SU442809A1 - Defoamer - Google Patents
DefoamerInfo
- Publication number
- SU442809A1 SU442809A1 SU1654255A SU1654255A SU442809A1 SU 442809 A1 SU442809 A1 SU 442809A1 SU 1654255 A SU1654255 A SU 1654255A SU 1654255 A SU1654255 A SU 1654255A SU 442809 A1 SU442809 A1 SU 442809A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- defoamer
- fatty alcohols
- hydrocarbons
- proposed
- oleic acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fodder In General (AREA)
Description
Изобретение относитс к составам пеногасителей , используемых на предпри ти х нефтехимической и химической промышленности, например в производстве кормовых дрожжей, при бурении и т. д.This invention relates to defoamer compositions used in the petrochemical and chemical industries, for example, in the production of fodder yeast, in drilling, etc.
Известно использование дл подобных целей водиой эмульсии олеиновой кислоты.It is known to use for such purposes water emulsion of oleic acid.
Однако известный пеногаситель недостаточно эффективен, так как имеет довольно низкую пеногас щую способность.However, the known defoamer is not effective enough, since it has a rather low defoaming ability.
Предлагаетс пеногаситель, содержащий (вес. %) синтетические жирные спирты фракции Ст-Ci2 2-8 и продукт окислени парафиновых углеводородов с гидроксильным числом 45-90 мг КОН/Г до 100.A defoamer containing (wt.%) Synthetic fatty alcohols of the St-Ci2 fraction 2-8 and an oxidation product of paraffinic hydrocarbons with a hydroxyl number of 45-90 mg KOH / G to 100 is proposed.
Ниже описано приготовление предлагаемого пеногасител .The following describes the preparation of the proposed defoamer.
Углеводороды с пределом выкипани 270- 360°С подогревают до 160-175°С, подают воздух и борную кислоту в количестве 3,5-4%. Количество воздуха 800-800 л/кг-час, причем содержание кислорода в нем 6-10%.Hydrocarbons with a boiling range of 270-360 ° C are heated to 160-175 ° C, air and boric acid in the amount of 3.5-4% are supplied. The amount of air is 800-800 l / kg-hour, and the oxygen content in it is 6-10%.
В течение нескольких часов образуетс смесь кислородсодержащих соединений, содержаща борнокислые эфиры жирных спиртов, кетоны, жирные кислоты, сложные эфиры и иепрореагировавшие углеводороды и борную кислоту. Гидроксильное число смеси не менее 45 мг КОН/Г.Within a few hours, a mixture of oxygen-containing compounds is formed, containing the borate esters of fatty alcohols, ketones, fatty acids, esters and unreacted hydrocarbons and boric acid. The hydroxyl number of the mixture is at least 45 mg KOH / g.
Полученную смесь разлагают и промывают водой при 95-98°С, затем подвергают щелочной очистке. После отделени всех примесей на 12-14 вес. ч. расплавленной смеси, состо щей в основном из углеводородов и высщих спиртов, добавл ют I вес. ч. жирных спиртов фракции Су-Ci2.The resulting mixture is decomposed and washed with water at 95-98 ° C, then subjected to alkaline purification. After separation of all impurities by 12-14 wt. including molten mixture consisting mainly of hydrocarbons and higher alcohols, add I weight. including fatty alcohols of the Su-Ci2 fraction.
Раствор гомогенизируют при 40-50°С до получени массы с удельным весом при 20°С около 0,850 и в зкостью не более 4° по Энглеру при 20°С.The solution is homogenized at 40-50 ° C to obtain a mass with a specific weight at 20 ° C of about 0.850 and a viscosity of not more than 4 ° according to Engler at 20 ° C.
Вторичные жирные спирты, присутствующие в препарате, обеспечивают наибольший эффект смачивани , углеводороды, вл сь дисперсной средой дл молекул жирных спиртов, одновременно играют роль буфера, действуют как пеногаситель.The secondary fatty alcohols present in the preparation provide the greatest wetting effect; hydrocarbons, being a dispersed medium for the molecules of fatty alcohols, simultaneously play the role of a buffer, act as a defoamer.
Препарат при обычных услови х - легкоподвижна жидкость, которую удобно транспортировать и примен ть.The drug under normal conditions is a thin fluid that is convenient to transport and use.
Используют препарат в виде водной эмульсии в соотношении 1 : 50 или 1 : 20.Use the drug in the form of an aqueous emulsion in the ratio of 1: 50 or 1: 20.
2525
Сравнительные испытани предлагаемого препарата и олеиновой кислоты показали, что в присутствии 2% предлагаемого пеногасител , вз того в виде водной эмульсии 1 : 20, объем пены составил 20 мл, а олеиновой кисло3 ты - около 40 мл. Дл полного разрушени пены израсходовано 2,4% предлагаемого пенсгасител , а олеиновой кислоты- 3,6%. Таким образом, пеногас ща способность данного препарата примерно в два раза выше5 пеногас щей способности олеиновой кислоты. 4 Предмет изобретени Пеногаситель, отличающийс тем, что, с целью увеличени пеногас щей способности. он содержит, вес. %: синтетические жирные спирты фракции Ст-Ci2 2-8, продукт окислеци парафиновых углеводородов с гидроксильным числом 45-90 мг КОН/г до 100.Comparative tests of the proposed preparation and oleic acid showed that in the presence of 2% of the proposed defoaming agent, taken in the form of an aqueous emulsion 1: 20, the volume of foam was 20 ml, and oleic acid was about 40 ml. For the complete destruction of the foam, 2.4% of the proposed Pensagatel was spent, and oleic acid, 3.6%. Thus, the defoaming ability of this drug is approximately twice as high as 5 the defoaming ability of oleic acid. 4 Subject of the invention Antifoam, characterized in that, in order to increase the antifoaming ability. it contains weight. %: synthetic fatty alcohols of the St-Ci2 fraction 2-8, the product of the oxidation of paraffinic hydrocarbons with a hydroxyl number of 45-90 mg KOH / g to 100.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1654255A SU442809A1 (en) | 1971-05-04 | 1971-05-04 | Defoamer |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1654255A SU442809A1 (en) | 1971-05-04 | 1971-05-04 | Defoamer |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU442809A1 true SU442809A1 (en) | 1974-09-15 |
Family
ID=20474533
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1654255A SU442809A1 (en) | 1971-05-04 | 1971-05-04 | Defoamer |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU442809A1 (en) |
-
1971
- 1971-05-04 SU SU1654255A patent/SU442809A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3811830A (en) | Stable oil-in-water emulsion hair dye composition | |
KR880012269A (en) | Alkoxylation Method Using Calcium-Based Catalysts | |
US2054979A (en) | Polycarboxylic acid esters suitable as softening and gelatinizing agents and their production | |
JPS5536458A (en) | Stable aqueous suspension pesticide composition | |
GB1458800A (en) | Simultaneous refining and dewaxing of crude vegetable oil | |
GB1199747A (en) | Production and use of Carboxylic Acid-Amine-Phosphate Reaction Product | |
SU442809A1 (en) | Defoamer | |
US3948799A (en) | Process for preparing silica organosols | |
JPS5585510A (en) | Toiletery composition | |
SU530629A3 (en) | Defoamer | |
KR830006328A (en) | New Selective Solvation Decomposition | |
GB1277683A (en) | Process for separating into solid and liquid components a mixture of fatty materials selected from fatty acids, fatty alcohols and fatty acid esters | |
US2971965A (en) | Oil adducts | |
JPS5584532A (en) | Preparing emulsion | |
GB731438A (en) | Improvements in or relating to manufacture of amyl nitrate | |
US3620694A (en) | Method for removing dissolved oxygen from hydrocarbon gels | |
US2183405A (en) | Treatment of organic compounds | |
GB563991A (en) | Improvements in or relating to the production of polyvinyl compounds | |
SU1154320A1 (en) | Method of fermenting rose flowers | |
SU138306A1 (en) | The method of processing of the cubic residue of the production of fatty acids | |
SU685309A1 (en) | Antifoaming composition | |
SU707591A1 (en) | Antifoaming agent | |
DE950286C (en) | Process for the preparation of a hydrazone of isonicotinic acid hydrazide | |
JPS5641296A (en) | Additive for pulverized coal/oil mixture | |
KR890008065A (en) | Method for preparing alpha-branched C_12-C_40 fatty acid |