атмосферным давлением

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU148795A1 true SU148795A1 (ru) 1961-11-30

Family

ID=48304018

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU743352A SU148795A1 (ru) 1961-09-02 1961-09-02 Способ получени 60-80%-ной азотной кислоты под атмосферным давлением

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU148795A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2568901A (en) Process for producing ammonium nitrate
SU148795A1 (ru) Способ получени 60-80%-ной азотной кислоты под атмосферным давлением
CN110869731A (zh) 用于处理待分析的液体的设备
Ardagh et al. Distillation of Acetate of Lime.
US838195A (en) Process of distillation.
US2169210A (en) Recovery of olefin oxides from
GB1260214A (en) Method and apparatus for the desalination of water
US1785491A (en) Method for the complete separation of liquid air into oxygen and nitrogen
US2071122A (en) Process of nitrating ethane
US3389960A (en) Process for producing strong nitric acid
US4714525A (en) Process for separating high purity water
SU938741A3 (ru) Способ получени додекалактама
US2860035A (en) Production of highly concentrated nitric acid
US3232705A (en) Production of pure concentrated sulfuric acid
US2092383A (en) Process for the production of alkali metal nitrates by reaction of alkali metal chlorides and nitric acid
NO135932B (ru)
SU46552A1 (ru) Способ концентрации азотной кислоты
US1922278A (en) Process of concentrating nitric acid
US4331513A (en) Apparatus for purifying a vaporizable liquid
US2486083A (en) Manufacture of nitric acid
US3446587A (en) Production of nitric oxide
US2139721A (en) Concentration of nitric acid
SU99235A1 (ru) Способ сушки, очистки и рециркул ции аммиака-газа, примен емого при получении химических продуктов контактным методом
US1414441A (en) Becoveby of pybidine fbom ammonium sttlphate solutions
US3428414A (en) Process for removing nitric oxide from gaseous mixtures