SU440601A1 - Способ количественного определени состава бинарных жидкостей систем с неограниченной взаимной растворимостью компонентов - Google Patents

Способ количественного определени состава бинарных жидкостей систем с неограниченной взаимной растворимостью компонентов

Info

Publication number
SU440601A1
SU440601A1 SU1773885A SU1773885A SU440601A1 SU 440601 A1 SU440601 A1 SU 440601A1 SU 1773885 A SU1773885 A SU 1773885A SU 1773885 A SU1773885 A SU 1773885A SU 440601 A1 SU440601 A1 SU 440601A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
composition
components
binary
systems
quantitative determination
Prior art date
Application number
SU1773885A
Other languages
English (en)
Inventor
Илиса Шарифович Кувандыков
Маргарита Степановна Трофимова
Original Assignee
Сибирский Научно-Исследовательский И Проектный Институт Природных Газов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сибирский Научно-Исследовательский И Проектный Институт Природных Газов filed Critical Сибирский Научно-Исследовательский И Проектный Институт Природных Газов
Priority to SU1773885A priority Critical patent/SU440601A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU440601A1 publication Critical patent/SU440601A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

1
Изобретение касаетс  анализа смесей жидких веществ, а именно способов определени  состава бинарных жидких смесей с неограниченной растворимостью компонентов.
Известен способ количественного анализа бинарных жидких смесей, например смесей вода-диэтиленгликоль, вода-ацетон и т. п., путем титровани  пробы смеси реактивом Фишера до перехода окраски из лимонножелтой в красноватокоричневую с последующим расчетом содержани  воды в смеси обычным образом.
Однако известный способ характеризуетс  сложностью анализа, св занной с приготовлением и хранением реактива Фишера.
Предлагаемый способ заключаетс  в титровании пробы с последующим расчетом состава по данным титровани  и отличаетс  тем, что, с целью упрощени  анализа, к анализируемой пробе предварительно добавл ют третий компонент- жидкость , ограниченно смешивающуюс  с одним из компонентов анализируемой системы, и образовавшуюс  трехкомпонентную систему титруют одним из компонентов исходной бинарной смеси до изменени  числа фаз с последующим определением состава по калибровочному графику в координатах соства (вес. %) - объема титранта. Рекомендуетс  выбор титранта производить на основании фазовых диаграмм соответствующих
трехкомпонентных систем и их оптических свойств (прозрачности и мутности), про вл ющих себ  при введении третьего компонента . Дл  повыщени  точности анализа рекомендуетс  поддерживать посто нную температуру при калибровке и выполнении анализов .
Чертеж иллюстрирует предлагаемый способ .
Пример 1. Анализ бинарных смесей вода-ацетон .
К 80 г анализируемой смеси добавл ют 20 г бензола и перемешивают. Если полученна  смесь остаетс  прозрачной, то ее титруют водой до про влени  первых признаков помутнени . Если же смесь помутнела, то ее титруют ацетоном до исчезновени  матового оттенка. Далее по калибровочному графику в координатах состава (вес. %%) - объем титранта наход т состав исходной бинарной смеси.
Выбор количества третьего компонента (бензола) осуществл ют на основе фазовой диаграммы дл  тройной системы вода-ацетон-бензол .
Количественный состав тройной системы должен отвечать условию, что при любом соотношении компонентов исходной смеси полученную тройную систему можно было бы перевести из гомогенной в гетерогенную область
(см. чертеж) путем дополнительного введени  одного из компонентов бинарной системы.
Как видно, .в случае системы вода-ацетон достаточно ввести 20 вес. % бензола.
87,5% 75% 62.5% 50% 37,5% 25% 12,5% и 0%
100% 1 23456789
Далее берут по 80 г каждой смеси, добавл ют по 20 г (22,8 мл) бензина и перемешивают . При этом образцы смесей 1 и 2 с концентрацией ацетона соответственно 100 и 87,5 вес. % остаютс  прозрачными, а образцы смесей 3-9 с концентрацией ацетона 75-
0вес. % мутнеют в результате образовани  2-фазной тройной системы. Образцы смесей
1и 2 титруют водой до по влени  первых признаков помутнени , а в образцы смесей 3-9 при перемешивании добавл ют ацетон до исчезновени  матового оттенка. Результаты градуировки (при добавлении 20% бензола от веса всей системы) приведены в таблице .
Кривые калибровочного графика сход тс  при концентрации водного раствора ацетона 80 вес. %. При концентрации ниже 80 вес. %
Дл  построени  калибровочного графика готов т р д искусственных смесей вода-ацетон с уменьшающейс  концентрацией ацетона , например:
анализируемую смесь после добавлени  бензола следует титровать безводным ацетоном, а при концентрации выше 80 вес. % титрование производ т водой. Дл  сокращени  расхода чистых реактивов целесообразно пользоватьс  микробюретками и пробирками.
Пример 2. Анализ бинарных смесей вода-диэтиленгликоль .
К 90 г анализируемой смеси добавл ют 10 г бензола. При помутнении тройной системы ее следует титровать диэтиленгликолем, а в случае прозрачности - водой. Состав исходной системы определ ют, как в примере 1.
Калибровочный график стро т так, как описано в примере 1.
Предмет изобретени 
Способ количественного определени  состава бинарных жидких систем с неограниченной взаимной растворимостью компонентов путем титровани  пробы с последующим расчетом состава по данным титровани , отличающийс  тем, что, с целью упрощени  анализа, к анализируемой пробе предварительно добавл ют третий компонент - жидкость , ограниченно смешиваюшуюс  с одним из компонентов анализируемой системы, и образовавшуюс  трехкомпонентную систему титруют одним из компонентов исходной бинарной смеси до изменени  числа фаз с последующим определением состава по калибровочному графику.
и20
SU1773885A 1972-04-15 1972-04-15 Способ количественного определени состава бинарных жидкостей систем с неограниченной взаимной растворимостью компонентов SU440601A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1773885A SU440601A1 (ru) 1972-04-15 1972-04-15 Способ количественного определени состава бинарных жидкостей систем с неограниченной взаимной растворимостью компонентов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1773885A SU440601A1 (ru) 1972-04-15 1972-04-15 Способ количественного определени состава бинарных жидкостей систем с неограниченной взаимной растворимостью компонентов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU440601A1 true SU440601A1 (ru) 1974-08-25

Family

ID=20510971

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1773885A SU440601A1 (ru) 1972-04-15 1972-04-15 Способ количественного определени состава бинарных жидкостей систем с неограниченной взаимной растворимостью компонентов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU440601A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Moore et al. Determination of anionic detergents in surface waters and sewage with methyl green
US4003706A (en) Method and reagents for the detection, estimation and quantitative determination of nitrate ions
West et al. A new method for the determination of nitrates
Fisher et al. Inorganic nitrate, nitrite, or nitrate-nitrite. Rapid colorimetric determination of microgram quantities in aqueous solution
Holbrook The determination of small quantities of chlorhexidine in pharmaceutical preparations
Suarez C et al. Determination of sesamol, sesamolin, and sesamin in sesamin in sesamin concentrates and oils
SU440601A1 (ru) Способ количественного определени состава бинарных жидкостей систем с неограниченной взаимной растворимостью компонентов
Haddad Vitamin C content of commercial orange juices. An analytical project
Szekely Spectrophotometric determination of nitrate with p-diaminodiphenylsulphone and diphenylamine-p-diaminodiphenylsulphone
Connerty et al. New method for the determination of whole-blood iron and hemoglobin
SU636530A2 (ru) Способ количественного определени состава бинарных жидких систем с неограниченной взаимной растворимостью компонентов
Morgan et al. Rotational Analysis of the A 2II–X 2Σ+ System of MgCl
Burns et al. Spectrophotometric determination of bismuth in pharmaceutical samples by extraction of the tetraiodobismuthate (III) anion into propylene carbonate
Norris et al. Mercuric iodate as an analytical reagent. Spectrophotometric determination of certain anions by an amplification procedure employing the linear starch iodine system
Jagner et al. A computer-processed high-precision compleximetric titration for the determination of the total alkaline earth metal concentration in sea water
JPH07151746A (ja) カールフィッシャー滴定用溶剤としてn− メチルホルムアミドを使用する方法
Kapel et al. The determination of tannins with cerium (IV) sulphate
SU394703A1 (ru) Способ спектрофотометрического определения серебра
Rogers Phase titrations—I: binary systems involving carbon tetrachloride and binary systems involving carbon disulphide
Evans The accurate volumetric determination of zinc and nickel using diphenylcarbazone as indicator
Marple et al. Nonaqueous Titration of Zinc
Shibata et al. A biuret reagent composed of copper sulfate, sodium hydroxide, and ammonia for the determination of serum protein
SU1288593A1 (ru) Способ определени высокомолекул рных алкилбензолсульфонатов и толуолсульфоната натри в их смеси
Suri Analysis by phase titration of three-component systems containing two mutually immiscible components
Kolling et al. Solvatochromism of phenol blue in the ethyl acetate-acetic acid solvent system