SU148795A1 - Способ получени 60-80%-ной азотной кислоты под атмосферным давлением - Google Patents
Способ получени 60-80%-ной азотной кислоты под атмосферным давлениемInfo
- Publication number
- SU148795A1 SU148795A1 SU743352A SU743352A SU148795A1 SU 148795 A1 SU148795 A1 SU 148795A1 SU 743352 A SU743352 A SU 743352A SU 743352 A SU743352 A SU 743352A SU 148795 A1 SU148795 A1 SU 148795A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitric acid
- reaction
- atmospheric pressure
- obtaining
- oxygen
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
Известен способ получени азотной кислоты из жидких очислов азота, воды и кислорода, осуществл емый путем гетерогенного пронесс .
Предлагаемый способ получени 60-80%-ной азотной кислоты под атмосферным давлением из жидких окислов азота, воды и кислорода, отличаетс частичным проведением реакции образовани азотной кислоты в газовой фазе при температуре не выше 250°, что обеспечивает получение продукта особой чистоты.
Технологический процесс предлагаемого способа сводитс к следующему .
Окислы азота, вод ные пары и кислород смешивают в реакционном объеме, где -протекает реакци образовани азотной кислоты в газовой фазе и окисление вторичной окиси азота, выдел ющейс при этом.
Газова смесь при поступлении в реакционный объем, согласно экспериментальным данным, должна содержать.
При получении 60%-ной НЫОз (отдутой): NO2 22%- Н20 54%О2 24%; 0,41; степень переработки 92-93%.
При получении 66%-ной HNOa: NO2 26%; Н2О 48%; 02 26%; NO2MH2O 0,54; степень переработки 84--86%
При получении 70-71%-ной HNOa: NO2 32%; Н2О 49%; О2 19%; ,65; степень переработки 75%.
При получении 75%-ной НЫОз: NO2 44%; Н2О 34%; О2 22%; ,3; степень переработки 45-50%.
При получении 80%-ной НЫОз: NO2 50%; Н2О 26%- О2 24%; .1,9; степень -переработки 35-38%.
Во всех случа х степень лереработки, может быть увеличена повышением парциального давлени окислов азота (при сохранении посто н№ 148795, . ., 2ным соотйошением NOgj/iHzO за счет снижени парциального давлени кислорода. Такое снижецде-концентрации кислорода допустимо до концентрации его, необходимой дл полной переработки окислов азота в азотнуЮ кислоту заданной концентрации.
Основной процесс образовани азотной кислоты протекает в холодильнике-конденсаторе .. Снижение температуры в холодильнике благопри тно отражаетс на скорости окислени вторичной окиси азота, а также и на реакции взаимодействи четырехокиси с вод ным ,паром. Далее, при снижении температуры повышаетс парциальное давление четырехокиси азота, вследствие смещени равновеси реакции: N204 2NO2B сторону образовани N504. Это, в свою очередь, ускор ет процесс кислотообразовани , так как скорость образовани пр мо пропорциональна парциальному давлению четырехокиси азота. Повышению скорости реакции также способствует высокоразвита поверхность, образующа с в объеме холодильника-конденсатора при конденсации па.ров воды и азотной кислоты.
Перечисленные обсто тельства дают возможность получать азотную кислоту цод атмосферным давлением с концентрацией до 90%. Отличительной особенностью предлагаемого способа вл етс проведение реакции образовани азотной кислоты в газовой фазе.
Необходимой чистоты кислоты достигают за счет использовани практически чистых окислов азота, причем испар ют их при температурах ниже 20°, что способствует уменьшению уноса примесей. Испарение дистилл та или ионитной воды также обеспечивает получение паров нужных кондиций, причем последнее проверено в полузаводских услови х .
Ведение процесса при пониженных температурах повышает коррозионную устойчивость аппаратуры и это предполагает возможность получени азотной кислоты (по крайней мере класса В-3) в аппаратуре из некоторых марок нержавеющих сталей.
На чертеже показана принципиальна схема получени азотной кислоты.
В реакционный аппарат / (удельный реакционный объем должен составл ть 0,3-0,6 миг в сутки) подают окислы азота с кислородом из испарител 2 и вод ные пары (с кислородом или без него) из испарител 3.
Испарители 2 и 5 изготовл ют однотипными из кварцевого стекла, причем в обоих случа х предусматривают дренажные линии дл дренажа части воды и окислов азота (последние должны дренажироватьс в очень незначительном количестве). Также предусматривают подачу в испаритель 3 пара (через змеевики или другим способом) и в испаритель 2 теплоносител дл поддержани в этих аппаратах необходимой температуры, котора определ етс заданной концентрацией продукционной кислоты. Температура в обоих испарител х при необходимости может быть снижена за счет подачи кислорода. Лини подачи .паров должна обогреватьс до температуры на 5-10° выще точки росы поступающего по ней вод ного пара.
В реакционном объеме аппарата / протекает реакци образовани азотной кислоты в газовой фазе и окисление вторичной окиси азота. Из аппарата / смесь газов поступает в холодильник- конденсатор 4, выполненный из кварцевого стекла, типа труба в трубе, где происходит основной процесс кислотообразовани .
Охлаждение производ т рассолом до температур 5-7°. В цел х повышени растворимости окислов азота температура может быть понижена .
При получении 80%-ной HNOs происходит расслаивание жидкой смеси, и в этом случае снижение температуры будет целесообразно.
Необходимый реакционный объем холодильника-конденсатора должен составл ть пор дка 0,2-0,25 . мнг. в сутки при соотношении объема к поверхности 0,33-0,38 холодильника азотна кислота и окислы азота поступают в кварцевый сепаратор 5 любого типа и затем в отбелочную кОиПонну 6, выполненную из кварцевого стекла. Предусматривают обогрев колонны и подачу .кислорода, необходимого дл синтеза HNOs (кислород предварительно должен проходить через фильтры 8. дл очистки от примесей ). Смесь окислов азота и кислорода подают в испаритель 2 или ввод т непосредственно в реакционный объем.
Продукционна кислота поступает в сборник 7, откуда подаетс на разлив в бутыли или другие емкости.
Переработка окислов азота, выход щих из сепаратора 5, целиком зависит от концентрации получаемой кислоты и от технологических условий данного производства.
Например, при получении 70%-ной HNOs окислы азота (количество окислов азота в выход щих газах будет составл ть 4-6% от поступающих в систему при концентрации 14-19% и степени переработки 75%) могут быть направлены в нитроолеумную колонну цеха крепкой азотной кислоты (эта колонна служит в отделении отбелки дл улавливани окислов азота из газа после конденсации). Если имеетс цех слабой азотной кислоты под атмосферным давлением, то остаточные газы установки могут быть в нем утилизированы. Любой из этих вариантов вполне осуществим в промышленности.
Предметизобретени
Способ получени 60-80%-ной азотной кислоты под атмосферным давлением из жидких окислов азота, воды и кислорода путем гетерогенного процесса, отличающийс тем, что, с целью получени продукта особой чистоты, реакцию образовани азотной кислоты частично ведут в газовой фазе при температурах не выше 250°.
148795
Пар. 102) O oepeS
и пи б цех слабой
НИОз, продукци на раз/iuD
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU743352A SU148795A1 (ru) | 1961-09-02 | 1961-09-02 | Способ получени 60-80%-ной азотной кислоты под атмосферным давлением |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU743352A SU148795A1 (ru) | 1961-09-02 | 1961-09-02 | Способ получени 60-80%-ной азотной кислоты под атмосферным давлением |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU148795A1 true SU148795A1 (ru) | 1961-11-30 |
Family
ID=48304018
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU743352A SU148795A1 (ru) | 1961-09-02 | 1961-09-02 | Способ получени 60-80%-ной азотной кислоты под атмосферным давлением |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU148795A1 (ru) |
-
1961
- 1961-09-02 SU SU743352A patent/SU148795A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2568901A (en) | Process for producing ammonium nitrate | |
SU148795A1 (ru) | Способ получени 60-80%-ной азотной кислоты под атмосферным давлением | |
CN110869731A (zh) | 用于处理待分析的液体的设备 | |
Ardagh et al. | Distillation of Acetate of Lime. | |
US838195A (en) | Process of distillation. | |
US2169210A (en) | Recovery of olefin oxides from | |
GB1260214A (en) | Method and apparatus for the desalination of water | |
US1785491A (en) | Method for the complete separation of liquid air into oxygen and nitrogen | |
US2071122A (en) | Process of nitrating ethane | |
US3389960A (en) | Process for producing strong nitric acid | |
US4714525A (en) | Process for separating high purity water | |
SU938741A3 (ru) | Способ получени додекалактама | |
US2860035A (en) | Production of highly concentrated nitric acid | |
US3232705A (en) | Production of pure concentrated sulfuric acid | |
US2092383A (en) | Process for the production of alkali metal nitrates by reaction of alkali metal chlorides and nitric acid | |
NO135932B (ru) | ||
SU46552A1 (ru) | Способ концентрации азотной кислоты | |
US1922278A (en) | Process of concentrating nitric acid | |
US4331513A (en) | Apparatus for purifying a vaporizable liquid | |
US2486083A (en) | Manufacture of nitric acid | |
US3446587A (en) | Production of nitric oxide | |
US2139721A (en) | Concentration of nitric acid | |
SU99235A1 (ru) | Способ сушки, очистки и рециркул ции аммиака-газа, примен емого при получении химических продуктов контактным методом | |
US1414441A (en) | Becoveby of pybidine fbom ammonium sttlphate solutions | |
US3428414A (en) | Process for removing nitric oxide from gaseous mixtures |