SU461101A1 - Способ получени -тионафтола - Google Patents
Способ получени -тионафтолаInfo
- Publication number
- SU461101A1 SU461101A1 SU1809538A SU1809538A SU461101A1 SU 461101 A1 SU461101 A1 SU 461101A1 SU 1809538 A SU1809538 A SU 1809538A SU 1809538 A SU1809538 A SU 1809538A SU 461101 A1 SU461101 A1 SU 461101A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- yield
- cobalt
- thionophol
- obtaining
- reduction
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени р-тионафтола, используемого в качестве полупродукта в производстве тиоиндигоидных красителей .
Известен способ получени р-тионафтола химическим восстановлением хлорбензольного раствора ip-нафталинсульфохлорида цинковой пылью в присутствии разбавленной серной кислоты при повышенной температуре, с выходом целевого продукта 92% от теоретически возможного.
Однако известный способ технологически сложен и св зан с образованием большого количества цинксодержаш,их сточных вод, утилизаци которых св зана с большими трудност ми .
С целью упрош,ени процесса предлагаетс проводить восстановление р-нафталинсульфохлорида водородом в присутствии сульфактивного катализатора, например полисульфида кобальта.
Предлагаемый способ заключаетс :в. том, что р-нафталинсульфохлорид -восстанавливают водородом в Присутствии -полИСульфидакобальта .,.
Процесс лроходит в течение трех часов и осуществл етс в температурном интервале от 130 до 150°С и давлении 50-100 атм.
Выход целевого продукта при этом достигает 98% от теоретически возможного.
Предлагаемый способ проще в технологическом отношении, исключает образование сточных вод и приводит 1К увеличению выхода целевого продукта.
Пример 1. В автоклав загружают 190 мл хлорбензольного раствора, содержаш,его 175 г/л р-нафталинсульфохлорида, 9 г цолисульфида кобальта. Восстановление провод т газообразным водородом при температуре 150°С и давлении 120 атм в течение трех часов .
Выход р-тионафтола 254 г/л, что составл ет 98%.
Пример 2. В автоклав загружают 180 мл хлорбензольного раствора, содержащего 175 г/л р-нафталинсульфохлорида, 9 г цолисульфида кобальта. Восстановление провод т газообразным водородом при температуре 150°С и давлении 50 атм в течение двух часов .
.Выход р-тионафтола 200 г/л, что составл ет .93%.
Предмет изобретени
Способ получени р-тионафтола восстановлением р-нафталинсульфохл р.рида, отличающийс тем, что, с целью упрощени процес3 са, восстановление р- афталинсульфохлорида провод т водородом в присутствии: сульфак4 тивното катализатора, например, палисульфида кобальта.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1809538A SU461101A1 (ru) | 1972-07-10 | 1972-07-10 | Способ получени -тионафтола |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1809538A SU461101A1 (ru) | 1972-07-10 | 1972-07-10 | Способ получени -тионафтола |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU461101A1 true SU461101A1 (ru) | 1975-02-25 |
Family
ID=20521601
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1809538A SU461101A1 (ru) | 1972-07-10 | 1972-07-10 | Способ получени -тионафтола |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU461101A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4128586A (en) * | 1978-02-27 | 1978-12-05 | Allied Chemical Corporation | Catalytic reduction of aromatic sulfonyl halides with hydrogen sulfide to yield aromatic thiols |
| EP0002755A2 (de) * | 1977-12-30 | 1979-07-11 | Ciba-Geigy Ag | Verfahren zur Herstellung von Arylthiolen und die so erhaltenen Verbindungen |
-
1972
- 1972-07-10 SU SU1809538A patent/SU461101A1/ru active
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0002755A2 (de) * | 1977-12-30 | 1979-07-11 | Ciba-Geigy Ag | Verfahren zur Herstellung von Arylthiolen und die so erhaltenen Verbindungen |
| EP0002755A3 (en) * | 1977-12-30 | 1979-09-19 | Ciba-Geigy Ag | Process for preparing arylthiols and the compounds thus obtained |
| US4209469A (en) * | 1977-12-30 | 1980-06-24 | Ciba-Geigy Ag | Process for the production of aryl thiols |
| US4128586A (en) * | 1978-02-27 | 1978-12-05 | Allied Chemical Corporation | Catalytic reduction of aromatic sulfonyl halides with hydrogen sulfide to yield aromatic thiols |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2318036A (en) | Preparation of surface-active sulphonates | |
| US2448255A (en) | Catalysts for use in the production of chlorine | |
| SU461101A1 (ru) | Способ получени -тионафтола | |
| US4680146A (en) | Process for the preparation of 4,4'-dinitrostilbene-2,2'-disulphonic acid salts | |
| GB1015067A (en) | Production of solid potassium metabisulfite | |
| US3764663A (en) | Chlorine dioxide production | |
| US3235559A (en) | Process for the production of z-mercaptobenzimidazole | |
| US4161612A (en) | Process for preparing thiodiglycolic acid | |
| US3644515A (en) | Benzenesulfonyl chloride process | |
| US2676974A (en) | Production of disulfides | |
| US2899461A (en) | Preparation of alkali metal | |
| US2938032A (en) | pasotted jx | |
| SU1712441A1 (ru) | Способ получени черновой сурьмы | |
| US3144478A (en) | Pentacyanoethane and its salts | |
| SU1248954A1 (ru) | Способ получени карбамата кали или натри | |
| SU617372A1 (ru) | Способ получени хлористого цинка | |
| US2762843A (en) | Synthesis of guanidine from so co, and nh | |
| US2978500A (en) | Manufacture of aromatic disulphonic acids | |
| US3000881A (en) | Process for preparing an | |
| JPH02169561A (ja) | ３‐トリフルオロメチルベンゼンスルホニルクロリド類の製造方法 | |
| Yanagita et al. | Pyrimidine Derivatives. II Synthesis of P-Aminophenyl 2-amino-5-pyrimidyl Sulfone | |
| JPS6348260A (ja) | ベンゼンスルフイン酸アルカリ金属塩の製法 | |
| US2690448A (en) | Process for the manufacture of zinc ethylenebisdithiocarbamate | |
| GB1351453A (en) | Preparation of 4,4-dichlorodiphenyl sulphone | |
| US2414042A (en) | Making alkali metal sulfides |