SU446543A1 - The method of obtaining dextranase - Google Patents

The method of obtaining dextranase

Info

Publication number
SU446543A1
SU446543A1 SU1878344A SU1878344A SU446543A1 SU 446543 A1 SU446543 A1 SU 446543A1 SU 1878344 A SU1878344 A SU 1878344A SU 1878344 A SU1878344 A SU 1878344A SU 446543 A1 SU446543 A1 SU 446543A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dextranase
strain
obtaining
uncinatus
gymnoascum
Prior art date
Application number
SU1878344A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Алексей Борисович Силаев
Ксения Александровна Виноградова
Галина Витальевна Черкесова
Татьяна Георгиевна Мирчинко
Людмила Ивановна Петрова
Галина Алексеевна Молодова
Original Assignee
Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.М.В.Ломоносова
Всесоюзный научно-исследовательский институт биосинтеза белковых веществ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.М.В.Ломоносова, Всесоюзный научно-исследовательский институт биосинтеза белковых веществ filed Critical Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.М.В.Ломоносова
Priority to SU1878344A priority Critical patent/SU446543A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU446543A1 publication Critical patent/SU446543A1/en

Links

Landscapes

  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к ферментной промышленности , в частности к способам получени  декстраназы.The invention relates to the enzyme industry, in particular to methods for producing dextranase.

Известны способы получени  декстраназы путем культивировани  мицелиальных грибов , таких как Penicillium, Aspergillus, Verticillium , Spicaria, на водной питательной среде содержащей источники углерода, азота, с последующим выделением декстраназы из культуральной жидкости.There are known methods for producing dextranase by cultivating filamentous fungi, such as Penicillium, Aspergillus, Verticillium, Spicaria, in an aqueous nutrient medium containing carbon sources, nitrogen, followed by separation of dextranase from the culture fluid.

С целью повышени  активности декстраназы по предлагаемому способу в качестве продуцента используют мицелиальные грибы вида Gymnoascum uncinatus Eidam. Из этого вида используют штамм 28.In order to increase the dextranase activity of the proposed method, filamentous fungi of the species Gymnoascum uncinatus Eidam are used as a producer. From this species, strain 28 is used.

Штамм Gymnoascum uncinatus Eidam выращивают в колбах, содержащих 100 мл среды , состо щей из 2% кукурузного экстракта и 1% декстрина, при рН 5,0-6,0 и температуре 28°С в течение 4 суток на круговых качалках (200 об/мин). В качестве посевного материала используют половину агарового кос ка зрелой культуры штамма, через четверо суток в среде образуетс  7,5 ед/л декстраназы.The strain Gymnoascum uncinatus Eidam is grown in flasks containing 100 ml of medium consisting of 2% corn extract and 1% dextrin, at a pH of 5.0-6.0 and a temperature of 28 ° C for 4 days on a circular rocking chair (200 r / min) Half of the agar plate of a mature culture of the strain is used as a seed; after four days, 7.5 units / l of dextranase are formed in the medium.

Разжижающую активность декстраназы определ ют по изменению относительной в зкости реакционной смеси в течение ферментативной реакции. При этом используют вискозиметр ВПЖ-2 с капилл ром диаметром 0,54-0,56 мм. Активность декстраназы рассчитывают по формуле и выражают в единицах , использу  методику Hultin, NordstrSm. Характеристика используемого штамма. Штамм выделен из дерновоскрытоподзолистой точвы Новгородской области, ельник 30 лет.The diluting activity of dextranase is determined by the change in the relative viscosity of the reaction mixture during the enzymatic reaction. At the same time, a VSS-2 viscometer with a capillary diameter of 0.54-0.56 mm is used. The dextranase activity is calculated by the formula and expressed in units using the Hultin, NordstrSm method. Characteristics of the used strain. The strain was isolated from the sod-podzolic spit of the Novgorod region, spruce forest 30 years old.

Хранитс  штамм на кафедре биологии почв Почвенного факультета МГУ. Морфологи . Мицелий светлый, септированный . Плодовые тела в виде округлых образований , желтоватые, размером до 1 мм, оболочка плодового тела из довольно рыхлого сетчатого сплетени  гиф. Оболочки гиф образуют заостренные выросты, разветвленные под пр мым углом. Сумки округлые, образуютс  в ткани плодового тела беспор дочно , 8-10 мк в диаметре. Сумки содержат по восемь аскоспор. Последние круглые, светлые, в диаметре 3,5-4 мк.The strain is stored at the Department of Soil Biology of the Soil Faculty of Moscow State University. Morphology. Mycelium is light, septate. Fruiting bodies in the form of rounded formations, yellowish, up to 1 mm in size, the shell of the fruit body from a rather loose mesh of hyphae. Hyphal membranes form pointed outgrowths branched at a right angle. The bags are round, forming irregularly in the tissue of the fruit body, 8-10 microns in diameter. Bags contain eight ascospores. The last round, bright, in diameter 3.5-4 microns.

Культуральные признаки. Колонии на среде Чапека 1-5 см в диаметре, белые со слегка желтовато-розоватым оттенком. В отдельных участках колонии имеют шероховатую поверхность из-за наличи  плодовых тел.Cultural features. Colonies on the environment of čapek 1-5 cm in diameter, white with a slightly yellowish-pinkish tint. In some parts of the colony have a rough surface due to the presence of fruiting bodies.

Отношение к источнику углерода. Использует моно- и дисахара, крахмал, многоатомные спирты, органические кислоты.Relation to carbon source. Uses mono-and disaharas, starch, polyhydric alcohols, organic acids.

Из источников азота использует соли аммони , нитраты и различные формы органического азота. 3 Особенностью штамма  вл етс  усвоение фибрилл рного белка кератина. Ппедмет изобоетени  предмет изооретени  1. Способ получени  декстрапазы путем5 культивировани  мицелиальных грибов на питательной среде, содержащей источники угле4 рода, азота, отличающийс  тем, что, с целью повышени  активности декстраназы, в качестве мицелиальных грибов используют ,р Gymnoascum uncinatus Eidam. 2. Способ по п. 1, отличаюш,ийс  тем, что из вида Gymnoascum uncinatus Eidam используют штамм 28.From nitrogen sources it uses ammonium salts, nitrates and various forms of organic nitrogen. 3 A specific feature of the strain is the absorption of keratin fibrillary protein. The method of isotope isotopes is a method of producing dextropase by cultivating filamentous fungi on a nutrient medium containing sources of carbon of the genus, nitrogen, characterized in that, in order to increase the dextranase activity, Gymnoascum uncinatus Eidam is used as mycelial fungi. 2. The method according to claim 1, differs from the fact that, from the species of Gymnoascum uncinatus Eidam, the strain 28 is used.

SU1878344A 1973-02-01 1973-02-01 The method of obtaining dextranase SU446543A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1878344A SU446543A1 (en) 1973-02-01 1973-02-01 The method of obtaining dextranase

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1878344A SU446543A1 (en) 1973-02-01 1973-02-01 The method of obtaining dextranase

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU446543A1 true SU446543A1 (en) 1974-10-15

Family

ID=20541089

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1878344A SU446543A1 (en) 1973-02-01 1973-02-01 The method of obtaining dextranase

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU446543A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO149879B (en) PROCEDURE AND DEVICE FOR REDUCING THE CONCENTRATION OF WATER STEAM IN A GAS MIXTURE
Schroeder Effect of corn steep liquor on mycelial growth and aflatoxin production in Aspergillus parasiticus
Shigo Parasitism of Gonatobotryum fuscum on species of Ceratocystis
SU446543A1 (en) The method of obtaining dextranase
Robbins et al. Wood extract and growth of Morchella
JP2001178448A (en) Method for culturing mycelium of phellinus linteus
US4159225A (en) Method of producing a stable monokaryotic mycelium of Coriolus versicolor and its use in polysaccharide production
Martin Submerged production of edible mushroom mycelium
Betina et al. Citrinin-an inducer of permeability changes in Eremothecium ashbyi
DE3116856C2 (en)
Rohrmann et al. Use of natural and artificial seawater for investigation of growth, fruit body production, and enzyme activities in marine fungi
TWI551686B (en) A method of cultivating antrodia cinnamomea
US3186919A (en) Process for preparing galactose oxidase by fermentation
SU727687A1 (en) Flammulina velutipes ibkf-112 strain as biomass producent
JPS61100505A (en) Growth promoter for mycelium of armillaria matsudake
GB1461408A (en) Fermentation process for the production of lipase
JP2523074B2 (en) Mushroom mycelium culture method
RU2007449C1 (en) Strain of somatic structures of macroscopic fungus agaricus bisporus - a producer of bioactive substances
SU448220A1 (en) The method of obtaining dextranase
SU368303A1 (en) METHOD OF OBTAINING CELLULASE
SU602545A1 (en) Aspergillus ochraceus hp-19 strain as producer of coagulase
SU883177A1 (en) Panus tigrinus (fr.) sing ibk-131 strain biomass producent
KR810001113B1 (en) Method for propagating basidiomycetes
Tokimoto Polyphenoloxidase activation of Lentinus edodes (Berk.) Sing. induced by Trichoderma invasion
Lewis et al. Growth and oxygen-uptake responses of Cunninghamella echinulata on even-chain fatty acids