SU438685A1 - Способ выделени пищевого этилового спирта из эфиро-альдегидной фракции - Google Patents

Способ выделени пищевого этилового спирта из эфиро-альдегидной фракции

Info

Publication number
SU438685A1
SU438685A1 SU1835069A SU1835069A SU438685A1 SU 438685 A1 SU438685 A1 SU 438685A1 SU 1835069 A SU1835069 A SU 1835069A SU 1835069 A SU1835069 A SU 1835069A SU 438685 A1 SU438685 A1 SU 438685A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fraction
alcohol
ether
selection
aldehyde
Prior art date
Application number
SU1835069A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Павлович Богданов
Виктор Лвович Яровенко
Николай Сергеевич Терновский
Нил Федорович Терещенко
Евгений Иванович Урбанек
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Продуктов Брожения
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Продуктов Брожения filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Продуктов Брожения
Priority to SU1835069A priority Critical patent/SU438685A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU438685A1 publication Critical patent/SU438685A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к спиртовому производству .
Известен способ выделени  пищевого этилового спирта из эфиро-альдегидной фракции путем нагрева ее теплом лютерной воды, эпюрации с отбором концентратии эфиро-альдегидной фракции и ректификации с отбором ректификованного спирта высшего сорта с верхних тарелок ректификационной колонны.
Цель изобретени  - выделение пищевого этилового спирта из зерно-картофельной эфиро-альдегидной фракции, содержащей повышенное количество метанола и других примесей , и улучшение таким образом качества выделенного спирта.
Это достигаетс  тем, что в процессе ректификации вывод т фракции, ухудшающие качество пищевого этилового спирта, а именно: изобутиловую, пропиловую, и фракцию, содержащую в своем составе непредельные соединени , из зон их концентрации в ректификационной колонне, а также низший сорт спирта , обогащенный метанолом и летучими соединени ми , который подвергают дополнительной очистке с выводом метанольной фракции в концентрат эфирно-альдегидной фракции.
Отбор изобутиловой фракции осуществл ют с 23-25-й тарелок ректификационной колонны , пропиловой - с 40-42-й (счита  снизу).
а фракции, содержащей непредельные соеди нени , - со 2-й и фракции низшего спирта - с 14-й (счита  сверху).
Отбор высшего сорта ректификованного
спирта осуществл ют с 20 верхней тарелки.
Эпюрацию производ т при повышенном
расходе пара, преимущественно равном
25 кг/дал.
На чертеже изображено устройство дл 
осуществлени  предлагаемого способа.
Товарна  эфиро-альдегидна  фракци  из напорного бака 1 по трубопроводу 2 через ротаметр 3 поступает в трубчатый теплообменник 4, где нагреваетс  теплом лютерной
воды до 50-60°С. Из теплообменника 4 эфиро-альдегидна  фракци  по трубопроводу 5 поступает в смеситель 6, куда из напорного бака 7 через ротаметр 8 подаетс  дл  разбавлени  по трубопроводу 9, лютерна  вода.
Разбавленна  в соотношении 1 : 1 эфироальдегидна  фракци  по трубопроводу 10 поступает па тарелку питани  эпюрационной колонны 11. Колонна 11 снабжена дефлегматором 12, поверхность которого рассчитана
на расход пара в колопне равного 25 кг/дал спирта, и конденсатором 13. Отбор концентрата эфиро-альдегидной фракции производитс  из конденсатора 13 по трубопроводу 14. Эпюрированный продукт, освобожденный
от большей части головных примесей и метанола , из нижней части колонны 11 по трубопроводу 15 поступает на тарелку питани  ректификационной колонны 16. Последн   снабжена дефлегматором 17 и конденсатором 18. С 9-й и 10-й нижних тарелок колонны 16 из паровой фазы производитс  отбор фракции , относительно обогащенной изоамиловым спиртом, котора  в количестве 2-3% по трубопроводу 19 поступает в конденсатор 20 и далее по трубопроводу 21 - на тарелку питани  сивушной колонны 22. Последн   снабжена дефлегматором 23 и конденсатором 24. На тарелку питани  колонны 22 соответственно с 23, 25, 40 и 42-й тарелок (счита  снизу) колонны 16 из жидкой фазы в количестве 1-2% поступают - фракци , относительно обогащенна  изобутиловым спиртом (по трубопроводу 25 через ротаметр 26) и фракци , относительно обогащенна  н. пропиловым спиртом (по трубопроводу 27 через ротаметр 28). Сорта ректификованного спирта отбираютс  с 14 и 20-й верхних тарелок колонны.
Спирт с 14-й тарелки, отбираемый в количестве 30%, по трубопроводу 29 через ротаметр 30 поступает на тарелку питани  окончательной колонны 31, котора  снабжена дефлегматором 32, рассчитанным на расход пара в колонке 7,5-8,0 кг/дал спирта, и конденсатором 33.
Спирт с 20-й тарелки в количестве 55- 60% отбираетс  по трубопроводу 34 через ротаметр 35, после чего по трубопроводу 36 поступает в сборник ректификованного спирта высшей очистки.
Со 2-й верхней тарелки колонны 16 отбираетс  фракци , относительно обогащенна  непредельными соединени ми и метанолом, котора  в количестве 3-5% по трубопроводу 37 через ротаметр 38 поступает на 36-ю тарелку (счита  снизу) колонны П.
Выход ща  из колонны 16 лютерна  вода используетс  дл  подогрева эфиро-альдегидной фракции в теплообменнике 4, а часть ее насосом 39 по трубопроводу 40 подаетс  в напорный бак 7 лютерной воды.
Часть погонов из конденсаторов 18 и 24 в количестве 1,5-2%, а также погоны из конденсатора 33 и спиртоловушек 41 и 42 по трубопроводам 43-46 отвод тс  в концентрат эфиро-альдегидной фракции, а часть погонов (1,5-2%) из конденсаторов 18 и 24 - по трубопроводу 47 на верхнюю тарелку колонны 11. Избыточное количество дистилл та из конденсаторов 13, 18, 24 по трубопроводам 48-51 возвращаетс  в соответствующие колонны в виде флегмы.
Со 2-й и 3-й верхних тарелок колонны 22 через ротаметр 52 производитс  отбор фракции , относительно обогащенной сложными эфирами, котора  в количестве 2-3% по трубопроводу 53 подаетс  дл  извлечени  из нее спирта на тарелку питани  колонны 11.
Отбор изоамилового, изобутилового, н-пропилового концентрата (сивушного масла)
производитс  из аккумул тора колонны 22 по трубопроводу 54, аотбор пищевого этилового спирта первого сорта - из нижней части колонны 31 по трубопроводу 55. Колонны 11, 16 и 22 обогреваютс  острым паром, колонна 31 - через змеевиковый подогреватель или выносной теплообменник.
Стандартный ректификованный спирт дл  пищевых целей получают из эфиро-альдегидных фракций благодар  интенсивной эпюрации эфиро-альдегидных фракций, наличию развитой зоны пастеризации, выводу из ректификационной колонны изобутилово-н-пропиловой фракции и непредельных соединений,
дополнительной очистке части спирта, относительно обогащенного металлом и летучими соединени ми в окончательной колонне и «сбросу в концентрат эфиро-альдегидных фракций головных погонов из конденсаторов
колонн и спиртоловушек.
Расход пара при выделении этилового спирта из эфиро-альдегидных фракций составл ет 60 кг/дал.
Предмет изобретени 

Claims (4)

1.Способ выделени  пищевого этилового спирта из эфиро-альдегидной фракции путем нагрева ее теплом лютерной воды, эпюрации
с отбором концентрата эфиро-альдегидной фракции и ректификации с отбором ректификованного спирта высшего сорта с верхних тарелок ректификационной колонны, отличающийс  тем, что, с целью выделени 
пищевого этилового спирта из зерно-картофельной эфиро-альдегидной фракции, содержащей повышенное количество метанола и других примесей, и улучшени  таким образом качества выделенного спирта, в процессе
ректификации осуществл ют вывод фракций, ухудшающих качество пищевого этилового спирта, а именно изобутиловой, пропиловой, и фракции, содержащей в своем составе непредельные соединени , из зон их концентрации в ректификационной колонне, а также низшего сорта спирта, обогащенного метанолом и летучими соединени ми, который подвергают дополнительной очистке с выводом метанольной фракции в концентрат эфироальдегидной фракции.
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что отбор изобутиловой фракции осуществл ют с 23-25-й тарелок ректификационной колонны, пропиловой - с 40-42-й (счита 
снизу), фракции, содержащей непредельные соединени  - со 2-й и фракции низшего спирта - с 14-й тарелки (счита  сверху).
3.Способ по пп. 1-2, отличающийс  тем, что отбор высшего сорта ректификованного спирта осуществл ют с 20-й верхней тарелки .
4.Способ по пп. 1-3, отличающийс  тем, что эпюрацию производ т при повышенном расходе пара, преимущественно равном
25 кг/дал.
SU1835069A 1972-10-06 1972-10-06 Способ выделени пищевого этилового спирта из эфиро-альдегидной фракции SU438685A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1835069A SU438685A1 (ru) 1972-10-06 1972-10-06 Способ выделени пищевого этилового спирта из эфиро-альдегидной фракции

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1835069A SU438685A1 (ru) 1972-10-06 1972-10-06 Способ выделени пищевого этилового спирта из эфиро-альдегидной фракции

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU438685A1 true SU438685A1 (ru) 1974-08-05

Family

ID=20528895

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1835069A SU438685A1 (ru) 1972-10-06 1972-10-06 Способ выделени пищевого этилового спирта из эфиро-альдегидной фракции

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU438685A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2290442A (en) Process for the rectification of impure alcoholic liquids
US4297172A (en) Low energy process of producing gasoline-ethanol mixtures
NO151379B (no) Fremgangsmaate for fremstilling av isolerende gardinkonstruksjon, samt gardinkonstruksjoner fremstillet i henhold til fremgangsmaaten
SU438685A1 (ru) Способ выделени пищевого этилового спирта из эфиро-альдегидной фракции
KR101330035B1 (ko) 정제 알코올 증류 시스템
RU2682330C1 (ru) Способ непрерывного разделения смеси этилхлорсиланов
US2080167A (en) Apparatus for the distillation of alcohol
US2127138A (en) Process for simultaneously evaporating and distilling liquids
US2256497A (en) Process of purifying and concentrating formaldehyde solutions
US3065085A (en) Juice concentration system
JPS581087B2 (ja) エタノ−ルレンゾクジヨウリユウホウ
RU2007123176A (ru) Способ производства спирта этилового ректификованного "альфа"
US2095347A (en) Method of and apparatus for preparing in the pure state acetone, ethyl alcohol, and butyl alcohol from watery solutions
US2171549A (en) Process for azeotropic distillation of aliphatic acids
US2049441A (en) Process of operation for azeotropic distillation
US1968512A (en) Process for purifying liquids
RU2315107C2 (ru) Способ получения ректификованного спирта
US2118834A (en) Method for distilling liquors
SU411126A1 (ru)
CN211170520U (zh) 粗甲醇预精馏装置
RU2200609C1 (ru) Способ получения спирта-ректификата
SU390139A1 (ru) Аппарат непрерывного действия для получения коньячного спирта
SU485145A1 (ru) Способ получени ректификованного спирта из фракций спиртового производства
US2104244A (en) Process for manufacture of spirituous liquors
SU1067032A1 (ru) Способ выделени @ -бутилового спирта