SU440601A1 - Способ количественного определени состава бинарных жидкостей систем с неограниченной взаимной растворимостью компонентов - Google Patents
Способ количественного определени состава бинарных жидкостей систем с неограниченной взаимной растворимостью компонентовInfo
- Publication number
- SU440601A1 SU440601A1 SU1773885A SU1773885A SU440601A1 SU 440601 A1 SU440601 A1 SU 440601A1 SU 1773885 A SU1773885 A SU 1773885A SU 1773885 A SU1773885 A SU 1773885A SU 440601 A1 SU440601 A1 SU 440601A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- components
- binary
- systems
- quantitative determination
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
1
Изобретение касаетс анализа смесей жидких веществ, а именно способов определени состава бинарных жидких смесей с неограниченной растворимостью компонентов.
Известен способ количественного анализа бинарных жидких смесей, например смесей вода-диэтиленгликоль, вода-ацетон и т. п., путем титровани пробы смеси реактивом Фишера до перехода окраски из лимонножелтой в красноватокоричневую с последующим расчетом содержани воды в смеси обычным образом.
Однако известный способ характеризуетс сложностью анализа, св занной с приготовлением и хранением реактива Фишера.
Предлагаемый способ заключаетс в титровании пробы с последующим расчетом состава по данным титровани и отличаетс тем, что, с целью упрощени анализа, к анализируемой пробе предварительно добавл ют третий компонент- жидкость , ограниченно смешивающуюс с одним из компонентов анализируемой системы, и образовавшуюс трехкомпонентную систему титруют одним из компонентов исходной бинарной смеси до изменени числа фаз с последующим определением состава по калибровочному графику в координатах соства (вес. %) - объема титранта. Рекомендуетс выбор титранта производить на основании фазовых диаграмм соответствующих
трехкомпонентных систем и их оптических свойств (прозрачности и мутности), про вл ющих себ при введении третьего компонента . Дл повыщени точности анализа рекомендуетс поддерживать посто нную температуру при калибровке и выполнении анализов .
Чертеж иллюстрирует предлагаемый способ .
Пример 1. Анализ бинарных смесей вода-ацетон .
К 80 г анализируемой смеси добавл ют 20 г бензола и перемешивают. Если полученна смесь остаетс прозрачной, то ее титруют водой до про влени первых признаков помутнени . Если же смесь помутнела, то ее титруют ацетоном до исчезновени матового оттенка. Далее по калибровочному графику в координатах состава (вес. %%) - объем титранта наход т состав исходной бинарной смеси.
Выбор количества третьего компонента (бензола) осуществл ют на основе фазовой диаграммы дл тройной системы вода-ацетон-бензол .
Количественный состав тройной системы должен отвечать условию, что при любом соотношении компонентов исходной смеси полученную тройную систему можно было бы перевести из гомогенной в гетерогенную область
(см. чертеж) путем дополнительного введени одного из компонентов бинарной системы.
Как видно, .в случае системы вода-ацетон достаточно ввести 20 вес. % бензола.
87,5% 75% 62.5% 50% 37,5% 25% 12,5% и 0%
100% 1 23456789
Далее берут по 80 г каждой смеси, добавл ют по 20 г (22,8 мл) бензина и перемешивают . При этом образцы смесей 1 и 2 с концентрацией ацетона соответственно 100 и 87,5 вес. % остаютс прозрачными, а образцы смесей 3-9 с концентрацией ацетона 75-
0вес. % мутнеют в результате образовани 2-фазной тройной системы. Образцы смесей
1и 2 титруют водой до по влени первых признаков помутнени , а в образцы смесей 3-9 при перемешивании добавл ют ацетон до исчезновени матового оттенка. Результаты градуировки (при добавлении 20% бензола от веса всей системы) приведены в таблице .
Кривые калибровочного графика сход тс при концентрации водного раствора ацетона 80 вес. %. При концентрации ниже 80 вес. %
Дл построени калибровочного графика готов т р д искусственных смесей вода-ацетон с уменьшающейс концентрацией ацетона , например:
анализируемую смесь после добавлени бензола следует титровать безводным ацетоном, а при концентрации выше 80 вес. % титрование производ т водой. Дл сокращени расхода чистых реактивов целесообразно пользоватьс микробюретками и пробирками.
Пример 2. Анализ бинарных смесей вода-диэтиленгликоль .
К 90 г анализируемой смеси добавл ют 10 г бензола. При помутнении тройной системы ее следует титровать диэтиленгликолем, а в случае прозрачности - водой. Состав исходной системы определ ют, как в примере 1.
Калибровочный график стро т так, как описано в примере 1.
Предмет изобретени
Способ количественного определени состава бинарных жидких систем с неограниченной взаимной растворимостью компонентов путем титровани пробы с последующим расчетом состава по данным титровани , отличающийс тем, что, с целью упрощени анализа, к анализируемой пробе предварительно добавл ют третий компонент - жидкость , ограниченно смешиваюшуюс с одним из компонентов анализируемой системы, и образовавшуюс трехкомпонентную систему титруют одним из компонентов исходной бинарной смеси до изменени числа фаз с последующим определением состава по калибровочному графику.
и20
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1773885A SU440601A1 (ru) | 1972-04-15 | 1972-04-15 | Способ количественного определени состава бинарных жидкостей систем с неограниченной взаимной растворимостью компонентов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1773885A SU440601A1 (ru) | 1972-04-15 | 1972-04-15 | Способ количественного определени состава бинарных жидкостей систем с неограниченной взаимной растворимостью компонентов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU440601A1 true SU440601A1 (ru) | 1974-08-25 |
Family
ID=20510971
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1773885A SU440601A1 (ru) | 1972-04-15 | 1972-04-15 | Способ количественного определени состава бинарных жидкостей систем с неограниченной взаимной растворимостью компонентов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU440601A1 (ru) |
-
1972
- 1972-04-15 SU SU1773885A patent/SU440601A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Moore et al. | Determination of anionic detergents in surface waters and sewage with methyl green | |
US4003706A (en) | Method and reagents for the detection, estimation and quantitative determination of nitrate ions | |
West et al. | A new method for the determination of nitrates | |
Fisher et al. | Inorganic nitrate, nitrite, or nitrate-nitrite. Rapid colorimetric determination of microgram quantities in aqueous solution | |
Holbrook | The determination of small quantities of chlorhexidine in pharmaceutical preparations | |
Suarez C et al. | Determination of sesamol, sesamolin, and sesamin in sesamin in sesamin concentrates and oils | |
SU440601A1 (ru) | Способ количественного определени состава бинарных жидкостей систем с неограниченной взаимной растворимостью компонентов | |
Haddad | Vitamin C content of commercial orange juices. An analytical project | |
Szekely | Spectrophotometric determination of nitrate with p-diaminodiphenylsulphone and diphenylamine-p-diaminodiphenylsulphone | |
Connerty et al. | New method for the determination of whole-blood iron and hemoglobin | |
SU636530A2 (ru) | Способ количественного определени состава бинарных жидких систем с неограниченной взаимной растворимостью компонентов | |
Morgan et al. | Rotational Analysis of the A 2II–X 2Σ+ System of MgCl | |
Burns et al. | Spectrophotometric determination of bismuth in pharmaceutical samples by extraction of the tetraiodobismuthate (III) anion into propylene carbonate | |
Norris et al. | Mercuric iodate as an analytical reagent. Spectrophotometric determination of certain anions by an amplification procedure employing the linear starch iodine system | |
Jagner et al. | A computer-processed high-precision compleximetric titration for the determination of the total alkaline earth metal concentration in sea water | |
JPH07151746A (ja) | カールフィッシャー滴定用溶剤としてn− メチルホルムアミドを使用する方法 | |
Kapel et al. | The determination of tannins with cerium (IV) sulphate | |
SU394703A1 (ru) | Способ спектрофотометрического определения серебра | |
Rogers | Phase titrations—I: binary systems involving carbon tetrachloride and binary systems involving carbon disulphide | |
Evans | The accurate volumetric determination of zinc and nickel using diphenylcarbazone as indicator | |
Marple et al. | Nonaqueous Titration of Zinc | |
Shibata et al. | A biuret reagent composed of copper sulfate, sodium hydroxide, and ammonia for the determination of serum protein | |
SU1288593A1 (ru) | Способ определени высокомолекул рных алкилбензолсульфонатов и толуолсульфоната натри в их смеси | |
Suri | Analysis by phase titration of three-component systems containing two mutually immiscible components | |
Kolling et al. | Solvatochromism of phenol blue in the ethyl acetate-acetic acid solvent system |