SU443871A1 - Способ получени гидроксилсодержащего акрилового сополимера - Google Patents
Способ получени гидроксилсодержащего акрилового сополимераInfo
- Publication number
- SU443871A1 SU443871A1 SU1823720A SU1823720A SU443871A1 SU 443871 A1 SU443871 A1 SU 443871A1 SU 1823720 A SU1823720 A SU 1823720A SU 1823720 A SU1823720 A SU 1823720A SU 443871 A1 SU443871 A1 SU 443871A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- containing acrylic
- acrylic copolymer
- acid
- producing hydroxyl
- isopropyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к области получени гидроксилсодержащих акриловых сополимеров , которые могут быть исиользованы в качестве термореактивных пленкообразующих материалов.
Известен способ получени гидроксилсодсржаш ,его акрилового сополимера путем взаимп действи акриловой кислоты с глицидиловым эфиром алифатической карбоновой кислоты и последующей сополимеризацией с. эфирами акриловой кислоты, например, бутилакрьлатом , 2-этилгексилакрилатом.
Этот способ, однако, двухстадиен, имеег низкую надежность процесса, обусловленную большим количеством используемых мопомсров при их различной реакционной способности , а также недостаточно высокое качество покрытий на основе получаемого сополимера.
Целью изобретени вл етс получение сополимера, образующего покрыти с повыщепной эластичностью и гидрофобпостыо.
Дл достижени этого метакриловую кислоly подвергают взаимодействию с гл циди.ювым эфиром а-изопропил-р-изобутилакри,повой кислоты и одним из «жестких мономеров: стирол, метилметакрилат, бутилметак)илат в присутствии инициатора полимеризации . Взаимодействие метакриловой кислоты с глицидиловым эфиром а-изопропкл-р-изобугилакриловой кислоты и сополимеризаци пи9
ниловых мономеров могут протекать одновременно или в любой последовательности, так как это не оказывает существенного вли ни на свойства сополимера. Сополимеризацию ведут в присутствии обычных инициаторов радикальной сополимеризации, напримеп диазобутиронитрила .
Исходные вещества берутс в следующих количествах (в вес. % в расчете на твердое вещество): метакрилова кислота 1 -15. глицидиловый эфир а-изопропил-р-изобутилакриловой кислоты 3-45, виниловый мономер 40- 96, причем наиболее предпочтительным вл етс соотношение 5-15 метакриловой кислоты , 15-45 глициди.ювого эфира а-изопропилр-изобутилакриловой кислоты и 40-80 винилового мономера.
Процесс контролируют но кислотному числу и сухому остатку и провод т до степени завершенности реакций этерификации и С полимеризации не менее 90-95%Такие сополимеры могут быть использованы дл получени покрытий, глагмым образом по ткани и коже, так как они отвечают );еобходимЫ:М требованл м: обладают достаточной твердостью и декоративными свойствами при высОКОЙ эластичности, устойчивости к действию разбавленных кислот и пелочей, нерастворимы и не набухают в растчорител х, примен емых дл химчистки. При иайесении из раствора в органическом растворителе, не содержащем активных атомов водорода, они могут отверждатьс полиизоцианатами , в случае использовани их в виде водных дисперсий - водорастворимыми меламинными смолами. Процесс можно вести в присутствии каталитических количеств триэтиламина или пиридина . Пример 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и трубкой дл ввода инертного газа, помещают (в г) : 12,10 глицидилового эфира а-изопропил-р-изобутилакриловой кислоты, 4,30 метакриловой кислоты, 63,85 бутилацетата. Поднимают температуру до 120°С и выдерживают при перемешивании в течение времени, необходимого дл заверщени этерификации. Затем догружают 23,85 г бутилметакрилата, 0,205 г диазобутиронитрила и ведут сополимеризацию в течение 6 час. Полученный сополимер, отвержденный полиизоцианатом , дает пленку со следующими показател ми: твердость 0,6, прочность на удар 50 кг-см, эластичность по ШГ-1 1 мм. П р и м ер 2. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и трубкой дл ввода инертного газа загружают (г): 23,85 стирола, 12,10 глицидилового эфира ос-изопропил-р-изобутилакриловой кислоты, 4,30 метакриловой кислогы, 0,205 диазобутиронитрила, 63,85 бутилацетата . Реакцию провод т при 120°С до завершени этерификации. Полученный сополимер отверждают нолиизоцианатом . Пленка имеет следующие показатели: твердость 0,8, прочность на удар 50 кг-см, эластичность по ШГ-1 1 мм. Предмет изобретени Способ нолучени гидроксилсодержащего акрилового сополимера путем взаимодействи метакриловой кислоты с глицидиловым эфиром монокарбоновой кислоты и стиролом или эфиром метакриловой кислоты в присутствии инициатора полимеризации, отличающийс тем, что, с целью повышени гидрофобиости и эластичности покрытий на основе получаемого сополимера, в качестве глидидилового эфира монокарбоновой кислоты используют глицидиловый эфир сс-изопропил-р-изобутилакриловой кислоты.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1823720A SU443871A1 (ru) | 1972-08-29 | 1972-08-29 | Способ получени гидроксилсодержащего акрилового сополимера |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1823720A SU443871A1 (ru) | 1972-08-29 | 1972-08-29 | Способ получени гидроксилсодержащего акрилового сополимера |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU443871A1 true SU443871A1 (ru) | 1974-09-25 |
Family
ID=20525711
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1823720A SU443871A1 (ru) | 1972-08-29 | 1972-08-29 | Способ получени гидроксилсодержащего акрилового сополимера |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU443871A1 (ru) |
-
1972
- 1972-08-29 SU SU1823720A patent/SU443871A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5571884A (en) | Hydroxy-functional acrylate resins | |
US4504635A (en) | Process for the preparation of polymeric compositions | |
GB1330661A (en) | Pulverisable acrylate resins | |
US4208313A (en) | Novel methacrylic polymers having pendant acrylate and methacrylate functionality | |
JPH0347258B2 (ru) | ||
JPS6050203B2 (ja) | ヒドロキシル基含有ビニルエステル−及びハロゲン化ビニル架橋性ポリマ−ならびにその製造法 | |
US5543483A (en) | Hydroxy-functional allyl terpolymers | |
SU443871A1 (ru) | Способ получени гидроксилсодержащего акрилового сополимера | |
US5480954A (en) | Allyl ester copolymers with allylic alcohols or propoxylated allylic alcohols | |
EP0071239A1 (en) | Process of preparing copolymer of lower carboxylic acid and ester thereof | |
DE2709784C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von löslichen, Hydroxylgruppen enthaltenden, mit organischen Polyisocyanaten vernetzbaren Mischpolymerisaten | |
TW200526747A (en) | Fast drying coating composition comprising an unsaturated hydroxydiester | |
US3528938A (en) | Water dilutable lacquers of copolymers containing hydroxyl and carboxyl groups | |
SU659578A1 (ru) | Способ получени сополимеров, содержащих эпоксидные группы | |
US3057829A (en) | Copolymers of diallyl barbituric acids and vinyl monomers | |
JPH02193958A (ja) | メタルクリル酸エステル及びその製造法 | |
EP0302406B1 (en) | Novel alternate copolymers | |
JPH0149723B2 (ru) | ||
GB1388433A (en) | Polymers which contain urethane groups and which are cross- linkabel by vinyl polymerisation | |
US3095401A (en) | Graft copolymer vinylthioalkyl unsaturated carboxylates on a polymeric backbone formed from a monovinylidene compound | |
EP0136439A2 (en) | Acrylic polymers of intermediate molecular weight | |
JP2002517528A (ja) | アリル/エチレン系共重合体の製造方法 | |
SU433131A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ OKCH3®iPOB И , В-НЕНАСЫНиЖНЫХ ШСЛОТ | |
JP6651944B2 (ja) | ピロリジン2−カルボン酸残基含有共重合体 | |
SU1141102A1 (ru) | Способ получени привитого сополимера |