SU443871A1 - Способ получени гидроксилсодержащего акрилового сополимера - Google Patents

Способ получени гидроксилсодержащего акрилового сополимера

Info

Publication number
SU443871A1
SU443871A1 SU1823720A SU1823720A SU443871A1 SU 443871 A1 SU443871 A1 SU 443871A1 SU 1823720 A SU1823720 A SU 1823720A SU 1823720 A SU1823720 A SU 1823720A SU 443871 A1 SU443871 A1 SU 443871A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
containing acrylic
acrylic copolymer
acid
producing hydroxyl
isopropyl
Prior art date
Application number
SU1823720A
Other languages
English (en)
Inventor
Лев Васильевич Козлов
Лариса Михайловна Завалищина
Хася Вольфовна Смилга
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6875
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6875 filed Critical Предприятие П/Я Р-6875
Priority to SU1823720A priority Critical patent/SU443871A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU443871A1 publication Critical patent/SU443871A1/ru

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к области получени  гидроксилсодержащих акриловых сополимеров , которые могут быть исиользованы в качестве термореактивных пленкообразующих материалов.
Известен способ получени  гидроксилсодсржаш ,его акрилового сополимера путем взаимп действи  акриловой кислоты с глицидиловым эфиром алифатической карбоновой кислоты и последующей сополимеризацией с. эфирами акриловой кислоты, например, бутилакрьлатом , 2-этилгексилакрилатом.
Этот способ, однако, двухстадиен, имеег низкую надежность процесса, обусловленную большим количеством используемых мопомсров при их различной реакционной способности , а также недостаточно высокое качество покрытий на основе получаемого сополимера.
Целью изобретени   вл етс  получение сополимера, образующего покрыти  с повыщепной эластичностью и гидрофобпостыо.
Дл  достижени  этого метакриловую кислоly подвергают взаимодействию с гл циди.ювым эфиром а-изопропил-р-изобутилакри,повой кислоты и одним из «жестких мономеров: стирол, метилметакрилат, бутилметак)илат в присутствии инициатора полимеризации . Взаимодействие метакриловой кислоты с глицидиловым эфиром а-изопропкл-р-изобугилакриловой кислоты и сополимеризаци  пи9
ниловых мономеров могут протекать одновременно или в любой последовательности, так как это не оказывает существенного вли ни  на свойства сополимера. Сополимеризацию ведут в присутствии обычных инициаторов радикальной сополимеризации, напримеп диазобутиронитрила .
Исходные вещества берутс  в следующих количествах (в вес. % в расчете на твердое вещество): метакрилова  кислота 1 -15. глицидиловый эфир а-изопропил-р-изобутилакриловой кислоты 3-45, виниловый мономер 40- 96, причем наиболее предпочтительным  вл етс  соотношение 5-15 метакриловой кислоты , 15-45 глициди.ювого эфира а-изопропилр-изобутилакриловой кислоты и 40-80 винилового мономера.
Процесс контролируют но кислотному числу и сухому остатку и провод т до степени завершенности реакций этерификации и С полимеризации не менее 90-95%Такие сополимеры могут быть использованы дл  получени  покрытий, глагмым образом по ткани и коже, так как они отвечают );еобходимЫ:М требованл м: обладают достаточной твердостью и декоративными свойствами при высОКОЙ эластичности, устойчивости к действию разбавленных кислот и пелочей, нерастворимы и не набухают в растчорител х, примен емых дл  химчистки. При иайесении из раствора в органическом растворителе, не содержащем активных атомов водорода, они могут отверждатьс  полиизоцианатами , в случае использовани  их в виде водных дисперсий - водорастворимыми меламинными смолами. Процесс можно вести в присутствии каталитических количеств триэтиламина или пиридина . Пример 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и трубкой дл  ввода инертного газа, помещают (в г) : 12,10 глицидилового эфира а-изопропил-р-изобутилакриловой кислоты, 4,30 метакриловой кислоты, 63,85 бутилацетата. Поднимают температуру до 120°С и выдерживают при перемешивании в течение времени, необходимого дл  заверщени  этерификации. Затем догружают 23,85 г бутилметакрилата, 0,205 г диазобутиронитрила и ведут сополимеризацию в течение 6 час. Полученный сополимер, отвержденный полиизоцианатом , дает пленку со следующими показател ми: твердость 0,6, прочность на удар 50 кг-см, эластичность по ШГ-1 1 мм. П р и м ер 2. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и трубкой дл  ввода инертного газа загружают (г): 23,85 стирола, 12,10 глицидилового эфира ос-изопропил-р-изобутилакриловой кислоты, 4,30 метакриловой кислогы, 0,205 диазобутиронитрила, 63,85 бутилацетата . Реакцию провод т при 120°С до завершени  этерификации. Полученный сополимер отверждают нолиизоцианатом . Пленка имеет следующие показатели: твердость 0,8, прочность на удар 50 кг-см, эластичность по ШГ-1 1 мм. Предмет изобретени  Способ нолучени  гидроксилсодержащего акрилового сополимера путем взаимодействи  метакриловой кислоты с глицидиловым эфиром монокарбоновой кислоты и стиролом или эфиром метакриловой кислоты в присутствии инициатора полимеризации, отличающийс   тем, что, с целью повышени  гидрофобиости и эластичности покрытий на основе получаемого сополимера, в качестве глидидилового эфира монокарбоновой кислоты используют глицидиловый эфир сс-изопропил-р-изобутилакриловой кислоты.
SU1823720A 1972-08-29 1972-08-29 Способ получени гидроксилсодержащего акрилового сополимера SU443871A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1823720A SU443871A1 (ru) 1972-08-29 1972-08-29 Способ получени гидроксилсодержащего акрилового сополимера

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1823720A SU443871A1 (ru) 1972-08-29 1972-08-29 Способ получени гидроксилсодержащего акрилового сополимера

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU443871A1 true SU443871A1 (ru) 1974-09-25

Family

ID=20525711

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1823720A SU443871A1 (ru) 1972-08-29 1972-08-29 Способ получени гидроксилсодержащего акрилового сополимера

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU443871A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5571884A (en) Hydroxy-functional acrylate resins
US4504635A (en) Process for the preparation of polymeric compositions
GB1330661A (en) Pulverisable acrylate resins
US4208313A (en) Novel methacrylic polymers having pendant acrylate and methacrylate functionality
JPH0347258B2 (ru)
JPS6050203B2 (ja) ヒドロキシル基含有ビニルエステル−及びハロゲン化ビニル架橋性ポリマ−ならびにその製造法
US5543483A (en) Hydroxy-functional allyl terpolymers
SU443871A1 (ru) Способ получени гидроксилсодержащего акрилового сополимера
US5480954A (en) Allyl ester copolymers with allylic alcohols or propoxylated allylic alcohols
EP0071239A1 (en) Process of preparing copolymer of lower carboxylic acid and ester thereof
DE2709784C2 (de) Verfahren zur Herstellung von löslichen, Hydroxylgruppen enthaltenden, mit organischen Polyisocyanaten vernetzbaren Mischpolymerisaten
TW200526747A (en) Fast drying coating composition comprising an unsaturated hydroxydiester
US3528938A (en) Water dilutable lacquers of copolymers containing hydroxyl and carboxyl groups
SU659578A1 (ru) Способ получени сополимеров, содержащих эпоксидные группы
US3057829A (en) Copolymers of diallyl barbituric acids and vinyl monomers
JPH02193958A (ja) メタルクリル酸エステル及びその製造法
EP0302406B1 (en) Novel alternate copolymers
JPH0149723B2 (ru)
GB1388433A (en) Polymers which contain urethane groups and which are cross- linkabel by vinyl polymerisation
US3095401A (en) Graft copolymer vinylthioalkyl unsaturated carboxylates on a polymeric backbone formed from a monovinylidene compound
EP0136439A2 (en) Acrylic polymers of intermediate molecular weight
JP2002517528A (ja) アリル/エチレン系共重合体の製造方法
SU433131A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ OKCH3®iPOB И , В-НЕНАСЫНиЖНЫХ ШСЛОТ
JP6651944B2 (ja) ピロリジン2−カルボン酸残基含有共重合体
SU1141102A1 (ru) Способ получени привитого сополимера