SU443949A1 - The method of light stabilization of cellulosic materials - Google Patents

The method of light stabilization of cellulosic materials

Info

Publication number
SU443949A1
SU443949A1 SU1253106A SU1253106A SU443949A1 SU 443949 A1 SU443949 A1 SU 443949A1 SU 1253106 A SU1253106 A SU 1253106A SU 1253106 A SU1253106 A SU 1253106A SU 443949 A1 SU443949 A1 SU 443949A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
thiosemicarbazide
minutes
hexamethylene diisocyanate
cellulosic materials
samples
Prior art date
Application number
SU1253106A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Мамлакат Валиевна Рахимова
Мирахмед Миркадырович Туляганов
Туйчи Гафурович Гафуров
Мейер Яковлевич Пилосов
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7594
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7594 filed Critical Предприятие П/Я А-7594
Priority to SU1253106A priority Critical patent/SU443949A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU443949A1 publication Critical patent/SU443949A1/en

Links

Description

1one

Известен способ придани  светостойкости целлюлозным материалом обработкой госсиполом с последующей пропиткой раствором гексаметилендиизоцианата.There is a known method of imparting light stability to a cellulosic material by gossypol treatment, followed by impregnation with a solution of hexamethylene diisocyanate.

Целью изобретени   вл етс  придание целлюлозным материалам высокой светостойкости (до 100%) при 100 час облучении. Благодар  этому материал выдерживает многократную стирку в мыльно-содовом растворе и экстракцию органическими растворител ми.The aim of the invention is to impart high light resistance (up to 100%) to cellulosic materials at 100 hours of irradiation. Due to this, the material withstands multiple washing in soap and soda solution and extraction with organic solvents.

Дл  этого ткань обрабатывают тиосемикарбазидом в присутствии гексаметилендиизоцианата при определенных услови х обработки .To do this, the tissue is treated with thiosemicarbazide in the presence of hexamethylene diisocyanate under certain processing conditions.

Это объ сн етс  тем, что гексаметилендиизоцианат , наход сь между макромолекулой целлюлозы и тиосемикарбазидом, играет роль сшивающего реагента, благодар  чему молекула тиосемикарбазида, наход сь в относительном отдалении от главной цепи полимера, создает широкий экран на воздействие УФ-лучей .This is due to the fact that hexamethylene diisocyanate, located between the cellulose macromolecule and thiosemicarbazide, plays the role of a crosslinking reagent, due to which the thiosemicarbazide molecule, being in relative distance from the main polymer chain, creates a wide screen on the UV rays.

Предлагаемый светостабилизатор химически взаимодействует с целлюлозой следующим образом:The proposed light stabilizer chemically interacts with cellulose as follows:

Достигнута  абсолютна  светостойкость образцов нагл дно доказывает преимущество предложенного снособа и его промышленную полезность, так как ни один из разработанных ранее методов не придает хлопчатобумажным ткан м 100%-ной светостойкости.The absolute light fastness of the samples, which is achieved, proves the advantage of the proposed method and its industrial utility, since none of the previously developed methods imparts 100% light resistance to cotton fabrics.

Пример 1. Образцы хлопчатобумажной ткани очищают обычным способом и подвергают 10-15 мин пропитке в 8-10%-ном снирто-водном растворе тиосемикарбазида. Затем образцы сушат при 90-100°С в течение 15 мин. При этом химического взаимодействи  с целлюлозой не происходит.Example 1. Cotton fabric samples are cleaned in the usual way and subjected to impregnation for 10-15 minutes in an 8-10% aqueous solution of thiosemicarbazide. Then the samples are dried at 90-100 ° C for 15 minutes. There is no chemical interaction with cellulose.

Пример 2. Образцы хлопчатобумажной ткани очищают обычным способом и подвергают 10-15 мин пропитке в 8-10%-ном спиртовом растворе тиосемикарбазида. Затем их обрабатывают 16%-ным бензольным раствором гексаметилендиизоцианата, сушат при 90-100°С в течение 15 мин и подвергают термообработке в течение 30 мин при 135- 140°С. При отсутствии катализатора также реакци  не идет.Example 2. Cotton fabric samples are cleaned in the usual way and subjected to impregnation for 10-15 minutes in an 8-10% alcoholic solution of thiosemicarbazide. Then they are treated with a 16% benzene solution of hexamethylene diisocyanate, dried at 90-100 ° C for 15 minutes and heat-treated for 30 minutes at 135-140 ° C. In the absence of a catalyst, there is also no reaction.

Пример 3. Образцы хлончатобумажной ткани очищают обычным способом и подвергают 10-15 мин пропитке в 8-10%-ном Спирто-Бодном растворе тиосемикарбазида. После сушки при 90-100°С в течение 15 мин полоски ткани внос т в 16-25%-ный бензольный раствор гексаметилендиизоцианата, где их вновь подвергают 10-15 мин пропитке и отжиму. В качестве катализатора был вз т триэтиламин. Затем образцы сушат при 90-100°С в течение 15 мин и подвергают термообработке в течение 30 мин при 135- 140°С. После этого образцы промывают и экстрагируют бензолом. При таких услови х обработки происходит синтез нового светостабилизатора - тиосемикарбазидного производного гексаметилендиизоцианата, который вступает в химическое взаимодействие с целлюлозой, образу  стойкий комплекс, не вымывающийс  при многократных стирках.Example 3. Cotton tissue samples are cleaned in the usual way and subjected to impregnation for 10-15 minutes in an 8-10% alcohol-Bodny solution of thiosemicarbazide. After drying at 90-100 ° C for 15 minutes, the strips of fabric are introduced into a 16-25% benzene solution of hexamethylene diisocyanate, where they are again subjected to impregnation and squeezing for 10-15 minutes. Triethylamine was taken as a catalyst. Then the samples are dried at 90-100 ° C for 15 minutes and heat-treated for 30 minutes at 135-140 ° C. After that, the samples are washed and extracted with benzene. Under such processing conditions, a new light stabilizer, a thiosemicarbazide derivative of hexamethylene diisocyanate, is synthesized, which reacts with cellulose to form a stable complex that is not washed out during repeated washes.

Пример 4. Образцы хлопчатобумажной ткани очищают методом Коре -Гре  и подвергают 15 мин пропитке в 8-10%-ноы сппрто-водном растворе тиосемикарбазида при 37-38°С. После сушки при 90-100°С в течение 15 мин полоски ткани внос т в 16- 25%-ный бензольный раствор гексаметилендиизоцианата , куда добавлен 1 мл триэтиламина и вновь подвергают 15 мин пропитке при комнатной температуре (25±2°С) и отжиму . Затем образцы сушат при 90-100°С в течение 15 мин и подвергают термообработке в течение 30 мин при 135-140°С. После этого образцы промывают и экстрагируют спиртом . При таких услови х обработки происходит синтез совершенно нового светостабилизатора - тиосемикарбазидного нроизводного гексаметилендиизоцианата, который тут же встунает в химическое взаимодействие с целлюлозой , образу  стойкий комплекс, который не вымываетс  при многократных стирках.Example 4. Cotton fabric samples are cleaned using the Core-Gre method and impregnated for 15 minutes in an 8-10% aqueous solution of thiosemicarbazide at 37-38 ° C. After drying at 90-100 ° C for 15 minutes, the strips of fabric are introduced into a 16-25% benzene solution of hexamethylene diisocyanate, to which 1 ml of triethylamine is added and again subjected to 15 minutes of impregnation at room temperature (25 ± 2 ° C) and wringing . Then the samples are dried at 90-100 ° C for 15 min and subjected to heat treatment for 30 min at 135-140 ° C. After that, the samples are washed and extracted with alcohol. Under such processing conditions, a completely new light stabilizer, a thiosemicarbazide derivative of hexamethylene diisocyanate, is synthesized, which immediately reacts with cellulose in a chemical reaction, forming a stable complex that is not washed out during repeated washes.

Катализаторами могут быть амины алифатического р да, полностью замещенные т. е. триэтиламин, триметиламин, трибутиламин, трипропиламин и другие.The catalysts can be aliphatic amines, completely substituted, i.e., triethylamine, trimethylamine, tributylamine, tripropylamine and others.

Пропитка материала спирто-водным раствором тиосемикарбазида производитс  при 37-38°С.The impregnation of the material with an alcohol-aqueous solution of thiosemicarbazide is carried out at 37-38 ° C.

Пропитка бензольным раствором гексаметилендиизоцианата в присутствии катализатора триэтиламина производитс  при комнатной температуре (25dc2°C).Impregnation with a benzene solution of hexamethylene diisocyanate in the presence of a triethylamine catalyst is carried out at room temperature (25dc2 ° C).

Промежуточные концентрации образованного светостабилизатора согласно указанной формуле в случае взаимодействи  8%-пого спирто-водного раствора тиосемикарбазида с 16%-ным бензольным раствором гексаметилендиизоцианата составл ет 12%, а в случае взаимодействи  10%-ного спирто-водного раствора тиосемикарбазида с 25%-ным бензольным раствором гексаметилендиизоцианата промежуточна  концентраци  составл ет 17%.Intermediate concentrations of the formed light stabilizer according to the indicated formula in the case of the interaction of 8% alcoholic aqueous solution of thiosemicarbazide with 16% benzene solution of hexamethylene diisocyanate is 12%, and in the case of interaction of 10% alcoholic aqueous solution of thiosemicarbazide with 25% the benzene solution of hexamethylene diisocyanate intermediate concentration is 17%.

Предмет изобретени Subject invention

Способ светостабилизации целлюлозных ма45 териалов обработкой растворами стабилизатора и гексаметилендиизоцианата, отли5 чающийс  тем, что, с целью повышени  эффекта стабилизации, обработку провод т смесью 8-10%-ного спирто-водного раствора тиосемикарбазида в качестве стабилизатора 6 и 16-25%-него бензольного раствора гексаметилендиизоцианата в присутствии полностью замещенного амина алифатического р да в качестве катализатора.The method of light stabilization of cellulosic materials by treatment with stabilizer and hexamethylene diisocyanate solutions, which is characterized in that, in order to increase the stabilization effect, the treatment is carried out with a mixture of 8-10% alcohol-aqueous solution of thiosemicarbazide as a stabilizer of 6 and 16-25% benzene solution of hexamethylene diisocyanate in the presence of a fully substituted aliphatic amine as a catalyst.

SU1253106A 1968-07-02 1968-07-02 The method of light stabilization of cellulosic materials SU443949A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1253106A SU443949A1 (en) 1968-07-02 1968-07-02 The method of light stabilization of cellulosic materials

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1253106A SU443949A1 (en) 1968-07-02 1968-07-02 The method of light stabilization of cellulosic materials

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU443949A1 true SU443949A1 (en) 1974-09-25

Family

ID=20442853

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1253106A SU443949A1 (en) 1968-07-02 1968-07-02 The method of light stabilization of cellulosic materials

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU443949A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU443949A1 (en) The method of light stabilization of cellulosic materials
DE2022929A1 (en) Textile treatment process
US2459222A (en) Introduction of amino groups into cellulose
US2473308A (en) Treatment of cellulosic textiles with strong hydroxide and acrylonitrile
Frick et al. Carbamoylethylation of Cotton with Acrylamide
US3077373A (en) Sulfation of cellulose
DE1946075C3 (en) Process for modifying cellulosic fiber materials
US1546211A (en) Manufacture of products containing cellulose
GB455472A (en) Process for producing crease-resisting textiles made of cellulose-containing fibres
US2247353A (en) Method of sizing textiles
US2417389A (en) Treatment of sericeous fibers
US1948903A (en) Process for improving acyl cellulose
US2938815A (en) Process for making cellulose materials rotproof
US3854867A (en) Process for reacting sultones with cellulosic materials to produce cellulosic materials having both basic and acidic groups and product produced
US2545492A (en) Fabrics of a long chain amino-ethoxy cellulose and the method of making the same
US1657255A (en) Process for dyeing cellulose-acetate products in black shades
US4030883A (en) Process for treating natural polyamide fibres of asymmetric structure, such as wool, with liquid ammonia
US4011043A (en) Liquid ammonia dyeing process
US1499025A (en) Process of treating cellulose
DE864850C (en) Process for making staple fibers from regenerated cellulose swellable
SU558080A1 (en) Method for fire retardant finishing of wool materials
US3346327A (en) Modification of wool with isatoic acid anhydrides in the presence of butyrolactone
GB721380A (en) Improvements in or relating to a process for the treatment of fabrics and yarns madefrom regenerated cellulose
US2107703A (en) Process for rendering wool material unshrinkable and nonfelting product made thereby
JPS591802B2 (en) Carbonization method of cellulose material