SU443949A1 - The method of light stabilization of cellulosic materials - Google Patents
The method of light stabilization of cellulosic materialsInfo
- Publication number
- SU443949A1 SU443949A1 SU1253106A SU1253106A SU443949A1 SU 443949 A1 SU443949 A1 SU 443949A1 SU 1253106 A SU1253106 A SU 1253106A SU 1253106 A SU1253106 A SU 1253106A SU 443949 A1 SU443949 A1 SU 443949A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- thiosemicarbazide
- minutes
- hexamethylene diisocyanate
- cellulosic materials
- samples
- Prior art date
Links
Description
1one
Известен способ придани светостойкости целлюлозным материалом обработкой госсиполом с последующей пропиткой раствором гексаметилендиизоцианата.There is a known method of imparting light stability to a cellulosic material by gossypol treatment, followed by impregnation with a solution of hexamethylene diisocyanate.
Целью изобретени вл етс придание целлюлозным материалам высокой светостойкости (до 100%) при 100 час облучении. Благодар этому материал выдерживает многократную стирку в мыльно-содовом растворе и экстракцию органическими растворител ми.The aim of the invention is to impart high light resistance (up to 100%) to cellulosic materials at 100 hours of irradiation. Due to this, the material withstands multiple washing in soap and soda solution and extraction with organic solvents.
Дл этого ткань обрабатывают тиосемикарбазидом в присутствии гексаметилендиизоцианата при определенных услови х обработки .To do this, the tissue is treated with thiosemicarbazide in the presence of hexamethylene diisocyanate under certain processing conditions.
Это объ сн етс тем, что гексаметилендиизоцианат , наход сь между макромолекулой целлюлозы и тиосемикарбазидом, играет роль сшивающего реагента, благодар чему молекула тиосемикарбазида, наход сь в относительном отдалении от главной цепи полимера, создает широкий экран на воздействие УФ-лучей .This is due to the fact that hexamethylene diisocyanate, located between the cellulose macromolecule and thiosemicarbazide, plays the role of a crosslinking reagent, due to which the thiosemicarbazide molecule, being in relative distance from the main polymer chain, creates a wide screen on the UV rays.
Предлагаемый светостабилизатор химически взаимодействует с целлюлозой следующим образом:The proposed light stabilizer chemically interacts with cellulose as follows:
Достигнута абсолютна светостойкость образцов нагл дно доказывает преимущество предложенного снособа и его промышленную полезность, так как ни один из разработанных ранее методов не придает хлопчатобумажным ткан м 100%-ной светостойкости.The absolute light fastness of the samples, which is achieved, proves the advantage of the proposed method and its industrial utility, since none of the previously developed methods imparts 100% light resistance to cotton fabrics.
Пример 1. Образцы хлопчатобумажной ткани очищают обычным способом и подвергают 10-15 мин пропитке в 8-10%-ном снирто-водном растворе тиосемикарбазида. Затем образцы сушат при 90-100°С в течение 15 мин. При этом химического взаимодействи с целлюлозой не происходит.Example 1. Cotton fabric samples are cleaned in the usual way and subjected to impregnation for 10-15 minutes in an 8-10% aqueous solution of thiosemicarbazide. Then the samples are dried at 90-100 ° C for 15 minutes. There is no chemical interaction with cellulose.
Пример 2. Образцы хлопчатобумажной ткани очищают обычным способом и подвергают 10-15 мин пропитке в 8-10%-ном спиртовом растворе тиосемикарбазида. Затем их обрабатывают 16%-ным бензольным раствором гексаметилендиизоцианата, сушат при 90-100°С в течение 15 мин и подвергают термообработке в течение 30 мин при 135- 140°С. При отсутствии катализатора также реакци не идет.Example 2. Cotton fabric samples are cleaned in the usual way and subjected to impregnation for 10-15 minutes in an 8-10% alcoholic solution of thiosemicarbazide. Then they are treated with a 16% benzene solution of hexamethylene diisocyanate, dried at 90-100 ° C for 15 minutes and heat-treated for 30 minutes at 135-140 ° C. In the absence of a catalyst, there is also no reaction.
Пример 3. Образцы хлончатобумажной ткани очищают обычным способом и подвергают 10-15 мин пропитке в 8-10%-ном Спирто-Бодном растворе тиосемикарбазида. После сушки при 90-100°С в течение 15 мин полоски ткани внос т в 16-25%-ный бензольный раствор гексаметилендиизоцианата, где их вновь подвергают 10-15 мин пропитке и отжиму. В качестве катализатора был вз т триэтиламин. Затем образцы сушат при 90-100°С в течение 15 мин и подвергают термообработке в течение 30 мин при 135- 140°С. После этого образцы промывают и экстрагируют бензолом. При таких услови х обработки происходит синтез нового светостабилизатора - тиосемикарбазидного производного гексаметилендиизоцианата, который вступает в химическое взаимодействие с целлюлозой, образу стойкий комплекс, не вымывающийс при многократных стирках.Example 3. Cotton tissue samples are cleaned in the usual way and subjected to impregnation for 10-15 minutes in an 8-10% alcohol-Bodny solution of thiosemicarbazide. After drying at 90-100 ° C for 15 minutes, the strips of fabric are introduced into a 16-25% benzene solution of hexamethylene diisocyanate, where they are again subjected to impregnation and squeezing for 10-15 minutes. Triethylamine was taken as a catalyst. Then the samples are dried at 90-100 ° C for 15 minutes and heat-treated for 30 minutes at 135-140 ° C. After that, the samples are washed and extracted with benzene. Under such processing conditions, a new light stabilizer, a thiosemicarbazide derivative of hexamethylene diisocyanate, is synthesized, which reacts with cellulose to form a stable complex that is not washed out during repeated washes.
Пример 4. Образцы хлопчатобумажной ткани очищают методом Коре -Гре и подвергают 15 мин пропитке в 8-10%-ноы сппрто-водном растворе тиосемикарбазида при 37-38°С. После сушки при 90-100°С в течение 15 мин полоски ткани внос т в 16- 25%-ный бензольный раствор гексаметилендиизоцианата , куда добавлен 1 мл триэтиламина и вновь подвергают 15 мин пропитке при комнатной температуре (25±2°С) и отжиму . Затем образцы сушат при 90-100°С в течение 15 мин и подвергают термообработке в течение 30 мин при 135-140°С. После этого образцы промывают и экстрагируют спиртом . При таких услови х обработки происходит синтез совершенно нового светостабилизатора - тиосемикарбазидного нроизводного гексаметилендиизоцианата, который тут же встунает в химическое взаимодействие с целлюлозой , образу стойкий комплекс, который не вымываетс при многократных стирках.Example 4. Cotton fabric samples are cleaned using the Core-Gre method and impregnated for 15 minutes in an 8-10% aqueous solution of thiosemicarbazide at 37-38 ° C. After drying at 90-100 ° C for 15 minutes, the strips of fabric are introduced into a 16-25% benzene solution of hexamethylene diisocyanate, to which 1 ml of triethylamine is added and again subjected to 15 minutes of impregnation at room temperature (25 ± 2 ° C) and wringing . Then the samples are dried at 90-100 ° C for 15 min and subjected to heat treatment for 30 min at 135-140 ° C. After that, the samples are washed and extracted with alcohol. Under such processing conditions, a completely new light stabilizer, a thiosemicarbazide derivative of hexamethylene diisocyanate, is synthesized, which immediately reacts with cellulose in a chemical reaction, forming a stable complex that is not washed out during repeated washes.
Катализаторами могут быть амины алифатического р да, полностью замещенные т. е. триэтиламин, триметиламин, трибутиламин, трипропиламин и другие.The catalysts can be aliphatic amines, completely substituted, i.e., triethylamine, trimethylamine, tributylamine, tripropylamine and others.
Пропитка материала спирто-водным раствором тиосемикарбазида производитс при 37-38°С.The impregnation of the material with an alcohol-aqueous solution of thiosemicarbazide is carried out at 37-38 ° C.
Пропитка бензольным раствором гексаметилендиизоцианата в присутствии катализатора триэтиламина производитс при комнатной температуре (25dc2°C).Impregnation with a benzene solution of hexamethylene diisocyanate in the presence of a triethylamine catalyst is carried out at room temperature (25dc2 ° C).
Промежуточные концентрации образованного светостабилизатора согласно указанной формуле в случае взаимодействи 8%-пого спирто-водного раствора тиосемикарбазида с 16%-ным бензольным раствором гексаметилендиизоцианата составл ет 12%, а в случае взаимодействи 10%-ного спирто-водного раствора тиосемикарбазида с 25%-ным бензольным раствором гексаметилендиизоцианата промежуточна концентраци составл ет 17%.Intermediate concentrations of the formed light stabilizer according to the indicated formula in the case of the interaction of 8% alcoholic aqueous solution of thiosemicarbazide with 16% benzene solution of hexamethylene diisocyanate is 12%, and in the case of interaction of 10% alcoholic aqueous solution of thiosemicarbazide with 25% the benzene solution of hexamethylene diisocyanate intermediate concentration is 17%.
Предмет изобретени Subject invention
Способ светостабилизации целлюлозных ма45 териалов обработкой растворами стабилизатора и гексаметилендиизоцианата, отли5 чающийс тем, что, с целью повышени эффекта стабилизации, обработку провод т смесью 8-10%-ного спирто-водного раствора тиосемикарбазида в качестве стабилизатора 6 и 16-25%-него бензольного раствора гексаметилендиизоцианата в присутствии полностью замещенного амина алифатического р да в качестве катализатора.The method of light stabilization of cellulosic materials by treatment with stabilizer and hexamethylene diisocyanate solutions, which is characterized in that, in order to increase the stabilization effect, the treatment is carried out with a mixture of 8-10% alcohol-aqueous solution of thiosemicarbazide as a stabilizer of 6 and 16-25% benzene solution of hexamethylene diisocyanate in the presence of a fully substituted aliphatic amine as a catalyst.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1253106A SU443949A1 (en) | 1968-07-02 | 1968-07-02 | The method of light stabilization of cellulosic materials |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1253106A SU443949A1 (en) | 1968-07-02 | 1968-07-02 | The method of light stabilization of cellulosic materials |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU443949A1 true SU443949A1 (en) | 1974-09-25 |
Family
ID=20442853
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1253106A SU443949A1 (en) | 1968-07-02 | 1968-07-02 | The method of light stabilization of cellulosic materials |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU443949A1 (en) |
-
1968
- 1968-07-02 SU SU1253106A patent/SU443949A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU443949A1 (en) | The method of light stabilization of cellulosic materials | |
DE2022929A1 (en) | Textile treatment process | |
US2459222A (en) | Introduction of amino groups into cellulose | |
US2473308A (en) | Treatment of cellulosic textiles with strong hydroxide and acrylonitrile | |
Frick et al. | Carbamoylethylation of Cotton with Acrylamide | |
US3077373A (en) | Sulfation of cellulose | |
DE1946075C3 (en) | Process for modifying cellulosic fiber materials | |
US1546211A (en) | Manufacture of products containing cellulose | |
GB455472A (en) | Process for producing crease-resisting textiles made of cellulose-containing fibres | |
US2247353A (en) | Method of sizing textiles | |
US2417389A (en) | Treatment of sericeous fibers | |
US1948903A (en) | Process for improving acyl cellulose | |
US2938815A (en) | Process for making cellulose materials rotproof | |
US3854867A (en) | Process for reacting sultones with cellulosic materials to produce cellulosic materials having both basic and acidic groups and product produced | |
US2545492A (en) | Fabrics of a long chain amino-ethoxy cellulose and the method of making the same | |
US1657255A (en) | Process for dyeing cellulose-acetate products in black shades | |
US4030883A (en) | Process for treating natural polyamide fibres of asymmetric structure, such as wool, with liquid ammonia | |
US4011043A (en) | Liquid ammonia dyeing process | |
US1499025A (en) | Process of treating cellulose | |
DE864850C (en) | Process for making staple fibers from regenerated cellulose swellable | |
SU558080A1 (en) | Method for fire retardant finishing of wool materials | |
US3346327A (en) | Modification of wool with isatoic acid anhydrides in the presence of butyrolactone | |
GB721380A (en) | Improvements in or relating to a process for the treatment of fabrics and yarns madefrom regenerated cellulose | |
US2107703A (en) | Process for rendering wool material unshrinkable and nonfelting product made thereby | |
JPS591802B2 (en) | Carbonization method of cellulose material |